FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao, sono Camilla, nuova arrivata tra di voi. La mia odissea inizia anni fa, quando ho scambiato per un banale fattore di stress la rovina delle mie unghie..Sono andata avanti così fino alla consapevolezza che c'era altro...e sono andata dalla reumatologa. Fatti gli esami specifici..ecco qua la risposta: artrite psoriasica. I vari dolori articolari, la difficolta' al mattino di camminare, un dolore non forte, ma noioso alla gamba destra..Conclusione: non erano le unghie. Adesso sono spaventata, ho cominciato la salazopirina ieri, dopo aver letto mille e mille cose su questa cura..ho paura. So che devo aver coraggio e andare avanti, ho un figlio grande, un secondo marito che mi adora, una canina, melissa, che amo tantissimo. Devo farlo per me, per loro, per tutto quello che già ho passato e affrontato con coraggio. Sono contenta ci sia questo forum, dove posso sfogarmi e chiedere tante cose a voi, che vi leggo da tanto e so disponibili e carinissimi..accoglietemi tra voi, ne sarò orgogliosa...un abbraccio sincero a tutti

CIAO

NELLA REUMFAMIGLIA!

BENVENUTA!!!!

Benvenuta Camilla,
certo alcune diagnosi non ci rendono sereni, ma ti rincuorerà leggere qui sopra che siamo in tantissimi con la tua stessa o simile patologia, andiamo avanti da anni (anzi x alcuni come me da tutta la vita) con farmaci e cure e cerchiamo di fare una vita più normale possibile, quindi ce la puoi sicuramente fare anche tu!
Anch'io feci salazopirina ma molti anni fa, per la mia patologia non faceva effetto, ma so di molti altri che si son trovati benissimo.
un abbraccio

Ciao Camilla,benvenuta nel forum....io sono Elena74,spero che il farmaco che stai assumendo sia efficace e che faccia effetto al piu' presto.Ti auguro una buona serata.A presto.Ele

CIAO CAMILLA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
LA SALAZOPIRINA, E TUTTI GLI ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI, SONO FARMACI BEN COLLAUDATI E NELLO SPECIFICO LA SALAZOPIRINA E' IL FARMACO D'ELEZIONE PER LA TUA ARTRITE. SO BENE CHE A LEGGERE IL BUGIARDINO VENGONO TANTI DUBBI MA, CREDIMI, E' UNA CURA CHE SI FA DA DECENNI E FACENDO LE ANALISI PREVISTE TERRAI TUTTO SOTTO CONTROLLO BENISSIMO.
SE AVVERTI SINTOMI CHE TI FANNO VENIRE QUALCHE DUBBIO CHIAMA IL MEDICO E PARLANE CON LUI.
SE E' IL FARMACO GIUSTO PER TE VEDRAI CHE TRARRAI SOLO GIOVAMENTO. SUCCEDE, COME HA DETTO AMICA68 CHE PER QUALCUNO NON FUNZIONA, ANCHE IO L'HO PROVATO PER DUE VOLTE MA ERA COME PRENDERE UN BICCHIERE D'ACQUA..........IN QUESTO CASO SI CAMBIA SEMPLICEMENTE FARMACO.
STAI TRANQUILLA E GODITI LA TUA FAMIGLIA. CI SARANNO GIORNATE NELLE QUALE IL DOLORE SI FARA' SENTIRE DI PIU' E ALLORA RIPOSERAI MA QUANDO STAI BENE NON NEGARTI NULLA E CERCA DI VIVERE SERENA.
CARA CAMILLA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO SULLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

Benvenuta Camilla.

Ti stavo inviando un messaggio per tranquillizzarti, ma si è cancellato tutto nell'invio perché era scaduta la sessione.

Sintetizziamo.

Avere un effetto collaterale grave si potrebbe vedere un po' come la vittoria a una lotteria. Nessuno mai penserebbe di farcela comprando un solo biglietto... allora perché temere di aggiudicarci l'effetto collaterale rarissimo? Un effetto collaterale comune capita massimo a 1/10 persone, non comune a 1/100 e così via. Andando oltre hai meno dell'1% di possibilità di averlo, ci sono tanti di quei pericoli nella vita di tutti giorni che superano abbondantemente questo valore. Purtroppo è difficile non suggestionarsi per la propria salute, chi non ci è passato? Mi auguro che tu possa stare bene già con la salazopirina.

Grazie ragazzi, grazie di cuore per queste parole e per l'accoglienza. Sono felice di aver trovato questo forum e di poter condividere il percorso di vita che ci aspetta. Purtroppo ho dovuto interrompere la salazopirina per un pò per problemi al fegato senz'altro non dipendenti dalla cura, ma precedenti. Adesso sono preoccupata, perchè non continuando la terapia sta malattia andrà avanti..vabbè, una cosa per volta. Qualcuno di voi sa se la salazopirina è un immunosoppressore o un antiinfiammatorio? Ve lo chiedo perchè mi ha nno dato il biotad per il fegato, che oltre a disintossicarlo, ho capito sia anche un attivante del sistema immunitario...chi dice sì chi dice no..mi potete aiutare?..un bacio a tutti, ma proprio tutti voi dal mio cuore

BENVENUTA CAMILLA, UN'ALTRA CARA AMICA SI AGGIUNGE ALLA LISTA!

CIAO CAMILLA
E BENVENUTA NEL FORUM.
NON PREOCCUPARTI TROPPO, SE NON PUOI PIU' USARE LA SALAZOPIRINA, VEDRAI CHE LA TUA REUM TI PROPORRA UN ALTRO FARMACO.
LE NOSTRE PATOLOGIE RICHIEDONO TANTA PAZIENZA E TANTE PROVE A VOLTE PER TROVARE IL FARMACO ADATTO A NOI.
ANCHE TU LO TROVERAI E QUANDO COMINCERAI A STARE MEGLIO, ANCHE LA PAURA PASSERA'.
CORAGGIO. IL FORUM PER ME E' STATO MIRACOLOSO SOPRATTUTTO MI HA AIUTATO AD ACCETTARE LA MALATTIA, ARTRITE REUMATOIDE.
NEI PERIODI PEGGIORI, DI GRANDI DOLORI DA NON RIUSCIRE NEANCHE A CAMMINARE O A FATICARE PER VESTIRMI, LA MIA CAGNOLINA DAISY MI
HA DATO LA FORZA DI STRINGERE I DENTI E COMBATTERE. LA REUM MI DICE SEMPRE CHE SE NON SONO FINITA SU UNA SEDIA A
ROTELLE DEVO RINGRAZIARE IL MIO CANE. ORA DAISY NON C'E' PIU' E ANCHE JERRY MI HA LASCIATO MA MI HANNO MANDATO EMILY E IO DEVO FARE
IL POSSIBILE PER LEI, HA BISOGNO DI ME.
TU HAI ANCHE UNA FAMIGLIA PERCIO' PER LORO ANDRAI AVANTI.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
UN ABBRACCIO.

benvenuta Camilla.....

abbiamo la stessa patologia ...ma siamo più forti noi

Un abbraccio

Laura 74

Che dire...dire grazie forse è poco, ma credetemi...è un grazie che vi abbraccia tutte. Dany45, laura74, michela, babiGe, amica68, ambrafosca, francesca77..e luigi90..siete un mondo che si è aperto con gioia e amicizia..grazie. Io ancora non ho metabolizzato interamente la mia malattia, ancora sto abbastanza bene, a parte la rigidità mattutina e qualche dolore sparso..ancora non ci credo. Ma devo farlo, perchè adesso la mia malattia mi accompagnerà, dicono per sempre. Ok, vedremo chi camminerà più veloce, chi riuscirà a superare gli ostacoli, chi vincerà..io ce la metterò tutta!..E voi mi aiutate tantissimo..a riuscire a conviverci senza paura..sarà dura. Dany45, io amo i cani da tutta la vita..ho avuto però un cane speciale, Lulu', che ho amato in maniera totale...e che a 12 anni mi ha lasciata..un dolore senza fine. Era il 2003..mi ero giurata di non prenderne piùù..poi, mio marito, a tradimento..mi porta in quel posto..dove un musetto biondo e due occhioni senza limiti mi guardavano...amore a prima vista. Ed ecco Melissa, la mia piccolina di 3 anni, che mi aiuta..mi aiuta tanto a combattere..Laura, michela, babi, amica, ambra, francesca..è vero, chi non ha avuto un cane non sa cosa sia l'amore. Spero di conoscervi tutte piano piano, combattendo insieme..l'unione, lo sapete...fa la forzaa!! Grazie ancora e..buonanotte

Ciao camilla e benvenuta in questa splendida reumfamigliaaa!
E' bello quando si possono condividere gioie e dolori soprattutto cn gente come noi che capiamo benissimo gli stati d'animo e tutti i vari contorni...Forza e coraggio la malattia ci disabilita si',ma nn ci distrugge ...combattere combattere e combattere senza perder fiducia e speranza!!!