FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Salve a tutti!
Ho 56 anni e due anni fa ho avuto un attacco di poliartrite alle mani (almeno così mi fu diagnosticato)
mani rosse e gonfie con forti dolori, dopo 3 mesi di medrol riuscii a bloccare la malattia....tutto bene finchè
a settembre di quest'anno ho iniziato con un dolore alla spalla sinistra...poi a quella destra...poi polso...piede...
ginocchio...insomma non riuscivo a fare più nulla nemmeno a camminare il reum ha riprovato con solo medrol ma è stato inutile
...a.r. agli esordi METOTREXATO 15mg una a settimana...folina dopo 24ore e medrol
dopo la prima iniezione (fatta controvoglia) passati per incanto i dolori; adesso medrol 4mg a giorni alterni se tutto va bene entro febbraio dovrei smettere cortisone. Ho anche tiroidite di hashimoto da 10 anni.....ma tra a.r. e tiroidite di hashimoto c'è un legame?????
Un bacio per tutti voi
Anna

Cia Anna, benvenuta fra di noi. LA TIROIDITE DI HASCIMOTO è UNA MALATTIA AUTOIMMUNE e quindi in soggetti predisposti possonoaffacciarsi altre malattie di tipo autoimmune, come l'AR (vedi le mie patologie, ho iniziato dalla tiroidite e poi.... Fortunatamente non è per tutti così, a volte la malattia autoimmune è una sola). Un abbraccio e un augurio di tanta saaute x il nuovo anno.

CIAO ANNA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
COME TI HA DETTO ANGIOLINA UNA VOLTA CHE IL SISTEMA IMMUNITARIO FA I CAPRICCI E' POSSIBILE CHE SI MANIFESTINO VARI DISTURBI. NON E INSOLITO AVERE UN'ARTRITE E POI UNA "MALATTIA DI CONTORNO". NEL TUO CASO E' LA TIROIDITE, NEL MIO UNA PANCOLITE E SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE LE MANIFESTAZIONI POSSONO ESSERE LE PIU' SVARIATE. PER FORTUNA CI SONO I FARMACI CHE AGENDO SUL SISTEMA IMMUNITARIO METTONO A RIPOSO I VARI SINTOMI. A VOLTE CI VUOLE DEL TEMPO PER TROVARE IL GIUSTO MIX DI FARMACI MA MI SEMBRA CHE TU RISPONDI BENE ALL'IMMUNOSOPPRESSORE ED AL CORTISONE E, COMUNQUE, LA DOSE DI CORTISONE E' GIUSTO DI MANTENIMENTO.
SPERO TROVERAI IN FORUM LA POSSIBILITA' DI CONFRONTARTI E TROVARE LE RISPOSTE ALLE TANTE DOMANDE.
CARA ANNA TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI NAVIGARE AGEVOLMENTE IN FORUM viewtopic.php?f=103&t=291.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

Ciao Anna e benvenuta!
Il "banchetto" deve essere Luculliano... non deve mancare nulla.... Poi c'è il digestivo e tutto ritorna a posto. Scusa, era solo una battuta e forse di cattivo gusto . Purtroppo (non necessariamente per tutti), qualche volta, come Angiolina ha detto, quando il sistema immunitario va in ebollizione, saltano fuori nuovi sintomi che si trasformano in nuove malattie. Forse io sono sulla via della sindrome di Sjogren che per ora sotto la firma non c'è... Ma stai tranquilla, i farmaci tengono a bada il nemico!

BUON ANNO ANNA

CIAO ANNA BENVENUTA IN FORUM
SPERO CHE LA TUA SITUAZIONI MIGLIORI SEMPRE DI PIU' NEL TEMPO, PROBABILMENTE LA TUA E' STATA UNA FORMA PRECOCISSIMA IMMEDIATAMENTE INTERPRETATA DAI MEDICI, E' QUESTA E' STATA UNA COSA OTTIMA PERCHE' DIFFICILMENTE UNA SOLA INIEZIONE DI METHOTREXATE AVREBBE FATTO UN COSI' ESALTANTE EFFETTO
DEVI SAPERE CHE QUESTO FARMACO AGISCE PER ACCUMULO ED OCCORRONO ALMENO 6/8 SETTIMANE AFFINCHE' SI VEDANO I PRIMI BENEFICI.
IL FATTO CHE TU SIA STATA BENE DOPO LA PRIMA INIEZIONE, DAVVERO FA' BEN SPERARE CHE LA TUA NON SIA STATA AFFATTO UNA FORMA DI ARTRITE REUMATOIDE OPPURE CHE LA PATOLOGIA ERA TALMENTE AI PRIMISSIMI ESORDI CHE E' STATA IMMEDIATAMENTE BLOCCATA.
IO SPERO DI LEGGERE CHE LA SITUAZIONE E' MIGLIORATA SEMPRE DI PIU' FINO ALLA COMPLETA SOSPENSIONE DEL CORTISONE E, NEL LASCIARTI QUA' I MIEI PIU' CARI AUGURI DI BUON ANNO, ASPETTO DI LEGGERE NOTIZIE BELLISSIME

CIAO ANNA
COMPLIMENTI PER IL BELLISSIMO NICK NAME CHE HAI SCELTO!
BENVENUTA IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA
TI MANDO TANTI AUGURI E UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
UN ABBRACCIO

rosaria1956 ha scritto:CIAO ANNA BENVENUTA IN FORUM
SPERO CHE LA TUA SITUAZIONI MIGLIORI SEMPRE DI PIU' NEL TEMPO, PROBABILMENTE LA TUA E' STATA UNA FORMA PRECOCISSIMA IMMEDIATAMENTE INTERPRETATA DAI MEDICI, E' QUESTA E' STATA UNA COSA OTTIMA PERCHE' DIFFICILMENTE UNA SOLA INIEZIONE DI METHOTREXATE AVREBBE FATTO UN COSI' ESALTANTE EFFETTO
DEVI SAPERE CHE QUESTO FARMACO AGISCE PER ACCUMULO ED OCCORRONO ALMENO 6/8 SETTIMANE AFFINCHE' SI VEDANO I PRIMI BENEFICI.
IL FATTO CHE TU SIA STATA BENE DOPO LA PRIMA INIEZIONE, DAVVERO FA' BEN SPERARE CHE LA TUA NON SIA STATA AFFATTO UNA FORMA DI ARTRITE REUMATOIDE OPPURE CHE LA PATOLOGIA ERA TALMENTE AI PRIMISSIMI ESORDI CHE E' STATA IMMEDIATAMENTE BLOCCATA.
IO SPERO DI LEGGERE CHE LA SITUAZIONE E' MIGLIORATA SEMPRE DI PIU' FINO ALLA COMPLETA SOSPENSIONE DEL CORTISONE E, NEL LASCIARTI QUA' I MIEI PIU' CARI AUGURI DI BUON ANNO, ASPETTO DI LEGGERE NOTIZIE BELLISSIME

Ciao Rosaria,
non sapevo che ci vogliono almeno 6 settimane prima che il mtx possa fare effetto.....si il medico ha diagnosticato a.r.
solo dopo una 20 di giorni,avrò veramente la malattia?. una domanda che mi pongo spesso anche perche l'esame anticitrullina
non fa prevedere la malattia....fino a 2 mesi fa non ne sapevo nemmeno l'esistenza e il mio medico non mi da grandi spiegazioni....
cmq in questi giorni le mie mani iniziano a perdere la forza e sono indolenzite....HO PAURA!!!!! mio marito ed altri della famiglia dicono che
sono troppo fissata e che quasi quasi mi invento i dolori non mi credono ma io so che le mie mani non vanno bene...
Adesso ti saluto altrimenti divento noiosa
Un bacio

CIAO ANNA, LA MALATTIA IN GENERE SI MANIFESTA SENZA AVVISAGLIE, UNA MATTINA TI SVEGLI E QUALCOSA NON FUNZIONA PIU' COME PRIMA. IL FATTO CHE LE ANALISI SIANO NEGATIVE PUO' NON SIGNIFICARE NULLA. ESISTONO ARTRITI SIERONEGATIVE PER LE QUALI NON AVRAI MAI RISCONTRI NELLE ANALISI. L'ARTRITE REUMATOIDE SI DIAGNOSTICA CON PIU' FACILITA' PROPRIO PERCHE' SI TROVA QUALCOSA NELLE ANALISI MA NON E' DETTO CHE QUESTO AVVENGA SEMPRE E SUBITO, MAGARI QUALCHE REFERTO POSITIVO SI MANIFESTA FRA QUALCHE MESE OPPURE NON SI TRATTA DI AR MA DI ALTRA FORMA DI ARTRITE. SE IL MEDICO HA FATTO QUESTA DIAGNOSI AVRA' AVUTO DEI RISCONTRI ANCHE NELLA VISITA EFFETTUATA. NON CI SONO CERTEZZE IN QUESTE PATOLOGIE MA LA COSA IMPORTANTE E' AVER INQUADRATO CHE SI TRATTA DI PATOLOGIA AUTOIMMUNE COSI' DA DELINEARE IL QUADRO E L'APPROCCIO TERAPEUTICO CORRETTO. INTANTO E' ASSOLUTAMENTE POSITIVA LA RISPOSTA ALL'IMMUNOSOPPRESSORE E CHISSA', MAGARI, POTRESTI AVERE UNA BELLA REMISSIONE. TIENICI INFORMATI.

BabiGe ha scritto:Benvenuta Anna !!!
Spero anche io che la malattia sia stata presa ai primi sintomi e sia gia' stata bloccata,
incrocio tutto che sia cosi'.
Ciao
Barbara

Parlami del decorso della tua malattia ti va???? Confrontiamoci

Ciao Anna e benvenuta !!!

Ciao Anna, bel nome.
Benvenuta nel forum anche da parte mia.
Si vede che sei una persona sensibile, puoi leggere i nostri sfoghi e tu puoi scriverci i tuoi, ma deve essere una cosa che ci unifica e fortifica, non per star male.
Un caro abbraccio.
Stefania

CIAO ANNA ,volevo darti il mio BENVENUTO qui pieni di magagne siamo in tanti ,e ti assicuro che sono tutti pronti ad offrirti il loro sostegno e la loro esperienza nei momenti più difficili ,proprio quando magari le forze sembrano mancare...io poi penso che un pianto ogni tanto allegerisce il peso che si porta dentro , quando è troppo è troppo, non creddi anche tu????? Un abbraccio e speriamo che le cose piano piano vadano per il meglio, sperare è indispensabile e d'obbligo.

Ciao Anna (bellissimo anche luce) benvenuta nel forum!
Non ho lo tua patologia, ma possiamo confrontarci sul fatto che gli altri, compresi i familiari dubitano a volte dei nostri acciacchi.
Stare qui non dovrebbe demoralizzarti, vedrai che pian piano ti troverai bene tra noi acciaccati...non c'è solo la malattia, la vita è piena di tante cose belle!!
A presto.
Antonietta

Cia Anna,
volevo un poco consolarti, anch'io ho l'anticitrullina neg. ma mi è stata diagnosticata l'AR sieronegativa e non ci sono dubbi xchè la sintomatologia è ben evidente. Ho iniziato a maggio ad avere dolori alle mani che erano arrossate e dolori vari. Molti dei ns.farmaci agiscono per accumulo, ad inizio la terapia era di Plaquenil, deltacortene e brufen x i dolori. Le mani hanno inziato ad curvarsi, la notte non dormivo x il male, al mattino era un problema aprire un rubinetto, sbucciare un frutto per non dire fare le scale. Ai primi di ottobre il reum come ha visto le mani mi ha convinto a prendere il methotrexate, ebbene devo dire che ora non prendo + antidolorifici, riesco a riposare la notte, al mattino non sono + uno zombi. Non è tutto perfetto, ma il miglioramento è già notevole.
Coraggio Anna, ho pianto anch'io qualche volta, quando al mattino mi vedevo così incapace di fare, ma poi un sorriso e via cercavo di fare anche se a fatica.Nel forum ci sono tante esperienze dolorose, ma ognuno di noi ha trovato una parola di conforto ed un aiuto a proseguire o a cercare nuove cure, quindi Anna coraggio, vedrai che anche tu migliorerai. Un abbraccio