FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao Silvia....benvenuta ....io devo iniziare la cura dei farmaci biologici!tu è da parecchio che fai la cura?

ciao silvia benvenuta in forum anche io sono in cura con humira per spondilite e dopo due mesi ho iniziato ad avere i primi benefici però le risposta alle terapie sono individuali
quattro mesi mi sembrano già abbastanza io ne parlerei con il reum per vedere se siete sulla strada giusta
in bocca a lupo
giovanna

Ciao Silvia, io ho diagnosi di spondiloartrite psoriasica dal 2005...
Ti do anche io il mio benvenuto su questo forum...
A me e' stato di aiuto nei momenti in cui mi sentivo sola con la malattia, e qui ho trovato rispetto e comprensione...
L.

silviaf ha scritto:ciao mi chiamo Silvia e sono affetta da artrite psoriasica con esordio nel 1996.trattata con Salazopirina a dossaggi pieni, methotrexate senza benefici e sospeso per intolleranza.attualmente in terapia con voltaren ed Hurmira (da giugno) ma i dolori con passano.qualcuno sa quanto ci mette a fare effetto il farmaco biologico? io fino ad ora non ho sentito nessuna differenza. grazie

CIAO SILVIA
E BENVENUTA NEL FORUM.
ANCH'IO HO USATO I FARMACI BIOLOGICI, PER LA PRECISIONE IL REMICADE E DEVO DIRE CHE MI HA CAMBIATO LA VITA.
SONO PASSATI ALCUNI MESI PRIMA CHE COMINCIASSI AD AVERE DEI RISULTATI APREZZABILI. OGNI 2 MESI ANDAVO IN DAY HOSPITAL
E MI SOTTOPONEVO AD UNA INFUSIONE CHE DURAVA CIRCA 3 ORE.
VEDRAI CHE CON UN POCO DI PAZIENZA ANCHE TU COMINCERAI A STARE MEGLIO. A PARITA' DI DIAGNOSI OGNUNO DI NOI E' UN
UNIVERSO A SE' PER LE TERAPIE. INOLTRE SILVIA CI SONO TANTI TIPI DI BIOLOGICI E NON E' DETTO CHE TU NON POSSA CAMBIARE
SE QUESTO NON FA EFFETTO. SII SERENA E SE VEDI CHE I DOLORI NON PASSANO PARLA CON IL TUO REUMATOLOGO E VEDETE INSIEME
COSA FARE.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
UN ABBRACCIO.

Benvenuta

Ciao Silvia, benvenuta. Anche io ho AP, ma mi curo con Mtx(quasi inutile da solo)+Humira. Certo, sono ancora nella fase che si fa sentire poco, ma se serve una mano sono qua.

Ciao Silvia e benvenuta anche da me. Io sono affetta da connettivite indifferenziata e come tante sono piena di dolori. Si va avanti...

ciao silvia mi dispiace per la situazione
a questo punto penso che sentendo il reum sia il caso di cambiare cura visto che humira non dà risultati
giovanna

Ciao Silvia, benvenuta.
Io sono affetta da poliartrite indifferenziata, familiarità per psoriasi.
Certo che se lo prendi da giugno humira ed ancora nessun effetto, potrebbero cambiartelo con qualche altro biologico.

ciao Silvia, benvenuta anche da parte mia,
dopo 4 mesi senza benefici temo significhi che Humira non è il tuo farmaco, ma non ti preoccupare ce ne sono altri........
Io stessa con humira non ho avuto benefici, ma con altro bio si'...si tratta di trovare quello giusto, facci sapere cosa proprone reum,
un abbraccio

Ciao silvia....anch'io ho AP . Ho iniziato con sulfosalazina che ho dovuto interrompere per reazione allergica....poi ho fatto mtx per ben due volte ma non faceva nulla.....quindi sono rimasta per tanto tempo senza terapia e poi sono passata a enbrel ! Domani farò la quarta iniezione quindi è presto per vedere se funziona!! come vedi sei in buona compagnia!!!
Un reum che non risponde non mi sembra molto collaborante.....e i
humira non mi sembra che funzioni....hai pensato di sentire altri pareri?? Altri reum??
PS ...benvenuta!!!! Scusa se ti rispondo in ritardo!!!