cerco solo un po' di conforto..
Re: cerco solo un po' di conforto..
Cara, carissima Noemi...grazie per aver chiesto notizie di Gloria...ma sono entrata prima nel tuo libro e cosa leggo??????? che hai rischiato di grosso la vita???!!
comincio col dire che faresti benissimo a denunciarli...non è una questione di fare cattiverie o meno!! io penso che se si denunciassero sempre queste cose...forse o starebbero più attenti quando si tratta della vita degli altri, o forse anche i medici stessi potrebbero avere più strumenti per lamentarsi del loro eccessivo lavoro in PS. perché denuncia dopo denuncia magari qualcosa potrebbe muoversi....io non sopporto quando si dice"siamo in pochi, poco personale..." un medico soprattutto del PS DEVE almeno scongiurare un pericolo imminente di vita, poi ...magari se ha dubbi fare ricoverare la persona....sempre che sia un medico competente!!
perché qui ad esempio nella ns. citta, un medico , presidente dell'ordine, mi ha detto che al PS ormai vanno gli inesperti, per non dire di peggio...che anche gli studenti non fanno più i tirocini come una volta...ed invece secondo il suo parere (ed anche il mio) in PS dovrebbero andare i migliori diagnosti!!
comunque...sai che anche Gloria ha avuto i calcoli???
e' stata malino...non certo come te, ma ha passato due giorni non belli...lei aveva stimolo ma non riusciva a urinare bene...nausea o poi vomito...l'ho caricata di corsa in auto (era domenica ed eravamo sole) e l'ho portata al PS...dove per fortuna un infermiere (aveva già avuto il numero di accesso) l'ha vista pallidissima e sofferente e l'ha fatta passare...ha vomitato un sacco di volte, tremava. così in astanteria le hanno poi dato il codice giallo, facendola passare presto dal medico (donna), che le ha fatto mettere flebo, e ce n'è voluta perché stesse un po meglio!!...poi eco, ma non si vedevano calcoli..ma una dilatazione del bacinetto vicino all'uretra mi pare, segno che era passato. le ha dato il rilaten e l'antibiotico da continuare a casa.
quando siamo tornate a casa alla sera ho fatto raccolta urine e filtrate tutte...ho trovato delle scagliette bianche, semi trasparenti...
il giorno dopo non voglio neppure parlare della visita di controllo (altro medico cercato in tutto l'ospedale per più di un'ora, nonostante l'appuntamento)...meglio una pietra sopra....la guarda in viso e le dice: bhe, stai bene, no??
passato un mesetto la porto privatamente da un bravo urologo, che riscontra ancora renella...mi ha fatto vedere i puntini bianchi sullo schermo con l'eco....
prescrive pastiglie con l'erba spaccapietra (che si trova anche sottoforma di tisane)...la deve rivedere a dicembre. dice non ci sono molte precauzioni da prendere, non cosa si mangia come dicevano una volta....pero limitare il sale, le uova, le carni rosse (che lei non mangiava già mai).
certo si sta un po in ansia...se penso che già un paio di anni prima era finita in pronto soccorso per un dolore terribile che non avevano saputo poi spiegare, la stavano per operare di appendicite (già allertato il chirurgo)...poi una volta vista la conta dei globuli bianchi (circa 10000 ma non superati) hanno lasciato perdere, e scritto "sospetta" colica renale.
in quel periodo stava assumendo humira e mtx.
pero sono d'accordo con chi dice che non accadrà più, non in questo modo, perché ora sei sotto controllo, conosci i sintomi e in caso ti farai valere!
purtroppo...ci sono persone più inclini a formare i calcoli....
spero tu stia bene e di avere notizie!
per quanto mi riguarda...sono stata e sono assente spessissimo, ...avevo bisogno di "staccare" , ma porto sempre tutti nel cuore, sinceramente, e spesso mi viene in mente una o l'altra persona...tu spesso ti sei affacciata nei miei pensieri....
un abbraccio forte....
silvana
comincio col dire che faresti benissimo a denunciarli...non è una questione di fare cattiverie o meno!! io penso che se si denunciassero sempre queste cose...forse o starebbero più attenti quando si tratta della vita degli altri, o forse anche i medici stessi potrebbero avere più strumenti per lamentarsi del loro eccessivo lavoro in PS. perché denuncia dopo denuncia magari qualcosa potrebbe muoversi....io non sopporto quando si dice"siamo in pochi, poco personale..." un medico soprattutto del PS DEVE almeno scongiurare un pericolo imminente di vita, poi ...magari se ha dubbi fare ricoverare la persona....sempre che sia un medico competente!!
perché qui ad esempio nella ns. citta, un medico , presidente dell'ordine, mi ha detto che al PS ormai vanno gli inesperti, per non dire di peggio...che anche gli studenti non fanno più i tirocini come una volta...ed invece secondo il suo parere (ed anche il mio) in PS dovrebbero andare i migliori diagnosti!!
comunque...sai che anche Gloria ha avuto i calcoli???
e' stata malino...non certo come te, ma ha passato due giorni non belli...lei aveva stimolo ma non riusciva a urinare bene...nausea o poi vomito...l'ho caricata di corsa in auto (era domenica ed eravamo sole) e l'ho portata al PS...dove per fortuna un infermiere (aveva già avuto il numero di accesso) l'ha vista pallidissima e sofferente e l'ha fatta passare...ha vomitato un sacco di volte, tremava. così in astanteria le hanno poi dato il codice giallo, facendola passare presto dal medico (donna), che le ha fatto mettere flebo, e ce n'è voluta perché stesse un po meglio!!...poi eco, ma non si vedevano calcoli..ma una dilatazione del bacinetto vicino all'uretra mi pare, segno che era passato. le ha dato il rilaten e l'antibiotico da continuare a casa.
quando siamo tornate a casa alla sera ho fatto raccolta urine e filtrate tutte...ho trovato delle scagliette bianche, semi trasparenti...
il giorno dopo non voglio neppure parlare della visita di controllo (altro medico cercato in tutto l'ospedale per più di un'ora, nonostante l'appuntamento)...meglio una pietra sopra....la guarda in viso e le dice: bhe, stai bene, no??
passato un mesetto la porto privatamente da un bravo urologo, che riscontra ancora renella...mi ha fatto vedere i puntini bianchi sullo schermo con l'eco....
prescrive pastiglie con l'erba spaccapietra (che si trova anche sottoforma di tisane)...la deve rivedere a dicembre. dice non ci sono molte precauzioni da prendere, non cosa si mangia come dicevano una volta....pero limitare il sale, le uova, le carni rosse (che lei non mangiava già mai).
certo si sta un po in ansia...se penso che già un paio di anni prima era finita in pronto soccorso per un dolore terribile che non avevano saputo poi spiegare, la stavano per operare di appendicite (già allertato il chirurgo)...poi una volta vista la conta dei globuli bianchi (circa 10000 ma non superati) hanno lasciato perdere, e scritto "sospetta" colica renale.
in quel periodo stava assumendo humira e mtx.
pero sono d'accordo con chi dice che non accadrà più, non in questo modo, perché ora sei sotto controllo, conosci i sintomi e in caso ti farai valere!
purtroppo...ci sono persone più inclini a formare i calcoli....
spero tu stia bene e di avere notizie!
per quanto mi riguarda...sono stata e sono assente spessissimo, ...avevo bisogno di "staccare" , ma porto sempre tutti nel cuore, sinceramente, e spesso mi viene in mente una o l'altra persona...tu spesso ti sei affacciata nei miei pensieri....
un abbraccio forte....
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: cerco solo un po' di conforto..
Ciao Silvana, scusa il ritardo!! Mi dispiace che anche Gloria abbia vissuto l'esperienza dei calcoli.. Il dolore delle coliche è davvero forte.. Io pensavo di essere abbastanza abituata al dolore, ma quello mi ha stupita
Alla fine non credo che farò denuncia perché informandoci ci hanno detto che ci vorrebbero anni e anni e non avendo riportato danni irreversibili non prenderei molto, anzi è più quello che rischio di spendere.. Questa cosa mi scoccia abbastanza ma avere un processo in ballo per anni non mi aiuterebbe ad andare avanti con la mia vita. (in realtà ora non ci penso quasi mai.. Non mi sembra vhe tutto ciò sia realmente accaduto e proprio a me.. Sono tornata quella di sempre).
Oggi visita a Brescia dalla mia reum e anche da una collega nefrologa di cui si fida molto.. Vi aggiorno
Alla fine non credo che farò denuncia perché informandoci ci hanno detto che ci vorrebbero anni e anni e non avendo riportato danni irreversibili non prenderei molto, anzi è più quello che rischio di spendere.. Questa cosa mi scoccia abbastanza ma avere un processo in ballo per anni non mi aiuterebbe ad andare avanti con la mia vita. (in realtà ora non ci penso quasi mai.. Non mi sembra vhe tutto ciò sia realmente accaduto e proprio a me.. Sono tornata quella di sempre).
Oggi visita a Brescia dalla mia reum e anche da una collega nefrologa di cui si fida molto.. Vi aggiorno
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Re: cerco solo un po' di conforto..
Ciao Noemi .. È bello rileggerti e vedere che stai meglio. Ti sei sempre dimostrata particolarmente tenace e matura e ce lo stai dimostrando ancora una volta!! Grazie!!
@mammona: le denunce non sono e non saranno mai strumenti per aiutare i medici a lamentarsi delle proprie condizioni di lavoro! Nella maggior parte dei casi non sono di utilità alcuna neanche ai pazienti.. Forse agli avvocati sì..
@mammona: le denunce non sono e non saranno mai strumenti per aiutare i medici a lamentarsi delle proprie condizioni di lavoro! Nella maggior parte dei casi non sono di utilità alcuna neanche ai pazienti.. Forse agli avvocati sì..
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Re: cerco solo un po' di conforto..
bagghi...forse no, nn lo so....ma allora mi dici cosa possiamo fare noi pazienti per essere ascoltati e curati nel miglior modo possibile e nn restare sempre impotenti e ringraziare la buona stella quando tutto si è risolto?
..
..
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: cerco solo un po' di conforto..
silvana.. Se vuoi affrontare questo annoso dibattito (sul quale si sono spesi fiumi di inchiostro e di soldi del ssn..) forse sarebbe meglio aprire una nuova discussione ( ad esempio su malasanità/buona sanità ) e uscire dagli aggiornamenti di Noemi ...
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Re: cerco solo un po' di conforto..
Noemi....................
ecco che alla fine arrivo anch'io...........ultima degli ultimi perchè da mesi non riesco a passare in forum......ho letto solo ora cosa ti è successo ad agosto.....
no comment sulla sfortuna che hai avuto...sia dei calcoli ed ancora di piu' di trovare tali medici al PS.....
A me in tanti anni di biologici è successo solo una volta di avere una febbre da cavallo (tipo proprio 40,5) salita velocissimamente di notte con brividi e tremori fortissimi, ed a parte la febbre da delirio non avevo nessun sintomo......ma una febbre cosi' è chiaramente da infezione.......mio marito voleva portarmi al PS, ma sentita mia sorella (che è infermiera nell'ospedale della mia città) ci ha sconsigliato di andare di notte ("spostarla con 40 di febbre, non sai che medici trovi, iniziano solo a pasticciarla, non ti chiamano uno specialista di notte e se ti trovi un ortopedico???.......")....
Il mattino dopo mi ha accompagnato lei, e un po' la sua presenza e un po' che girava sventolando a tutti la carta che riporta la mia terapia di Remicade ed i rischi associati, in un attimo c'era immunologo ed infettivologo chiamati giu' dal reparto.............................
E poi????........................grazie a dio era una banale, banalissima infezione delle vie urinarie (ma completamente asintomatica e con carica batterica altissima)............ma hanno concordato anche loro che avevo fatto bene a correre e che non andava assolutamete sottovalutata, specie con le mie terapie..............se lînfezione sale ai reni......sono caaaaaaaavoli....
....credo che nel mio caso i bio coprano molto i sintomi, anche in seguito mi è capitato di avere cistiti senza sentire alcun fastidio...e questo non è affatto positivo, perchè senza sintomo me ne accorgo solo quando arrivo a febbre o malessere importante....
tutto questo di sicuro ci ha insegnato (a me e sicuramente anche a te) che bisogna essere delle "rompi".....dobbiamo veramente farci tatuare in fronte diagnosi e terapie e continuare a ripeterle e a insistere....a costo di cambiare ospedale la prossima volta se necessario.......
Ti abbraccio forte
ecco che alla fine arrivo anch'io...........ultima degli ultimi perchè da mesi non riesco a passare in forum......ho letto solo ora cosa ti è successo ad agosto.....
no comment sulla sfortuna che hai avuto...sia dei calcoli ed ancora di piu' di trovare tali medici al PS.....
A me in tanti anni di biologici è successo solo una volta di avere una febbre da cavallo (tipo proprio 40,5) salita velocissimamente di notte con brividi e tremori fortissimi, ed a parte la febbre da delirio non avevo nessun sintomo......ma una febbre cosi' è chiaramente da infezione.......mio marito voleva portarmi al PS, ma sentita mia sorella (che è infermiera nell'ospedale della mia città) ci ha sconsigliato di andare di notte ("spostarla con 40 di febbre, non sai che medici trovi, iniziano solo a pasticciarla, non ti chiamano uno specialista di notte e se ti trovi un ortopedico???.......")....
Il mattino dopo mi ha accompagnato lei, e un po' la sua presenza e un po' che girava sventolando a tutti la carta che riporta la mia terapia di Remicade ed i rischi associati, in un attimo c'era immunologo ed infettivologo chiamati giu' dal reparto.............................
E poi????........................grazie a dio era una banale, banalissima infezione delle vie urinarie (ma completamente asintomatica e con carica batterica altissima)............ma hanno concordato anche loro che avevo fatto bene a correre e che non andava assolutamete sottovalutata, specie con le mie terapie..............se lînfezione sale ai reni......sono caaaaaaaavoli....
....credo che nel mio caso i bio coprano molto i sintomi, anche in seguito mi è capitato di avere cistiti senza sentire alcun fastidio...e questo non è affatto positivo, perchè senza sintomo me ne accorgo solo quando arrivo a febbre o malessere importante....
tutto questo di sicuro ci ha insegnato (a me e sicuramente anche a te) che bisogna essere delle "rompi".....dobbiamo veramente farci tatuare in fronte diagnosi e terapie e continuare a ripeterle e a insistere....a costo di cambiare ospedale la prossima volta se necessario.......
Ti abbraccio forte
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Re: cerco solo un po' di conforto..
Ciao Forum.. è molto che non scrivo ma lo sapete che vi penso spesso
io sto benino, qualche dolore ai polsi come al solito ma niente di tragico.. la mia reum però è molto determinata e ha deciso di farmi provare una nuova via per cercare di togliere sto benedetto cortisone.. da domani inizierò ciqorin (ciclosporina) e sono un po' preoccupata ma anche fiduciosa
per il resto la mia vita procede sempre uguale.. ho i miei bimbi del minibasket 3-4 volte a settimana, il lavoro e l'università, se tutto va bene a Dicembre mi laureo
una cosa che mi preoccupa un pochino è il mio ciclo, sembrava si fosse regolarizzato e invece dopo 3-4 mesi nonostante le cure è sparito di nuovo.. ora sono giovane ma se tra qualche anno volessi un bimbo col mio moroso non sarebbe tanto carino avere anche questo problema
speriamo che piano piano tutto si risolva!
un abbraccio a tutti
io sto benino, qualche dolore ai polsi come al solito ma niente di tragico.. la mia reum però è molto determinata e ha deciso di farmi provare una nuova via per cercare di togliere sto benedetto cortisone.. da domani inizierò ciqorin (ciclosporina) e sono un po' preoccupata ma anche fiduciosa
per il resto la mia vita procede sempre uguale.. ho i miei bimbi del minibasket 3-4 volte a settimana, il lavoro e l'università, se tutto va bene a Dicembre mi laureo
una cosa che mi preoccupa un pochino è il mio ciclo, sembrava si fosse regolarizzato e invece dopo 3-4 mesi nonostante le cure è sparito di nuovo.. ora sono giovane ma se tra qualche anno volessi un bimbo col mio moroso non sarebbe tanto carino avere anche questo problema
speriamo che piano piano tutto si risolva!
un abbraccio a tutti
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Re: cerco solo un po' di conforto..
CIAO PICCOLINA E' UN PIACERE RISENTIRTI.
TI LEGGO SEMPRE POSITIVA E QUESTA E' UNA GIOIA ANCHE PER ME.
SPERO CHE IL PROBLEMA "CICLO" SI RISOLVA PRESTO PERCHE' COL TUO CARATTERE SARAI UNA MAMMINA FANTASTICA.
ORA, PERO', NON SPARIRE E, NATURALMENTE, FACCIO IL TIFO PER I TUOI STUDI
TI LEGGO SEMPRE POSITIVA E QUESTA E' UNA GIOIA ANCHE PER ME.
SPERO CHE IL PROBLEMA "CICLO" SI RISOLVA PRESTO PERCHE' COL TUO CARATTERE SARAI UNA MAMMINA FANTASTICA.
ORA, PERO', NON SPARIRE E, NATURALMENTE, FACCIO IL TIFO PER I TUOI STUDI
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: cerco solo un po' di conforto..
CIAO PICCOLA
E BENTORNATA NEL FORUM.
SEI VERAMENTE UNA FORZA DELLA NATURA E DI POSITIVITA' E TI AUGURO TUTTO IL BENE DEL MONDO.
AUGURONI PER LA TUA LAUREA. NON RICORDO COSA STUDI.
SE PUOI CERCA DI TORNARE UN PO' PIU' SPESSO NEL FORUM.
UN ABBRACCIO.
E BENTORNATA NEL FORUM.
SEI VERAMENTE UNA FORZA DELLA NATURA E DI POSITIVITA' E TI AUGURO TUTTO IL BENE DEL MONDO.
AUGURONI PER LA TUA LAUREA. NON RICORDO COSA STUDI.
SE PUOI CERCA DI TORNARE UN PO' PIU' SPESSO NEL FORUM.
UN ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: cerco solo un po' di conforto..
Ottime notizie Noemi! A me per la laurea se ne parla l'anno prossimo, se tutto va bene.
Ti capisco perché anche io sono incasinato per tutta la settimana tra università, brevetti di nuoto e allenamenti di corsa.
Stare praticamente impegnato dalle 06:30 alle 21:30...
Mi rimane davvero poco tempo libero, a volte nessuno, oltre a quello per dormire.... se il tempo per dormire, si può considerare tempo libero.
Ti capisco perché anche io sono incasinato per tutta la settimana tra università, brevetti di nuoto e allenamenti di corsa.
Stare praticamente impegnato dalle 06:30 alle 21:30...
Mi rimane davvero poco tempo libero, a volte nessuno, oltre a quello per dormire.... se il tempo per dormire, si può considerare tempo libero.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
Re: cerco solo un po' di conforto..
Ciao Luigi, che piacere risentirti! perdonami ma non ricordo, cosa studi? io non vedo l'ora di concludere la triennale perché sono davvero stufa ultimamente sto anche accettando voti che mi distruggono la media, ma stanca come sono non avevo le forze per fare meglio o per riprovarci.. pazienza
vedo che sei molto impegnato anche tu?ma come stai? sei riuscito a riprendere l'attività fisica? io mi sono messa in testa che a settembre tornerò a giocare a basket, una volta o due a settimana vado al campetto e per ora non ne risento molto... spero di riuscirci!
per il resto non so voi, ma io sono arrivata a quel punto dell'anno in cui il pensiero fisso sono le vacanze
vedo che sei molto impegnato anche tu?ma come stai? sei riuscito a riprendere l'attività fisica? io mi sono messa in testa che a settembre tornerò a giocare a basket, una volta o due a settimana vado al campetto e per ora non ne risento molto... spero di riuscirci!
per il resto non so voi, ma io sono arrivata a quel punto dell'anno in cui il pensiero fisso sono le vacanze
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Re: cerco solo un po' di conforto..
Ciao, io sto facendo la triennale in fisica. Manca ancora un bel po', ma sto ingranando rispetto all'impatto dei primi due anni. Son sempre stato un pignolo con i voti, però in generale sono d'accordo che è meglio accettare tutto se questo può significare pagare un anno di tasse in più.
Dal lato sport sta andando fin troppo bene. Al nuoto sto avanzando di brevetti e ora sono a quello avanzato (dopo il sesto). Inutile dire che facciamo prove da 50/100m o stili un po' più impegnativi come il delfino per il quale posso dire che nuotato in scioltezza non è poi così duro come appare. Nella settimana mi sono ritagliato anche 3 giorni per la corsa e mi sto allenando da febbraio e, nell'ultimo mese anche con le ripetute, per le garette che ci sono in questo periodo. La situazione fisica è più o meno stazionaria. Ipoteticamente mi fermerò a luglio 2-3 settimane per un po' di riposo aggiuntivo.
So che non faccio testo, ma vedrai che, se torni a giocare con regolarità, pian piano ti sentirai più forte e riuscirai ad arrivare anche a tre volte. So che è fondamentale stare bene di fondo, però nella mia ottica è anche una cosa mentale e di adattamento. Bisogna soltanto capire come muoversi e quanto/quando dare quello che si ha.
Dal lato sport sta andando fin troppo bene. Al nuoto sto avanzando di brevetti e ora sono a quello avanzato (dopo il sesto). Inutile dire che facciamo prove da 50/100m o stili un po' più impegnativi come il delfino per il quale posso dire che nuotato in scioltezza non è poi così duro come appare. Nella settimana mi sono ritagliato anche 3 giorni per la corsa e mi sto allenando da febbraio e, nell'ultimo mese anche con le ripetute, per le garette che ci sono in questo periodo. La situazione fisica è più o meno stazionaria. Ipoteticamente mi fermerò a luglio 2-3 settimane per un po' di riposo aggiuntivo.
So che non faccio testo, ma vedrai che, se torni a giocare con regolarità, pian piano ti sentirai più forte e riuscirai ad arrivare anche a tre volte. So che è fondamentale stare bene di fondo, però nella mia ottica è anche una cosa mentale e di adattamento. Bisogna soltanto capire come muoversi e quanto/quando dare quello che si ha.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
Re: cerco solo un po' di conforto..
Buongiorno a tutti! Dopo una lunga assenza eccomi tornata con grandi novità! Lunedì ho discusso la tesi triennale quindi sono una quasi dottoressa mercoledì prossimo ci sarà la proclamazione!! Sono felice di aver raggiunto questo traguardo nonostante le difficoltà... Ho dovuto fare due infiltrazioni al polso destro perché era molto gonfio e dolorante... E ovviamente non riuscivo a scrivere la tesi quindi ero nel panico! Acqua passata ormai, abbiam superato anche questa
Ora sono alle prese con una fastidiosa dermatite (il medico si è stupito che mi sia venuta nonostante il cortisone ).. Sto prendendo antibiotico e cremine... Speriamo passi in fretta che alla mia festa dovrò essere bellissima
Ora sono alle prese con una fastidiosa dermatite (il medico si è stupito che mi sia venuta nonostante il cortisone ).. Sto prendendo antibiotico e cremine... Speriamo passi in fretta che alla mia festa dovrò essere bellissima
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Re: cerco solo un po' di conforto..
GRANDE PICCOLA NOEMI! CONGRATULAZIONI PER LA TUA LAUREA. AVRAI SICURAMENTE FATTO UN FIGURONE!
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: cerco solo un po' di conforto..
Complimenti per la laurea!
Re: cerco solo un po' di conforto..
CONGRATULAZIONI PER LA TUA LAUREA NOEMI !
E SPERIAMO CHE TUTTO VADA SEMPRE PER IL MEGLIO.
E SPERIAMO CHE TUTTO VADA SEMPRE PER IL MEGLIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,