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IMPORTNTECominciata da cricchetta
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > FARMACI ANTINFIAMMATORI STEROIDEI (CORTISONE)
Parte 1 di 1
cricchetta26/1/2009, 23:06
CIAO A TUTTI VOLEVO CHIEDERVI SE A QUALCUNO DI VOI IL MEDROL A PROVOCATA STATI DI ANSIA ,GRAZIE
marzia525826/1/2009, 23:21
Ciao Cricchetta,
ho spostato la tua discussione nella apposita sezione che tratta
di farmaci cortisonici come appunto il Medrol, sono sicura che leggendo
i precedenti post scritti da chi ne fa uso potresti trovare risposte
al tuo quesito, ma aspettiamo altri iscritti che ti diano i ragguagli che
cerchi, io purtroppo non so risponderti non facendone uso, anche se ho letto che il cortisone spesso crea un senso di agitazione che potrebbe assimilarsi allo stato d'ansia che tu avverti.
A presto
rosaria195627/1/2009, 00:33
io uso Deltacortene e cmq a dosaggi alti (ne prendevo 25 mg) mi provoca insonnia ed agitazione.
Il Medrol...o meglio..il solumedrol l'ho usato quando ho avuto necessità di flebo, facevo 125 mg-...una bomba, inutile dire che restavo con gli occhi spalancati tutta la notte e mi sensitvo decisamente iperattiva, in perenne agitazione.
Adesso mi succede quando devo fare l'infusione di Rituximab perchè per evitare eventuali effetti durante l'indusione, mi iniettano prima 100 mg di cortisone (se no erro il solumedrol) diluito in 250 ml di fisiologica......l'effetto è sempre lo stesso.
cricchetta27/1/2009, 11:15
GRAZIE ,SIETE SEMPRE MOLTO GENTILI...
Rosy5627/1/2009, 12:56
Ciao
a me il Medrol non ha fatto questa sensazione, forse dipende anche dalle dosi che si assumono.
Grazie
nella725/4/2009, 20:13
Ciaoa me il cortisone in generale mi provoca agitazione pazzesca, nervosismo, una fame esagerata, tachicardia e ansia vera e propria...infati non lo posso prendere ma tutto ciò è soggettivo..un bacio
pina546/4/2009, 10:44
io ho usato il flantadin ..il deltacortene ..il deflan..ed ora il medrol ...tutti i cortisonici tranne il deflan ...mi hanno dato gli effetti che tu hai scritto ..il Medrol tutti gli effetti in forma accentuata
dany456/4/2009, 15:03
Ciao Cricchetta!
io ho usato il Medrol per oltre un anno in dosi da 16 mg a scalare. A me, a parte aumento dell'appetito, gonfiore e rossore al viso, non ha mai dato i sintomi che tu descrivi.
Al contrario, mi induce una certa sonnolenza, soprattutto in occasione delle infusioni di Remicade (farmaco biologico) A fine infusione devo correre a casa in fretta perchè cado a letto come la bella addormentata.... Ma accidenti non c'è mai nessun principe a svegliarmi... :sick:
A presto
Daniela
gaia6627/5/2009, 14:28
anch'io da quando prendo il medrol sono abbastanza iperattiva, e, soprattutto la sera, fatico un po' ad addormentarmi. il tutto malgrado un dosaggio a quanto leggo piuttosto basso (prime due settimane a 8 mg e adesso a 4 mg).
la cosa mi ha colpito perché prima, causa connettivite, dormivo 12 ore per notte e di giorno ero sempre stanca.
viso rosso? io ce l'avevo anche prima (credo che sia anche questo un effetto della connettivite, ma mi piacerebbe sapere se è la stessa cosa anche per altri) ma ultimamente in effetti lo è molto di più
gaia
voglioilsole27/5/2009, 17:34
ciao! io ho avuto stati di esagerata agitazione ed iperattività utilizzando deltacortene ma a dosaggi di 50mg e più per 45 kg di peso corporeo. da quando sono passata al medrol (a dosagi nettamente più bassi) non ho più avuto quel genere di disturbo.
nagi31/7/2009, 08:38
Ciao cricchetta, so' che passato tanto empo dal tuo mess, ma se puo' servirti............
Io prendo il medrol da 2 settimane, 16 mg al di' x la prima settimana, 8 mg al di' per la seconda e da oggi 4 mg al di' per un tempo ancora non definito.
Leggendo il tuo messaggio ti devo dire che effettivamente la prima setimana mi svegliavo la notte, qualche volta succedeva anche di giorno, con dei battiti cardiaci eccessivi, cioe' accellerati e forti (BUUMM! BUUMM!), poi scendendo con le dosi il sintomo e' quasi svanito............
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MEDROL EFFETTI COLLATERALI
MEDROL EFFETTI COLLATERALI
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Nonnalory
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei