vasculite cerbrale

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wondermamy
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da wondermamy »

rosaria1956 ha scritto:scusa Silvia, ma perchè chiedi l'anestesia?
non mi sembrano esami invasivi
scusa rosaria,non mi sono spiegata bene... : WallBash : : WallBash : ho chiesto per l'anestesia dell'intervento al piede..Avevo paura che l'epidurale mi potesse creare problemi,invece il neurologo mi ha detto che per me è meglio rispetto alla totale..

lulù grazie..guarda sicuramente seguirò il tuo consiglio..sono tre anni che non faccio RMN,dovevo farla a settembre dell'anno scorso,ma poi ho avuto un grave lutto e non me la sentivo..Ora però devo mettermi di buona volontà........
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

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wondermamy
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da wondermamy »

sono qui...Domenica sono stata male..i miei soliti problemi di sinistra (di dolori intendo)tutta la mia parte sinistra dolorante!!!!!! ripeto parte dall'occhio sinistro,scende dietro l'orecchio scende per la spalla..poi anca gluteo e gamba sinistra..Quando mi gira la testa passo molta paura perchè non sono padrona di me stessa.poi prendo le mie pastiglie..vado a letto,immobile.occhi chiusi o aperti e fissi e stessa posizione, perchè se no mi gira la testa..ora sto meglio anche se un pò intontita..i dolori mi sono rimasti.ho la testa che tengo piegata a sinistra..e l'occhio,l'occhio che non capisco.. : WallBash :
ora basta..voi avete passato un bel week-end?
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giovigio
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:sono qui...Domenica sono stata male..i miei soliti problemi di sinistra (di dolori intendo)tutta la mia parte sinistra dolorante!!!!!! ripeto parte dall'occhio sinistro,scende dietro l'orecchio scende per la spalla..poi anca gluteo e gamba sinistra..Quando mi gira la testa passo molta paura perchè non sono padrona di me stessa.poi prendo le mie pastiglie..vado a letto,immobile.occhi chiusi o aperti e fissi e stessa posizione, perchè se no mi gira la testa..ora sto meglio anche se un pò intontita..i dolori mi sono rimasti.ho la testa che tengo piegata a sinistra..e l'occhio,l'occhio che non capisco.. : WallBash :
ora basta..voi avete passato un bel week-end?
CIAO WONDER SILVIA...MI SPIACE MOLTO CHE STIA MALE, MA TI SONO VICINA VIRTUALMENTE...IL MIO WEEK END....PIU' O MENO COME IL TUO, MA NON MOLLIAMO MAI, NOI SIAMO : WallBash : : WallBash : TOSTI. BACI WONDER : Love : GIO'
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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mammona
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da mammona »

Silvia, mi chiedevo proprio come stessi! scusa se domenica ti ho riempito di parole, mi sono sentita una sciocca a non aver capito subito che non stavi bene, che eri a letto......ma perchè ora questo malessere così forte? : WallBash : : WallBash : :(
ti abbraccio
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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wondermamy
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da wondermamy »

grazie giò.sei sempre molto carina.purtroppo sesso capitano questi giorni.. : WallBash : silvana!!!!!!non dirlo neanche sono io che ti ho cercata!!!anzi sono io a scusarmi,perchè dovevo chiamarti io..ma avevo paura di disturbare,ecco perchè ti ho mandato sms prima..era tanto che ti volevo sentire..
Purtropo ogni tanto mi capita questo problema,prima lo avevo molto spesso,per fortuna si è diradato..Il fatto è che mi butta molto giù,quando mi capita non riesco a stare in piedi e spesso non riesco ad aprire l'occhio..pazienza dai..ormai ci sono abituata..vi abbraccio tutte ragazze!anche i ragazzi dai.. : Lol : :) : Love :
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da rosaria1956 »

SILVIA CARA MI SPIACE, HAI TRASCORSO DAVVERO UN BRUTTO PERIODO, MA QUESTIE PISODI LI HAI RACCONTATI AL TUO REUM VERO?
SONO ASCRIVIBILI ALLA VASCULITE?
IMMAGINO QUANTO POSSANO ESSERE ORRIBILI DEI SINTOMI COME QUELLI CHE HAI DESCRITTO, NON C'E' NULLA CHE PUOI FARE PER AIUTARTI QUANDO STAI COSI'?
TI ABBRACCIO E SPRO DI LEGGERE DOMANI CHE FINALMENTE VA' MOLTO, MOLTO MEGLIO : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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mammona
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da mammona »

SILVIUCCIA...COME STAI ORA?
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da antonellaserafini »

ciao silvietta, va meglio oggi? spero tanto di si, una forte come te si dovrebbe riprendere subito! dimmi. haio rifatto la sisonanza alla testa? guardea che io, prima di inixiare la cura con l'antiaggregante mi sentivo sempre con fusa. strana, avevo difficolta' nello stare in piedi per molto tempo. ora, col triglit, ho ripreso un po' la sitruazione in mano. e' il primo antiaggregante che non mi uccide lo stomaco, almeno fino ad ora. in bocca AL LU : Love : PO ANCHE PER L,'OPERAZIONE, CERTO CHE E' PREFERIBILE L'EPIDURALE, E' MENO INVAsiva. un bacio ed approfitto per salutare anche quella dolcezza di silvana...
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antonellaserafini
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da antonellaserafini »

rileggendo i tuoi problemi ho avuto la netta sensazione di assistere ad un disturbo legato ad un 'infiammazione cervicale e lombo sacrale, la sciatica, insieme ai problemi cervficali potrebbe darti queste brutte sensazioni. a volte io ho giramenti di tersta terribili, il mmicroser nella borsa mi aiuta molto. hai qualche ernia nella colonna? anche queste possono dare certi disturbi. mi permetto di dilungarmi ppoiche' sono stata ricoverata a perugia, per nuna ozonointervento,, dal professor bianchi, ortopedico,neurochirurgo, e di casi strani ne ho visti parecchi. ciao piccola
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wondermamy
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da wondermamy »

ciao a tutti, in effetti io ho 2 ernie una cervicale e una lombosacrale..il microser io ce l'ho sempre a portata di mano,è la mia salvezza.La RMN non l'ho ancora fatta..devo prendere appuntamento..per questioni psicologici non l'ho ancora preso..devo decidermi..è un periodo così.. : RedFace : : WallBash : : Lol : :(
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da giovigio »

CIAO WONDER SILVIA...MI SPIACE DEL PERIODO COSI', ANCHE IO SONO UN PO' COSI', FORSE MI ERO FATTA TROPPE ILLUSIONI NON SO, MA PREFERISCO PENSARE CHE DIPENDA DALL'INVERNO E DAL FREDDO...TI PENSO E SPERO CHE ANCHE PER TE LE COSE VADANO MEGLIO. UN BACIO GRANDE WONDER SILVIA : Love : GIO'
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da wondermamy »

grazie giò..vi penso anche io tanto..dobbiamo pensare positivo..è anche vero però che non si può sempre..mio papà è ancora in ospedale un'altra colangite : WallBash : quindi vengo poco in forum..ti abbraccio affettuosamente dolcissima giò!e stai su perchè abbiamo bisogno di te!!!!!!! :) ciao
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:grazie giò..vi penso anche io tanto..dobbiamo pensare positivo..è anche vero però che non si può sempre..mio papà è ancora in ospedale un'altra colangite : WallBash : quindi vengo poco in forum..ti abbraccio affettuosamente dolcissima giò!e stai su perchè abbiamo bisogno di te!!!!!!! :) ciao
ciao Wonder Silvia...mi incrocio per il tuo papà...TVB Giò : Love :
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09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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mammona
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da mammona »

Silvia, mi era sfuggito di tuo padre!
come sta ora?
infatti ho notato che erano giorni che non scrivevi, ma pensavo fossi occupata!
e tu?
facci sapere!
un forte abbraccio
silvana : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da Lulù »

Ciao Silvia,
ho letto che sei stata male....
Ti capisco....sai anche per me nn è un bel periodo per la malattia!
E va bè,....passerà!!
Mi dispiace per tuo padre....farò una preghiera per lui...
Un dolce abbraccio e stai sù...mi raccomando!
E vai a prenotare la RMN....OK??? ;) : Love :
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone



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wondermamy
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da wondermamy »

ciao ragazze!!!!eccomi di sfuggita..mio papà ha fatto una nuova ercp,ma non gli hanno messo protesi nuove..perchè gli vogliono tirare via l'infezione..gli hanno lsciato un tubicino per tirare via tutta la bilirubina in eccesso.Poi dovrà tornare a ferrara per rimettere protesi.é tutto giallo e debole poverino :( poi stavolta è spaventato.oggi andiamo su ancora e spero di vederlo meglio e meno giallo..poi va in ipoglicemia..

Lulù.quando mi hai ricordato della RMN mi hai fatto sorridere e piangere nello stesso tempo...graziespero che anche tu migliori piano piano e grazie delle preghiere..anche io sto pregando..

Giò,dolce giò..come stai? stai migliorando almeno un pò?non sono andata a vedere i vostri libri..appena riesco vado..ti abbraccio!

Silvana!!!!come sta il tuo papà?e GLORIA?Grazie anche a te cara amica..vedrete verranno momenti migliori..
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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lorichi
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da lorichi »

SILVIA MI SPIACE PER IL TUO PAPA', SPERIAMO CHE SI RIMETTA PRESTO. INCROCIO LE DITA PER TUTTO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Re: vasculite cerbrale

Messaggio da mammona »

wondermamy ha scritto:ciao ragazze!!!!eccomi di sfuggita..mio papà ha fatto una nuova ercp,ma non gli hanno messo protesi nuove..perchè gli vogliono tirare via l'infezione..gli hanno lsciato un tubicino per tirare via tutta la bilirubina in eccesso.Poi dovrà tornare a ferrara per rimettere protesi.é tutto giallo e debole poverino :( poi stavolta è spaventato.oggi andiamo su ancora e spero di vederlo meglio e meno giallo..poi va in ipoglicemia..

Lulù.quando mi hai ricordato della RMN mi hai fatto sorridere e piangere nello stesso tempo...graziespero che anche tu migliori piano piano e grazie delle preghiere..anche io sto pregando..

Giò,dolce giò..come stai? stai migliorando almeno un pò?non sono andata a vedere i vostri libri..appena riesco vado..ti abbraccio!

Silvana!!!!come sta il tuo papà?e GLORIA?Grazie anche a te cara amica..vedrete verranno momenti migliori..
Ti capisco Silvia......la cosa che stringe il cuore è vedere i nostri padri spaventati, deboli , indifesi .......quelli che una volta erano i nostri eroi, la nostra forza, la nostra certezza, ora sono lì.....ora tocca a noi prenderci cura di loro, con amore, come tu stai facendo.
Vedrai Silvia che anche questa volta andrà bene, mi sembra che si diano da fare......e la tua mamma, è fiduciosa?
Però lo sai,....prenditi cura anche di te! sei molto importante per la tua famiglia!!!!!!!!! : Love : : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: vasculite cerbrale

Messaggio da giovigio »

CIAO WONDER SILVIA....TI PENSO UN ABBRACCIO GIO' : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: vasculite cerbrale

Messaggio da DANY45 »

CIAO SILVIA,
MI DISPIACE CHE TUO PADRE NON STIA BENE MA VEDRAI CHE CON LE TERAPIE SI RIMETTERA' PRESTO.
ANCHE TU CERCA DI STARE MEGLIO CHE PUOI PERCHE' E' IMPORTANTE PER TE E PER LORO.
LO SO E' TRISTISSIMO VEDERE I PROPRI GENITORI CHE PIANO PIANO DIVENTANO PIU' FRAGILI E BISOGNOSI DI CURE.
NOI FIGLI NON VORREMMO MAI VEDERLI COSI'. SI PENSA CHE I GENITORI SIANO ETERNI E SIANO SEMPRE PRONTI AD OCCUPARSI NOI, NON LI VUOI VEDERE INVECCHIARE, PERDERE LA LORO PATINA DI INVINCIBILI E INVECE UN BEL GIORNO TI ACCORGI CHE ORA SIAMO NOI FIGLI A DOVER PROVVEDERE A LORO...
PENSO A MIO PADRE AL QUALE ERO MOLTO LEGATA. SE N'E' ANDATO IN POCHI GIORNI. UN ICTUS CHE LO AVEVA PARALIZZATO DAL LATO SINISTRO E QUASI NON PARLAVA PIU'. SONO CONVINTA CHE AD UN CERTO PUNTO SI E' LASCIATO ANDARE PER NON CREARMI PROBLEMI. MA IO AVREI PAGATO NON SO' COSA PER PORTARLO A CASA ANCHE SE AVESSE DOVUTO CAMMINARE CON IL BASTONE TRASCINANDO UN PO' LA SUA GAMBA.
INVECE SE NE E' ANDATO....FINCHE' C'E' ALMENO UNO DEI GENITORI CONTINUI A SENTIRTI FIGLIO POI QUANDO ENTRAMBI NON CI SONO PIU', ECCO, ALLORA SEI VERAMENTE SOLO... MA BANDO ALLE TRISTEZZE.
IL TUO PAPA' E' QUI E SICURAMENTE SI RIMETTERA' PRESTO.
UN ABBRACCIO GRANDE E IN BOCCA AL LUPO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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