METHOTREXATE (FIRESARA)

Rispondi
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11497
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

METHOTREXATE (FIRESARA)

Messaggio da lorichi »

Versione stampabile della discussione
Methetrexate ??Cominciata da firesara
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > DMARD'S
Parte 1 di 1
firesara20/2/2006, 15:42
Ciao a tutti, sono Sara, ho 25 anni e da 3 anni soffro di artrosi psoriasica. Fortunatamente non presento escoriazioni dermatologiche ma "solo" un artrite all'indice sinistro che mi ha tolto un 20% di mobilità al dito stesso, nonstante questo continuo a suonare e cerco di andare avanti positivamente con la mia vita. Dopo aver provato con successo l'infliximab che consiglio a tutti di chiedere al proprio medico , sono oramai due anni che mi curo con del methotrexate, e qui si pone la mia domanda. Non voglio certo in questa sede demonizzare un farmaco che mi ha e continua ad aiutarmi ma a volte mi spaventano le possibli conseguenze, vedi anemia, omocisteinemia, carenze di vitamina B12...diciamolo, il methotrexate è un farmaco molto forte, non a caso mi hanno sempre invitato a non rimanere incinta per la possibile malformazione del feto e non dimentico che 2 volte alla settimana ci sono le mie pillole di Folina. Sono un pò preoccupata per il futuro, visto che avendo una malattia cronica mi si prospetta di assumere il methotrexate a vita... vorrei sapere se ho alternative e sopratutto se c'è un modo per poter conoscere con scientificità le conseguenze negative di questo farmaco, ossia cosa veramente "fa" questo medicinale al mio fisico!

Grazie, ^_^
Sara
rosaria195620/2/2006, 16:16
Ciao Sara e benvenuta nel nostro forum :welcome:
la terapia che stai facendo è senz'altro appropriata: l'ifliximab è il primo dei farmaci biologici ad essere stato approvato anche per artrite psoriasica, il methotrexate invece è ormai divenuto "un classico" per le patologie reumatiche autoimmuni :D .
Entrambi vanno attentamente monitorati dallo specialista.
Purtroppo quando si assume methotrexate non si può iniziare una gravidanza in quanto è un farmaco teratogeno, cioè è in grado di alterare il normale sviluppo di un embrione, determinando malformazioni o anomalie, per questo motivo è bene programmare una eventuale gravidanza, daccordo con il proprio reumatologo, in un momento di remissione della malattia in modo da poter sospendere entrambi i farmaci.
In alternativa al methotrexate ci sono altri DMARDS da associare all'Infliximab e più precisamente: ciclosporina, leflunomide, salazopirina, azatiopirina, ma sono cmq. tutti farmaci che non sono compatibili in gravidanza.
Attualmente anche l'ENBREL (farmaco biologico) è stato autorizzato per l'A.R. pso, oltre all'infliximab quindi aumentano le risorse a disposizione per combattere questa patologia.
Rivolgo anche a te l'invito a venirci a trovare in chat il lunedì sera dopo le 21,15 avremo modo di conoscerci meglio e potrai rivolgere le tue eventuali domande direttamente ad un reumatologo (il dr. Gorla degli Spedali Civili di Brescia) che è ogni settimana con noi in chat per un paio di ore.
Puoi accedere alla nostra chat dalla home page del sito http://www.bresciareumatologia.it oppure direttamente da questa pagina:
http://www.bresciareumatologia.it/CHAT.html
Ti aspettiamo con piacere. Bacioni :wub: Rosaria
firesara20/2/2006, 16:45
Grazie Rosaria, cercherò di esserci stasera!
Tra l'altro sono proprio di Brescia, e sono in cura proprio al civile! :)

Sara


rosaria195620/2/2006, 17:53
Bene, carissima Sara, allora forse già conosci il dr. Gorla, il nostro carissimo REUM.
Inoltre, proprio presso il reparto di reumatologia al civile di Brescia, c'è un ottimo ambulatorio per le gravidanze in pazienti con patologie autoimmuni, ma forse anche questo già lo sai ;) .
Ti aspetto stasera e sarà un piacere conoscerti meglio.
Ciao Rosaria
ILEANA20/2/2006, 18:04


magnifico Sara, anch'io sono in cura al civile di BRescia.

Da quale medico sei seguita tu?

Ti aspetto in chat

Un abbraccio
Ileana
hermione8120/2/2006, 20:12
ciao sara! anch'io ho l'artrite psoriasica e sn di BS! da circa 3 anni prendo il methotrexate( e da 4 la salazopyrin, panacea per tutti i mali)..finora non mi ha dato problemi...anche se mi dimentico di prendere la folina :P ! leggendo la prima parte del tuo intervento ho pensato: "caspita, è la mia seconda identità che ha scritto questo post?" perchè mi ci ritrovo in pieno!! :D

ciaooo
Fra :)

firesara21/2/2006, 12:31
CITAZIONE (hermione81 @ 20/2/2006, 19:12) ciao sara! anch'io ho l'artrite psoriasica e sn di BS! da circa 3 anni prendo il methotrexate( e da 4 la salazopyrin, panacea per tutti i mali)..finora non mi ha dato problemi...anche se mi dimentico di prendere la folina :P ! leggendo la prima parte del tuo intervento ho pensato: "caspita, è la mia seconda identità che ha scritto questo post?" perchè mi ci ritrovo in pieno!! :D

ciaooo
Fra :)
Ciao Fra, anche io mi dimentico la Folina!! :rolleyes:
Nel reparto di immulogia di Brescia mi sono trovata davvero bene, anche in dayhospital! sei mai stata ricoverata/o??

Sara

CITAZIONE (ILEANA @ 20/2/2006, 17:04)

magnifico Sara, anch'io sono in cura al civile di BRescia.

Da quale medico sei seguita tu?

Ti aspetto in chat

Un abbraccio
Ileana
Ciao Ileana!
Io sono incura col Dottor Franceschini, e da subito mi sono trovata davvero bene bene!! Purtroppo ieri sera non ce l'ho fatta ad entrare in chat.. :blink:
A presto!
Sara
stefy198226/6/2006, 15:29
Ciao Sara!!!..anche io sono in cura al Civile di Brescia ...dal Dottor Gorla però....come procede la tua cura con MTX?...stefy :rolleyes:
Parte 1 di 1
Powered by ForumCommunity.net · Powered by Invision Power Board © 2002 IPS, Inc.
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Rispondi

Torna a “DMARD's”