TOCILIZUMAB

Rispondi
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

TOCILIZUMAB

Messaggio da rosaria1956 »

Versione stampabile della discussione
tocilizumabCominciata da elioromano
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > FARMACI BIOLOGICI
Parte 1 di 1
elioromano25/1/2009, 15:49
salve a tutti mi sono iscritto da poco e trovo il blog interessante,
volevo raccontarvi il calvario di mio figlio Lorenzo e il mio e di tutta la famiglia che da 2 anni (oggi ha 4 anni)ha una artrite idiopatica giovanile di forma sistemica, dopo avere utilizzato le terapie convenzionali ha iniziato con le terapie biologiche ha già fatto uso di enbrel e di kirenet senza ottenere risultati, ad oggi siamo entrati a far parte del protocollo del tocilizumab,già la parola fa paura ma il problema è che per farlo deve essere ricoverato e monitorato per 2-3 giorni, e deve fare una flebo di 1ora circa .noi confidiamo molto nel prodotto anche se è in fare di sperimentazione,credo che lui sia il piùpiccolo paziente che a oggi sia stato arruolato per fare il toc..,volevosapere se di voi qualcuno ne ha già fatto uso grazie
ger7425/1/2009, 16:02
non posso aiutarti, forse qualcuno ti saprà dire qualcos ain più qi, ti faccio un grandissimo in bocca al lupo.
marzia525825/1/2009, 16:10
Ciao Elio,
mi spiace tanto per il tuo piccolino, e' davvero
tanto piccolo e si stringe il cuore a pensare al
calvario che state passando, vi sono vicina.
PEr il farmaco credo di aver letto che ha appena
superato la fase di sperimentazione, quindi sara'
difficile leggere qualche testimonianza, ma non impossibile.
Di iscritti che fanno i bio qui ce ne sono parecchi, spero
che qualcuno ti risponda presto ma considera che oggi e'
domenica quindi alcuni potrebbero non collegarsi oggi stesso...
A presto

lorichi25/1/2009, 18:01
CIAO ELIO,
MI DISPIACE MOLTO PER IL TUO PICCOLO E NON VORREMMO MAI DARE IL BENVENUTO A CHI COME TE SI ISCRIVE PERCHE' UN BIMBO COSI' PICCOLO HA GIA' A CHE FARE CON MALATTIE REUMATICHE,
CREDO CHE QUI NEL FORUM NON CI SIANO PERSONE CHE STANNO USANDO QUESTO FARMACO PERO', SE VUOI, OGNI LUNEDI' SERA C'E' UNA CHAT ALLA QUALE PARTECIPA IL DR. GORLA DEGLI SPEDALI CIVILI DI BRESCIA, E' UN REUMATOLOGO ED E' LUI CHE HA PROMOSSO E IDEATO QUESTO FORUM.
L'INDIRIZZO DELLA CHAT E' QUESTO: http://www.bresciareumatologia.it/chat/chat_reum.aspx DEVI CLICCARE SU ABAR E NELLA PAGINA CHE SI APRE INSERIRE IL NICK CON IL QUALE TI SEI ISCRITTO AL FORUM. NELLA CHAT SI POSSO PORRE DOMANDE BREVI E CONCISE E, VISTO IL MEZZO, NON PUOI ASPETTARTI NE' DIAGNOSI NE' TERAPIE MA SOLO RISPOSTE DI CARATTERE GENERALE. SE VUOI AL DR. GORLA PUOI ANCHE INVIARE UNA E-MAIL, SEMPRE BREVE, LUI TI RISPONDERA' SICURAMENTE; IL SUO INDIRIZZO E-MAIL E' IL SEGUENTE: gorla@bresciareumatologia.it.
OGGI NEL FORUM C'E' POCA GENTE VEDRAI CHE DOMANI RICEVERAI ANCHE ALTRE RISPOSTE E CERTAMENTE TI RISPONDERA' ANCHE LA NOSTRA AMMINISTRATRICE ROSARIA CHE USA I BIOLOGICI DA TANTO TEMPO ED E' SEMPRE AGGIORNATA, QUALCHE CONSIGLIO UTILE SAPRA' DARTELO.
TI CONSIGLIO DI APRIRE, SE TI VA, UNA DISCUSSIONE NEL LIBRO DEGLI OSPITI DOVE POTRAI RACCONTARCI DEL TUO PICCOLA, SARA' UNA SORTA DI TUO DIARIO DOVE PARLARE COME, QUANTO E QUANDO VUOI. NATURALMENTE TUTTE LE ALTRE SEZIONI DEL FORUM SONO A TUA COMPLETA DISPOSIZIONE.
PER ORA UN SALUTO PER TE E UN BACINO AL TUO PICCOLO
rosaria195626/1/2009, 20:46
Carissimo Elio, come tu stesso hai apena scritto il tocilizumab è ancora nell'ultima fase sperimentale, si spera che venga approvanto entro la metà di quest'anno, speriamo bene perchè è na ulteriore arma in più.
Io faccio invece le infusioni di Rituximab, approvato nel 2007 per A.R.
Non mi viene di darti il benvenuto perchè è sempre bruttissimo accogliere i genitori di un bambino, ancora di più perchè leggo che il tuo piccolo sembra resistere ad ogni terapia.
Ma non disperare, adesso prova quest'altra molecola e magari chissà, forse è il farmaco giusto per lui. la speranza non deve assolutamente mai morire.
Se leggi in firma i miei acciacchi, vedrai che anche io mi sono ammalata all'età d 3 anni, ed ai miei tempi non c'erano terapia e nemmeno si conoscevano e si diagnosticavano queste malattie.
Ma poi, quando ho cominciato a curarmi sul serio, verso i 20anni, le cose cono cambiate e adesso decisamente si può sperare di tenerle sotto controllo....vedrai che sarà così anche per il tuo piccolo.
Un abbraccio affettuoso ad entrambi.
Facci sapere come prosegue questa nuova terapia.
elioromano20/2/2009, 22:20
buonasera vi volevo dire che il biologico tocilizumab (acterma) e stato infuso a mio figlio Lorenzo di 4 anni e dopo 1 ora saltava come un pazzo e il giorno dopo le sue atricolazioni si erano sconfiate e adesso sono passati 10 giorni è sta molto bene adesso dobbiamo fare la 2 infusione il 23 febbraio,la prima flebo non ha avuto fortunatamente nessun effetto collaterale strano.
rosaria195621/2/2009, 01:32
bne Elio mi fà davvero piacere
è un'altra arma a disposizione dei malati e noi ne abbiamo tanto bisogno di avere quante più possibilità terapeutiche è possibile da provare.
Auguri e tienici informati.

lorichi21/2/2009, 08:20
BUONISSIMA NOTIZIA ELIO, UN BACINO A LORENZO
Butterfly7522/2/2009, 14:11
Sono felicissima per la bella notizia.
Bacioni al piccolo Lorenzo e tantissimi auguri.
Mamma Micky.
alebegia21/3/2009, 20:58
CITAZIONE (elioromano @ 25/1/2009, 14:49) salve a tutti mi sono iscritto da poco e trovo il blog interessante,
volevo raccontarvi il calvario di mio figlio Lorenzo e il mio e di tutta la famiglia che da 2 anni (oggi ha 4 anni)ha una artrite idiopatica giovanile di forma sistemica, dopo avere utilizzato le terapie convenzionali ha iniziato con le terapie biologiche ha già fatto uso di enbrel e di kirenet senza ottenere risultati, ad oggi siamo entrati a far parte del protocollo del tocilizumab,già la parola fa paura ma il problema è che per farlo deve essere ricoverato e monitorato per 2-3 giorni, e deve fare una flebo di 1ora circa .noi confidiamo molto nel prodotto anche se è in fare di sperimentazione,credo che lui sia il piùpiccolo paziente che a oggi sia stato arruolato per fare il toc..,volevosapere se di voi qualcuno ne ha già fatto uso grazie
Ciao Elio,anch'io mi sono iscritta da poco. Sono mamma di una splendida ed intelligentissima bambina di otto anni che dall'età di due anni e mezzo soffre di artrite idiopatica giovanile autoimmunitaria,proprio come il tuo piccolo Lorenzo. Anche la mia Benedetta ha provato vari farmaci biologici:prima il Remicade,poi l'Enbrel,poi il Kineret dapprima con buoni risultati che però diminuivano con il passare del tempo. La prossima settimana è previsto il ricovero per la prima infusione di Tocilizumab:nessuno potrà dirci gli effetti del suo utilizzo...sono un'infermiera professionale,ho cercato di saperne di più ma in Italia questo farmaco è in sperimentazione,proprio sui nostri figli...però pensa se questa è la volta giusta... So che questo nuovo farmaco viene già utilizzato in America in Giappone,talvolta in associazione ad altri farmaci biologici. Non so di dove siete:noi viviamo in Abruzzo ma Benedetta è in cura al Bambin Gesù di Roma:visto che il tuo ultimo messaggio è datato 20 febbraio fammi sapere come sta Lorenzo. Incrociamo le dita...in bocca al lupo.
elioromano25/3/2009, 15:38
CITAZIONE (alebegia @ 21/3/2009, 19:58) CITAZIONE (elioromano @ 25/1/2009, 14:49) salve a tutti mi sono iscritto da poco e trovo il blog interessante,
volevo raccontarvi il calvario di mio figlio Lorenzo e il mio e di tutta la famiglia che da 2 anni (oggi ha 4 anni)ha una artrite idiopatica giovanile di forma sistemica, dopo avere utilizzato le terapie convenzionali ha iniziato con le terapie biologiche ha già fatto uso di enbrel e di kirenet senza ottenere risultati, ad oggi siamo entrati a far parte del protocollo del tocilizumab,già la parola fa paura ma il problema è che per farlo deve essere ricoverato e monitorato per 2-3 giorni, e deve fare una flebo di 1ora circa .noi confidiamo molto nel prodotto anche se è in fare di sperimentazione,credo che lui sia il piùpiccolo paziente che a oggi sia stato arruolato per fare il toc..,volevosapere se di voi qualcuno ne ha già fatto uso grazie
Ciao Elio,anch'io mi sono iscritta da poco. Sono mamma di una splendida ed intelligentissima bambina di otto anni che dall'età di due anni e mezzo soffre di artrite idiopatica giovanile autoimmunitaria,proprio come il tuo piccolo Lorenzo. Anche la mia Benedetta ha provato vari farmaci biologici:prima il Remicade,poi l'Enbrel,poi il Kineret dapprima con buoni risultati che però diminuivano con il passare del tempo. La prossima settimana è previsto il ricovero per la prima infusione di Tocilizumab:nessuno potrà dirci gli effetti del suo utilizzo...sono un'infermiera professionale,ho cercato di saperne di più ma in Italia questo farmaco è in sperimentazione,proprio sui nostri figli...però pensa se questa è la volta giusta... So che questo nuovo farmaco viene già utilizzato in America in Giappone,talvolta in associazione ad altri farmaci biologici. Non so di dove siete:noi viviamo in Abruzzo ma Benedetta è in cura al Bambin Gesù di Roma:visto che il tuo ultimo messaggio è datato 20 febbraio fammi sapere come sta Lorenzo. Incrociamo le dita...in bocca al lupo.
ciao alebegia volevo dirti che il mio piccolo ieri ha fatto la 4 infusione in doppio cieco randomizzato con pacebo o prodotto,
le prime 2 infusioni sono state fatte in regime di ricovero, la 3 e la 4 in day hospital.i risultati sono incoraggianti gia dopo la 1 infusione il piccolo si e completamente trasformato in meglio
niente + dolori la parola stanchezza non si sa + cosa e,poi le articolazioni completamente sgonfie idem dopo la 2 e dopo la 3 la sua ves era di zero le sue atricolazioni son completamente asciutte e pensa che in 1 mesa ha preso 1 kg di peso e abbiamo iniziato a scalare il cortisone ieri, attualmente siamo in cura al gaslini d genova dal prof. martini noi abitiamo a torino quello che posso aggiungerti e che il 1 ragazzo che ha iniziato a genova a settembre ha completamente eliminato il cortisone senza avere ricadute e ne ha gia fatte 20 di infusioni adesso ci sono circa 8-9 bimbi che fatto questo protocollo.se vuoi avere delle altre info ti lascio la mia email che e romanoelio@hotmail.it


franca25/3/2009, 15:47
Auguri a lorenzo e al suo papa'
Franca
Parte 1 di 1
Powered by ForumCommunity.net · Powered by Invision Power Board © 2002 IPS, Inc.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Pao
Messaggi: 629
Iscritto il: 26/08/2009, 7:50
Località: Bergamo

Re: TOCILIZUMAB

Messaggio da Pao »

allego un articolo già postato in biblioteca sul TOCILIZUMAB.

ecco il link: viewtopic.php?f=50&t=1031

spero di esser stata utile...
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
Rispondi

Torna a “FARMACI BIOTECNOLOGICI”