FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

luce56 ha scritto:Onestamente, cara Morgana, credo che tu stia esagerando con le paure....
tanti di noi fanno il mtx quì dentro e nessuna è morta per questo.
Stai tranquilla e lascia perdere il foglietto all'interno del medicinale....fai come me
non leggerlo mai e per qualsiasi dubbio telefona al reumatologo....
il mio reum dice che sono la sua ossessione
perchè lo chiamo spesso...
Un bacio e fammi sapere come è andata l'iniezione....vedrai poi non ci farai più caso e imparerai a farla da sola

si mi sto impanicando per tutto lo so!!!!! sono paure sceme! è che chiedo a voi xche io la reum non la posso chiamare (proprio non ho il suo numero!), quindi non so mai a chi cheidere, il mio dottore di famiglia non ne sa una cippa di sta roba e mi ritrovo sempre a dover tirare a caso, a gestir le robe da sola xche nessuno mi sa mai dare una risposta, eccezion fatta di voi ovviamente....per questo vi pongo sempre un sacco di domande, xche siete gli unici che mi danno risposte!!!!
cmq iniezione fatta! per ora sembra andare tutto bene...vediamo nell'arco della giornata come butta....

COME E' ANDATO, ALLORA, IL BATTESIMO DEL METHO????
SONO CERTA CHE E' TUTTO OK!!!!!

rosaria1956 ha scritto:COME E' ANDATO, ALLORA, IL BATTESIMO DEL METHO????
SONO CERTA CHE E' TUTTO OK!!!!!

alla fine è andata meglio del previsto.
il mio ragazzo mi diceva "e se poi ti preoccupi tanto per nulla e poi va tutto ok?"
e io "meglio che mi preoccupo tanto per nulla e poi va tutto ok, che il contrario no? cioe che non mi preoccupo e poi mi sento male!!!!"

la cosa che temevo di piu cioe il mal di testa non si è presentato, e ciò è buonissimo. diciamo che probabilmente non si è presentato xche io non soffro di emicrania (cioe soffro anche di quella ma in maniera piu lieve, un po le tempie mi facevano male ma sopportabilissimo) ma piu che altro di cefalea tensiva e credo che il metho ci influisca poco, ma influisca + che altro sulle robe vaso-dipedenti tipo vasodilatazione-vasocostrizione come è appunto l'emicrania.
mal di stomaco c'era ma gestibilissimo, qualche fitta in qua e là.
piu che altro avevo la sensazione di essere ubriaca, guardavo la tv e non capivo una mazza di quel che accadeva
poi un po di freddo, e sensazione di gambe rotte come quando hai l'influenza, ma niente di piu. stamani mi fa male un ginocchio, quello sì, piu del solito!
se anche le prossime volte è cosi niente che non si possa sopportare!!!!! insomma sono ottimista adesso!!!! pensavo moooolto ma mooolto peggio.
ora l'importante è che non mi caschino i capelli....ecco....quello mi farebbe girare le scatole xche ci tengo moltissimo!!!!

in compenso ho ancora questo dolore inspiegabile all anche che mi si sta espandendo ai glutei. non so da che dipenda, è iniziato poco dopo aver assunto il cortisone. è un dolore strano, quasi sulla pelle, xche non mi fa male al movimento, ma solo se mi siedo, mi sdraio, insomma se vado a contatto con qualcosa, mi ci da noia la stoffa dei jeans sopra, sembra allodinia quasi....ma li non mi era mai presa. stanotte un'impresa dormire xche non potevo stare ne di lato ne a pancia in su perche mi frizzava tutto il bacino e le anche a contatto con il materasso.
non so se c'entra il cortisone o è un caso, xche prima non m'era mai successo, ho pensato che magari forse s'è accumulato del liquido li e mi da noia visto che il cortisone da ritenzione idrica. non so proprio come spiegarmelo, è un mistero. ma sta diventando noioso, xche è proaticmanete impossibile dormire, mi brucia letteralmente la pelle.
e sto iniziando a sperimentare la famosa insonnia da cortisone che mi avevate accennato!!!! i primi giorni m idava sonnolenza, ora è 3 mattine che apro gli occhi alle 5.50 che per me è fantascienza!!! poi li richiudo anche e mi riaddormento, ma diciamo che mi sveglio altre due o tre volte prima di alzarmi, cosa che di solito non succede xche arrivo dritta alla sveglia (di solito semmai ho difficolta ad addormentarmi per i dolori e nella prima nottata, mentre dormo meglio in mattinata xche evidentemente sono distrutta!)

ditemi un po'...un tasto dolente...il fumo.
so che fa male di per se...ma c'è qualche controindicazione in + con il methotrexate?
non è che sono una grandissima fumatrice, però 8-10 sigarette al giorno me le fumo.

ciao morgana, io dopo 20 anni ho smesso di fumare, mi sono presa 3 kg ,ma pazienza penso che sia il momento di smettere ,io la penso così e comunque 10 sono tante, al massimo 5...

irene 72 ha scritto:ciao morgana, io dopo 20 anni ho smesso di fumare, mi sono presa 3 kg ,ma pazienza penso che sia il momento di smettere ,io la penso così e comunque 10 sono tante, al massimo 5...

il problema non è l'ingrassare, è la fatica di smettere ehehehe
ora poi non c'ho proprio la testa

morgana ha scritto:ditemi un po'...un tasto dolente...il fumo.
so che fa male di per se...ma c'è qualche controindicazione in + con il methotrexate?
non è che sono una grandissima fumatrice, però 8-10 sigarette al giorno me le fumo.

SI MORGANA, IL METHOTREXATE CON IL FUMO NON E' ASSOLUTAMENTE UNA BELLA ASSOCIAZIONE PER IL SEMPLICE FATTO CHE IL METHOTREXATE POTREBBE AVERE EFFETTI NEGATIVI SUI POLMONI ED IL FATTO CONCOMITANTE DI ESSERE UN FUMATORE E' UN GROSSO FATTORE DI RISCHIO AGGIUNTIVO.
IL MIO REUM STORICO, ADESSO IN PENSIONE, MI SGRIDAVA CONTINUAMENTE PERCHE' FUMAVO TANTISSIMO (ALMENO UN PACCHETTO E MEZZO AL GIORNO) PUR UTILIZZANDO METHOTREXATE
NEL 2003 IN CORSO DI GRAVE RIACUTIZZAZIONE, LA MIA A.R. HA COLPITO ANCHE I POLMONI, LA STESSA MALATTIA LO PREVEDE PURTROPPO MA IL CONCOMITANTE UTILIZZO DI METHOTREXATE ED IL FATTO CHE IO FUMASSI TANTO E' FORSE STATA UNA CONCAUSA.
NESSUNO ME LO POTRA' MAI DIRE CON CERTEZZA MA UNA COSA E' CERTA, IL FUMO FA' MALE A TUTTI E FA' ANCORA PIU' MALE A CHI STA GIA' MALE DI SUO E DEVE ASSUMERE ANCHE FARMACI COSI' TOSTI CHE POTREBBERO AVERE RIPERCUSSIONI SUI POLMONI, OLTRE ALLA MALATTIA STESSA.
SO CHE NON E' SEMPLICE SMETTERE, MA CON UN ADEGUATO SUPPORTO E TANTA BUONA VOLONTA' TANTI CI SONO RIUSCITI, CREDO VALGA LA PENA DI TENTARE PERCHE' IL GIOCO NE VALE LA CANDELA

rosaria1956 ha scritto:

morgana ha scritto:ditemi un po'...un tasto dolente...il fumo.
so che fa male di per se...ma c'è qualche controindicazione in + con il methotrexate?
non è che sono una grandissima fumatrice, però 8-10 sigarette al giorno me le fumo.

SI MORGANA, IL METHOTREXATE CON IL FUMO NON E' ASSOLUTAMENTE UNA BELLA ASSOCIAZIONE PER IL SEMPLICE FATTO CHE IL METHOTREXATE POTREBBE AVERE EFFETTI NEGATIVI SUI POLMONI ED IL FATTO CONCOMITANTE DI ESSERE UN FUMATORE E' UN GROSSO FATTORE DI RISCHIO AGGIUNTIVO.
IL MIO REUM STORICO, ADESSO IN PENSIONE, MI SGRIDAVA CONTINUAMENTE PERCHE' FUMAVO TANTISSIMO (ALMENO UN PACCHETTO E MEZZO AL GIORNO) PUR UTILIZZANDO METHOTREXATE
NEL 2003 IN CORSO DI GRAVE RIACUTIZZAZIONE, LA MIA A.R. HA COLPITO ANCHE I POLMONI, LA STESSA MALATTIA LO PREVEDE PURTROPPO MA IL CONCOMITANTE UTILIZZO DI METHOTREXATE ED IL FATTO CHE IO FUMASSI TANTO E' FORSE STATA UNA CONCAUSA.
NESSUNO ME LO POTRA' MAI DIRE CON CERTEZZA MA UNA COSA E' CERTA, IL FUMO FA' MALE A TUTTI E FA' ANCORA PIU' MALE A CHI STA GIA' MALE DI SUO E DEVE ASSUMERE ANCHE FARMACI COSI' TOSTI CHE POTREBBERO AVERE RIPERCUSSIONI SUI POLMONI, OLTRE ALLA MALATTIA STESSA.
SO CHE NON E' SEMPLICE SMETTERE, MA CON UN ADEGUATO SUPPORTO E TANTA BUONA VOLONTA' TANTI CI SONO RIUSCITI, CREDO VALGA LA PENA DI TENTARE PERCHE' IL GIOCO NE VALE LA CANDELA

ma non ho capito una cosa, il metho puo attaccare i polmoni ok, ma anche l'artrite psoriasica? cioe l'a.r. si e lo sapevo ma non so niente per quanto riguarda la mia forma.
stessa cosa per i biologici? cioe se poi la reum decidesse di darmi solo il bio anche questo influisce sui polmoni? cosi tanto per sapere....

ciao MORGANA, un consiglio da reumamica...? smettere di fumare è la cosa migliore, oltre al veleno dei farmaci che siamo costretti a prendere per la nostra "salute", aggiungerci anche quello delle sigarette???? io ero(sono) una fumatrice incallita e convinta, ho smesso di fumare solo quando aspettavo i bambini, per me fumare era una consolazione, ma purtroppo anche una SCHIAVITU', detto questo perchè non farla finita ora???? la decisione migliore che uno possa prendere per se stesso ,ma penso anche per chi ci sta vicino...la nostra salute è importante per noi stessi, ma anche per chi ci sta accanto, che si preoccupa per noi e magari soffre con noi... cara MORGANA almeno pensa a queste mie parole... so che è dura ,ci sono momenti che mi fumerei un pacchetto intero in poche ore, ma stringo i denti e penso a ciò che di bello ho , a ciò che mi corconda e piano piano quel momento di difficoltà passa. TI ABBRACCIO.

lo so, è che è l'unica consolazione che mi è rimasta!!!!
prima quando ero nervosa mangiavo....ora non mi riesce piu neppure fare quello. sono diventata praticamente disappetente.
non mi è rimasto niente per sfogare il nervoso (e forse anche la noia) se non le sigarette. cerco di fumare il meno possibile, ma meno di 8 non mi riesce proprio
so che è una cosa che devo prendere in considerazione, forse mi ci vuole un po' di tempo per rimuginarci e accettarla.

luce56 ha scritto:Puoi provare con l'ago puntura io sono riuscita a smettere con quella.....posso farti una domanda???
perchè la reum prima ancora di iniziare la cura con mtx già ti ha prospettato la cura bio....quella è l'ultima spiaggia.
Come vanno i dolori??

allora mi ha detto che ho la spondiloartrite psoriasica che mi ha preso sia le articolazioni (polsi, anche, ginocchia, dita) che la colonna.
il methotrexate ha detto che agisce solo sulle articolazioni periferiche, ma che da solo non ce la farà mai sulla colonna, e per come sto messa e per come sono giovane (29 anni) ho assolutamente bisogno del biologico xche quello mira dritto alla colonna vertebrale. infatti non riesco piu a piegare il capo all'indietro come dovrei nè a chinarmi in avanti e toccarmi i piedi, e ho già dei ponti ossei sul collo.
cosi mi ha spiegato.
i dolori male, oggi mi fa male la spalla sinistra che non mi aveva mai fatto male!!! e il giorno dopo il metho il ginocchio che era tanto che non mi faceva male. come se mi avesse smosso un po' di roba....speriamo di non fare piu danni!

luce56 ha scritto:Posso dirti con certezza che non fa aumentare i dolori ...anzi...
per il resto sono completamente ignorante,di sicura la tua reum sa quello che fa

io di lei mi fido abbastanza....cioè è una che ci va giu pesa con le cure, non è una che si risparmia insomma, che ci gira intorno, però me n'hanno parlato tutti benissimo innanzi tutto, ed è stata la prima che s'è fermata ad ascoltarmi, finalmente, e che ha capito che non avevo SOLO la fibromialgia, ma che c'era un'artrite sotto, e anche bella avanzata a quanto pare (sennò non eravamo già ai biologici) mentre tutti gli altri sordi ai miei appelli "mi si gonfia questo, mi scricchiola il collo, non muovo quello, etc" e soprattutto l'unica che non m'ha dato della malata immaginaria, dicendo a mia madre "signora la ragazza non è una che si lamenta per nulla, vedo le lastre e capisco, la ragazza se si lamenta è perche effettivamente ha dolore"
avrei voluto baciarla! dopo anni che mi dicevano che esageravo, che non avevo niente, è stato un sollievo da niente!!!!

BE' INIZIARE SUBITO CON I BIO DOPO IL METHOTREXATE NON E' INUSUALE, DICIAMO CHE IL PRIMO APPROCCIO CON L'IMMUNO TRADIZIONALE E' ANDATO MALE E QUINDI, SE LA MALATTIA SI PRESENTA AGGRESSIVAMENTE INVALIDANTE E' UNA BUONA COSA CHE IL MEDICO INTERVENGA AL PIU' PRESTO ANCHE CON I BIO CHE COMUNQUE ANCHE QUESTI SONO SEMPRE DA PROVARE E DA TENTARE E CE NE SONO ORMAI DIVERSI.
IN MERITO ALLE PROBLEMATICHE POLMONARI, L'A,R, PUO' COMPORTARE COINVOLGIMENTI POLMONARI (NODULI POLMONARI E/O INTERSTIZIOPATIE) NE SO DI MENO PER L'ARTRITE PSORIASICA
IL METHOTREXATE PUO' AVERE COINVOLGIMENTO POLMONARE (POLMONITI, INTERSTIZIOPATIE) SE LEGGI IL FOGLIETTO ILLUSTRITIVO SONO RIPORTATI.
SONO EVENTI RARISSIMI, MA A ME E' SUCCESSO E DAL 2004 SONO ORMAI SEGUITA ANCHE DA UNO PNEUMOLOGO IL QUALE HA COMUNQUE DATO PIU' IMPORTANZA ALLA PATOLOGIA DI BASE PIUTTOSTO CHE ALL'UTILIZZO DI IMMUNOSOPPRESSORI IN MERITO ALLA INSORGENZA DELLA MIA INTERSTIZIOPATIA.
MA SU UNA COSA SONO CERTISSIMA: ABBINARCI ANCHE IL FUMO DI SIGARETTA AUMENTA DI PARECCHIO LA PERCENTUALE DI RISCHIO....ED IO SONO UNA EX GRANDE FUMATRICE PENTITA

mesi fa avevo deciso che avrei smesso di fumare, ma non sapevo come, non sapevo quando... poi ho pensato" appena mi viene qualcosa, tipo influenza , virosi di vario tipo... smetto,cioè quando stai male ,male da proprio non poter fumare, non so se mi spiego?" così ho fatto, alla prima virosi di quelle che ti stendono per un paio di giorni, ho smesso, forse stai pensando che è una cretinata, ma con me ha funzionato,ho approffitato del male per qualcosa di buono

irene 72 ha scritto:, ma con me ha funzionato,ho approffitato del male per qualcosa di buono

BRAVA...OTTIMO SISTEMA!!!!
ANCHE IO HO FATTO COSI' ANCHE SE NEL MIO CASO, PURTROPPO, SI E' TRATTATO DI FIBROSI POLMONARE E NON DI UNA VIROSI.
CON L'INSORGENZA DELLA INTERSTIZIOPATIA POLMONARE, SONO DIVENTATA INCAPACE DI ASPIRARE, SEMBRA STRANO MA E' PROPRIO COSI', E DA UN MOMENTO ALL'ALTRO SMISI DI FUMARE...MA NEL MIO CASO IL DANNO ERA GIA' STATO FATTO.
PER CARITA', MAGARI SAREBBE SUCCESSO UGUALMENTE PERCHE' LA PATOLOGIA DI FONDO LO PREVEDE......MA IO CREDO CHE TUTTI I DIVERSI FATTORI DI RISCHIO (A.R., FUNO ECCESSIVO, METHO) MESSI INSIEME, HANNO QUANTO MENO AGEVOLATO L'INSORGERE DEL DANNO POLMONARE CHE E' IRREVERSIBILE.