ciao mi presento

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
crissicris
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ciao mi presento

Messaggio da crissicris »

Ciao a tutti,
mi chiamo cristina ho 41 anni e due bellissimi bimbi.

Da alcuni mesi orrmai vago sulla rete nel tentativo di capire cosa mi stia succedendo, anzi vi confido che qualche volta ho l'impressione di essere una malata immaginaria......chissà se qualcuno di voi ha vissuto una esperienza simile alla mia.

Vi racconto:
In sostanza quest'estate scopro di avere alcuni linfonodi ingrossati che li per li non mi preoccupano, poi nel tempo visto che non se ne andavano il mio medico ha preferito spedirmi da un ematologo.
Dopo numerosi esami del sangue, tanti soldi spesi tra eco, lastre e consulti vari e ore e ore di permesso dal lavoro, hanno deciso di fare una biopsia lindonodale. Il linfonodo che tanto mi ha preoccupato risultava essere reattivo e la risposta della biopsia suggeriva di orientarsi verso una infiammazione sistemica.
Il doc mi ha fatto fare altri esami (e giù soldini) test reumatoide, ana, ena e altra robaccia che non ricordo, risultati tutti negativi.
Mi ha comunque mandato da una reumatologa e parlando di alcuni sintomi che avevo proprio sottovalutato mi ha detto che sospetta un Sindrome di Sjogren (spero di aver scritto bene) nonstante gli ENA negativi, mi ha fatto il test per le lacrime e la saliva che sono risultati positivi e mi ha prenotato un biopsia delle ghiandole salivari minori che farò tra 2 settimane.

Dubbio...... ma si può avere questa malattia nonostante sti ENA negativi?

Io adesso proprio tanto in forma non ci sto, ho spesso la febbre la sera, bassa non supera i 37.5 ma mi fa stare come un merdaccia per dirla alla fantozzi. Ho sti linfonodi dolenti su tutto il collo e ora anche sul viso, mi sveglio la mattina con la faccia gonfia (sono irriconoscibile), la bocca è come un deserto e gli occhi sembrano due sassi. Ho come 2 polpette (ghiandole salivari???) sotto il mento che danno non poco fastidio. Ultimamente ho anche male alle mani soprattutto la mattina, oggi non riuscivo neppure a mettere i calzini a mio figlio. Dimenticavo di dirvi che i mie bronchi e polmoni non stanno tanto bene neppure loro, da 9 anni so di avre delle bronchiectasie e fibrosi polmonare e ho spesso tosse e bronchite.

Passerà mai questo periodo infernale?

Se qualcuno di voi ha la voglia e la pazienza di leggermi e rispondermi ve ne sarei infinitante grata.

Un abbraccio

Cris

P.S.. ho riletto il tutto e mi rendo conto di essere tediosissima ma meglio proprio non mi viene :( perdono
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lorichi
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Re: ciao mi presento

Messaggio da lorichi »

CIAO CRI, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
NON MI INTENDO DELLA TUA PATOLOGIA MA TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA CHE SPERO POSSA ESSERTI DI AIUTO

http://www.bresciareumatologia.it/Sjogren.htm

QUI ABBIAMO DIVERSI ISCRITTI CON LA TUA STESSA PATOLOGIA E QUANTO PRIMA VERRANNO A SALUTARTI E POTRAI CONFRONTARTI CON LORO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Linda Lisetti
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Re: ciao mi presento

Messaggio da Linda Lisetti »

Buongiorno crissi, benvenuta, eii..non sei tediosa..anzi..sei stata molto chiara, io ho la fibromialgia, ma..più o meno..i passaggi..si assomigliano!!
forza e coraggio, come si dice..hai due splendidi bambini...avanti tutta anche per loro...ciaooo
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mammona
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Re: ciao mi presento

Messaggio da mammona »

CIAO CRISTINA! INNANZITUTTO TI DO IL BENVENUTO IN QUESTA MERAVIGLIOSA FAMIGLIA!
SEI APPRODATA NEL POSTO GIUSTO, VEDRAI, PER AVERE NOTIZIE SUI TUOI DISTURBI, CONFRONTARTI, ESSERE TIRATA SU DI MORALE, E AVERE ANCHE AFFETTO (SE TE LO MERITERAI!! :) 8) 8) ).
SONO CONTENTA CHE IL TUO MEDICO SEMBRI IN GAMBA, TI HA INDIRIZZATO SUBITO DAGLI SPECIALISTI GIUSTI E HAI POTUTO INTERVENIRE SUBITO, CON ESAMI ED ESAMINI, COSì DA AVERE PRESTO UNA DIAGNOSI E QUINDI UNA CURA! VEDRAI CHE STARAI MEGLIO!
DOVE ABITI?DOVE SEI SEGUITA? QUANTI ANNI HANNO I TUOI TESORUCCI?
: Welcome : : Welcome :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Viviana79
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Località: Frittole !!!!!!!!!

Re: ciao mi presento

Messaggio da Viviana79 »

Benvenuta cristina tra noi acciaccatelli speriamo troverai la tua terapia e la soluzione hai tuoi dolori . Ti abbraccio forte . Viviana (bibbi)


BENVENUTA : Welcome : : Groupwave :
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!

Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .

Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
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giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ciao mi presento

Messaggio da giovigio »

Ciao Cristina, benvenuta in famiglia..., io non conosco la tua patologia, ma una cosa importante te la dico subito....qui non esistono le persone che tediano, tutti noi affrontiamo i tuoi stessi problemi, le stesse paure ed anche le stesse gioie, quando finalmente la malattia ci da tregua. : Chessygrin : , capita anche quello per fortuna. Per cui ancora benvenuta fra noi tosti : WallBash : : WallBash : , e spero di ritrovarti presto in forum. Un bacio Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: ciao mi presento

Messaggio da Silvia »

Ciao Cristina,

BEN ARRIVATA NEL FORUMMMMMMMMMMMMMMMMM .

Un abbraccio grande

Silvia

NB
non tedii nessuno ..... : Thumbup : ?????
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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rosaria1956
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Re: ciao mi presento

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Cris, benvenuta tra noi.
Credo che la biopsia che andrai a fare potrà essere l'accertamento più decisivo in quanto gli ENA sono positivi in diverse patologie autoimmuni (per sindrome di Sjogren sono potivivi gli ENA SSa e gli SSb), quindi segui con serenità le indicazioni del tuo reum e quanto egli ti prescrive, vedrai che presto anche tu avrai la tua diagnosi.
Leggo che soffri di fibrosi polmonare!!!!!! posso chiederti se ti hanno specificato a che cosa può essere attribuita? te lo chiedo perchè alcune patologie reumatiche autoimmuni possono coinvolgere i polmoni e provocare anche una fibrosi polmonare, se leggi il riassunto della mia storia che è in calce ai mieie messaggi, vedrai che anche e me, alcuni anni fà , la mia Artrite reumatopide ha provocato una fibrosi polmonare, fortunatamente ben controllata fino ad oggi.
Facci sapere e tienici quindi informati degli esiti degli ulteriori accertamenti che fara ed intanto, se ti và, gironzola in forum nelle varie sezioni e partecipa alle discussioni che ti possono interessare : Chessygrin :
ciao a presto : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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gianfranco40
Messaggi: 27
Iscritto il: 24/12/2009, 16:50

Re: ciao mi presento

Messaggio da gianfranco40 »

ciao da gianfranco su con la vita. benvenuta :) :)
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sakura59
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Iscritto il: 28/07/2009, 0:29

Re: ciao mi presento

Messaggio da sakura59 »

BENVENUTA IN FAMIGLIA CARA CRISS :)
NEANCHE IO CONOSCO LA TUA PATOLOGIA, MA SICURAMENTE QUESTO E' IL POSTO MIGLIORE PER RISOLVERE I TUOI DUBBI E PER AVERE SEMPRE A PORTATA DI MANO....PARDON...DI MOUSE : Chessygrin : DEGLI AMICI CHE SANNO ASCOLTARE...SENZA TEMERE DI ANNOIARE NESSUNO ...PER QUESTO BUONA PERMANENZA TRA NOI
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Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
crissicris
Messaggi: 34
Iscritto il: 15/01/2010, 0:02

Re: ciao mi presento

Messaggio da crissicris »

Bello, quesa accoglienza mette di buon umore......vi ringrazio davvero.

per rispondere un po ad alcune domande che ho letto vi dico che vengo da vicino Ancona e che sono in diagnosi a Jesi, non conosco bene la struttura della reumatologia visto che per fortuna è da poco che ho avuto a che farci.....e detta tra di noi spero di restarci poco :)
I miei pargoli hanno rispettivamente 4 anni il piccolo e 14 la grande.......ci ho dovuto pensare molto prima di fare il secondo indovinate perchè :O

Per rispondere invece a Rosaria dico che ancora non so le ragioni di questa fibrosi, non credo che sia legata ad un malattia reumatologica visto che anche se mi fosse confermata questa diagnosi la fibrosi è roba vecchia di almeno 10 anni fa e per grazia ricevuta non si è mossa da quando ho saputo che c'era. Uno pneumologo mi disse che probabilmente era dovuta a floglosi pregresse avute a causa delle bronchiectasie che comunque non sono così importanti. Anche di quelle non ne conosco l'origine.......boh non so!

Ogni tanto ripenso a questi ultimi mesi e se da una parte mi auguro che la biopsia sia negativa dall'altra sono un tantino stufa di sembrare una malata immaginaria o una lagnosa che sta sempre a lamentarsi, vorrei trovare un nome a questo mio malesse e soprattuto vorrei eliminarlo definitivamente.

Un abbraccio sincero a tutti

cri
.nizza.

Re: ciao mi presento

Messaggio da .nizza. »

Ciao Cristina,benvenuta nel forum.
Vedrai che presto avrai la tua diagnosi e potrai curarti al meglio; io sono diAncona ed ho la sclerodermia sistemica, tu di dove sei?
Antonietta
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linaa
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Re: ciao mi presento

Messaggio da linaa »

CIAO CRISTINA, : Welcome :
NELLA NOSTRA FORUM FAMIGLIA.
POSSO DIRTI CHE TANTISSIMI DI NOI E IO COMPRESA ABBIAMO AVUTO MOMENTI
IN CUI CI SIAMO SENTITI MALATI IMMAGGINARI,.
PURTROPPO LE NOSTRE PATOLOGIE SONO UN PO'COMPLICATE DA DIAGNOSTICARE,
E QUANDO ALLA FINE SI ARRIVA AD UNA DIAGNOSI....CI SI ARRIVA PROVATI NEL CORPO E NELLA MENTE.
IO TI AUGURO CHE AL PIU' PRESTO POSSA AVERE LA TUA DIAGNOSI A LA TERAPIA ADEGUATA.
IO SONO CAROLINA ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN SALUTO E A PRESTO.......
crissicris
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Re: ciao mi presento

Messaggio da crissicris »

Ciao a tutti,
finalmente il mio malessere ha un nome che è Sindrome di Sjogren.
Non sapevo dell'esistenza di questa malattia fino a qualche settimana fa quindi, nonostante le rassicurazioni della dottoressa che mi ha seguito, mi sento un tantino spaesata e soprattutto non so bene se o che evuluzione avrà questa malattia.

Se c'è qualcuno/a di voi che ha questa patologia la prego di raccontarmi la sua esperienza giusto per un po di conforto.

un abbraccio

cristina
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lorichi
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Località: ROMA

Re: ciao mi presento

Messaggio da lorichi »

CIAO CRISTINA, E' IMPORTANTE AVERE LA DIAGNOSI CHE NELLE NOSTRE MALATTIE NON E' SEMPRE FACILE.
IO HO UN'ALTRA PATOLOGIA MA VEDRAI CHE PRESTO ARRIVERANNO REUMAMICI CON LA SJOGREN E POTRAI CONFRONTARTI CON LORO.
INTANTO TI SEGNALO QUESTA PAGINA DOVE POTRAI AVERE QUALCHE INFORMAZIONE.

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rosaria1956
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Re: ciao mi presento

Messaggio da rosaria1956 »

Criss allora la diagnosi te l'hanno fatta grazie alla biopsia???
posso chiederti che terapia ti è stata prescritta?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Meggy_34
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Re: ciao mi presento

Messaggio da Meggy_34 »

Ciao Cristina.. mi era sfuggita la tua presentazione.. Scusami!!! Io sono Meggy benvenuta in questa grande famiglia : Love :
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
crissicris
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Re: ciao mi presento

Messaggio da crissicris »

Ciao a tutte,
rispondo a Rosaria indicando la terapia che mi ha consigliato la reumatologa:
plaquenil 2 compresse al giorno
medrol solo il sabato e la domenica
mucolitici (acetilcisteina) 1 volta al giorno
al bisogno lacrime artificiale e gel per la bocca.

Questo per 6 mesi poi dovrò tornare dalla dottoressa per un controllo e si vedrà
Però......che stane malattie queste autoimmuni....e io poi che non ho neppure gli autoanticorpi
boh : Blink :
Cri
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BabiGe
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Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: ciao mi presento

Messaggio da BabiGe »

Ciao Cristina :) ,
mi era sfuggita la tua presentazione!!!
Ciao
Barbara
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
roberto
Messaggi: 26
Iscritto il: 28/02/2010, 18:42
Località: Ancona

Re: ciao mi presento

Messaggio da roberto »

Ciao e benvenuta. Io sono di Ancona e il 18 ho una visita da una reumatologa di Jesi. Dicono che siano bravi. Tu come ti sei trovata?

A presto

rob
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