FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Buongiorno a tutti,
forse perchè fa ancora caldo o sono finite le vacanze : ma ultimamente sono sempre più stanca.
Mi hanno diagnosticato la sindrome di sjogren e durante l'ultima visita a Brescia mi avevano chiesto se c'erano dei giorni in cui non riuscivo a far niente per "stanchezza".
>Purtroppo ultimamente mi sta capitando......della serie far fatica a fare le cose più comuni durante la giornata - dormire o meglio crollare sul divano al sabato pomeriggio e starci per 3 ore e poi non far niente...Alzarsi alla mattina e essere già in riserva!!
Io di solito sono un tipo attivo che piace stare all'aria aperta e fare attività sportiva: questo week end ho detto di no sia ad una uscita in bicicletta sia ad una passeggiatina in montagna: mai successo.
Spero che passi questo periodo anche perchè poi si diventa più nervosi quando non si riesce a fare quello che si vorrebbe/dovrebbe.
Saluti
Anna Rosa (Brugherio - MB)

Ciao,
ti capisco perfettamente..purtroppo succede anche a me...poco fa sono stata costretta a sdraiarmi 40 minuti sul letto..approfittando del fatto che i miei bimbi riposavano..non riuscivo nemmeno a scendere le scale...
Un abbraccio!!

Cara Anna Rosa, non so se stai assumendo qualche immunosopressore e in che dosi, ma quello può dare astenia....
Io ora che lo assumo in bassa dose ne sento al differenza... ma certi momenti la stanchezza è comunque insopportabile...
E certe volte sono un fiorellino... bisogna calibrarsi e fare quello che si può dosando le dosi di energia!

un abbraccio

Ilaria

Cara Anna Rosa, l'astenia è uno dei sintomi tipici proprio delle nostre malattie, chi più e chi meno l'abbiamo tutti purtroppo ed è anche vero, come dice Ilaria, che talune terapie possono incrementare tale senso di stanchezza.
Certamente un ottimale controllo della malattia farà migliorare anche l'astenia, stai innanzitutto serena e pazienza se dovrai rimnunciare a qualcosa ogni tanto, godrai con maggiore gusto tutto ciò che ti potrai invece permettere di fare nei momenti migliori pensare positivo sempre sempre

Si si.... anche per me l'astenia è sempre stata il sintomo predominante per me, sono affetta anche io da Sjogren.
La componente fibromialgiaca che mi dava astenia e crampi muscolari è migliorata moltissimo da quando seguo dieta agglutinata, dopo diagnosi di Gluten sensitivity, ma sono rimasti quegli attachi di astenia pesanti..... e sono un bello stress.... accidenti!

Ciao
Erika

AnnaRosa ha scritto:Buongiorno a tutti,
forse perchè fa ancora caldo o sono finite le vacanze : ma ultimamente sono sempre più stanca.
Mi hanno diagnosticato la sindrome di sjogren e durante l'ultima visita a Brescia mi avevano chiesto se c'erano dei giorni in cui non riuscivo a far niente per "stanchezza".
>Purtroppo ultimamente mi sta capitando......della serie far fatica a fare le cose più comuni durante la giornata - dormire o meglio crollare sul divano al sabato pomeriggio e starci per 3 ore e poi non far niente...Alzarsi alla mattina e essere già in riserva!!
Io di solito sono un tipo attivo che piace stare all'aria aperta e fare attività sportiva: questo week end ho detto di no sia ad una uscita in bicicletta sia ad una passeggiatina in montagna: mai successo.
Spero che passi questo periodo anche perchè poi si diventa più nervosi quando non si riesce a fare quello che si vorrebbe/dovrebbe.
Saluti
Anna Rosa (Brugherio - MB)

voglio farti presente che abbiamo organizzato una petizione con il sostegno di animass ed anmar per sensibilizzare le persone sulla malattia..ed anche un evento pubblico su facebook a cui siete tutti invitati a partecipare. Questo è il link all'evento https://www.facebook.com/#!/event.php?e ... 9779634097 dove però per partecipare occorre essere registrati sul social, questo invece il link per firmare la petizione..http://www.petizionionline.it/petizione ... -rara/5429 e possono farlo tutti..sia tramite facebook, twitter, google che semplicemente utilizzando un modulo apposito e compilando con nome, cognome, mail e password!! Inoltre stiamo interessando le testate locali e non, anche raccogliendo testimonianze di persone affette da questa patologia e di loro cari, in forma anonima e/o non. Chiunque fosse interessato può contattarmi!