

ciao gio,buon anno,ti auguro tanta tanta salute te la meriti veramente.mi dispiace tantissimo che non stai bene,mi sa che il mtx non ti va propio,anchio stavo sempre male quando lo assumevo,mi aveva alterato tantissimo le transaminasi e alla fine me lo avevano tolto.io sono ancora in attesa di nuova terapia,nel frattempo assumo 8 mg di cortisone e un antinfiammatorio.però ti diro che questi ultimi 10 giorni sto un po meglio,mi sto faccendo delle scorpacciate di burro,mi hanno detto che contiene una sostanza che aiuta nelle infiammazioni da artrite,be io non so quanto sia vera questa cosa pero ora le mie mani sono meno gonfie ,e i dolori che avevo diffusi un po dapertutto si sono allegeriti,questa sostanza che non so come si chiama la contiene anche la cioccolata e il formaggio tutte cose che a me piacciono tantissimo,spero di non ingrassare troppo..ciao cara non arrenderti...sei forte un bacio a gio da gio.giovigio ha scritto:Ciao Forum Famiglia, oggi è iniziato il nuovo anno, speriamo che sia un anno ricco di salute, in effetti sono stanca. Ieri ho dovuto fare MTX...ragazzi che storia, va sempre peggio. Inizio a pensare che non sia il farmaco per me, sto malissimo ogni volta che lo faccio. Mi avevano detto che col tempo gli effetti collaterali si sarebbero attenuati, ma per me è valido il contrario. Chiamerò i miei Reum. non ne posso più, dopo che faccio l'iniezione sto male per almeno 48 ore, poi ci metto altre 48 ore a riprendermi e di colpo mi ritrovo a dover rifare l'iniezione. Vabbè ieri ho fatto capodanno con MTX e dolori fibromialgigi diffusi, ma oggi va meglio....non demordo e non mi arrendo, io lo so che vincerò, ora vi saluto....e vi abbraccio tutti anche se solo virtualmente...siete nel mio cuore![]()
Giò
Ciao Mammona Silvana...oggi sto decisamente meglio...ma sabato altro giro altra corsa. Vedi io vivo MTX con gioia e dolore. Da una parte non posso non dargli il merito di aver fatto passare in parte i dolori, credo che per aver in pieno il risultato ci voglia ancora un po' di tempo, il dolore dipende proprio dagli effetti collaterali.mammona ha scritto:ciao Gio...ia mia!![]()
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si, fai bene a sentire se puoi provare a cambiare farmaco,a questo punto hai diritto a stare un po' meglio, sennò tanto vale....., ho sentito parlare di Arava in modo positivo, chissà....
ma tu, oltre al MTX sopporti qualche antinfiammatorio?
quando farai i prox esami?
vado, devo lavorare, ma ti penso tutti i giorni!
un bacio![]()
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giovigio ha scritto: Bene ora cara forum famiglia vi saluto tutti tutti e vi abbraccio forte forte![]()
Giò
P.S. Salto col paracadute rimandato dopo la prima metà di aprile. Infatti l'istruttore mi ha detto che fare il salto col paracadute da 4.000 MT. con questo freddo non va bene per le mie patologie, ed io non me lo godrei come invece deve essere. Mio malgrado ho deciso di seguire il suo consiglio...per cui le foto ed il filmino sono rimandati ad aprile....ma nel frattempo mi inventerò qualche altra cosa per soddisfare la voglia di scarico adrenalina non soddisfatta...magari un piccolo giro col paracadute legato al gommone...solo 80 mt., vediamo se trovo qualcuno che me lo fa fare anche d'inverno....
Baci
Ciao Biofigo...ma certo che voglio buttarmi e lo farò entro aprile...io adoro volare...ho preso dal mio papà. Ho letto i tuoi aggiornamenti, ora oltre mangiare i dolci ti fai pure le penne di humira...Paolo ha scritto:giovigio ha scritto: Bene ora cara forum famiglia vi saluto tutti tutti e vi abbraccio forte forte![]()
Giò
P.S. Salto col paracadute rimandato dopo la prima metà di aprile. Infatti l'istruttore mi ha detto che fare il salto col paracadute da 4.000 MT. con questo freddo non va bene per le mie patologie, ed io non me lo godrei come invece deve essere. Mio malgrado ho deciso di seguire il suo consiglio...per cui le foto ed il filmino sono rimandati ad aprile....ma nel frattempo mi inventerò qualche altra cosa per soddisfare la voglia di scarico adrenalina non soddisfatta...magari un piccolo giro col paracadute legato al gommone...solo 80 mt., vediamo se trovo qualcuno che me lo fa fare anche d'inverno....
Baci![]()
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ma gioooo???? ma x davvero??? te voi butta col paracadute???
Ma come ti butti??? nooooooooo non farlo!!!giovigio ha scritto: Ma sono molto contenta che ti senta meglio. Anche io sto decisamente meglio con i dolori...unico neo MTX continuo a stare male per almeno 3 giorni quando faccio la fiala. Ma che dire mi sta facendo passare i dolori, li ho solo la sera e sono decisamente sopportabili, quando sono un pochino più forti prendo l'antidolorifico e si attenuano....che dire dopo due anni di dolore mi sento in paradiso anche se tre giorni li passo all'inferno...va bene.....non farei il cambio!!!
Baci Paoletto Biofigo fuso (quello lo sei sempre)![]()
Giò
Ciao Paolo...grazie per il complimento...e per il resto ti posso solo dire che vengono dal cuore....quella è una strada che conosciamo tutti molto bene, ma spero per tutti noi che ci si possa trovare solo per cose belle e divertenti (improbabile....ma perchè non sperare?PAOLOFRADELLA ha scritto:Ciao.innanzitutto complimenti per la foto molto bella e poi volevo ringrarziarti per le belle parole di conforto..un abraccio forte
Ciao Biofigo...ma anche la penna di Humira da nausea ecc.?Paolo ha scritto:Ma come ti butti??? nooooooooo non farlo!!!giovigio ha scritto: Ma sono molto contenta che ti senta meglio. Anche io sto decisamente meglio con i dolori...unico neo MTX continuo a stare male per almeno 3 giorni quando faccio la fiala. Ma che dire mi sta facendo passare i dolori, li ho solo la sera e sono decisamente sopportabili, quando sono un pochino più forti prendo l'antidolorifico e si attenuano....che dire dopo due anni di dolore mi sento in paradiso anche se tre giorni li passo all'inferno...va bene.....non farei il cambio!!!
Baci Paoletto Biofigo fuso (quello lo sei sempre)![]()
Giò
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fai bene.. ma io avrei paura!!! mi piace volare.. x mia fortuna sono stato sia in elicottero, aerei di ogni genere.. ma con il paracadute credo che me la farei sotto!!!
Mi spiace.. avevo letto che con mtx continua male... Rompi ancora al tuo Reum! ok che mtx ti da benifici, ma se sono + le controindicazione tanto vale cambiare!
Eh si mi faccio anche una penna ogni 15gg!!! ma è insapore!!!![]()
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Ciao capa Rosy....sarò sensata, e comunque quello col motoscafo l'ho già fatto...non è molto adrenalinico. Tu come stai capa? Io sono in una fase buona...ossia dopo circa tre giorni da MTX sto benino, i dolori sono diminuiti e sono concentrati soprattutto la sera, ma ti dico che sono molto diminuiti. Sai mi piacerebbe molto che ci fosse mia madre, lei sarebbe molto contenta di rivedermi così combattiva e fiduciosa....grazie di cuore a te Mammalory e Mammona Silvana....con la vostra dolcezza di Mamme mi fate sentire un po' meno la sua mancanza, sono molto fortuna ad aver trovato il forum....ed un grande applauso al Reum. Gorlarosaria1956 ha scritto:Giò sei una forza........
cioè tu ti "accontenti" della corsa con il paracadute dietro ad un motoscafo a soli 80 metri??????
TI ACCONTENTI?????????????
io mi accodo a Paolo, me la farei sotto anche io ed anche da 10 merti!!!!!!!!!!!!![]()
Mi raccomando però....segui sempre i consigli delle persone sensate come il tuo istruttore!!!!!!
Ciao Mia cara dolce Mammona....spero che tu stia un pochino meglio, ho letto della sorellina....mi spiace così tanto. Ma io non perdo la fiducia, magari è solo un episodio, quanto mi fa inc...che queste malattie vengano ai bambini ed alle persone giovanissime. Io non posso che essere grata alla vita, ho conosciuto la malattia solo 2 anni e mezzo fa..., certo avrei preferito non conoscerla mai, ma iniziare da piccoli è veramente straziante. E tu cara Mammona stai male perchè vedere la tua cucciola soffrire ti fa stare anche peggio di averla tu la malattia. Ma come dice Mammalory una cosa al giorno. Spero anche che il tuo papà si sia stabilizzato. Ti voglio bene Mammona e ti penso sempre...io ci sonomammona ha scritto:![]()
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: Love :
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