FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

CIAO NUOVA AMICA E CONCITTADINA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
LA TUA STORIA E' SIMILE A QUELLA DI MOLTI DI NOI. ANCHE A ME LA DIAGNOSI LA FECE IL FISIATRA/REUMATOLOGO MA.....DOPO 12 ANNI E UN INTERVENTO ALLA SPINA DORSALE CHE NON SERVIVA.

PER FORTUNA OGGI LA MEDICINA E' ANDATA AVANTI E CI SONO VARIE POSSIBILITA' DI CURA.
VOGLIO RASSICURANTI SULLA SALAZOPIRINA E SUI FARMACI IN GENERALE. SUL BUGIARDINO VA SCRITTO TUTTO, ANCHE QUELLO CHE NON SUCCEDERA' MAI. QUELLO CHE TI HANNO PRESCRITTO E' IL FARMACO PER ECCELLENZA PER IL TIPO DI ARTRITE CHE TI HANNO DIAGNOSTICATO, COPRE SIA L'INFIAMMAZIONE ARTICOLARE CHE QUELLA INTESTINALE. IMPIEGHERA' QUALCHE MESE PER INIZIARE A FUNZIONARE PERCHE' BISOGNA ACCUMULARNE UNA CERTA QUANTITA' NELL'ORGANISMO MA SE FUNZIONA POI STARAI MOLTO MOLTO MEGLIO. DEVI AVERE PAZIENZA E PROVARE PER VEDERE SE E' LA TERAPIA ADEGUATA PER I TUOI PROBLEMI PERCHE', E' BENE CHE TU LO SAPPIA, LE TERAPIE PER NOI DIVENTANO PERSONALIZZARE: CAPITA SPESSO CHE A PARITA' DI DIAGNOSI NON RISPONDIAMO AGLI STESSI FARMACI.
VOGLIO TRANQUILLIZZARTI ANCHE SUL FATTO CHE LA SALAZOPIRINA, E MOLTI ALTI DEGLI IMMUNOSOPPRESSORI CHE PRENDIAMO, SONO FARMACI PIU' CHE COLLAUDATI QUINDI, ANCHE SE IL BUGIARDINO TI HA SPAVENTATA, SEGUI LE INDICAZIONI DEL MEDICO E CERCA DI STARE TRANQUILLA. DURANTE LA TERAPIA SI FANNO CONTROLLI PROGRAMMATI PROPRIO PER VEDERE EVENTUALI EFFETTI NEGATIVI MA SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE LA MAGGIOR PARTE DI NOI SEGUE LA TERAPIA SENZA PARTICOLARI PROBLEMI.
CARA AMICA POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA?
DEVO ANCHE CHIEDERTI DI LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.

ciao benvenuta anche da parte mia
non ti scoraggiare metti in conto che magari non troverai subito il farmaco giusto per te e qualcuno potrà darti effetti collaterali ma sempre risolvibili ma alla fine troverai con pazienza la soluzione che fa per te
in bocca al lupo
giovanna

......... Ciao, Sorriso !!! Ho letto tutto senza battere ciglio ... e benvenuta anche io ho artrite psoriasica ( forma spondilitica ) e mi ritrovo nel tuo racconto dei sintomi ...
soprattutto nella "crisi" che altro non è che l'espressione sistemica dello stato infiammatorio autoimmune, febbricola compresa.

Stai tranquilla ... il mio percorso è cominciato all'età di 6 anni e ... ora sono 48 e vado abbastanza bene tutto sommato ...
non mollare !!! Laura

Ciao sorriso....i tuoi sintomi sono i miei ...e ti capisco benissimo quando parli della stanchezza.... e di quel malessere generale.... con dolori diffusi e febbricola....
Non ci sono parole per esprimere questi sintomi e solo chi li prova come te può comprenderti!!!
Non preoccuparti per gli effetti collaterali dei farmaci e vedrai che con quello giusto riuscirai anche tu a convivere con la malattia nel migliore dei modi.
La salazopirina per me è stata acqua fresca..nessun effetto collaterale... ma nessun effetto neanche su tutti i sintomi che mi affliggevano. Dopo cinque mesi l'ho interrotta in quanto completamente inutile per me .
Sono passata al metotressato che mi ha risolto i problemi alle caviglie,piedi, polsi , mani. Ma i dolori all'anca (terribili),alla colonna, dorso, sterno...restano e.. aumentano.. e tra poco inizierò un farmaco biologico.
Spero che tu possa trovare giovamento già con la salazopirina.
Aspettiamo tue notizie.
Un Abbraccio.

p.s. scusa ,quanti anni hai?

... Ma figurati ... Quando mai ???
No qui tutto bene ... A parte un lieve sentore di imbecillità multifattoriale e una fastidiosissima lieve sensazione tra le scapole ... Una specie di pugnalata alle spalle ...
Come già detto altre volte ... Purtroppo e' il quotidiano deserto dei tartari che sperimentiamo un po' dovunque ormai in questo Paese.
La crisi non e' solo economica ... Non lo e' mai.
Coraggio, Sorriso. L.

......... Lo dicevo proprio stamattina con una collega.
Persona esperta e lungimirante che non ha bisogno del libretto di istruzioni per sapersi porre nei confronti del mondo circostante cosa che invece per inesperienza ( e mancanza totale di "lungimiranza" dico io) altre persone hanno, purtroppo ...
che vuoi fare, così è la vita.

Qualche volta fa bene sfogarsi un pò ... L.

CIAO SORRISO
E BENVENUTA NEL FORUM.
CHI MI HA PRECEDUTA TI HA GIA' DETTO PRATICAMENTE TUTTO.
POSSO CONFERMARE CHE IL FORUM HA EFFETTO TERAPEUTICO SU TUTTI NOI.
CREDO CHE SOLO CHI VIVE SULLA PROPRIA PELLE QUESTE SENSAZIONI E QUESTI
DOLORI E' IN GRADO DI COMPRENDERE.
ANCHE CHI TI VUOLE BENE, NONOSTANTE LA BUONA VOLONTA' NON CI RIESCE.
E' DIFFICILE DA CAPIRE.
VEDRAI CHE QUANDO TROVERAI LA CURA ADATTA A TE, TUTTO COMINCERA' AD
ANDARE MEGLIO.
CORAGGIO DUNQUE E NON TI SCORAGGIARE. PER QUALSIASI COSA IL FORUM E'
QUI PER AIUTARTI E ASCOLTARTI.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
UN ABBRACCIO.

Ciao Sorriso benvenuta.

Per avere una diagnosi io ho dovuto aspettare 16 anni e ho consultato diversi reumatologi (all'inizio per alcuni ero solo depressa!), e alla fine è stata "artrite sieronegativa".
Da dicembre prendo Salazopiryn e devo dire che va meglio, molto meglio. Effetti collaterali: nessuno!
Periodicamente soffro di emicrania, e sto aspettando di fare una risonanza all'encefalo alla fine di luglio. ma ne soffrivo già prima di iniziare questa terapia.
La prossima settimana ho la visita reumatologica

Ciao Sorriso e benvenuta anche da me. Non preoccuparti se rompi le scatole... io agli amici del forum le ho disintegrate.
Io sono Tiffany

Ciao sorriso
Non tutti hanno un inizio violento della malattia.
Io ho avuto per dieci anni solo una sciatalgia bilaterale