FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

SALVE A TUTTI,SONO APPENA TORNATA DALLA VISITA DAL REUMATOLOGO....FINALMENTE HO AVUTO LA CONFERMA DELLA DIAGNOSI(SPONDILOENTESIARTRITE) ANCHE SE NON E' ANCORA EMERSA LA CAUSA! IL TEST PER LA PSORIASI E' RISULTATO NEGATIVO..IL DOTT. HA PRESO AD ESAMINA LE ANALISI E LE INDAGINI DIAGNOSTICHE(RM)E MI HA DETTO DI FARE IL TEST PER LA CELIACHIA;LA GASTROSCOPIA CON BIOPSIA....BOH...RIUSCIRO' PRIMA O POI A VENIRNE A CAPO? COMUNQUE GIA' E' TANTO CHE MI ABBIA PRESCRITTO UNA TERAPIA:METRHOTREXATE; FOLINA E FANS AL BISOGNO(CIOE' SEMPRE!!!) TUTTO CIO' PER TRE MESI! SPERIAMO CHE LA TERAPIA FUNZIONI.....PER QUANTO CONCERNE INVECE LA PRESUNTA UVEITE IN REALTA' IERI L'OCULISTA MI HA ASSICURATO CHE L'INTENSO BRUCIORE AGLI OCCHI E' DA ATTRIBUIRE SOLO AL LORO REITERATO UTILIZZO, PRESUMIBILMENTE A CAUSA DELLO STUDIO....MENOMALE ! BUONA SERATA. ELE

ottimo, hai finalmente una diagnosi certa ed anche una buona terapia di fondo
spero ti faccia presto effetto
in quanto alla causa, purtroppo la causa o le cause che portano al manifestarsi di una patologia reumatica autoimmune ancora non sono note, se si capisse il perchè stai certa che avremnmo anche una cura risolutiva ed invece, per adesso si cerca di agire sulla malattia cercando di bloccarne il decorso o quanto meno di renderlo meno acuto ed invalidante possibile.
il methotrexate è un ottimo farmaco, ha bisogno di 6/8 settimane per cominciare a dare i suoi benefici, in bocca al ,lpupo quindi e facci sapere come andrà

Ciao Elena, volevo avere qualche informazione riguardo al test sulla psoriasi. Come si fa? Serve a stabilire se si ha la psoriasi quando non si hanno manifestazioni evidenti? ...

Un bacione, un super incrocio magico affinchè la nuova cura vada bene!

BUONDI' ROSARIA E MELA,GRAZIE PER L'INCORAGGIAMENTO....SPERIAMO CHE LA TERAPIA FUNZIONI...CARA MELA PER QUANTO RIGUARDA IL TEST PER LA PSORIASI DEVI FARE UN SEMPLICE PRELIEVO EMATICO PRESSO UN CENTRO DI IMMUNOEMATOLOGIA E TIPIZZAZIONE TISSUTALE(TIPIZZAZIONE HLA)...CHIEDI AL TUO REUMATOLOGO DOVE RECARTI,A ME IL PRELIEVO LO HANNO FATTO FARE PRESSO L'OSPEDALE DI L'AQUILA(ABRUZZO)....SPERO DI ESSERTI STATA UTILE.UN BACIO.ELE

Io sono dell'Abruzzo! Ma hai anche il reum a L'Aquila? Io sono seguita a Jesi, ma se lì c'è un buon reum, mi fiondo subito!
Il test serve a vedere se hai la psoriasi in assenza di manifestazioni evidenti?
Scusa se ti faccio tante domande, ma la mia diagnosi non è certa al 100%, il mio reum propendeva x un'artrite psoriasica, ma non mi ha parlato di questo test!!!!

Avere una diagnosi è importante per la terapia e soprattutto per affrontare il nemico.
In bocca al lupo!

BUONGIORNO CARA MELA SONO ASSOLUTAMENTE DACCORDO CON TIFFANY, OSSIA CREDO CHE SIA NECESSARIO AVERE UNA DIAGNOSI CHIARA PER POTER FRONTEGGIARE LA MALATTIA;CIO' DETTO MI FA PIACERE SAPERE CHE SEI ABRUZZESE COME ME,IO HO FATTO IL TEST PER LA PSORIASI A L'AQUILA PERCHE' IN ABRUZZO E' L'UNICO CENTRO DOVE E' POSSIBILE EFFETTUARE IL TEST,TUTTAVIA IL REUMATOLOGO CHE MI SEGUE E'IL PRIMARIO DELL'UNITA' OPERATIVA DI REUMATOLOGIA DELL'OSPEDALE DI PESCARA...E' MOLTO CONOSCIUTO.RICEVE PER APPUNTAMENTO PRESSO IL SUO STUDIO.SE HAI BISOGNO DI ULTERIORI INFO...FAMMI SAPERE.CIAO.ELE

P.S. SCUSAMI MELA HO DIMENTICATO DI DIRTI CHE IL TEST CREDO SIA INDICATO PER EVIDENZIARE SE HAI LA PSORIASI IN ATTO O SE POTRESTI MANIFESTARLA;INOLTRE,DATO CHE C'E' UNA PREDISPOSIZIONE GENETICA,ANCHE I MIEI GENITORI HANNO DOVUTO SOTTOPORSI AL TEST(L'ESITO E' STATO NEGATIVO SIA PER ME CHE PER I MIEI GENITORI).A PRESTO

Grazie mille, sei stata gentilissima e utilissima!
Anch'io sono stata a Pescara, da Di Matteo, ci sono andata due volte, mi aveva fatto la diagnosi di lombalgia (un pò pochino rispetto all'artrite)!!! Però non sò se stiamo parlando dello stesso reum!

CIAO MELA....HO APPENA LETTO IL TUO MESSAGGIO.....MI HAI "SPIAZZATA"! IL REUM E' LO STESSO.....CHE POSSO DIRTI,MI DISPIACE..... IO SO SOLAMENTE CHE E' PIU' DI UN ANNO CHE VADO IN GIRO PER MEZZA ITALIA,E FINALMENTE HO INCONTRATO UN PROFESSIONISTA SERIO,E STENTO A CREDERE CHE ABBIA SBAGLIATO LA TUA DIAGNOSI....CREDO CHE OLTRE AD ESSERE UN LUMINARE,SIA ANCHE UNA PERSONA MOLTO CORRETTA....PER CARITA' CON CIO' NON VOGLIO DIRE CHE LUI NON POSSA AVER SBAGLIATO LA TUA DIAGNOSI(ERRARE E' UMANO)......BOH..,RIPETO MI DISPIACE TANTO PER TE.COMUNQUE PROVA A CHIEDERE AL DOTT. CHE TI SEGUE A JESI SE TI PUO' FAR FARE IL TEST....FAMMI SAPERE.TI ABBRACCIO "PAESA' "!!!.ELE

Ciao Ele, anch'io sapevo che era molto bravo, e sicuramente lo è!
Mi aveva dato una cura e cioè laroxil alla sera e celebrex al bisongno, dopo sei mesi dovevo tornare a fare il controllo, ma visto che la cura non aveva fatto effetto e avendo già girato un pò, mi sono subito arresa e ho cambiato reum. Probabilmente se fossi tornata al controllo mi avrebbe fatto fare altri esami e cambiato la diagnosi, ma come ti ho detto ero veramente stufa, avevo già perso tre anni!
Tanto adesso mi ritrovo con una diagnosi di cui non è sicuro neanche il reum, visto i tanti tentennamenti dell'ultima visita!
Comunque grazie, e alla prossima visita gli parlerò del test sulla psoriasi, (anche se avrebbe dovuto parlarmene lui!)

Ciao Mela,accidenti mi dispiace sapere che sono piu' di tre anni che cerchi di avere una diagnosi chiara e definitiva!....mh..posso solo dirti di non perdere mai la speranza....prima o poi capiranno" di che si tratta"....peraltro il centro di reumatologia di Jesi e' rinomato;hai fatto benissimo a recarti li'.... abbi fede....A presto.ele

Ciao Elena,

stavo leggendo le ultime notizie....ma perché devi fare gli esami per la celiachia?
cosa c'entra con la malattia?

Buondi' Laura ...non so il motivo per il quale devo fare questo esame (gastroscopia e biopsia)per la celiachia;quando ho fatto la visita con il reum lui ha analizzato tutte le indagini diagnostiche ed in particolare ha rilevato qualche anomalia nei prelievi ematici,mi ha detto che ho la presenza nel sangue di un fattore(L2....boh non ricordo se si tratta di questo fattore)riconducibile alla celiachia,mi ha chiesto inoltre se in famiglia avevamo casi di celiachia....(la figlia di mia cugina)!....non so dirti se c'e' un nesso tra la celiachia e la spondiloentesiartrite,....vedremo che cosa ne verra' fuori...Buona giornata e a presto.ele

Ciao Elena, anche a me hanno fatto fare gastroscopia e prelievo per celiachia, credo che perchè sia spesso presente nei malati autoimmuni. Così mi disse sia la gastroenterologa che il reumatologo. Si fa quasi di prassi.
Ciao Elena, buona cura!

Ciao cara macris,grazie per avermi dato una spiegazione esaustiva;ho appena finito di fare i test di sceening per i biologici sperando che funzionino perche' il metho e' fallito miseramente...la prossima settimana finalmente faro' la gastro spero che vada tutto bene...sono un po' demoralizzata perche' ho il timore che neanche i biologici siano efficaci...forse la mia e' una paura infondata ma non posso piu' permettermi di non lavorare,e' necessario che riesca almeno a mitigare il dolore ai piedi....ormai e' parte integrante del mio corpo e non va piu' via... accidenti... di notte poi non dormo piu' a causa dei dolori alla schiena (mi sembra di avere 200 anni anziche' 39)..spero tanto di star meglio...ciao e a presto.Ele

Te lo auguro di cuore

CIAO CARISSIMA BABIGE,GRAZIE PER GLI "INCROCI"....SABATO FINALMENTE FARO' LA GASTRO...AVREI POTUTO FARLA PRIMA(INTRAMOENIA)MA IL COSTO E' ELEVATISSIMO 150 EURO! E' INCREDIBILE.....COME SI PUO' RIUSCIRE A FRONTEGGIARE TUTTE QUESTE SPESE?...VISITE,INDAGINI DIAGNOSTICHE,ECC..ECC...SPERO SOLO CHE NON MI FARANNO ATTENDERE MOLTO TEMPO PER AVERE I RISULTATI DELLA BIOPSIA DUODENALE...CIAO E A PRESTO.ELE

CIAO,INCROCI MAGICI ANCHE DA PARTE MIA:
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