FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao a tutti, mi chiamo Luigi ho 43 anni e sono della Prov. di Napoli. Vi descrivo in sintesi un pò la mia storia, e chiunque mi possa dare dei suggerimenti. Circa 6 anni fa ho incominciato con forti dolori alle ginocchia e alla schiena, provando aulin, tachipirina ma senza successo. Ho chiesto consiglio al mio medico curante per capire cosa mi stava succedendo, mi ha visitato e mi ha prescritto una serie di radiografie alle ginocchia,schiena e analisi del sangue. Gli esami e le radiografie non hanno dato nessun esito positivo,qundi tutto nella norma. A questo punto il medico curante mi ha indirizzato da un buon reumatologo, dott. Scarpa del policlinico di Napoli, alla visita il Prof. mi ha diagnosticato Artrite psoriasi, che a tutt' oggi sono in cura (con buoni risultati)con metotrexate da 2,5 mg. 3 compresse una volta a settimana.
Poi non è finita qui, mia figlia ha 17 anni, pure lei ha lo stesso problema, Artrite psoriasi pure lei in cura dal prof. Scarpa, prima in cura con salazopirin cp. senza dare alcun giovamento, oggi in cura da circa 1 anno e mezzo con Embrel siringhe 2 volte a settimana.
In conclusione, mio figlio ha 10 anni a lui gli è stata diagnosticata l'artrite reumatoide giovanile, in cura al policlinico di Napoli reparto pediatria dott.ssa Alessio, in cura da circa 3 anni con prexan compresse 2 al di.
Vi ho raccontato in sintesi, un po di me e della mia famiglia.
Ciao a tutti e, speriamo che me la cavo. :oops: :oops: :oops:

CIAO LUIGI BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM, SEI IL PRIMO NUOVO ISCRITTO DIRETTAMENTE QUI E NON TRASFERITO DALL'ALTRO FORUM!
CERTO CHE IN FAMIGLIA NON TI SEI FATTO MANCARE NULLA. PER FORTUNA OGGI CI SONO TANTE POSSIBILITA' DI CURA E QUANDO TI LEGGERANNO GLI AMICI CAMPANI AVRAI ANCHE LA POSSIBILITA' DI SCAMBIARE INFORMAZIONI SUI CENTRI DI CURA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

Ciao Luigi,
Benvenuto anche da parte mia
Sono Marzia con A.R. e leggo che in famiglia non sei l'unico con problemi di questa natura, certo la familiarita'
e' uan caratteristica peculiare delle patologie autoimmuni.. in bocca al lupo per tutto!!!

A presto

Grazie per il conforto, spero di avere tanta forza per combattere questa malattia invalidante che, affligge molte famiglie.

Ciao Luigi benvenuto in Famiglia.
In bocca al lupo a te e ai tuoi cuccioli, vedrai che starete tutti meglio molto presto
Un abbraccio a te e ai ragazzini
Paola

Ciao LUIGI!
benvenuto nel nostro nuovo forum!
abbiamo una cosa in comune... ahime
l'artrite psoriasica!
vedo che prendi la dose minima di MTX, io sono appena tornato sui 12,5mg!!! speriamo bene

Ciao Luigi
e benvenuto nel forum.
Sono Daniela e i miei acciacchi li leggi sotto la firma.

CIAO LUIGI E
IN FAMIGLIA.
MI SPIACE LEGGERE CHE OLTRE A TE CI SONO ANCHE I TUOI FIGLI,
AD AVERE QUESTE PATOLOGIE.VEDRAI CHE QUI INSIEME A NOI,SE NON ALTRO
TROVERAI TANTO SOSTEGNO MORALE E LO SCAMBIO DI TANTE ESPERIENZE.
AUGURO A TE E I TUOI FIGLI TUTTO IL MEGLIO CHE CI POSSA ESSERE.
IO SONO CAROLINA ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN IN BOCCA AL LUPO E UN CARO SALUTO.

Ciao Luigi...mi spiace tanto per te, ma senza offesa mi spiace molto di più per i piccoli, sai noi tutto sommato siamo già grandicelli...loro sono ancora bambini. Ma vedrai che saprete affrontare tutto, e poi sei in famiglia...qui tutto viene capito e soprattutto ascoltato. Baci Giò

ciao luigi piacere di conoscerti..diciamo che nella disgrazia della malattia almeno sei arrivato ad una diagnosi..se leggi la mia storia e un calvario senza fine..ciao un abraccio

cIAO lUIGI, VEDO CHE TI SEI ISCRITTO, TI RINGRAZIO PER LA TUA ISCRIZIONE AL FORUM DEI REUMAMICI E TI DO' IL MIO AFFETTUOSO BENVENUTO
QUESTO FORUM COME TU SAI, SI E' APPENA TRASFERITO IN QUESTO NUOVO SOFTWARE CON PROPRIO DOMINIO USCENDO DA UN CIRCUITO FREE.......ED E' STATO UN LAVORACCIO
TI CHIEDO FIN DA ORA SCUSA PER EVENTUALI DISAGI CHE DOVESSERO ACCADERE DOVUTI AL "RODAGGIO" DI QUESTO NUOVO SOFTWARE....MA CE LA FAREMO!!!!!!!!!!!!!
UN PO' DI STORIA????
I REUMAMICI COME GRUPPO SONO NATI GRAZIE AL DR. ROBERTO GORLA CHE NELL'ANNO 2000 SI RESE DISPONIBILE A FORNIRE CONSIGLI AI MALATI REUMATICI CON UNA CHAT TUTI I LUNEDI' SERA, CHAT CHE ANCORA OGGI, OGNI LUNEDì DA' SOSTEGNO A CHI VI ACCEDE.
NEL 2003 E' NATO IL FORUM CHE CONTA OGGI LA PIU' GRANDE COMUNITà DI MALATI REUMATICI ISCRITTI ED ATTIVI IN TALI AMBIENTI VIRTUALI.
IO MI CHIAMO ROSARIA ED AMMINISTRO IL FORUM DAL 2004, HO ARTRITE REUMATOIDE AD INSORGENZA INFANTILE (AVEVO 3 ANNI) E PURTROPPO AI MIEI TEMPI NON ESISTEVANO TERAPIA ADEGUATE.
PER FORTUNA OGGI CI SONO E, MALGRADO LA TUA FAMIGLIA PURTROPPO RAPPRESENTI FIN TROPPO LA FAMILIARITA' CHE E' TIPICA DELL NOSTRE MALATTIE, LEGGO CHE SIETE BEN SEGUITI E CHE LE COSE PROCEDONO DISCRTAMENTE.
CARO LUIGI PIAN PIANO FAREMO AMICIZIA E CI CONOSCEREMO MEGLIO, TU PUOI UTILIZZARE TUTTE LE SEZIONI ED APRIRE DISCUSSIONI E RISPONDERE DOVE TI INTERESSA.
CIAO A PRESTO CARO LUIGI SPERO DI LEGGERE SEMPRE OTTIME NOTIZIE

benvenuto Luigi,caspita direi che la tua famiglia e' stata ben toccata dalla malattia,come ti hanno detto le altre,per fortuna ci sono i farmaci che ci aiutano ad avere una qualita di vita dignitosa,in bocca al lupo,e a risentirci presto

grazie dell'affetto a tutti Voi...... :lol: :lol:

ciaooo :lol
http://i35.tinypic.com/ji2li9.jpg

LUIGI TEMO CHE HAI SALTATO UN PASSAGGIO

cosa devo fare

grazie tanto

ECCO LUIGI, NON SO PERCHE' NEL CASO DI QUESTA FOTO BISOGNAVA ANCHE CLICCARE SUL BOTTONE IMG CHE SI TROVA IN ALTO IN OGNI PAGINA DI SCRITTURA MESSAGGI. FINO AD ORA NON ERA MAI STATO NECESSARIO, ORA RISCRIVO LA PROCEDURA

ma la foto la volevo a destra piccolina come la tua....