FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Buona sera a tutti, ho voluto iscrivermi a questo forum in quanto sono all'inizio della malattia e spesse volte vengo presa dallo sconforto....quindi condividere con voi i miei problemi sono sicura che mi aiuterà'! Dal luglio mi è' stata diagnosticata l'artrite psoriasica, sono in cura con methotrexate 15 mg + 3 mg di medrol e folina; il reumatologo ha cercato di farmi scendere con il cortisone ma purtroppo i dolori aumentano( mi dicono che è' attiva!) la cosa strana e' che non ho segni di psoriasi(però' c'è la mia mamma )sopporto abbastanza bene la cura, faccio una vita normale anche se ultimamente arrivo a sera stanca e spesse volte ho il respiro corto e la sensazione di mancanza di respiro! Mi dicono che è' la cura, quindi sopporto ma a volte vengo presa da sconforto! Chi ha consigli sono bene accetti! Grazie è buon anno a tutti

Ciao, benvenuta e buon anno!
Anche a me hanno diagnosticato l'ar ps ma sto ancora in fase di prova con la terapia;
ho appena concluso il mese di salazopirn en e proprio stamattina ho fatto il prelievo per il controllo
appena avrò l'esito sentirò cosa mi dirà il reumatologo.

In bocca al lupo e...fatti forza anche se ad ogni passo sembra che sia l'ultimo

CARA IRENE BENVENUTA TRA NOI
IL FATTO CHE TU NON ABBIA LA PSORIASI NON CAMBIA IN QUANTO L'HA TUA MAMMA E DA LI' INCOMINCIA LA STORIA, PAZIENZA ALMENO NON LE HAI TUTTE E DUE E QUESTO è GIA' QUALCOSA LA STANCHEZZA è NORMALE IN QUESTE MALATTIE ,IO SONO UNA CAMPIONESSA IN STANCHEZZA ,ULTIMAMENTE FACCIO SU E GIU' TRA IL LETTO ED IL DIVANO
LE NOSTRE CURE SONO COMUNQUE PESANTINE E POI è SOGGETTIVO ,C'E' CHI COME ME FA FATICA A SOPPORTARLE , OPPURE CI SONO ALTRI CHE LE TOLLERANO BENISSIMO CONSIGLIO? TANTA TANTA PAZIENZA UN PASSO ALLA VOLTA E POI INDISPENSABILI SONO GLI AMICI CHE TI COMPRENDONO E CHE SANNO COSA STAI PASSANDO, COME TUTTI NOI QUI A PRESTO

Ciao Irene,

abbiamo la stessa malattia ed anch'io non ho psioriasi ...solo dei cugini in seconda in famiglia
La mia storia é su Mi presento Laura 74 ....ti consiglio tanta pazienza e vedrai (ne soffro quasi da 4 anni) le cose con le cure miglioreranno
(oggi Mtx 10 + cura biologica)

In bocca al lupo

CIAO
BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA

CIAO IRENE, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
COME TI HANNO DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA SPESSO LA DIAGNOSI DI ARTRITE PSORISIACA SI FA PER LA STORIA FAMIGLIARE PIU' CHE PER I SINTOMI.
SE TI VA RACCONTACI CHE CURE TI HANNO PRESCRITTO E DOVE SEI IN CURA.
LEGGENDO NEL FORUM VEDRAI CHE PER NOI LE CURE DIVENTANO QUASI PERSONALIZZATE PERCHE', A PARITA' DI DIAGNOSI, SPESSO RISPONDIAMO IN MANIERA DIVERSA.
CARA IRENE TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE, SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.

Grazie Lorena, ho letto il regolamento. Sono in cura al Gaetano Pini a Milano, attualmente prendo Medrol 3 mg al gg + Methotrexate 15 mg 1 volta a settimana e Folina 3 gg alla settimana! Grazie per la vs accoglienza! buona serata!