Ciao mi presento anch'io

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christine
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Iscritto il: 29/01/2010, 14:55

Ciao mi presento anch'io

Messaggio da christine »

Ciao, mi chiamo Christine 45 anni di Treviso, A.r. indiferenziata diagnositica tre anni fa ma solo da due anni in terapia Plaquenil.
Da 3 mesi grandi disturbi intestinali e il ritorno di qualche dolore articolare non invalidante ma molto fastidioso.
Faccio una dieta ferrea anche perchè lo stomaco è diventato delicatissimo, mi piaceva tanto andare a correre o andare in bici ma ora le mie ginocchie mi dicono che è meglio di no per cui solo ginnastica soft.
Da parte mia ho grosse difficoltà ad accettare questa strana malattia, le terapie farmacologiche le analisi da fare ogni 3/6 mesi, il disturbino che ti arriva quando meno te lo aspetti e il medico che negli ultimi due anni è diventato quasi il mio migliore amico (pensare che io di medici e medicine non ne ho mai avuto bisogno se non per cose gravissime!)e infine il reumatologo una figura così "ricercata" che quasi quasi si fa prima ad avere un'udienza con il papa !
Ma voi come fate?
Io sono cosi arabbiata cone questa malatia cosi "stupida" e sopratutto così incompresa.
A voi non succede che quando cercate di parlare della nostra patologia vi guardino con uno sguardo fisso sul nulla?
Non vi capita che il proprio patner glissi l'argomento con una qualche scusa (l'età, la stanchezza, non ti nutri abbasanza ecc)?
Insomma a me pare di vivere nel doppio inganno, quasi dovessi nascondere il mio stato e se sto male mi invento qualcosa per non raccontare o per non sentirmi dire le solite tiritere...che stress
Vi seguo con affetto siete proprio grandi!
chris
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da giovigio »

Ciao Christine prima di tutto benvenuta in famiglia : Chessygrin : , poi rispondo alla tua domanda...io non faccio, sono arrabbiata come te, ma qui ti senti capita e meno sola, per cui usa tutto quello che il forum offre...tu non lo sai ma sei molto molto tosta : WallBash : : WallBash : , e poi se sei qui è perchè vuoi andare oltre...per cui benvenuta un abbraccio Giò : Queen :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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llorenza
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Iscritto il: 13/10/2009, 21:17

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da llorenza »

CIAO E BENVENUTA TRA NOI.
QUELLO CHE SENTI CAPITA ANCHE A NOI, CHI PIù, CHI MENO.
PER CHI TI STA INTORNO PUOI FARE COSì, STAMPA LA TEORIA DEL CUCCHIAIO E FAGLIELA LEGGERE. LA TROVI QUI:
viewforum.php?f=53
COSì AIUTI CHI HA VOGLIA DI CAPIRE E CAPIRTI.
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milly977
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Iscritto il: 23/10/2009, 15:33
Località: Messina

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da milly977 »

Ciao Chris, io sono Milly ti do innanzitutto il benvenuto nella grande e meravigliosa "forumfamiglia" (questo non è un semplice forum, ma una grande famiglia virtuale) : Welcome :
E' vero gli altri non ti capiscono, alcuni non per cattiva volontà ma proprio perchè non ci arrivano. In giro però ci sono anche tanti cretini... anzi troppi, mi ricordo alcuni "ex amici" all'inizio della malattia: le mie dita diventavano bianche e mi dicevano "bhè il bianco sta bene su tutto... ahahhahaha" e poi quando diventavano blu "ma ti stai trasformando in puffetta?!?!? ahahahahahahah". Le persone che ti vogliono bene (come il tuo ragazzo), non sapendo cosa dirti e come comportarsi cercano "scuse, palliativi" che capisco ti facciano rimanere male e poi anche imbestialire. QUI SEI NEL POSTO GIUSTO PER ESSERE ASCOLTATA, CAPITA E CONFORTATA. Ciao Chris : Thumbup :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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DANY45
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Località: BOLOGNA

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da DANY45 »

CIAO CHRIS
BENVENUTA NEL FORUM.
ANCHE LA MAGGIOR PARTE DI NOI E' PASSATA ATTRAVERSO LA TUA ESPERIENZA. COMPRENSIONE ZERO, RABBIA TANTA. POI PIANO PIANO IMPARI A CONVIVERE CON QUESTA MALATTIA CHE PURTROPPO E' TUTT'ALTRO CHE STUPIDA. LE NOSTRE PATOLOGIE SONO TUTTE TOSTE PURTROPPO. MA CI SI PUO' CONVIVERE E CONDURRE UNA VITA DECENTE. POI CI SONO I MOMENTI NO E ALLORA VORRESTI SPARIRE DALLA FACCIA DELLA TERRA. IN QUEI CASI TI ASSICURO CHE LA "FORUMTERAPIA" E' VERAMENTE MOLTO MA MOLTO EFFICACE.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
PERFETTO IL SUGGERIMENTO DI LORENZA, A CHI TI GUARDA CON OCCHI VUOTI E NON CAPISCE O NON VUOL CAPIRE, FAI LEGGERE LA TEORIA DEL CUCCHIAIO.
STAI SERENA, VEDRAI CHE CE LA FAI. NOI TUTTI SIAMO QUI PER DIVIDERE CON TE NON SOLO I MOMENTI NO MA ANCHE QUELLI BELLI.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da lorichi »

CIAO CHRIS, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
QUELLO CHE PROVI LO CONOSCIAMO BENE, E' UNA FASE CHE ABBIAMO ATTRAVERSATO TUTTI ED E', FORSE, QUELLA CHE TI FA SENTIRE PIU' SOLA. TI SENTI UN MARZIANO, NESSUNO TI CAPISCE E ADDIRITTURA C'E' CHI TI PRENDE IN GIRO.
QUESTO FORUM , COME PUOI LEGGERE SOTTO IL LOGO, NASCO PROPRIO PER OFFRIRE SUPPORTO AI MALATI REUMATICI. SE FAI UN GIRO VEDRAI CHE LO SCAMBIO DI INFORMAZIONI, EMOZIONI, SENSAZIONI E' CONTINUO.
IO SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Lulù
Messaggi: 291
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Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da Lulù »

Ciao Christine,
io sono Lulù e ti do il mio BENVENUTA!
Mi hai fatto sorridere con la battuta sul far prima ad avere l'udienza dal Papa, perchè effettivamente trovare il proprio reum o cmq reperirlo facilmente ( parlo x me ovviamente) è un impresa ardua....quasi da diventare "santi in vita" per la pazienza che si deve avere : Chessygrin :
Battute a parte....chiedi come si fa ad accettare...
Io posso solo donarti una piccola preghiera che ho fatto mia, nella quale ci trovo tutta la forza e l'amore di cui ho bisogno...


"Dio mi conceda la serenità di accettare le cose che non posso cambiare,
il coraggio di cambiare quelle che posso cambiare,
e la saggezza di distinguere tra le une e le altre".


Un abbraccio! : Love :
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone



I MIEI BLOG
http://angelinterra.splinder.com/ NOTIZIE SULLA PEDOFILIA, MAFIA ECC..

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piriciou

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da piriciou »

Ciao Chris benvenuta nel blog.
maryanna81
Messaggi: 262
Iscritto il: 22/09/2009, 17:31
Località: Sicilia

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da maryanna81 »

Benventa fra noi sono Mrianna e ho anchio l'ar
ho 28 anni nn 60 ma avolte mi sento giudicata come se fossi un'alieno
purtoppo le persone che capiscono cosa effetivamente passiamo sulla ns pelle
sono poche ma facciamo forza .....noi almeno siamo milgiori sicuramente .. : Thumbup :
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'

IL MIO LIVE SPACES
gianfranco40
Messaggi: 27
Iscritto il: 24/12/2009, 16:50

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da gianfranco40 »

su con la vita anche nei momenti difficili passeranno.L'ottimo umore è una buona medicina.ciao benvenuta :D :D :D : Thumbup :
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rosaria1956
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Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Carissima e benvenuta in forum!!!!!!
anzi...benvenuta nel forum dei marziani perchè quà siamo stati un po' tutti, chi più chi meno, trattati proprio come te.....quasi fossimo degli alieni : Frown :
Purtroppo l'ignoranza ancora regna sovrana sulle nostre malattie e, quando vuoi far restare a bocca aperta qualcuno.....bè digli che soffri di una patologia autoimmune ancora indifferenziata...ehehehehehe....vedrai che effetto!!!!! 8)
Sta comunque anche a noi pazienti cercare di informare chi naviga nella ignoranza, non avere mai timore a spiegare a tutti di cosa soffri esattamente, l'ignoranza và combattuta e noi malati possiamo contribuire a far conoscere le nostre malattie.
Capisco la tua rabbia ma passerà vedrai, devi solo imparare ad accettare ed a conviverci cominciando a vedere il bicchiere mezzo pieno e non mezzo vuoto : Chessygrin :
In bocca al lupo e gironzola nel forum per conoscerci meglio :D
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Luisella
Messaggi: 211
Iscritto il: 27/07/2009, 23:46
Località: VARESE

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da Luisella »

Ciao Christine, ti do il mio caloroso : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Bash : : Bash : : Bash : : Bash : : Bash : benvenuto nel nostro forummmmmmmmmmmmm
Con affetto Luisellaaaaaaaaaa
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
christine
Messaggi: 10
Iscritto il: 29/01/2010, 14:55

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da christine »

Grazie a tutti siete grandissimi!! E' vero, la forza la trovi solo nella condivisione con chi già sa.
Grazie ancora per la stra bella accoglienza
chris
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sgrinfia77
Messaggi: 95
Iscritto il: 19/10/2009, 7:58
Località: Anguillara Sabazia (Roma)

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da sgrinfia77 »

cao e benvenuta anche da parte mia!
vedrai piano pao le pesone che t amano riusciranno a capirti e sopratutto a capire quello che succede, e anche tu riuscirai a sentirti più serena nel parlarne. qui puoi sicramente contare suu unafamiglia splendida!
benvenuta!
Sgrinfia sei tremenda!!!!


Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da Silvia »

Ciao Christine,
BEN ARRIVATA IN FORUM

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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dundee
Messaggi: 162
Iscritto il: 11/10/2009, 0:13
Località: NEI PRESSI DI LUGANO.

Re: Ciao mi presento anch'io

Messaggio da dundee »

CIAO Christine

BENVENUTA NEL FORUM

MI CHIAMO ALVINO
dddd
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