FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

CIAO FURIO
E BENVENUTO NEL FORUM.
VEDRAI CHE CON LA CURA ADATTA TUTTO ANDRA' MEGLIO.
SICURAMENTE VERRANNO A SALUTARTI TANTI REUMAMICI CON LA TUA STESSA PATOLOGIA
E POTRAI CONFRONTARTI CON LORO.
LE MOSTRE PATOLOGIE SONO SPESSO MOLTO SIMILI E ANCHE I FARMACI USATI SONO GLI STESSI.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
UN SALUTO CON SIMPATIA ALLA TUA CITTA' CHE MI PIACE TANTO, C'E' TUTTO, MARE E SPLENDIDE MONTAGNE.
A PRESTO.

Ciao benvenuto!
Io sono affetta da spondilite e dopo un primo bio poco efficace sono passata ad humira da due anni e devo dirti che sto bene
In bocca al lupo Giovanna

Ciao furio!! Anch'io artrite psoriasica e anch'io sto facendo humira ( ora interrotto per l'intervento all'anca!!) .
Anche la mia esperienza di psoriasi cutanea è stata brevissima! L'avevo al cuoio capelluto ma è definitivamente scomparsa grazie al methotrexate ( ho fatto il tuo stesso percorso: cortisone, salazopirin, metho e infine humira).
Tanti reumamici si sono trovati bene con humira ed è quello che auguro anche a te e a me!!!
Benvenuto!!!!

CIAO FURIO BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
LA FAMIGLIA DELLE ARTRITI SIERONEGATIVE E' VASTA MA ALLA FINE LE CURE SONO SIMILI.
ANCHE IO HO ENTEROARTRITE MA AL MOMENTO SENZA TERAPIA.
SPERO CHE PER TE LE CURE FUNZIONINO PRESTO E BENE.
INTANTO TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

Ciao Furio, anche io sto curando la mia artrite psoriasica con Humira 40. In effetti le tue sensazioni post-iniezione potrebbero essere dovute soltanto ad ansia piuttosto che altro. Ricordo che anche io avevo sensazioni strane i primi giorni, "pensavo" di avere sonnolenza. Poi mi sono rilassato e adesso il giorno dopo neanche mi ricordo dell'iniezione. Per quanto riguarda il prezzo del farmaco personalmente non credo che sia dovuto soltanto a mera speculazione.

Partendo dal presupposto che Humira contiene l'anticorpo monoclonale (MAb) chiamato Adalimumab...

Qual è il protocollo migliore e meno costoso per produrre anticorpi monoclonali? (in inglese)
http://www.researchgate.net/post/What_i ... production
Come vedi la produzione dei MAb non è di certo una delle più semplici.

o anche...

Anticorpi monoclonali: proiettili magici con una etichetta del prezzo notevole (in inglese)
http://www.bmj.com/content/345/bmj.e8346
Sembrerebbe rispondere alla nostra domanda, ma l'accesso all'articolo è a pagamento (quindi non c'è nulla da leggere per noi)

Si trova un sacco di roba sulla rete, ma chi ha il tempo di consultarla?
Prova a cercare con un motore di ricerca: "why monoclonal antibodies cost so much".

.... Ciao Furio, collega di Humira.
Io il 7 novembre ho fatto 6 mesi di terapia praticamente senza accorgermi ( a differenza di Enbrel che mi ha dato notevoli disturbi).
Mettici anche mie precedenti reazioni avverse a farmaci, tra le quali uno shock anafilattico.
Detta così .. Mi sembra tu abbia provato un po' di fisiologica ansia ... Ci può stare dai.
Comunque qualsiasi sintomo va riferito al reumatologo, come ti avranno detto ..
Con l'andare del tempo, all'incirca dopo la 4 iniezione, comincerai a percepire anche come agisce il farmaco, sentendo il picco di efficacia intorno al 5 giorno, e dapprima l'andamento (l'emivita) sarà abbastanza simile ad una parabola che tende a discendere verso il 12 giorno.
Poi l'andamento diventa sempre più stabile, nei casi di efficacia, sino a raggiungere dalla 12esima settimana in poi, una fase che definirei lineare, magari con un fondo di leggerissima ma sopportabile sintomatologia, una sorta di volo radente, in autonomia.
E questo e' quello che conta, in fondo ...
Riappropriarsi. "tendere alla normalità". Un saluto. Laura.

ciao ,
un benvenuto anche da parte mia.
Io ho abbandonato humira x inefficacia ma non avevo effetti ne negativi ne positivi....il nulla....forse nelle mie siringhe x risparmiare avevano messo fisiologica
o piu^semplicemente non era il farmaco adatto a me, ora sono tornata a remicade, altro anticorpo monoclonale se possibile piu' caro di humira....anche se ci penso di meno xche lo faccio in ospedale e lo maneggiano loro....quando maneggiavo humira mi veniva l'ansia pensando al costo....

Ciao Furio e benvenuto anche da me! So che Humira fa miracoli, quindi aspetta il tempo necessario e vedrai che starai meglio

QUANTO TI CAPISCO...