CLOROCHINA (PLAQUENIL): REAZIONE AL FARMACO

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lorichi
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CLOROCHINA (PLAQUENIL): REAZIONE AL FARMACO

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reazione ai farmaci: clorochina (Plaquenil)Cominciata da viola42
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Parte 1 di 1
viola4213/3/2009, 11:32
Salve a tutti , sono nuova del forum. Mi hanno da poco diagnosticato una connettivite indifferenziata (ana 1:640) e sindroma si raynaud.
Il mio reumatologo mi ha prescritto Deltacortene per 12 giorni a scalre (partendo da 25mg) e 6 mesi di clorochina. pochi giorni dopo aver iniziato a prendere la clorochina ho cominciato ad avere dei dolori muscolari fortissimi che mi impedivano di camminare e muovere le braccia. sono finita al Pronto soccorso per miopatia da Clorochina, per fortuna non ho roportato danni irreversibili. Ho dovuto sospendere tutto e a distanza di più di una settimana, anche se sono migliorata, continuo ad avere dolori muscolari ( oltre ai dolori articolari che sospeso il deltacortene sono tornati quelli di prima se non peggio).
Sono molto avvilita e conosco così poco di questa malattia che non ci sto capendo nulla.
Volevo chiedere se qualcuno che ha utilizzato la clorochina (so che si chiama anche Plaquenil) ha avuto la stessa mia reazione al farmaco e dopo quanto tempo sono passati i dolori muscolari.......grazie!!
elisapis13/3/2009, 11:38
ciao sono elisa...anche io prendo il plaquenil ormai da qualche annetto e non ho avuto nessun tipo di problema, sarà che prendo cosi tanti medicinale che forse gli effetti collaterali si annullano l'uno con l'altro. Ho trovato però questa discussione....forse ti sarà utile...

http://reumamici.forumcommunity.net/?t=4550158&st=15
viola4213/3/2009, 11:51
Ti ringrazio....in effettti mi hanno spiegato che la miopatia da clorochina è piuttosto rara anche se chiamando l'Istituto mario negri di Milano (dove c'è un servizio telefonico efficientissimo con il quale si possono ricevere tutte le informazioni sui farmaci, sugli effetti collaterali, le intereazioni eccc) mi hanno detto che sono effetti "ben noti".
Purtroppo ora sono punto e a capo...speravo tanto in questa terapia anche perché mi sembra di capire che non ci siano poi tante alternative....?! sono solo agli inizi, non ci sto capendo nulla e mi sto veramente scoraggiando....
dany4514/3/2009, 10:30
CITAZIONE (viola42 @ 13/3/2009, 10:32) Salve a tutti , sono nuova del forum. Mi hanno da poco diagnosticato una connettivite indifferenziata (ana 1:640) e sindroma si raynaud.
Il mio reumatologo mi ha prescritto Deltacortene per 12 giorni a scalre (partendo da 25mg) e 6 mesi di clorochina. pochi giorni dopo aver iniziato a prendere la clorochina ho cominciato ad avere dei dolori muscolari fortissimi che mi impedivano di camminare e muovere le braccia. sono finita al Pronto soccorso per miopatia da Clorochina, per fortuna non ho roportato danni irreversibili. Ho dovuto sospendere tutto e a distanza di più di una settimana, anche se sono migliorata, continuo ad avere dolori muscolari ( oltre ai dolori articolari che sospeso il deltacortene sono tornati quelli di prima se non peggio).
Sono molto avvilita e conosco così poco di questa malattia che non ci sto capendo nulla.
Volevo chiedere se qualcuno che ha utilizzato la clorochina (so che si chiama anche Plaquenil) ha avuto la stessa mia reazione al farmaco e dopo quanto tempo sono passati i dolori muscolari.......grazie!!
Ciao Viola,
sono Daniela, ho l'artrite reumatoide e la fibromialgia. Anch'io prendo il Plaquenil 2 cp. al giorno. E' più di un anno ormai e non mi ha dato i problemi che hai avuto tu. Cerco di stare molto controllata con gli occhi perchè è veramente importante. Purtroppo può dare effetti collaterali pesanti e a volte irreversibili agli occhi. Prendo così tanti medicinali che ormai gli effetti collaterali di uno forse si confonde con gli altri.
Questo genere di malattie lascia tutti confusi e avviliti. Non sei sola e vedrai che il forum ti aiuterà tanto. vedrai che troveranno la terapia giusta per te.Te lo auguro di cuore. Un abbraccio.
(IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/hug.gif) (IMG:http://mescal.pixelized.ch/smilies/hug.gif) Daniela
lia5214/3/2009, 19:27
prendo il plaquenil dal 2006 e non mi ha mai dato problemi.
anche mio figlio lo prende da un paio d'anni e non accusa nessun disturbo legato alla medicina.
certo che sei proprio una donna "rara", hai una rara allergia ad un medicinale per una malattia rara: :woot:
ciumbia...... :lol:
viola4214/3/2009, 21:52
in effetti sono proprio jellata!!!! ci contavo molto su questa benedetta clorochina e adesso sono punto e a capo! in più i reumatologi non amano i pazienti come me che fanno parte di quei "rari" casi.......e ora? non so cosa fare, cercherò un altro reumatologo e tenterò qualcos'altro anche se mi pare di capire che non ci siano molte terapie alternative....sono molto giù di morale anche perché da due giorni mi si sono gonfiate molto le caviglie e ho un gran fastidio a deglutire. Non conosco molto di questa malattia ma mi pare di capire che ogni giorno c'è una "novità" . Mi sembra che il mondo mi stia cadendo addosso..........
carol66115/3/2009, 00:32
Ciao Viola benvenuta in forum,
io prendo Plaquenil da piu'di 2 anni,vedrai che ci saranno altri medicamenti che potrai assumere e saranno ugualmente efficaci.
Sono Carolina anchio con connettivite indifferenziata,siamo tutte in buona compagnia.Fatti coraggio.A presto.
antonellaserafini15/3/2009, 00:39
CIAO VIOLA UN'ALTRA CONNETTIVINA CHE TI DA IL BENVENUTO! (IMG:http://dl5.glitter-graphics.net/pub/330 ... b0qm6i.gif) ]
Asuka16/3/2009, 23:35
Ciao Viola,
anch'io assumo Plaquenil da qualche anno per una connettivite.
Benvenuta fra noi.

marzia525817/3/2009, 00:27
Ciao Viola

Anche io prendo il Plaquenil e non ho grossi problemi,
all'inizio avvertivo della nausea, ma poi mi sono abituata... per il resto
mi trovo benissimo. ;)
selvaggia5917/3/2009, 01:13
Ciao anche io prendo plaquenil dall'89.....ma di solito aiuta nn carica
già i dolori che abbiamo
ogni sei mesi bisogna controllare il fondo oculare....................
questo si x il resto sono senza parole
silvia13018918/3/2009, 00:41
l'ho preso per un anno e mezzo, l'unico disturbo era a volte un pochino di nausea.
ora non prendo più niente....
il plaquenil mi faceva stare solo meglio con i sintomi, sopratutto i dolori ma non faceva migliorare le analisi quindi ho deciso di tenermi i dolori ma di non prendere il farmaco dato che sono stata bombardata per altri motivi di altri farmaci e non volevo infierire.
comunque l'alternativa per i sintomi è il cortisone. c'è un altro farmaco simile al plaquenil di cui mi avevano parlato ma ora non ricordo il nome.
an, anche io connettivite, dovuta però probabilmente ad una infezione batterica.

matilde5818/3/2009, 20:40
Ho assunto clorochina per tre anni, in passato, nessun effetto collaterale e stavo veramente bene tanto da aver vissuto di rendita per oltre 5 anni senza farmaci.Ovviamente costante controllo del fondo oculare.
Ah! Dimenticavo.. ho l'artrite reumatoide in 4 stadio.
Scusami, ma non dovrebbe essere il tuo reumatologo a trovare una strada alternativa di cura? Se ha fatto come Pilato, cambialo! Non indugiare!!
In bocca al lupo!
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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