Gerry

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Rispondi
Gerarda Gallo
Messaggi: 5
Iscritto il: 14/12/2011, 15:06

Gerry

Messaggio da Gerarda Gallo »

Ciao, mi chiamo Gerarda, per gli amici Gerry, scusatemi se sono un po' impacciata ma è la prima volta che mi iscrivo a un forum. Vi chiedo aiuto perchè sto vivendo una vita d'inferno. Purtroppo soffro di dolori lancinanti che prima erano alla testa, sopratutto metà parte e collo; ma da due anni a questa parte oltre a quei dolori si sono aggiunti dolori atroci allo sterno, torace, spalle, scapole, braccia e dorso. Sono dentro e fuori dal Pronto Soccorso e dopo vari accertamente cardiologici fortunatamente tutti negativi non hanno ancora formulato una diagnosi. c'è chi dice fibromialgia, altri spondiloartrite sieronegativa ma una diagnosi non c'è e io non c'è la faccio più- Sono dimagrita di 14 Kg., non riesco più svolgere nessun lavoro, non esco più e la mia vita è a letto o divano. Qualcuno di voi soffre di dolori come i miei???? Vi prego aiutatemi sono in un tunnel che non ho più uscita perchè non riesco più convivere con questi lancinanti dolori che non passano con niente. Scusate lo sfogo. Ciao Gerry.
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Gerry

Messaggio da lorichi »

CIAO GERRY, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
QUI, NOSTRO MALGRADO, SIAMO PIENI DI DOLORI COME I TUOI. LEGGO CHE TI HANNO IPOTIZZATO UNA SPONDILOARTRITE, POTREBBE ESSERE MA HAI SENTITO PIU' DI UN REUMATOLOGO? QUALI SPECIALISTI TI HANNO VISTA FINO AD OGGI? IL DOLORE DELLA GABBIA TORACICA, IN PARTICOLARE RETRO-STERNALE E' UN DOLORE PRESENTE NELLE NOSTRE PATOLOGIE IO NE SOFFRO SALTUARIAMENTE ED E' VERAMENTE UN DOLORE INSOPPORTABILE, NEL MIO CASO DURA POCO. CERTO BISOGNA INNANZI TUTTO CAPIRE SE LA TUA E' UNA PATOLOGIA REUMATICA OPPURE SE E' NECESSARIO INDAGARE IN ALTRE DIREZIONI. C'E' UNA PATOLOGIA CHE COLPISCE PREVALENTEMENTE LE DONNE INTORNO AI 60 ANNI E SI CHIAMA "POLIMIALGIA". E' CARATTERIZZATA PROPRIO DA DOLORI NELLA PARTE ALTA DEL TRONCO, PREVALENTE MENTE LE SPALLE. POI C'E' SEMPRE LA FIBROMIALGIA CHE PARE ESSERE SEMPRE PIU' FREQUENTE. CARA GERRY NON SAPREI COSA CONSIGLIARTI SE NON CONTINUARE AD INDAGARE RIVOLGENDOTI AD UN GRANDE OSPEDALE CON UN BUON CENTRO DI REUMATOLOGIA. POSSO CHIEDERTI ATTUALMENTE DOVE SEI IN CURA?
TI SEGNALO QUESTI DUE LINK
http://www.bresciareumatologia.it/fibromialgiagorla.
html, http://www.bresciareumatologia.it/Spond ... ative.html
DOVE SI PARLA DI FIBROMIALGIA E SPONDILOARTRITE CHE FORSE POTRANNO ESSERTI UTILI PER INDIVIDUARE EVENTUALI SINTOMI CHE RICONOSCI NEI TUOI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Gerarda Gallo
Messaggi: 5
Iscritto il: 14/12/2011, 15:06

Re: Gerry

Messaggio da Gerarda Gallo »

Ciao, Lorichi e grazie che mi hai risposto subito. Io abito a Lendinara (Rovigo) e sono stata vista all'ospedale di Ferrara. Ho 41 anni e purtroppo non c'è la faccio più. Spero di trovare qualcuno quì da voi che possa avere un caso come il mio e se è riuscita perlomeno ad alleviare i dolori. Un abbraccio. : WallBash :
Avatar utente
klaroline
Messaggi: 592
Iscritto il: 05/08/2011, 21:24

Re: Gerry

Messaggio da klaroline »

benvenuta Gerry.
Non ti hanno dato nessun farmaco?
Anche io sono senza diagnosi, ma rispondo bene al cortisone.
un saluto ed un abbraccio. Stefania
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Gerarda Gallo
Messaggi: 5
Iscritto il: 14/12/2011, 15:06

Re: Gerry

Messaggio da Gerarda Gallo »

Ciao, ho provato con il cortisone e tanti antifiammatori ma non funzionano, grazie per il vostro appoggio.
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Gerry

Messaggio da lorichi »

BEH SAPERE CHE CORTISONE ED ANTINFIAMMATORI NON FUNZIONANO E' GIA' UN AIUTO NELLA DIAGNOSI. SE FOSSE FIBROMIALGIA DOVRESTI PRENDERE ALTRO GENERE DI FARMACI CHE IL REUMATOLOGO CERTAMENTE PROVERA' A PRESCRIVERE. IN OGNI CASO IO CONTINUEREI AD INDAGARE IN AMBITO REUMATOLOGICO MAGARI SENTENDO ALTRI PARERI.
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Gerarda Gallo
Messaggi: 5
Iscritto il: 14/12/2011, 15:06

Re: Gerry

Messaggio da Gerarda Gallo »

Ho sempre tanta paura che dipenda dal cuore.
Avatar utente
leonarda1978
Messaggi: 138
Iscritto il: 06/10/2009, 19:04
Località: Roma
Contatta:

Re: Gerry

Messaggio da leonarda1978 »

benvenuta anche da parte mia!!!!
mi dispiace per i dolori.....
LES,altri organi compromessi per colpa del LES. La cura?? Troppe medicine!!!

http://www.lupus-italy.org/

Voglio essere vivo / Voglio fare del mio corpo un mondo / che non fluisca via nella noia / ma che rida e sia pieno di danze.

http://ilvolodelgabbiano.blogitaly.net/

Immagine
Avatar utente
mammmagiù
Messaggi: 135
Iscritto il: 22/10/2011, 18:55

Re: Gerry

Messaggio da mammmagiù »

22 smile con cappello.gif
22 smile con cappello.gif (51.98 KiB) Visto 5788 volte
ciao Gerry ,un grosso abbraccio : Love : e un
inbocca al lupo per tutto ,porta pazienza
vedrai che presto avrai una diagnosi e farmaci adatti .
per il dolore chiedi al medico andidolrifico più adatto ,prova il
contramal per alcuni è molto efficace . : Welcome :
SPONDILITE ANCHILOSANTE,
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX




"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: Gerry

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO GERARDA
INNANZI TUTTO TI DO' UN BENVENUTO IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA! : Welcome :
TI VOLEVO DIRE CHE HO AVUTO UNA STORIA SIMILE ALLA TUA PRIMA DI UNA DIAGNOSI, ANDAVO AL PRONTO SOCCORSO QUANDO NON CE LA FACEVO PIU' E DAL MIO MEDICO DI BASE NON OTTENEVO NULLA CHE POTEVA RISOLVERMI QUALCOSA POI UN FISIATRA MI HA PRESCRITTO UNA VISITA PRIORITARIA DAL REUMATOLOGO E DA LI' POCO A POCO HO INCOMINCIATO A CAPIRCI QUALCOSA! AL PRONTO SOCCORSO NON HO OTTENUTO MOLTO TRANNE CHE UNA VISITA DALL'ORTOPEDICO E UNA LASTRA ALLA CERVICALE! I TUOI DOLORI ALLA META' PARTE DELLA TESTA E COLLO MI FANNO PENSARE A UNA DISCOPATIA E/O ARTROSI CHE PUO' COMPRENDERE ANCHE IL DOLORE ALLE BRACCIA E SPALLE! ANCHE IO HO SOFFERTO DI FORTE DOLORE ALLUCINANTE AL TORACE, STERNO E SCAPOLE, QUESTI SONO PIUTTOSTO COLLEGATI FRA DI LORO, UN PROBLEMA ALLE OSSA E ARTICOLAZIONI DEL TORACE CAUSA A SUA VOLTA UNA PRESSIONE AL DORSO E SCAPOLE. ADESSO NON SONO PIU' COSI FORTI E SONO PIUTTOSTO SCAGLIONATI E NON CONTINUI COME PRIMA! NON POSSO DIRTI SE SOFFRI LA MIA STESSA PATOLOGIA PERCHE' ALCUNE SI POSSONO ANCHE ASSOMIGLIARE, MA TI POSSO DIRE CHE LA MIA PATOLOGIA FA PARTE DELLE ARTRITI SIERONEGATIVE! NON E' DA ESCLUDERE COMUNQUE ANCHE L'ALTRA IPOTESI CHE TI HANNO DATO DI FIBROMIALGIA. SPERIAMO CHE UNA DIAGNOSI CERTA TI ARRIVI AL PIU' PRESTO COSI' POTRAI INIZIARE A CURARTI ED A CONTROLLARE MEGLIO I DOLORI!
SONO SEGUITA ANCHE IO A FERRARA, AL SANT'ANNA, VOLEVO CHIEDERTI SE MI PUOI DIRE QUALE REUMATOLOGO TI HA VISTO?
INTANTO TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
A PRESTO
UN ABBRACCIO : Love :
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Immagine
Avatar utente
Tiffany
Messaggi: 2962
Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Gerry

Messaggio da Tiffany »

Ciao Gerarda e benvenuta anche da me. Hai fatto tutte le analisi autoimmuni? Ti auguro di avere presto una diagnosi, almeno sai chi è il nemico.
Sono Tiffany e la mia storia è sotto la firma.
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
.nizza.

Re: Gerry

Messaggio da .nizza. »

Ciao Gerry, benvenuta nel forum.
Un caro abbraccio.
Avatar utente
morgana
Messaggi: 1466
Iscritto il: 11/05/2010, 10:51

Re: Gerry

Messaggio da morgana »

Gerarda Gallo ha scritto:Ciao, mi chiamo Gerarda, per gli amici Gerry, scusatemi se sono un po' impacciata ma è la prima volta che mi iscrivo a un forum. Vi chiedo aiuto perchè sto vivendo una vita d'inferno. Purtroppo soffro di dolori lancinanti che prima erano alla testa, sopratutto metà parte e collo; ma da due anni a questa parte oltre a quei dolori si sono aggiunti dolori atroci allo sterno, torace, spalle, scapole, braccia e dorso. Sono dentro e fuori dal Pronto Soccorso e dopo vari accertamente cardiologici fortunatamente tutti negativi non hanno ancora formulato una diagnosi. c'è chi dice fibromialgia, altri spondiloartrite sieronegativa ma una diagnosi non c'è e io non c'è la faccio più- Sono dimagrita di 14 Kg., non riesco più svolgere nessun lavoro, non esco più e la mia vita è a letto o divano. Qualcuno di voi soffre di dolori come i miei???? Vi prego aiutatemi sono in un tunnel che non ho più uscita perchè non riesco più convivere con questi lancinanti dolori che non passano con niente. Scusate lo sfogo. Ciao Gerry.
scusa ma alla testa dove li avevi localizzati i dolori? davanti? dietro?
xche mi ricorda molto la mia situazione, in toto intendo, la localizzazione dei dolori, dolori alla testa (zona posteriore), al collo atroci, spalle (sopratttutto trapezi) scapole, braccia, sterno, colonna e spesso anche costole, tutta le parte alta insomma.
poi dopo si sono assommate anche altre cose.
la mia diagnosi è spondiloartrite psoriasica. cmq ho anche una rettilinizzazione della spina dorsale e cervicale che peggiora il tutto.
hai fatto lastre, risonanze? qualche analisi specifica del sangue?
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Gerry

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO GERRY E BENVENUTA IN FORUM
PURTROPPO IL PERCORSO PER AVERE UNA DIAGNOSI CERTA E' SPESSO LUNGO E TORMENTATO
MA AVERE CERTEZZA DELLA MALATTIADA CUI SI E' AFFETTI E' INDISPENSABILE PER POTER AVERE LA TERPIA EFFICACE A COMBATTERLA
SE NEL CENTRO DOVE SEI ANDATA NON HANNO SAPUTO FARTI UNA DIAGNOSI CERTA, NON DEMORDERE E CERCA ALTRI CONSULTI
NEL FRATTEMPO SEGNATI, PER NON DIMENTICARLI, I VARI SINTOMI PERCHE' POTRANNO ESSERE DI AIUTO AL MEDICO ED ANCHE IL FATTO CHE CORTISONE ED ANTINFIAMMATORI NON TI FANNO ALCUN EFFETTO, SONO INDIZI CHE POTRANNO AIUTARE IL MEDICO NELLA DIAGNOSI
NELLA NOSTRA SEZIONE "I CENTRI DI CURA" POTRAI TROVARE TANTE INDICAZIONI SUI MIGLIORI CENTRI DI REUMATOLOGIA DELLA TUA ZONA : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Gerarda Gallo
Messaggi: 5
Iscritto il: 14/12/2011, 15:06

Re: Gerry

Messaggio da Gerarda Gallo »

Grazie a tutti per la vostra solidarietà. Un abbraccio e buonanotte a tutti. Gerry.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: Gerry

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao gerarda,la prima volta che ho avuto il dolore allo sterno mi hanno ricoverato in ospedale pensavano avessi un infarto ,io sentivo che non era così, ma loro dovevano verificare,mi hanno dimesso senza sapere cosa fosse quel dolore che nel frattempo si era attenuato, ma basta una visita che ancora oggi salto dal dolore, il cardiologo mi aveva detto che mi bastava una tachipirina..... ma tu pensa che scemenza. Comunque quel dolore è un elemento per identificare la spondiloartrite psoriasica, ciò che io ho,appunto.Per un periodo ho avuto anche forti dolori alle scapole,un incubo ,per non parlare di braccia....ecc,ecc.. dolori la notte e ovviamente la rigidità mattutina.CHI PIù NE HA,PIù NE METTA : Cry : SPERO DI ESSERTI STATA DI AIUTO : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
francesca77
Messaggi: 1840
Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
Località: ROMA

Re: Gerry

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
ImmagineNELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE!!!
IN BOCCA AL LUPO PER LA SALUTE!!
Immagine

Immagine



nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Gerry

Messaggio da giovigio »

CIAO GERRY : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO' :)
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Avatar utente
Tiffany
Messaggi: 2962
Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Gerry

Messaggio da Tiffany »

Immagine

BUON ANNO GERARDA : Love :
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”