FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Salve a tutti. Sono un nuovo iscritto.
Stò assumendo la Sulfalazina (Salazopyrin EN) 1500 mg al dì (3 per 500) per una artrite sieronegativa (ancora non meglio classificata) che mi perseguita da quasi un anno.
Precedentemente assumevo deltacortene ma senza particolari miglioramenti.
Purtroppo dopo 5 settimane di Sulfasalazina i sintomi non accennano a migliorare...anzi!!!
Dolori fortissimi a spalle, anche, ginocchia, specie la notte,la mattina ma anche durante la giornata.
Volevo sapere se qualcuno ha sperimentato questo farmaco e se ne ha avuto dei giovamenti e dopo quanto tempo.
Ringrazio chiunque potrà rispondermi. Sono molto giù....
Ciaoooo

CIAO VALTERB, bene io sto inguaiata come te, e come te ho preso quel farmaco ma... l'ho sospeso a causa degli effetti collaterali che per me sono stati devastanti.
AH DIMENTICAVO ...BENVENUTO NELLA REUMFAMIGLIA

CIAO VALTER, BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
LA SALAZOPIRINA (SULFASALAZINA) E' IL FARMACO DI FONDO CHE SI USA MAGGIORMENTE PER LE ARTRITI SIERONEGATIVE (SI PRESUME CHE LA TUA ARTRITE NON MEGLIO DEFINITA APPARTENGA A QUESTA CATEGORIA). E' UNO DEI FARMACI DI FONDO FRA I PIU' CONOSCIUTI E COLLAUDATI, SONO FARMACI DETTI "AD ACCUMULO", BISOGNA INTROITARNE UNA CERTA QUANTITA' PRIMA DI VEDERE QUALCHE RISULTATO. IL PERIODO IN GENERE E' DI DUE O TRE MESI; 5 SETTIMANE FORSE SONO POCHE PER VEDERE QUALCHE EFFETTO. PRENDI SOLO QUESTO FARMACO O TI HANNO PRESCRITTO ANCHE QUALCHE TERAPIA DI SUPPORTO COME ANTINFIAMMATORI E CORTISONE? IO L'HO USATO UN PAIO DI VOLTE, IN PASSATO, MA SU DI ME NON HA AVUTO EFFICACIA ED ORA PRENDO UN ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE.
CARO VALTER MI VIENE DA PENSARE CHE ORA SEI IN UNA FASE ACUTA DELL'INFIAMMAZIONE E CHE CON QUALCHE FARMACO IN AGGIUNTA POTRESTI TENERE MEGLIO A BADA IL DOLORE. IL TUO MEDICO CHE DICE? LO HAI INTERPELLATO?
TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO viewtopic.php?f=103&t=291 CHE TI INVITO A LEGGERE PER NAVIGARE MEGLIO IN FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.

ciao Walter benvenuto in famiglia io ho usato x ben 2 volte quel farmaco in 2 diversi dosaggi anche insieme al cortisone ma ho avuto effetti collaterali molto pesanti ora ho fatto la prima infusione di un farmaco biologico(ieri)e stiamo a vedere come va un grande in bocca al lupo sono Anna Maria artrite e spondiloartrite psoriasica aspetto di sapere come ti va

CIAO WALTER, BENVENUTO TRA NOI
LA SALAZOPIRINA E' UN OTTIMO FARMACO, CONSIDERATO D'ELEZIONE PER LE FORME SIERONEGATIVE, IMPIEGA ALMENO 2/3 MESI PERO' PER DARE DEI BENEFICI MA SE TI RIESCE DI STARE MEGLIO CON QUESTO FARMACO, SAREBBE DAVVERO UNA COSA OTTIMA
A ME HA DATO ALLERGIA PURTROPPO E, MALGRADO GLI OTTIMI RISULTATI SULL'INFIAMMAZIONE, DOVETTI CAMBIARLO PERCHE' MI PROCURAVA UN ERITEMA FASTIDIOSISSIMO MALGRADO USASSI CONTEMPORANEAMENTE ANCHE UN ANTISTAMINICO E DEL CORTISONE

Sono commosso...non mi aspettavo veramente tutte queste riposte,. Grazie..grazie di cuore.
E' bello poter confidare i propri acciacchi con chi può capire per esperienza personale (purtroppo) presente o passata.
Quindi devo pazientare ancora qualche mese per, sperare, in un effetto di questa Salazopyrina..?. Intanto, ho omesso precedentemente, stò abbinando l'Arcoxia (FANS) la sera e il Lodotra (prednisone) la sera tardi. Forse l'unico che attenua un po i dolori è l'arcoxia mentre il Lodotra funziona poco (ho provato anche a non prenderlo...poca differenza.
In piu ho omesso precedentemente che ho sofferto di colite ulcerosa (ora in remissione) per cui potrei entrare nelle artriti enteropatiche (?...)
Grazie ancora per le vostre risposte e per lo scambio di esperienze su questa per me nuova patologia.
Un abbraccio.
Valter

CREDO DI SI
CHE TU SOFFRA ANCHE DI UNA M.I.C.I (Malattie Intestinali Croniche Infiammatorie) E' UN DECISIVO ELEMENTO DIAGNOSTICO.
IL LODOTRA E' CORTISONE, STAI ATTENTO A NON SOSPENDERLO MAI IMPROVVISAMENTE MA A SCALARLO LENTAMENTE

CIAO VALTER, LO DICO A TUTTI LO DICO ANCHE A TE, CHE SI CHIAMI ENTEROARTRITE, POLIARTRITE, ARTRITE SIERONEGATIVA CAMBIA POCO, ANZI NIENTE VISTO CHE LE CURE SONO LE STESSE. CAPISCO L'ESIGENZA DI NOI MALATI DI AVERE NOME E COGNOME DEL NEMICO, IO MI CI SONO ROTTA A TESTA A CERCARE DI CAPIRE E POI DOPO 30 ANNI HO CAPITO: IL NOME NON CONTA. QUELLO CHE CONTA E' AVER CAPITO CHE HAI UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, QUESTO E' FONDAMENTALE PER INQUADRARE LE TERAPIE. SARANNO I MEDICI AD AGGIUSTARE IL TIRO LADDOVE SI DOVESSERO MANIFESTARE SINTOMI DI PATOLOGIE "COLLATERALI". MI SPIEGO MEGLIO; SE HAI UNA ARTRITE SIERONEGATIVE E POI SI PRESENTA UN PROBLEMA INTESTINALE (RCU, CROHN, COLITE ASPECIFICA ECC) IL MEDICO DOVRA' SOLO AGGIUNGERE UN FARMACO E CAMBIARE QUALCHE DOSAGGIO. LO STESSO PER ALTRI TIPI DI MANIFESTAZIONE. CREDIMI, CAPISCO IL TUO DESIDERIO DI CAPIRE MA A VOLTE E' VERAMENTE DIFFICILE. SPESSO CI VIENE SPONTANEO PENSARE CHE IL MEDICO NON HA CAPITO NIENTE E INVECE DI FREQUENTE DEVE NAVIGARE A VISTA E MAGARI I TENTATIVI DI CURA NON SORTISCONO GLI EFFETTI SPERATI. SE HAI FIDUCIA NEL TUO MEGLIO DAGLI IL TEMPO DI TIRARE FUORI IL MIX DI FARMACI GIUSTO PER TE E VEDRAI CHE ANCHE TU IMPARERAI A CAPIRE L'ANDAMENTO DELLA MALATTIA E ADEGUARE LE TERAPIE.

Ancora un infinito ringraziamento per le vs risposte
Ancora nessun effetto positivo di questa Sulfasalazina dopo 6 settimane ma voglio provare ad attendere i tre mesi canonici anche se è dura!!!
Intanto stò facendo esami del sangue ed urine ogni 10 giorni per vedere la tolleranza epatica.
Mi piacerebbe provare l'Indometacina per lenire questi tremendi dolori articolari nell' attesa di un eventuale effetto della Salazopyrin ma ho letto di moltissimi effetti collaterali...!!
Ancora grazie. Un abbraccio

ciao VALTER, in bocca al lupo per la tua terapia

IO HO USATO INDOMETACINA PER 20 ANNI TONDI TONDI E NON HO AVUTO EFFETTI COLLATERALI. E' UN FARMACO "VECCHIO" MA E' ANCORA CONSIDERATO UN OTTIMO FARMACO DA MOLTI REUMATOLOGI (MA NON DA TUTTI).OGGI I MEDICI TENDONO A NON PRESCRIVERLO IN FAVORE DI PRODOTTI PIU' RECENTI E "SOFT".
IO HO INIZIATO AD USARLO NEL 1987, DOPO 12 ANNI NEI QUALI IL DOLORE NON MI HA ABBANDONATA NEANCHE PER UN'ORA E NON RIUSCIVO A CAMMINARE. DOPO LE PRIME COMPRESSE SONO RINATA A NUOVA VITA E PER 6 MESI CONSECUTIVI IL DOLORE E' SPARITO. NON VOGLIO RACCONTARTI LA STORIA DELLA MIA VITA MA SOLO PORTARTI UN ESEMPIO DI TERAPIA CHE HA DATO I SUOI FRUTTI. NE PARLI PERCHE' QUALCUNO TE L'HA CONSIGLIATA? SE HAI BISOGNO DI ALTRE INFORMAZIONI CHIEDI PURE, PER QUELLA CHE E' STATA LA MIA ESPERIENZA CERCHERO' DI AIUTARTI.
SE CERCHI UN SUPPORTO ALLA SALAZOPIRINA CREDO SIA MEGLIO IL CORTISONE CHE HA UN'AZIONE RAPIDA SUI SINTOMI (A CERTI DOSAGGI) MENTRE TI SCONSIGLIEREI VIVAMENTE LA SALAZOPIRINA E L'INDOMETACINA INSIEME, MI SA CHE IL TUO FEGATO NON GRADIREBBE. NATURALMENTE TUTTO QUESTO HA LA VALENZA DI UNO SCAMBIO DI OPINIONI FRA MALATI, E' IL MEDICO CHE DOVRA' DECIDERE INSIEME A TE QUALI TENTATIVI FARE.
FACCI SAPERE.

valterb ha scritto:Ancora un infinito ringraziamento per le vs risposte
Ancora nessun effetto positivo di questa Sulfasalazina dopo 6 settimane ma voglio provare ad attendere i tre mesi canonici anche se è dura!!!
Intanto stò facendo esami del sangue ed urine ogni 10 giorni per vedere la tolleranza epatica.
Mi piacerebbe provare l'Indometacina per lenire questi tremendi dolori articolari nell' attesa di un eventuale effetto della Salazopyrin ma ho letto di moltissimi effetti collaterali...!!
Ancora grazie. Un abbraccio

CIAO VALTER NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO'