LES-ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI - PROTEINURIA (MARIAPAPPACODA)
Inviato: 16/10/2009, 17:26
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INFORMAZIONE SU PROTEINURIACominciata da mariapappacoda
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE
Parte 1 di 1
mariapappacoda22/5/2009, 21:01
Ciao a tutti, sono Maria affetta da les + sindrome da anticorpi fosfolipidi vi ricordate di me?
Volevo sapere se vi è mai capitato di avere proteine nelle urine, io ho fatto l'esame due volte e nel primo risultato era a 0,21g mentre nel secondo è 0,1g.
Sono un pò impaurita.........anche se mercoledi ho la visita di controllo a Napoli.
Vi mando un grande grande bacio.
paof23/5/2009, 00:21
Ciao Maria, non so se ci siamo salutati già, io sono Paola e ho l'ar.Non ho la tua patologia e nn mi è successo quello delle proteine nelle urine, ma credo sia frequente avere questo problemino con il LES,sicuramente quando i tuoi " compagni" di patologia ti leggeranno,sapranno dirti qualcosa.
Stai tranquilla, non credo sia una cosa che nn si possa tenere sotto controllo.
in bocca al lupo!
mariapappacoda23/5/2009, 09:55
Ciao Paola, ci siamo già salutate nella mia presentazione.
Spero ,come hai detto tu, che qualcuno possa tranquillizarmi anche se in parte lo hai già fatto tu.
Ti ringrazio di cuore, un abbraccio
sveva6323/5/2009, 15:36
Ciao Maria, ho il LES da tantissimi anni e la protenuria è stato il primo "segnale" che ha fatto capire che c'era l' impegno renale, è come il "colabrodo" nel filtrare il sangue i reni lasciano passare tra i rifiuti, anche le proteine.......
rosaria195623/5/2009, 23:51
ciao Maria, come ti hanno già detto le amiche che mi hanno preceduto, la proteinuria è uno dei sintomi più classici del LES.
il tuo reum saprà valutare l'impegno che eventualmente i tuoi reni stanno sopportando ed agire di conseguenza con la terapia più appropriata, stai quindi tranquilla e facci sapere cosa ti dirà il medico.
mariapappacoda27/5/2009, 17:53
Ciao ragazze, sono appena tornata dal controllo che oggi avevo a Napoli e la dottoressa ha detto che la proteinuria è presente ma poca quindi non è preoccupante, gli altri esami per la malattia sono un pò migliorati infatti ha deciso di farmi prendere il cortisone a giorni alterni anzichè tutti i giorni.
Vi saluto, ciao ciao.................
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mariapappacoda22/5/2009, 21:01
Ciao a tutti, sono Maria affetta da les + sindrome da anticorpi fosfolipidi vi ricordate di me?
Volevo sapere se vi è mai capitato di avere proteine nelle urine, io ho fatto l'esame due volte e nel primo risultato era a 0,21g mentre nel secondo è 0,1g.
Sono un pò impaurita.........anche se mercoledi ho la visita di controllo a Napoli.
Vi mando un grande grande bacio.
paof23/5/2009, 00:21
Ciao Maria, non so se ci siamo salutati già, io sono Paola e ho l'ar.Non ho la tua patologia e nn mi è successo quello delle proteine nelle urine, ma credo sia frequente avere questo problemino con il LES,sicuramente quando i tuoi " compagni" di patologia ti leggeranno,sapranno dirti qualcosa.
Stai tranquilla, non credo sia una cosa che nn si possa tenere sotto controllo.
in bocca al lupo!
mariapappacoda23/5/2009, 09:55
Ciao Paola, ci siamo già salutate nella mia presentazione.
Spero ,come hai detto tu, che qualcuno possa tranquillizarmi anche se in parte lo hai già fatto tu.
Ti ringrazio di cuore, un abbraccio
sveva6323/5/2009, 15:36
Ciao Maria, ho il LES da tantissimi anni e la protenuria è stato il primo "segnale" che ha fatto capire che c'era l' impegno renale, è come il "colabrodo" nel filtrare il sangue i reni lasciano passare tra i rifiuti, anche le proteine.......
rosaria195623/5/2009, 23:51
ciao Maria, come ti hanno già detto le amiche che mi hanno preceduto, la proteinuria è uno dei sintomi più classici del LES.
il tuo reum saprà valutare l'impegno che eventualmente i tuoi reni stanno sopportando ed agire di conseguenza con la terapia più appropriata, stai quindi tranquilla e facci sapere cosa ti dirà il medico.
mariapappacoda27/5/2009, 17:53
Ciao ragazze, sono appena tornata dal controllo che oggi avevo a Napoli e la dottoressa ha detto che la proteinuria è presente ma poca quindi non è preoccupante, gli altri esami per la malattia sono un pò migliorati infatti ha deciso di farmi prendere il cortisone a giorni alterni anzichè tutti i giorni.
Vi saluto, ciao ciao.................
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