FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Mamma mia spero di scrivere nel posto giusto!!!!!!
Ciao mi presento sono nicoletta e sono di Catania, mi hanno diagnosticato circa 1 settimana fa connettivite indifferenziata, allo stadio molto iniziale. Il tutto è iniziato con dei controlli che ho fatto in seguito a 2 aborti. Il problema è che non ho ancora figli ma una malattia che complica ulteriormente le cose!! Il risultato è una grandissima confusione!

CIAO NICOLETTA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM. COME PUOI VEDERE SIAMO ANCORA UN PO SOTTOSOPRA PER IL TRASLOCO CHE IN EFFETTI E' ANCORA IN CORSO MA LE SEZIONI CI SONO TUTTE E NEL GIRO DI QUALCHE GIORNO SAREMO EFFICIENTI AL 100%.
ABBIAMO ALTRI REUMAMICI SICILIANI E UNO DEI MODERATORI E' PROPRIO DI CATANIA VEDRAI CHE QUANTO PRIMA SI FARA' VIVA. ABBIAMO ANCHE DIVERSE PERSONE CON LA TUA PATOLOGIA E PRESTO ANCHE LORO TI VERRANNO A SALUTARE E POTRAI CONFRONTARTI E SCAMBIARE INFORMAZIONI.
IO SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

CIAO NICOLETTA,
IN FAMIGLIA,
CI SIAMO PRESENTATE POCO PRIMA IN TAG..
SONO CAROLINA E COME TE HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
QUI IN FORUM SIAMO IN MOLTI AD AVERE QUESTA PATOLOGIA...POTRAI AVERE SCAMBIO RECIPROCO DI ESPERIANZE,
MA SOPRATUTTO TANTO SOSTEGNO MORALE,VERDAI CHE TI TROVERAI BENE INSIEME A NOI.
SPERO DI RILEGGERTI PRESTO.
UN ABBRACCIO..

Ciao Nicoletta benvenuta anche da parte mia!!!!!!!!
Come te, anche io ho Connettivite Indifferenziata Lupus-Like, associata ad altri problemi che mi porto dietro da 20 anni (Diabete Mellito, Ipertensione, Ipercolesterolemia, Colangite Autoimmune e Glomerulonefrite Membranosa)
Vedrai, troverai molte persone con cui confrontarti e chiedere consigli!!!!!!!
Spero di rileggerti presto!!!!!!!

Ciao Nico, benvenuta anche da parte mia...mi spiace per quel che ti è capitato...ma tutto può ancora essere e succedere, qui troverai amici e supporto di tutti i generi, questa è una società di mutuo soccorso. Baci Giò

Ciao nicoletta! benvenuta nel nostro nuovo forum..
sono molti gli iscritti siciliani qui

Benvenuta in forum Nicoletta.. piacee di conoscerti, io sono Meggy

CIAO NICOLETTA E BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI CHIEDO SCUSA PERCHE' CI HAI TROVATO UN PO' DI "DISORDINE" MA ABIAMO APPENA TRASLOCATO ABBANDONANDO IL VECCHIO FORUM CHE CI OSPITAVA FINA DAL 2003 E QUINDI....DICIAMO CHE ADESSO SIAMO ANCORA UN TUTTI "SOTTOSOPRA" PERCHE' ANCORA DOBBIAMO ABITUARCI A QUESTA NUOVA GRAFICA.
QUA' TROVERAI MOLTI ISCRITTI CON LA TUA PATOLOGIA ED ANCHE MOLTI DELLA TUA REGIONE COSI' POTRAI CONFRONTARTI CON LORO E CONDIVIDERE LA TUA ESPERIENZA DI MALATTIA.
POSSO CHIEDERTI DOVE SEI SEGUITA E QUALE TERAPIA STAI FACENDO ADESSO PER CERCARE DI MANTENERE SOTTO CONTROLLO LA TUA CONNETIVITE ED EVITARE CHE EVOLVA?
IN MERITO ALLA GRAVIDANZA SEI ENTRATA IN UN FORUM PARTICOLARMENTE PROLIFICO....EHEHEHE....SAI A NOI PIACCIONO UN SACCO I "NIPOTINI" E NEGLI UTLIMI 3 ANNI BEN 7 (SE NON RICORDO MALE) BAMBINI SONO NATI QUI'....SI PROPRIO QUI' PERCHE' PER NOI QUANDO NASCE IL BIMBO DI UNA REUMAMICA E' UN PO' COME FOSSE DI TUTTI NOI.....QUINDI VEDRAI CHE ANCHE TU CI DARAI LA GRANDE GIOIA DI AVERE UN NUOVO NIPOTNO AL PU' PRESTO!!!!!!
UN BACIO NICOLETTA CARA

Ciao Nicoletta, benvenuta in famiglia!
Io sono Paola, 31 poliartrite sieropositiva al fattore reumatoide. Piacere di conoscerti

CIAO NICOLETTA,BENVENUTA NEL FORUM...

Ciao Nicoletta, benvenuta nella nostra un pò incasinata famiglia.

Un abbraccio Luisella

salve nicoletta
ti ho conosciuta stasera in chat, e non vedevo l'ora di darti il mio benvenuto anche qui!

anch'io ho una connettivite, non indifferenziata ma mista, diagnosticata a marzo di quest'anno, e ti posso capire benissimo. questi mesi iniziali sono di grande sconvolgimento, uno pensa pensa pensa gli prendono mille angosce e preoccupazioni.
poi pian piano ci si abitua, in effetti è indispensabile abituarsi, e soprattutto imparare a godere die momenti buoni, con un po' di fatalismo, se no passeremmo tutto il tempo ad angosciarci.

per le gravidanze non ti devi scoraggiare, qui sul forum ci sono varie fanciulle che hanno avuto uno o più figli pur con le nostre patologie, anch'io conosco personalmente una donna che ha il LES eppure è riuscita ad avere due figli, dei quali l'ultima decisamente non più giovane. adesso l'importante è che tu trovi la cura che fa per te, e ti concentri su questo, e poi devi affidarti a un ginecologo che sia competente di patologie auto-immuni e far lavorare di squadra il reum e il gine (e di tutte questa è una delle cose più difficili....)

insomma, forza e coraggio

e per i momenti di scoramento... i reumamici sono qui a supportare!

ciao
gaia

ciao Nicoletta benvenuta anche da parte mia!!!Io invece sono del nord.Provincia di Ferrara
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Benvenuta tra noi Nicoletta!

CIAO VOLEVO RINGRAZIARE A TUTTI QUANTI PER IL VOSTRO BENVENUTO. E' VERO QUESTA E' UNA GRANDE FAMIGLIA. VOLEVO CHIEDERVI ANCORA UNA MANO, SE QUALCUNO DI VOI HA AVUTO ESPERIENZE DI GRAVIDANZE, MI PIACEREBBE SAPERE QUALE E' STATO IL LORO APPROCCIO ALLA GRAVIDANZA E QUALI FARMACI HANNO CONTINUATO A PRENDERE.
GRAZIE A TUTTI

ciao nocoletta bentrovata...
forza forza tanta forza ankio è da poco che ho la diagnosi e posso capire il tuo stato..!!!
un bacio

Cari reumamici, Nicoletta mi ha inviato un messaggio per lasciarvi i suoi saluti, manca da un pochino di tempo perchè ha cambiato casa ed ancora, nella nuova, non le hanno dato la linea ADSL, speriamo lo facciano prsto.
Un caro saluto a tutti da parte di Nicoletta