spondilartrite psoriasica

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Azzurra
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Iscritto il: 27/01/2013, 12:45

spondilartrite psoriasica

Messaggio da Azzurra »

SALVE A TUTTI, MI PRESENTO, MI CHIAMO AZZURRA, CALABRESE DI NASCITA, SICILIANA PER AMORE ( HO SPOSATO UN MERAVIGLIOSO E MORBIDO SICULO).
L' ARTRITE E' ARRIVATA DUE ANNI FA, IN MODO ECLATANTE MA NON IMPROVVISO. INFATTI GIA' DA TEMPO DEI FASTIDIOSI DOLORI MI FACEVANO COMPAGNIA,
DOLORI A CUI NON HO DATO MOLTO PESO. PARLANDONE CON QUALCHE AMICA LA RISPOSTA DI PRASSI ERA:< NON ME NE PARLARE, IO HO UN MALE TERRIBILE
CHE PARTE DALLA SPALLA, SCENDE VERSO LA SCHIENA, GIRA DI QUA, VA DI LA'................!!!!!!!!!!> MI CONVINCO CHE QUALCHE ACCIACCO SIA INEVITABILE
QUANDO SI INTRAVEDE LA CINQUANTINA.
FINCHE' UN GIORNO NON POTEI PIU' MUOVERE LE MANI E DA LI' A POCHI MESI SEGUIRONO LA STESSA SORTE I PIEDI, GINOCCHIA, BACINO, SPALLE............
COMINCIANO LE RICERCHE, ESAMI, PELLEGRINAGGI IN VARI OSPEDALI

DIAGNOSI
SPONDILARTRITE PSORIASICA SINE PSORIASI SIERONEGATIVA
FIBROMIALGIA
OTOSCLEROSI

TERAPIA
MEDROL 8 MG AL MATTINO
TAUXIB 90 MG LA SERA
REUMAFLEX 15 MG A SETTIMANA
FOLINA 5 MG A SETTIMANA

NONOSTANTE IL MIGLIORAMENTO ( SPARISCONO LE TENDINITI) DOLORE E BRUCIORE ALLE ARTICOLAZIONE CONTINUANO AD ESSERE IMPORTANTI. MI VIENE PRESCRITTO
IL FARMACO BIOLOGICO HUMIRA VISTO CHE GLI ESAMI SANCISCONO L'IDONEITA' A QUESTA TERAPIA. MA, AHIME', LA SANITA' SICILIANA E' CON LE PEZZE AL SEDERE, E
HUMIRA RESTA UNA PAROLA SU UNA RICETTA.
E COSI' STASERA SON QUA A CHIACCHIERARE CON VOI.
POSSO CHIEDERVI UN'INFORMAZIONE?
A MARZO DOVREI FARE UNA VISITA A POTENZA COL DOTTOR OLIVIERI, IL QUALE MI E' STATO CONSIGLIATO DAL MEDICO DI BASE DEFINENDOLO UN "LUMINARE DELLA
REUMATOLOGIA".
QUALCUNO DI VOI E' STATO IN CURA CON QUESTO DOTTORE?
IL REPARTO DI REUMATOLOGIA DEL S CARLO DI POTENZA E' UNA STRUTTURA D'ECCELLENZA COME MI E' STATO PRESENTATO?
CHE ESPERIENZA AVETE AVUTO?
UN DELICATO ABBRACCIO A TUTTI VOI
AZZURRA
SPONDILARTRITE PSORIASICA IN FOLLOW-UP
LIVEDO RETICULARIS
FENOMENO DI RAYNAUD
SINDROME SICCA
OTOSCLEROSI
AFTOSI ORALE
NODULI TIROIDEI
MIOMI UTERINI
INCREMENTO DEI D-DIMERI
ANEMIA E TRAIT TALASSEMICO

TERAPIA:
METHOTREXATE 15 MG: 1 FL A SETTIMANA
PREFOLIC 50 MG: 1 FL A SETTIMANA
MEDROL: 4 MG A GIORNI ALTERNI
TAUXIB 90: AL BISOGNO
TACHIDOL BUST : AL BISOGNO
ONNUA CPR: 1 AL DI
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da Tiffany »

Ciao Azzurra e benvenuta nella reumfamiglia :)
Tra le varie "cosine" ho una spondiloartrite siero-negativa. Adoro non farmi mancare nulla : WallBash : . Purtroppo non posso aiutarti per ciò che chiedi, sono di Napoli.
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
anna maria
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Iscritto il: 26/12/2010, 20:59

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da anna maria »

ciao Azzurra benvenuta in famiglia abbiamo la stessa patologia io ora sono al secondo biologico faccio il SIMPONI e le cose vanno un po meglio i doloretti non mancano però sono abbastanza contenta visto che quasi non camminavo piu non posso aiutarti perche sono umbra e non conosco quella struttura ma fidati del tuo medico un abbraccio a presto Anna Maria
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO AZZURRA!
BENVENUTA IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA!
UN'ALTRA AZZURRA! SIAMO OMONIMI! COMPLIMENTI PER ILO TUO BELLISSIMO NOME, IL MIO E' INVENTATO!
UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO E UN ABBRACCIO : Love :
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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guitarlory
Messaggi: 47
Iscritto il: 17/01/2013, 18:01

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da guitarlory »

Ciao Azzurra,
anch'io con la stessa patologia... faccio Enbrel da due settimane (ieri la seconda iniezione) e ancora non ho notato miglioramenti ai tendini.
Ti auguro di trovare presto la cura giusta per te e che possano dartela nella tua regione... è già dura con i farmaci a disposizione.
In bocca al lupo!
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morgana
Messaggi: 1466
Iscritto il: 11/05/2010, 10:51

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da morgana »

ciao azzurra, anche io compagnia di patologia. faccio humira (prima facevo enbrel) da circa 3 mesi. sono sicura che ti troverai bene qui!!!!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
GIULIA76
Messaggi: 421
Iscritto il: 15/01/2013, 18:41

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da GIULIA76 »

Benvenuta Azzurra!Stessa tua patologia da 3 anni ma diagnosticata 6 mesi fa.Io sono in cura cn methotrexate 12,5mg la sett,folina sempre,laroxil x fibrolmialgia +melatonina,magnesio e calcio + vitD x spasmofilia ipomagnesiemia sierica e ipocalcemia.X ora IO ahime' nessun miglioramento....il medico dice che bisogna aver pazienza e che x ora il mio dosaggio è basso,e se nn cambia nulla mi aumenterà e altrimenti probabilmente passero ai biologici pure io.Intanto continuo spole tra ospedali x esami vari ecc...Che dire ti auguro di cuore di stare presto meglio cn tendini muscoli articolazioni e varie.La luce in fondo al tunnel arrivaaa : Thumbup : :) .CIAOOOOO!!!! : Love :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da Alice41svegliati »

CARA AZZURRA BENVENUTA TRA NOI : Chessygrin : ANCHE IO SOFFRO DELLA TUA STESSA PATOLOGIA...
QUINDI IN BOCCA AL LUPO 8) 8) 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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rosaria1956
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO AZZURRA E BENVENUTA TRA NOI
SI, DALLE NOTIZIE CHE ANCHE IO, NEL CORSO DEGLI ANNI, HO POTUTO REPERIRE ANCHE ATTRAVERSO I RACCONTI DEI PAZIENTI, IL DR. IGNAZIO OLIVIERI E' DAVVERO UN OTTIMO MEDICO E MERITA LA FAMA CHE LO ACCOMPAGNA.
PREMESSO CIO' VOLEVO CHIEDERTI COME MAI QUESTO VIAGGIO FUORI REGIONE? NON SEI CERTA DELLA DIANGOSI OPPURE E' PER IL FARMACO CHE NON RIESCI AD AVERE?
TE LO CHIEDO PERCHE' SE E' SOLO PER IL FARMACO, DIVENTEREBBEO POI VIAGGI CONTINUI PER IL RITIRO DEL FARMACO E SINCERAMENTE NON NE VEDO L'OPPORTUNITA'
SE INVECE E' PER SENTIRE UN ALTRO PARERE, ALLORA OK PERCHE' E' MDAVVERO STIMATO UN OTTIMO MEDICO
UN PAIO DI ANNI FA CI SONO STATI EFFETTIVAMENTE GROSSI PROBLEMI PER I PAZIENTI IN TERAPIA CON I BIOLOGICI NELLA REGIONE SICILIA (E NON SOLO IN SICILIA, OGNI TANTO A CAUSA DEI BILANCI DISASTRATI, QUALCHE REGIONE TAGLIA LE SPESE E COMINCIA PROPRIO DAI BIO : Andry : ) SINCERAMENTE IO SAPEVO CHE TALI PROBLEMI ERANO POI STATI DISCRETAMENTE RISOLTI E NON MI RISULTANO ESSERCI AL MOMENTO, INSORMONTABILI DIFFICOLTA' AD AVERLI ANCHE IN SICILIA
SE NE VUOI SAPERE DI PIU' SULLA SITUAZIONE IN MERITO ALLA PRESCRIZIONE E SOMMINISTRAZIONE DI BIO NELLA TUA REGIONE, FA' UN COLPO DI TELEFONO OPPURE MANDA UNA E-MAIL A SALVATORE FILETTI,PRESIDENTE DELL'AIRA SICILIA (ASSOCIAZIONE ITALIANA REUM AMICI), LUI TI SAPRA' AGGIORNARE SICURAMENTE SU QUALI SONO I CENTRI CHE HANNO O MENO DIFFICOLTA' CON TALI FARMACI:
ECCOTI I RECAPITI:

A.I.R.A. Associazione Italiana Reum Amici, Sezione Catania.
SALVATORE FILETTI Presidente
Cell: 3472980465 (Attivo 24 ore)

Sede:
Catania, P.zza S. Maria di Gesù n. 7
c/o ambulatorio U.O.S. di Reumatologia P.O. Garibaldi Centro.
airasezionect@gmail.com


CARA AZZURRA ASPETTO DI LEGGERE TUE NOTIZIE CHE SPERO BUONE, INTANTO DEVO INVITARTI A LEGGERE LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI ISCRITTI CLICCANDO SULLA SCRITTA AL CENTRO DELLA NOSTRA HOME PAGE E DI DARMI QUA' NELLA TUA PRESENTAZIONE, UN CENNO DI PRESA VISIONE ED ACCETTAZIONE.
ASPETTO QUINDI DI RILEGGERTI SIA IN MERITO ALLA TUA DIAGNOSI CHE IN MERITO ALLA SITUAZIONE SICILIANA/FARMACI BIOLOGICI E SPERIAMO CHE TU RIESCA AD AVERLO NELLA TUA STESSA REGIONE : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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lorichi
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da lorichi »

CIAO AZZURRA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA TI HANNO GIA' DATO UN PO DI INFORMAZIONI. AGGIUNGO CHE FRA I NOSTRI ISCRITTI C'E' CONCETTA CHE' E' STATA, E CREDO LO SIA ANCORA, PAZIENTE DEL PROF. OLIVIERI VEDRAI CHE APPENA TI LEGGE TI DARA' QUALCHE INFORMAZIONE.
PURTROPPO LA SITUAZIONE FARMACI E' PEGGIORATA NON SOLO IN SICILIA PERO' I BIO SEGUONO UN PROTOCOLLO PRECISO, PROVA A CONTATTARE FILETTI COME TI HA SUGGERITO ROSARIA, VEDRAI CHE SARA' UTILE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Azzurra
Messaggi: 11
Iscritto il: 27/01/2013, 12:45

Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da Azzurra »

GRAZIE A TUTTI PER L'AFFETTUOSO BENVENUTO, PROVO UN SENSO DI SOLLIEVO A PARLARE DELLE DIFFICOLTA' QUOTIDIANE
CON CHI (PURTROPPO!) SA DI COSA STO PARLANDO.
IERI HO LAVORATO CON I MIEI BIMBI(SONO INSEGNANTE DI PROPEDEUTICA MUSICALE NELLE SCUOLE MATERNE) E MI
SON FATTA PRENDERE DALL'ENTUSIASMO CON UN BRANO"TOPPO" ROCK, EBBENE, RITORNARE A CASA E' STATO COME
SCALARE L'EVEREST, LE MIE GAMBE ERANO ENTRATE IN SCIOPERO!
GRAZIE ANCHE A ROSARIA PER AVERMI FORNITO QUESTE INFORMAZIONI PREZIOSE.
IO HO DECISO DI CHIEDERE UN ULTERIORE CONSULTO PER AVERE UN PARERE DA UN REUMATOLOGO DI GRANDE
ESPERIENZA E PER AVER CHIAREZZA SU ALCUNI DUBBI INSORTI DAI COLLOQUI CON MEDICI E REUMATOLOGI ESEMPIO:
- < NON TI CONSIGLIO DI INIZIARE A PRENDERE IL FARMACO BIOLOGICO, I PROBLEMI A CUI ANDRAI INCONTRO NON
SARANNO POCHI, E POI, SCORDATI IL TUO LAVORO! >
- < VISTO CHE LA TERAPIA CHE STA FACENDO NON DA' BUONI RISULTATI IL PASSO SUCCESSIVO E' LA SOMMINISTRAZIONE
DEL FARMACO BIOLOGICO CHE NON POSSIAMO FORNIRLE PER RAGIONI DI BUDGET , NON SI PUO' FARE ALTRO!
IN QUEST'ULTIMA AFFERMAZIONE IO LEGGO TRA LE RIGHE: " TIENITI I TUOI DOLORI E NON ROMPERE"
A PRESTO, CARI AMICI
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rosaria1956
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da rosaria1956 »

CARA AZZURRA, COME TI DICEVO PRIMA, SE VUOI SENTIRE UN ALTRO MEDICO, SEGUI IL TUO ISTINTO E FALLO
PER I MOTIVI DI BUDGET DELLA REGIONE SICILIA, CONTATTA SALVATORE FILETTI AI RECAPITI CHE TI HO DATO SOPRA
PER IL FATTO CHE CON I BIO NON ANDRESTI PIU' AL LAVORO...MA CHI TI HA DETTO TALE CAVOLATA?
I FARMACI SI DANNO PER FARCI MEGLIO NON CERTO PEGGIO E SE VAI NELLA SEZIONE "FARMACI BIOTECNOLOGICI" LEGGERAI LE NOSTRE ESPERIENZE, CHE NON SONO POCHE, E VEDRAI QUANTA GENTE INVECE CI E' POTUTA RITORNARE AL LAVORO GRAZIE A QUESTI FARMACI ....TRA LE SCUSE ADOTTATE PER NON DARE I BIO...QUESTA CHE TI PEGGIORANO LA VITA E' PROPRIO LA PEGGIORE BESTIALITA' : Andry :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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lorichi
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da lorichi »

GIA' I FARMACI CI AIUTANO A STARE MEGLIO NON PEGGIO. FORSE IL MEDICO INTENDEVA DIRE CHE LAVORARE CON I BIMBI E' COMUNQUE FATICOSO PER UN MALATO REUMATICO..................
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Azzurra
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da Azzurra »

WOW, QUESTO FORUM E' UNA TRIBU' DI CARI AMICI CHE TI ASCOLTA , TI DA RISPOSTE CONCRETE
IN 24 ORE O ANCHE MENO E UNA " CARRETTATA" DI CORAGGIO( DI CUI C'E' TANTO BISOGNO).
MA SIETE REALI?
iL MIO AMICO, DOTTORE PEDIATRA, AFFERMANDO CHE CON I FARMACI BIOLOGICI POSSO DIRE
ADDIO AL MIO LAVORO, INTENDEVA DIRE CHE LE SCUOLE E SOPRATTUTTO LE MATERNE SONO
LUOGHI DOVE FACILMENTE SI VIENE CONTAGGIATI DA VIRUS E BATTERI DI TURNO ANCHE QUANDO
IL PROPRIO SISTEMA IMUNITARIO E' OK, FIGURIAMOCI QUANDO SI E' TRATTATI CON DEGLI
IMMUNOSOPPRESSORI.
AUREVOIR, CARI AMICI
SPONDILARTRITE PSORIASICA IN FOLLOW-UP
LIVEDO RETICULARIS
FENOMENO DI RAYNAUD
SINDROME SICCA
OTOSCLEROSI
AFTOSI ORALE
NODULI TIROIDEI
MIOMI UTERINI
INCREMENTO DEI D-DIMERI
ANEMIA E TRAIT TALASSEMICO

TERAPIA:
METHOTREXATE 15 MG: 1 FL A SETTIMANA
PREFOLIC 50 MG: 1 FL A SETTIMANA
MEDROL: 4 MG A GIORNI ALTERNI
TAUXIB 90: AL BISOGNO
TACHIDOL BUST : AL BISOGNO
ONNUA CPR: 1 AL DI
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Laura74
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da Laura74 »

Ciao Azzurra

mi chiamo Laura (la mia storia la trovi su Mipresento74) anche io da due anni mi sto curando per la stessa patologia e da Giugno faccio la cura biologica Humira.
Ti hanno detto delle cavolate perché comunque la biologica aiuta tanto (non ti dico che elimina) ma aiuta
Per quanto riguarda il fatto di non poter prendere nessuna infezione é vera...io prendo il bus tutti i gg.(una marea di germi)...lavoro in un albergo ...vedo tante di quelle persone che altro che germi.....mi sarei dovuta chiudere in una campana di vetro :) Giovedì ho fatto la puntura e Venerdì mi é uscito il raffreddore ...forse ho sfidato la sorte ma sono qui !!!

E' scandaloso che non puoi avere il farmaco perché la regione non ha i soldi per passare il farmaco!!! E' uno schifo

In bocca al lupo
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morgana
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da morgana »

anche io lavoro in hotel, il mio ragazzo lavora in una scuola e quindi potenzialmente mi porta a casa di tutto, entro e esco da ospedali continuamente (perchè c'è sempre da fare un sacco di visite, prelievi e controlli con queste malattie) che sono un bel covo di malattie e virus, e per ora non mi sono ancora beccata niente, facendo gli scongiuri ihihihihi
certo se c'è qualcuno che c'ha influenza proclamata mi tengo a distanza, un minimo di accorgimenti li tengo...ma per il resto vita regolare!!!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
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tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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lorichi
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da lorichi »

PERDONATE L'INTRUSIONE MA VORREI CAPIRE MEGLIO: INTENDETE DIRE CHE CON LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI E' PIU' FACILE AMMALARSI? CREDO NON DIPENDA DALLE MALATTIE MA DAI FARMACI IMMUNOSOPPRESSORI CHE PRENDIAMO; INFATTI, PER NOI, IL SISTEMA IMMUNITARIO "FUNZIONA TROPPO" ED E' PROPRIO PER QUESTO CHE ATTACCA L'ORGANISMO AL QUALE APPARTIENE. CON L'IMMUNOSOPPRESSORE SI CERCA DI RISTABILIRE UN EQUILIBRIO, COSA NIENTE AFFATTO FACILE, E QUESTO COMPORTA IL RISCHIO DI ABBASSARE TROPPO LE DIFESE IMMUNITARIE. E' UN PO UN CANE CHE SI MORDE LA CODA; INFATTI NON E' FACILE TROVARE IL MIX GIUSTO DI FARMACI ED IL GIUSTO DOSAGGIO, MA QUANDO SI HA LA FORTUNA DI RIUSCIRCI ALLORA VERAMENTE CAMBIA LA VITA.
HO NOTATO CHE DA QUANDO SONO AMMALATA (1975) NON HO MAI PRESO L'INFLUENZA (SOLO RAFFREDDORI E MAL DI GOLA E PURE DI RADO) E NON HO MAI PRESO MALANNI DA ALTRE PERSONE, SEGNO, A PARER MIO, CHE IL MIO SISTEMA IMMUNITARIO ERA TALMENTE AGGRESSIVO DA NON CONSENTIRE "L'INGRESSO" A NESSUN VIRUS. DA QUANDO PRENDO L'IMMUNOSOPPRESSORE HO NOTATE UNA FREQUENTE E FACILE CONDIZIONE AD AVERE PICCOLE LESIONI SULLA PELLE. PENSO CHE FINO AD ORA MI E' ANDATA DI LUSSO......
NELLE INFORMAZIONI SUI FARMACI IMMUNSOPPRESSORI E' INDICATA PROPRIO LA MAGGIOR FACILITA' A CONTRARRE INFEZIONI ED ALTRI MALANNI....
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da rosaria1956 »

SI E' VERO
IL PRINCIPALE EFFETTO COLLATERALE DEGLI IMMUNOSOPPRESSORI, TRADIZIONALI O BIO CHE SIANO, E' L'AUMENTATA POSSIBILITA' DI FAR CONTRARRE INFEZIONI ED E' ANCHE OVVIO NON OCCORRE SPIEGARLO VISTO CHE SONO FARMACI CHE ABBASSANO LE DIFESE IMMUNITARIE
PREMESSO CIO' COME TI HANNO DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, UN PO' IN TUTTI I TIPI DI LAVORO SI E' A CONTATTO CON TANTISSIMA GENTE E, A MENO DI NON TAPPARSI IN CASA, SI DEVE PUR VIVERE : Thumbup :
CERTO CAPISCO IL DISCORSO BAMBINI, MA PER QUANTO RIGUARDA LE MALATTIE ESANTEMATICHE INFANTILI, SE LE HAI GIA' PRESE A TEMPO DEBITO, NON LE DEVI TEMERE, PER QUANTO RIGUARDA LE INFLUENZA ED I RAFFREDDORI, SIAMO LA'...BASTA ANDARE IN GIRO NEI BUS AFFOLLATI ED IL RISCHIO E' LO STESSO
COMUNQUE RICORDATI CHE PER NOI REUMATICI AUTOIMMUNI E' CONSIGLIATO VACCINARSI CONTRO IL VIRUS DELL'INFLUENZA ANNUALE UTILIZZANDO IL TIPO DI VACCINO SENZA ADIUVANTI
QUINDI ALMENO CI PROTEGGIAMO UN POCHINO DAL RISCHIO PIU' GROSSO CHE E' QUELLO DELLE VIROSI INFLUENZALI
PER ALTRI RISCHI MAGARI BASTERA' ESSERE UN POCHINO PIU' ATTENTE, LAVARSI SPESSO LE MANI CON DETERGENTI DISINFETTANTI E COSE DEL GENERE,
CREDIMI IL BENEFICIO AD UTILIZZARE QUESTI FARMACI E' DECISAMENTE SUPERIORE AGLI EVENTUALI RISCHI, FERMO RESTANDO CHE OGNUNO E' UN CASO A SE'.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

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GIULIA76
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Re: spondilartrite psoriasica

Messaggio da GIULIA76 »

Scusate l'inmtromissione...effettiivamente anch'io dopo la malattia ho solo raffreddori mal di gola e alterazione,dolori articolari muscolari e tanta stanchezza(ma dovuti alla malattia)ma influenza cn febbre l'ulitma l'ho avuta 3 anni fafortunatamente.X quanto riguarda le infezioni invece da quando prendpo il mthx 3-4mesi circa ho avuto delle recidive infezioni intime e stomatiti aftose piu' frequenti,ma credo sia normale essendo il sitema immunitario un pò piu' a rischio infezioni ecc...pure il medico me lo ha detto.
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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