ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao Forum Famiglia, oggi è iniziato il nuovo anno, speriamo che sia un anno ricco di salute, in effetti sono stanca. Ieri ho dovuto fare MTX...ragazzi che storia, va sempre peggio. Inizio a pensare che non sia il farmaco per me, sto malissimo ogni volta che lo faccio. Mi avevano detto che col tempo gli effetti collaterali si sarebbero attenuati, ma per me è valido il contrario. Chiamerò i miei Reum. non ne posso più, dopo che faccio l'iniezione sto male per almeno 48 ore, poi ci metto altre 48 ore a riprendermi e di colpo mi ritrovo a dover rifare l'iniezione. Vabbè ieri ho fatto capodanno con MTX e dolori fibromialgigi diffusi, ma oggi va meglio....non demordo e non mi arrendo, io lo so che vincerò, ora vi saluto....e vi abbraccio tutti anche se solo virtualmente...siete nel mio cuore : Love : : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

GIOVANNA PARLANE CERTAMENTE CON IL REUM
APPROFITTIAMO DELLA VARIETA' TERAPEUTICA CHE OGGI E' POSSIBILE ...PER FORTUNA : Chessygrin : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

giovigio ha scritto:Ciao Forum Famiglia, oggi è iniziato il nuovo anno, speriamo che sia un anno ricco di salute, in effetti sono stanca. Ieri ho dovuto fare MTX...ragazzi che storia, va sempre peggio. Inizio a pensare che non sia il farmaco per me, sto malissimo ogni volta che lo faccio. Mi avevano detto che col tempo gli effetti collaterali si sarebbero attenuati, ma per me è valido il contrario. Chiamerò i miei Reum. non ne posso più, dopo che faccio l'iniezione sto male per almeno 48 ore, poi ci metto altre 48 ore a riprendermi e di colpo mi ritrovo a dover rifare l'iniezione. Vabbè ieri ho fatto capodanno con MTX e dolori fibromialgigi diffusi, ma oggi va meglio....non demordo e non mi arrendo, io lo so che vincerò, ora vi saluto....e vi abbraccio tutti anche se solo virtualmente...siete nel mio cuore : Love : : Love : Giò
ciao gio,buon anno,ti auguro tanta tanta salute te la meriti veramente.mi dispiace tantissimo che non stai bene,mi sa che il mtx non ti va propio,anchio stavo sempre male quando lo assumevo,mi aveva alterato tantissimo le transaminasi e alla fine me lo avevano tolto.io sono ancora in attesa di nuova terapia,nel frattempo assumo 8 mg di cortisone e un antinfiammatorio.però ti diro che questi ultimi 10 giorni sto un po meglio,mi sto faccendo delle scorpacciate di burro,mi hanno detto che contiene una sostanza che aiuta nelle infiammazioni da artrite,be io non so quanto sia vera questa cosa pero ora le mie mani sono meno gonfie ,e i dolori che avevo diffusi un po dapertutto si sono allegeriti,questa sostanza che non so come si chiama la contiene anche la cioccolata e il formaggio tutte cose che a me piacciono tantissimo,spero di non ingrassare troppo..ciao cara non arrenderti...sei forte un bacio a gio da gio. : Chef :
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

ciao Giò!!!!parla assolutamente con il reum..non star male più di quello che stai....Io non me ne intendo di queste medicine però...ti abbraccio!!!!
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao a tutti...si ora farò i nuovi esami e poi parlerò con i miei medici, sia il reum. capo che la vice che mi segue. Grazie per le vostre attenzioni....ma ora devo dire una cosa alla mia omonima e conterranea Giovanna....ma sei matta il burro fa salire il colesterolo alle stelle!!!!!! Se leggi : book : un po' di cose sul burro...smetti subito di mangiarlo. Sai io non sopporto il sapore del burro, uso solo in buon olio di olive fatto da amici...sardo doc, e non abuso neanche con quello, e non lo faccio per una questione di dieta, ma solo perchè non amo le cose molto grasse. Giò Cadeddu mi piace anche il tuo nuovo avatar. Poi cara con il bel tempo dobbiamo cercare di fare un mini reumincontro con Damiana ed Enrico Piriciou, e poi gli altri sardi...non so di preciso chi sono gli altri....dai Giò Cadeddu cerchiamo di vederci.
Cara Wonder spero che anche tu abbia passato un buon capodanno, io oggi sto meglio e più si allontana MTX meglio è....io ho paura a smettere di prenderlo per via dei dolori che tra l'altro non sono passati del tutto, ma indubbiamente si sono ridotti...per cui aspetterò i nuovi esami e poi ai miei medici l'ultima parola.
Baci con affetto Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
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anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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mammona
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Re: ciao

Messaggio da mammona »

ciao Gio...ia mia! : Love : : Love : : Love :
si, fai bene a sentire se puoi provare a cambiare farmaco,a questo punto hai diritto a stare un po' meglio, sennò tanto vale....., ho sentito parlare di Arava in modo positivo, chissà....
ma tu, oltre al MTX sopporti qualche antinfiammatorio?
quando farai i prox esami?
vado, devo lavorare, ma ti penso tutti i giorni!
un bacio : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

mammona ha scritto:ciao Gio...ia mia! : Love : : Love : : Love :
si, fai bene a sentire se puoi provare a cambiare farmaco,a questo punto hai diritto a stare un po' meglio, sennò tanto vale....., ho sentito parlare di Arava in modo positivo, chissà....
ma tu, oltre al MTX sopporti qualche antinfiammatorio?
quando farai i prox esami?
vado, devo lavorare, ma ti penso tutti i giorni!
un bacio : Love : : Love : : Love :
Ciao Mammona Silvana...oggi sto decisamente meglio...ma sabato altro giro altra corsa. Vedi io vivo MTX con gioia e dolore. Da una parte non posso non dargli il merito di aver fatto passare in parte i dolori, credo che per aver in pieno il risultato ci voglia ancora un po' di tempo, il dolore dipende proprio dagli effetti collaterali.
Per quanto riguarda altri farmaci...devo fare molta attenzione ho problemi di allergie, ed alcune appaiono all'improvviso...non sapevo di soffrirne. Per cui alcuni farmaci proprio mi sono inibiti. Per i dolori prendo un antidolorifico medio, contiene tramadolo e paracetamolo (molto ben tollerato nei casi di problemi allergici).
Credo che entro la prossima settimana farò gli esami e poi parlerò con tutti e due i miei reumatologi (sia il capo che la vice) e poi prenderò una decisione. Certo è che fra rischiare di riavere i dolori che avevo prima ed adesso scelgo adesso...pazienza sto male per 4 giorni...ma poi ne passo sei decenti....prima erano solo giorni indecenti. Sai il solo pensiero di riavere quei dolori come prima mi fa stare malissimo dal punto di vista psicologico. Per ora come sempre sospendo qualsiasi decisione fino ai prossimi esami.
Ora passiamo a te Mammona, come stai? Ho letto della sorellina e sono molto contenta, spero che anche il tuo papà compatibilmente a tutto quello che ha sia un pochino più stabile.
In quanto alla voglia di lavorare che non hai più....credimi ti dico che sei in buona compagnia, in certi momenti sono talmente stanca che veramente mi violento per uscire di casa, ma non posso non dire che il mio lavoro mi piace anche molto...per cui diciamo che vorrei poter lavorare meno....ma non si può.
Bene ora Mammona ti saluto...credo che andrò a dormire. Un abbraccio come sempre TVB tanto : Love : : Love : : Love : Giò
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao mia splendida forum famiglia...erano almeno 4 giorni che non mi collegavo, e per aggiornarmi ci ho messo un pochino, poi mi stanco facilmente : Hurted : , il solito "day after" da MTX : Hurted : . Ma sono anche molto molto contenta, ossia oggi ho solo un dolore molto leggero alla spalla e un pochino di bruciore all'anca ed al ginocchio destro....in confronto a quello che era...beh mi sembra di stare in paradiso. L'unico problema è questa sensazione di nausea continua e stanchezza...mi sembra di avere sempre l'influenza...continuo ad amare ed odiare MTX. Comunque mercoledì massimo giovedì prossimo farò le analisi...io spero che siano buone e che i reum. mi facciano fare MTX solo 2 volte al mese...sarebbe il massimo. Confesso che ho paura al pensiero di dover eventualmente cambiare terapia, non solo per le allergie, ma tutto sommato ora so cosa aspettarmi da MTX...insomma mentalmente mi da stabilità. Per questo motivo credo di capire le mille ansie che assillano tutti i forum amici che cambiano terapia. Non so non voglio pensare in negativo : Chessygrin : ...credo e spero che tutto sia buono e che mi spostino le inizioni, forse farla ogni 2 settimane potrebbe darmi il tempo di riprendermi di più dal punto di vista fisico.
Bene ora cara forum famiglia vi saluto tutti tutti e vi abbraccio forte forte : Love : : Love : Giò
P.S. Salto col paracadute rimandato dopo la prima metà di aprile. Infatti l'istruttore mi ha detto che fare il salto col paracadute da 4.000 MT. con questo freddo non va bene per le mie patologie, ed io non me lo godrei come invece deve essere. Mio malgrado ho deciso di seguire il suo consiglio...per cui le foto ed il filmino sono rimandati ad aprile....ma nel frattempo mi inventerò qualche altra cosa per soddisfare la voglia di scarico adrenalina non soddisfatta...magari un piccolo giro col paracadute legato al gommone...solo 80 mt., vediamo se trovo qualcuno che me lo fa fare anche d'inverno....
Baci : Love :
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Dedicata a tutti noi

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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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mammona
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Re: ciao

Messaggio da mammona »

Giò, sei fantastica!
hai trovato un istruttore specializzato in reumatologia? 8) 8) però...che gentile e sensato!
sai, se leggi il mio libro capisci perchè non ho più scritto, sono giornate un po' strane per me....non so, ...comunque avevo letto il tuo ultimo mess. ma non avevo risposto, e così con molte altre di noi....
abbi pazienza, sto passando un periodo che dire un po' delicato è un eufemismo......
sono stra-contenta che sta meglio e hai meno dolori|! : Thumbup : : Yahooo : : Bash :
un bacio grande grande
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Paolo
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Re: ciao

Messaggio da Paolo »

giovigio ha scritto: Bene ora cara forum famiglia vi saluto tutti tutti e vi abbraccio forte forte : Love : : Love : Giò
P.S. Salto col paracadute rimandato dopo la prima metà di aprile. Infatti l'istruttore mi ha detto che fare il salto col paracadute da 4.000 MT. con questo freddo non va bene per le mie patologie, ed io non me lo godrei come invece deve essere. Mio malgrado ho deciso di seguire il suo consiglio...per cui le foto ed il filmino sono rimandati ad aprile....ma nel frattempo mi inventerò qualche altra cosa per soddisfare la voglia di scarico adrenalina non soddisfatta...magari un piccolo giro col paracadute legato al gommone...solo 80 mt., vediamo se trovo qualcuno che me lo fa fare anche d'inverno....
Baci : Love :
:O :O :O :O :O :O
ma gioooo???? ma x davvero??? te voi butta col paracadute???
Paolo
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Paolo ha scritto:
giovigio ha scritto: Bene ora cara forum famiglia vi saluto tutti tutti e vi abbraccio forte forte : Love : : Love : Giò
P.S. Salto col paracadute rimandato dopo la prima metà di aprile. Infatti l'istruttore mi ha detto che fare il salto col paracadute da 4.000 MT. con questo freddo non va bene per le mie patologie, ed io non me lo godrei come invece deve essere. Mio malgrado ho deciso di seguire il suo consiglio...per cui le foto ed il filmino sono rimandati ad aprile....ma nel frattempo mi inventerò qualche altra cosa per soddisfare la voglia di scarico adrenalina non soddisfatta...magari un piccolo giro col paracadute legato al gommone...solo 80 mt., vediamo se trovo qualcuno che me lo fa fare anche d'inverno....
Baci : Love :
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ma gioooo???? ma x davvero??? te voi butta col paracadute???
Ciao Biofigo...ma certo che voglio buttarmi e lo farò entro aprile...io adoro volare...ho preso dal mio papà. Ho letto i tuoi aggiornamenti, ora oltre mangiare i dolci ti fai pure le penne di humira...
Ma sono molto contenta che ti senta meglio. Anche io sto decisamente meglio con i dolori...unico neo MTX continuo a stare male per almeno 3 giorni quando faccio la fiala. Ma che dire mi sta facendo passare i dolori, li ho solo la sera e sono decisamente sopportabili, quando sono un pochino più forti prendo l'antidolorifico e si attenuano....che dire dopo due anni di dolore mi sento in paradiso anche se tre giorni li passo all'inferno...va bene.....non farei il cambio!!!
Baci Paoletto Biofigo fuso (quello lo sei sempre) : Love : : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
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PAOLOFRADELLA
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Re: ciao

Messaggio da PAOLOFRADELLA »

Ciao.innanzitutto complimenti per la foto molto bella e poi volevo ringrarziarti per le belle parole di conforto..un abraccio forte
Paolo
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Re: ciao

Messaggio da Paolo »

giovigio ha scritto: Ma sono molto contenta che ti senta meglio. Anche io sto decisamente meglio con i dolori...unico neo MTX continuo a stare male per almeno 3 giorni quando faccio la fiala. Ma che dire mi sta facendo passare i dolori, li ho solo la sera e sono decisamente sopportabili, quando sono un pochino più forti prendo l'antidolorifico e si attenuano....che dire dopo due anni di dolore mi sento in paradiso anche se tre giorni li passo all'inferno...va bene.....non farei il cambio!!!
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Ma come ti butti??? nooooooooo non farlo!!! : Chessygrin : : Chessygrin : : Lol :
fai bene.. ma io avrei paura!!! mi piace volare.. x mia fortuna sono stato sia in elicottero, aerei di ogni genere.. ma con il paracadute credo che me la farei sotto!!! ;)
Mi spiace.. avevo letto che con mtx continua male... Rompi ancora al tuo Reum! ok che mtx ti da benifici, ma se sono + le controindicazione tanto vale cambiare!
Eh si mi faccio anche una penna ogni 15gg!!! ma è insapore!!! ;) : Lol : : Chessygrin : : Chessygrin :
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

PER FORZA E' INSAPORE PAOLO! MANCA IL PEPERONCINO! LE PENNE ALL'ARRABBIATA SI FANNO COL PEPERONCINO NON LO SAI?
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Giò sei una forza........
cioè tu ti "accontenti" della corsa con il paracadute dietro ad un motoscafo a soli 80 metri??????
TI ACCONTENTI?????????????
io mi accodo a Paolo, me la farei sotto anche io ed anche da 10 merti!!!!!!!!!!!! : RedFace :
Mi raccomando però....segui sempre i consigli delle persone sensate come il tuo istruttore!!!!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: ciao

Messaggio da mammona »

: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

PAOLOFRADELLA ha scritto:Ciao.innanzitutto complimenti per la foto molto bella e poi volevo ringrarziarti per le belle parole di conforto..un abraccio forte
Ciao Paolo...grazie per il complimento...e per il resto ti posso solo dire che vengono dal cuore....quella è una strada che conosciamo tutti molto bene, ma spero per tutti noi che ci si possa trovare solo per cose belle e divertenti (improbabile....ma perchè non sperare? : Chessygrin : )....ma ricorda che non ci si deve arrendere mai....noi siamo tosti... : WallBash : : WallBash : questo l'ho imparato in forum.
Baci e in bocca al lupo per la tua prossima visita. Baci Giò : Queen :
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"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
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04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
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Re: ciao

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Paolo ha scritto:
giovigio ha scritto: Ma sono molto contenta che ti senta meglio. Anche io sto decisamente meglio con i dolori...unico neo MTX continuo a stare male per almeno 3 giorni quando faccio la fiala. Ma che dire mi sta facendo passare i dolori, li ho solo la sera e sono decisamente sopportabili, quando sono un pochino più forti prendo l'antidolorifico e si attenuano....che dire dopo due anni di dolore mi sento in paradiso anche se tre giorni li passo all'inferno...va bene.....non farei il cambio!!!
Baci Paoletto Biofigo fuso (quello lo sei sempre) : Love : : Love : Giò
Ma come ti butti??? nooooooooo non farlo!!! : Chessygrin : : Chessygrin : : Lol :
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Eh si mi faccio anche una penna ogni 15gg!!! ma è insapore!!! ;) : Lol : : Chessygrin : : Chessygrin :
Ciao Biofigo...ma anche la penna di Humira da nausea ecc.?
Comunque ha ragione Mammalory vedi di metterci un po' di peperoncino e vedrai che ogni 15 giorni sarà una goduria.
Per quanto riguarda il lancio....sai non ci vuole molto coraggio....non decido io di saltare, purtroppo lo fa l'istruttore a cui starò attaccata tipo cozza, secondo me decidere di farlo di tua sponte è diverso...lì non saprei se avrei il coraggio....ogni tanto guardo le foto del mio papà...lui si aveva coraggio. I paracadute di un tempo erano piccolissimi e così poco sicuri in confronto a quelli odierni. Comunque per ora è tutto rimandato ad aprile....e poi Biofigo metterò sia le foto che il filmino....non vedo l'ora di farlo.
Baci Superbiofigo : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

rosaria1956 ha scritto:Giò sei una forza........
cioè tu ti "accontenti" della corsa con il paracadute dietro ad un motoscafo a soli 80 metri??????
TI ACCONTENTI?????????????
io mi accodo a Paolo, me la farei sotto anche io ed anche da 10 merti!!!!!!!!!!!! : RedFace :
Mi raccomando però....segui sempre i consigli delle persone sensate come il tuo istruttore!!!!!!
Ciao capa Rosy....sarò sensata, e comunque quello col motoscafo l'ho già fatto...non è molto adrenalinico. Tu come stai capa? Io sono in una fase buona...ossia dopo circa tre giorni da MTX sto benino, i dolori sono diminuiti e sono concentrati soprattutto la sera, ma ti dico che sono molto diminuiti. Sai mi piacerebbe molto che ci fosse mia madre, lei sarebbe molto contenta di rivedermi così combattiva e fiduciosa....grazie di cuore a te Mammalory e Mammona Silvana....con la vostra dolcezza di Mamme mi fate sentire un po' meno la sua mancanza, sono molto fortuna ad aver trovato il forum....ed un grande applauso al Reum. Gorla : Nurse : che lo ha voluto ed aiutato a crescere....insomma siamo tutti degli strafighi in questo forum : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Love : : Love : Giò
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09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

mammona ha scritto:: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Ciao Mia cara dolce Mammona....spero che tu stia un pochino meglio, ho letto della sorellina....mi spiace così tanto. Ma io non perdo la fiducia, magari è solo un episodio, quanto mi fa inc...che queste malattie vengano ai bambini ed alle persone giovanissime. Io non posso che essere grata alla vita, ho conosciuto la malattia solo 2 anni e mezzo fa..., certo avrei preferito non conoscerla mai, ma iniziare da piccoli è veramente straziante. E tu cara Mammona stai male perchè vedere la tua cucciola soffrire ti fa stare anche peggio di averla tu la malattia. Ma come dice Mammalory una cosa al giorno. Spero anche che il tuo papà si sia stabilizzato. Ti voglio bene Mammona e ti penso sempre...io ci sono : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : Giò
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