LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
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- Iscritto il: 31/01/2010, 10:35
LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Salve, sono Lino
mi sono appena iscritto al forum (che trovo molto professionale) e anch'io come Giovanni ho l'ARTRITE PSORIASICA.
La mia storia inizia il 08/02/2009 mi alzo al mattino con il ginocchio dx gonfio come un melone, vado al pronto soccorso e mi dicono di mettere ghiaccio e aspettare qualche giorno che si sgonfi e provvedere per una risonanza magnetica, effettuata in data 03/03/2009 c/o l'Ospedale di Padre Pio. Dagli esami non esce nulla di sospetto anzi il ginocchio tecnicamente è OK mentre il gonfiore non passa. Mi reco all'ospedale Di VENERE di Bari dove mi dicono che il gonfiore probabilmente è docuto a schegge di menisco libere nell'articolazione e creano infiammazione, decidono di operarmi per fine maggio. Io decido di non operarmi perche' mi sembrava tutto assurdo in quanto io il ginocchio oltre a essere gonfio comunque lo sentivo forte e decido di contattare un altro ortopedico che mi dice il ginocchio è ok il tuo è un problema da risolvere con un reumatologo, mi reco in data 22/10/2009 alla Scuola di Reumatologia di Foggia e mi danno la diagnosi: ARTRITE PSORIASICA tipo pitting unguenale con cura di 10 mg di Metrotexate 1 puntura a settimana e 4 mg di Medrol al di'. Mi dicono anche che la cura sara' lunga e dovro' avere molta pazienza. La domanda che Vi pongo e spero che qualcuno possa darmi una risposta almeno di conforto è la seguente: è mai possibile che dopo 14 punture di Metrotexate e Medrol (sostituito nel frattempo da NAPROSYN 500) non ho ottenuto fino a oggi nessun effetto benefico? Appena lasciato Medrol il ginocchio riprende a gonfiarsi ho fatto le stesse domande al reumatologo che mi ha risposto " devi ritenerti fortunato che la malattia abbia attaccato solo un ginocchio".
P.S. I miei problemi sono riferiti "solo" al ginocchio dx che si gonfia e il pollice sx (si gonfia raramente).
mi sono appena iscritto al forum (che trovo molto professionale) e anch'io come Giovanni ho l'ARTRITE PSORIASICA.
La mia storia inizia il 08/02/2009 mi alzo al mattino con il ginocchio dx gonfio come un melone, vado al pronto soccorso e mi dicono di mettere ghiaccio e aspettare qualche giorno che si sgonfi e provvedere per una risonanza magnetica, effettuata in data 03/03/2009 c/o l'Ospedale di Padre Pio. Dagli esami non esce nulla di sospetto anzi il ginocchio tecnicamente è OK mentre il gonfiore non passa. Mi reco all'ospedale Di VENERE di Bari dove mi dicono che il gonfiore probabilmente è docuto a schegge di menisco libere nell'articolazione e creano infiammazione, decidono di operarmi per fine maggio. Io decido di non operarmi perche' mi sembrava tutto assurdo in quanto io il ginocchio oltre a essere gonfio comunque lo sentivo forte e decido di contattare un altro ortopedico che mi dice il ginocchio è ok il tuo è un problema da risolvere con un reumatologo, mi reco in data 22/10/2009 alla Scuola di Reumatologia di Foggia e mi danno la diagnosi: ARTRITE PSORIASICA tipo pitting unguenale con cura di 10 mg di Metrotexate 1 puntura a settimana e 4 mg di Medrol al di'. Mi dicono anche che la cura sara' lunga e dovro' avere molta pazienza. La domanda che Vi pongo e spero che qualcuno possa darmi una risposta almeno di conforto è la seguente: è mai possibile che dopo 14 punture di Metrotexate e Medrol (sostituito nel frattempo da NAPROSYN 500) non ho ottenuto fino a oggi nessun effetto benefico? Appena lasciato Medrol il ginocchio riprende a gonfiarsi ho fatto le stesse domande al reumatologo che mi ha risposto " devi ritenerti fortunato che la malattia abbia attaccato solo un ginocchio".
P.S. I miei problemi sono riferiti "solo" al ginocchio dx che si gonfia e il pollice sx (si gonfia raramente).
Re: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
CIAO, LINO E BENVENUTO.
TI CONVIENE APRIRE UNA TUA PRESENTAZIONE NEL LIBRO DEGLI OSPITI. Lì SARAI PIù VISIBILE, PIANO PIANO GLI ALTRI UTENTI VERRANNO A SALUTARTI. CE NE SONO MOLTI CON LA TUA STESSA PATOLOGIA.
PUOI FARE COPIA INCOLLA DI QUANTO HAI SCRITTO QUI.
CIAO.
TI CONVIENE APRIRE UNA TUA PRESENTAZIONE NEL LIBRO DEGLI OSPITI. Lì SARAI PIù VISIBILE, PIANO PIANO GLI ALTRI UTENTI VERRANNO A SALUTARTI. CE NE SONO MOLTI CON LA TUA STESSA PATOLOGIA.
PUOI FARE COPIA INCOLLA DI QUANTO HAI SCRITTO QUI.
CIAO.
- Eleanor Rigby
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- Iscritto il: 17/10/2009, 9:02
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Ciao Lino, benvenuto nel forum!
la tua presentazioni mi ricorda molto la mia situazione, anche io diagnosi di artrite psoriasica con, come principale problema, il ginocchio, quello sinistro, che non ne vuole sapere di calmarsi
E' più di un anno e mezzo che ci convivo e purtroppo non ho ancora trovato una soluzione. Ho fatto 5 infiltrazioni di cortisone, ma l'effetto di ognuna non supera il mese; allora nel marzo scorso mi è stato eseguito l'intervento di sinoviectomia artroscopica per ripulire il ginocchio ma non è servito a nulla, temo anzi mi abbia fatto aumentare l'infiammazione oltre a indebolire molto i muscoli della gamba...così a giugno ho iniziato il methotrexate, 10 mg la settimana, ma l'effetto è stato minimo e ho dovuto sospenderlo meno di un mese fa per la caduta di capelli che mi stava provocando...Adesso ho iniziato da pochi giorni la ciclosporina e dovrò aspettare almeno un mese per vedere se sia efficace o meno...
Anche io come te traggo beneficio solo dal cortisone...al momento ne sto prendendo 7.5 mg per riuscire a contenere il gonfiore, e quando l'infiammazione aumenta devo aumentare per qualche giorno la dose, per poi tornare ai 7.5mg.
Al momento quindi non sono riuscita a venire a capo della situazione ma non voglio metterti sconforto, anzi voglio dirti che la risposta alle terapie è molto individuale! conosco per esempio delle persone con il nostro stesso problema che sono riuscite a risolverlo proprio con il mtx. Inoltre questo farmaco richiede un po' di tempo per fare effetto e può essere che la tua dose debba essere un po' aumentata.
Penso che prima o poi la situazione migliorerà, per fortuna ci sono molti farmaci da provare...intanto però bisogna tirar fuori una pazienza sovraumana! purtroppo le cure richiedono lunghi tempi per valutarne l'efficacia...al momento però potresti parlare con il reumatologo di un'eventuale infiltrazione di cortisone al ginocchio...non è una soluzione definitiva purtroppo, però permette di stare meglio per un po' così da non lasciare che i muscoli si indeboliscano troppo...
In bocca al lupo e tienici aggiornati sulla tua situazione


la tua presentazioni mi ricorda molto la mia situazione, anche io diagnosi di artrite psoriasica con, come principale problema, il ginocchio, quello sinistro, che non ne vuole sapere di calmarsi


E' più di un anno e mezzo che ci convivo e purtroppo non ho ancora trovato una soluzione. Ho fatto 5 infiltrazioni di cortisone, ma l'effetto di ognuna non supera il mese; allora nel marzo scorso mi è stato eseguito l'intervento di sinoviectomia artroscopica per ripulire il ginocchio ma non è servito a nulla, temo anzi mi abbia fatto aumentare l'infiammazione oltre a indebolire molto i muscoli della gamba...così a giugno ho iniziato il methotrexate, 10 mg la settimana, ma l'effetto è stato minimo e ho dovuto sospenderlo meno di un mese fa per la caduta di capelli che mi stava provocando...Adesso ho iniziato da pochi giorni la ciclosporina e dovrò aspettare almeno un mese per vedere se sia efficace o meno...
Anche io come te traggo beneficio solo dal cortisone...al momento ne sto prendendo 7.5 mg per riuscire a contenere il gonfiore, e quando l'infiammazione aumenta devo aumentare per qualche giorno la dose, per poi tornare ai 7.5mg.
Al momento quindi non sono riuscita a venire a capo della situazione ma non voglio metterti sconforto, anzi voglio dirti che la risposta alle terapie è molto individuale! conosco per esempio delle persone con il nostro stesso problema che sono riuscite a risolverlo proprio con il mtx. Inoltre questo farmaco richiede un po' di tempo per fare effetto e può essere che la tua dose debba essere un po' aumentata.
Penso che prima o poi la situazione migliorerà, per fortuna ci sono molti farmaci da provare...intanto però bisogna tirar fuori una pazienza sovraumana! purtroppo le cure richiedono lunghi tempi per valutarne l'efficacia...al momento però potresti parlare con il reumatologo di un'eventuale infiltrazione di cortisone al ginocchio...non è una soluzione definitiva purtroppo, però permette di stare meglio per un po' così da non lasciare che i muscoli si indeboliscano troppo...
In bocca al lupo e tienici aggiornati sulla tua situazione

Gonartrite ginocchio sinistro da Luglio 2008. Dopo un anno diagnosi di spondiloartrite psoriasica con HLA B27 positivo. Un intervento di sinoviectomia artroscopica senza successo, provato Plaquenil, Mtx, ciclosporina, accompagnati da Deltacortene e FANS.
Poi Remicade, ha funzionato per un anno. Dal 2012 sono in cura con Simponi e Deltacortene.
Animalista e vegana
"L’empatia per il più piccolo degli animali è una delle più nobili virtù che un uomo può ricevere in dono." [Charles Darwin]
"A quanti uomini, presi nel gorgo d'una passione, oppure oppressi, schiacciati dalla tristezza farebbe bene pensare che c'é sopra il soffitto il cielo, e che nel cielo ci sono le stelle. Anche se l'esserci delle stelle non ispirasse a loro un conforto religioso, contemplandole, s'inabissa la nostra inferma piccolezza, sparisce nella vacuità degli spazii, e non può non sembrarci misera e vana ogni ragione di tormento."["Quaderni di Serafino Gubbio operatore", Pirandello]
Poi Remicade, ha funzionato per un anno. Dal 2012 sono in cura con Simponi e Deltacortene.
Animalista e vegana
"L’empatia per il più piccolo degli animali è una delle più nobili virtù che un uomo può ricevere in dono." [Charles Darwin]
"A quanti uomini, presi nel gorgo d'una passione, oppure oppressi, schiacciati dalla tristezza farebbe bene pensare che c'é sopra il soffitto il cielo, e che nel cielo ci sono le stelle. Anche se l'esserci delle stelle non ispirasse a loro un conforto religioso, contemplandole, s'inabissa la nostra inferma piccolezza, sparisce nella vacuità degli spazii, e non può non sembrarci misera e vana ogni ragione di tormento."["Quaderni di Serafino Gubbio operatore", Pirandello]
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
CIAO LINO, BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
COME TI HA DETTO ELEANOR LA RISPOSTA AI FARMACI E' MOLTO SOGGETTIVA. PUO' DARSI CHE IL MTX NON VADA BENE PER TE E DEVI PROVARE UN ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE, CE NE SONO DIVERSI.
OGNUNO DI NOI HA PRATICAMENTE CURE PERSONALIZZATE PERCHE', A PARITA' DI DIAGNOSI, QUASI MAI LE MEDICINE CHE FUNZIONANO PER UNO VANNO BENE PER UN ALTRO.
IL CORTISONE E' UN FARMACO CHE AIUTA MOLTISSIMO INFATTI TU STESSO HAI NOTATO CHE SENZA CORTISONE IL GINOCCHIO TORNA A GONFIARSI.
LA MIA IMPRESSIONE E' CHE IL TUO REUMATOLOGO STA FACENDO LE COSE GIUSTE, IN GENERE CI VUOLE UN PO DI TEMPO PER VEDERE SE UNA CURA FUNZIONA O VA CAMBIATA. PUO' DARSI CHE BASTA CAMBIARE IL DOSAGGIO OPPURE SI DEVE PROPRIO CAMBIARE FARMACO.
IL CONSIGLIO CHE POSSO DARTI E' DI DARE AL TUO REUMATOLOGO IL TEMPO NECESSARIO A VALUTARE MA ANCHE DI CHIEDERGLI UN EVENTUALE SUPPORTO CON ANTIDOLORIFICI E/O UN AGGIUSTAMENTO DELLA TERAPIA.
SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE LA TUA SITUAZIONE LA VIVIAMO IN MOLTI E IL NOSTRO FILO CONDUTTORE E' LA PAZIENZA, NON PER NIENTE CI CHIAMANO PAZIENTI.
CARO LINO PRENDI CONFIDENZA COL FORUM E PARTECIPA A QUALSIASI DISCUSSIONE RISCUOTERA' IL TUO INTERESSE, NEL FRATTEMPO TIENICI AGGIORNATI E PER QUALSIASI DUBBIO CHIEDI, SIAMO SOLO MALATI NON MEDICI MA, NOSTRO MALGRADO, PIUTTOSTO ESPERTI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
COME TI HA DETTO ELEANOR LA RISPOSTA AI FARMACI E' MOLTO SOGGETTIVA. PUO' DARSI CHE IL MTX NON VADA BENE PER TE E DEVI PROVARE UN ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE, CE NE SONO DIVERSI.
OGNUNO DI NOI HA PRATICAMENTE CURE PERSONALIZZATE PERCHE', A PARITA' DI DIAGNOSI, QUASI MAI LE MEDICINE CHE FUNZIONANO PER UNO VANNO BENE PER UN ALTRO.
IL CORTISONE E' UN FARMACO CHE AIUTA MOLTISSIMO INFATTI TU STESSO HAI NOTATO CHE SENZA CORTISONE IL GINOCCHIO TORNA A GONFIARSI.
LA MIA IMPRESSIONE E' CHE IL TUO REUMATOLOGO STA FACENDO LE COSE GIUSTE, IN GENERE CI VUOLE UN PO DI TEMPO PER VEDERE SE UNA CURA FUNZIONA O VA CAMBIATA. PUO' DARSI CHE BASTA CAMBIARE IL DOSAGGIO OPPURE SI DEVE PROPRIO CAMBIARE FARMACO.
IL CONSIGLIO CHE POSSO DARTI E' DI DARE AL TUO REUMATOLOGO IL TEMPO NECESSARIO A VALUTARE MA ANCHE DI CHIEDERGLI UN EVENTUALE SUPPORTO CON ANTIDOLORIFICI E/O UN AGGIUSTAMENTO DELLA TERAPIA.
SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE LA TUA SITUAZIONE LA VIVIAMO IN MOLTI E IL NOSTRO FILO CONDUTTORE E' LA PAZIENZA, NON PER NIENTE CI CHIAMANO PAZIENTI.
CARO LINO PRENDI CONFIDENZA COL FORUM E PARTECIPA A QUALSIASI DISCUSSIONE RISCUOTERA' IL TUO INTERESSE, NEL FRATTEMPO TIENICI AGGIORNATI E PER QUALSIASI DUBBIO CHIEDI, SIAMO SOLO MALATI NON MEDICI MA, NOSTRO MALGRADO, PIUTTOSTO ESPERTI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Ciao Lino,
io non ho risposte da darti visto che non ho le competenze per farlo....ma posso esserci in un "altro" modo...
...ad esempio dandoti il MIO BENVENUTO IN FORUM
Silvia
io non ho risposte da darti visto che non ho le competenze per farlo....ma posso esserci in un "altro" modo...
...ad esempio dandoti il MIO BENVENUTO IN FORUM
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
CIAO LINO BENVENUTO IN FORUM...
GIO'


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Ciao Lino
Benvenuto nel nostro forum.
Luisellaaaaaaa


Luisellaaaaaaa
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
- rosaria1956
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Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Ciao Lino, benvenuto in forum
il mehotrexate agisce di norma dopo 6/8 settimane ma ovviament il tutto è sempre molto soggettivo, ti risollvei però sapere che oggi le armi terapeutiche per affrontare le patologie reumatiche autoimmuni sono diverse, si tenta quindi fino a quando non si trova la terapia giusta.
Quella che è stata prscritta a te è assolutamente corretta ed la terapia di fonso + classica, dà ancora un po di tempo ai farmaci affinchè il medico possa valutare bene se è il caso o meno di variare la terapia, magari basterà anche solo aumentare un po' il farmaco di fondo (methotrexate), la dose che stai facendo adesso non è una dose alta.
Facci sapere caro Lino come và.
il mehotrexate agisce di norma dopo 6/8 settimane ma ovviament il tutto è sempre molto soggettivo, ti risollvei però sapere che oggi le armi terapeutiche per affrontare le patologie reumatiche autoimmuni sono diverse, si tenta quindi fino a quando non si trova la terapia giusta.
Quella che è stata prscritta a te è assolutamente corretta ed la terapia di fonso + classica, dà ancora un po di tempo ai farmaci affinchè il medico possa valutare bene se è il caso o meno di variare la terapia, magari basterà anche solo aumentare un po' il farmaco di fondo (methotrexate), la dose che stai facendo adesso non è una dose alta.
Facci sapere caro Lino come và.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
CIAO LINO
BENVENUTO NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
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Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
ciao lino
benvenuto tra noi
da tina
benvenuto tra noi
da tina
artrite psorisiaca sieronegativa, ulcera duodenale, ernia iatale, flusso gastroesofageo,
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Ciao Lino io sono Meggy e come te ho artrite psoriasica.. innanzitutto benvenuto. Anche io non ho tratto giovamento dall'uso del methotrexate.. Sto ancora cercando il giusto mix di farmaci ma sento che presto inizierò a stare meglio
.. L'unica cosa che mi sento di dirti è non mollare mai.. non demordere mai.. e soprattutto, come diceva anche Eleanor.. ci vuole una gran pazienza, ma poi i risultati arrivano... DEVONO ARRIVARE 


Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
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Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Voglio ringraziarVi tutti x avermi dato il benvenuto sul Forum.
Gia' aver avuto risposte da Voi mi sta' aiutando, almeno psicologicamente, mentre fisicamente meglio non parlarne.
La mia "rabbia" è che nel giro di 12 mesi mi è crollato tutto intorno, fino a gennaio 2009 giocavo a calcio e mai a pensare una cosa del genere anzi.... poi è iniziata sta' maledetta artrite scoperta dopo 7 mesi di problemi al ginocchio, l'azienda ha fatto cassa integrazione, per rabbia mi sono iscritto a una palestra ( io che odiavo le palestre) per continuare a sentirmi bene con me stesso, ma non è la stessa cosa di allenarsi per la strada, adesso alleno una squadra di ragazzi fino a 18 anni i quali mi adorano ma ...... nel momento che devo spiegare i movimenti in campo ecco che mi assale la depressione pe non poter fare assolutamente niente e mi ri-sento inutile.
Gli amici mi chiamano per fare tornei ecc. e io sono costretto a spiegare cosa ho e la gente (come me prima) non sa' neanche l'esistenza di questa malattia e mi guarda in modo strano, ma devo combattere!!! Il mio reumatologo mi dice di stare tranquillo che ha visto casi peggiori del mio e che nel tempo (circa 1 anno) si sono risolti, detto francamente io non ci credo perche' dico che un minimo miglioramento dovrei vederlo mentre niente e sempre come il 1° giorno!!!
Un abbraccio. Linomanfredonia (FG)

Gia' aver avuto risposte da Voi mi sta' aiutando, almeno psicologicamente, mentre fisicamente meglio non parlarne.
La mia "rabbia" è che nel giro di 12 mesi mi è crollato tutto intorno, fino a gennaio 2009 giocavo a calcio e mai a pensare una cosa del genere anzi.... poi è iniziata sta' maledetta artrite scoperta dopo 7 mesi di problemi al ginocchio, l'azienda ha fatto cassa integrazione, per rabbia mi sono iscritto a una palestra ( io che odiavo le palestre) per continuare a sentirmi bene con me stesso, ma non è la stessa cosa di allenarsi per la strada, adesso alleno una squadra di ragazzi fino a 18 anni i quali mi adorano ma ...... nel momento che devo spiegare i movimenti in campo ecco che mi assale la depressione pe non poter fare assolutamente niente e mi ri-sento inutile.
Gli amici mi chiamano per fare tornei ecc. e io sono costretto a spiegare cosa ho e la gente (come me prima) non sa' neanche l'esistenza di questa malattia e mi guarda in modo strano, ma devo combattere!!! Il mio reumatologo mi dice di stare tranquillo che ha visto casi peggiori del mio e che nel tempo (circa 1 anno) si sono risolti, detto francamente io non ci credo perche' dico che un minimo miglioramento dovrei vederlo mentre niente e sempre come il 1° giorno!!!
Un abbraccio. Linomanfredonia (FG)





Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
CIAO LINO, CAPISCO LA TUA DELUSIONE, E' QUELLA CHE ACCOMPAGNA ANCHE NOI OGNI VOLTA CHE PROVIAMO UN FARMACO E NON FUNZIONA, COME TI AVEVO GIA' DETTO CI VUOLE UN PO DI TEMPO PER CAPIRE SE QUESTA E LA CURA GIUSTA PER TE E, QUALORA NON LO FOSSE, IL TUO REUMATOLOGO DOVRA' CAMBIARLA. FOSSI IN TE CHIEDEREI AL MEDICO DI TORNARE A PRENDERE UN PO DI CORTISONE PERCHE' SE NON HAI GIOVAMENTO DAL NAPROSIN ALLORA E' MEGLIO TORNARE AL CORTISONE CHE SUL DOLORE E' "QUASI" UNA GARANZIA.
HAI RAGIONE LE NOSTRE PATOLOGIE SONO PRESSOCHE' SCONOSCIUTE ED E' DIFFICILE FAR CAPIRE CHE STAI MALE QUANDO APPARENTEMENTE SEMBRA TUTTO OK. SPIEGA AGLI AMICI COSA HAI, MAGARI STAMPATI QUALCOSA DA INTERNET E FALLO LEGGERE SE POI NON CAPISCONO......PAZIENZA NON IMPORTA. L'IMPORTANTE E' CHE TU RIESCA A TROVARE IL MODO PER CONVIVERE CON QUESTA MALATTIA. SONO CERTA CHE QUANDO TROVERAI I FARMACI GIUSTI E STARAI MEGLIO TI SEMBRERA' TUTTO PIU' FACILE. CERTO CI SARANNO ALTI E BASSI MA CON LE CURE GIUSTE SI AFFRONTA TUTTO. TE LO DICE UNA CHE STA MALE DA 35 ANNI E QUALCHE OBIETTIVO L'HA RAGGIUNTO
HAI RAGIONE LE NOSTRE PATOLOGIE SONO PRESSOCHE' SCONOSCIUTE ED E' DIFFICILE FAR CAPIRE CHE STAI MALE QUANDO APPARENTEMENTE SEMBRA TUTTO OK. SPIEGA AGLI AMICI COSA HAI, MAGARI STAMPATI QUALCOSA DA INTERNET E FALLO LEGGERE SE POI NON CAPISCONO......PAZIENZA NON IMPORTA. L'IMPORTANTE E' CHE TU RIESCA A TROVARE IL MODO PER CONVIVERE CON QUESTA MALATTIA. SONO CERTA CHE QUANDO TROVERAI I FARMACI GIUSTI E STARAI MEGLIO TI SEMBRERA' TUTTO PIU' FACILE. CERTO CI SARANNO ALTI E BASSI MA CON LE CURE GIUSTE SI AFFRONTA TUTTO. TE LO DICE UNA CHE STA MALE DA 35 ANNI E QUALCHE OBIETTIVO L'HA RAGGIUNTO


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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
CIAO LINO...CAPISCO CHE OGNI TANTO CI ASSALE LO SCONFORTO, SOPRATTUTTO QUANDO LE COSE NON VANNO ESATTAMENTE COME NOI AVREMO SPERATO, MA NON ARRENDERTI (QUESTO LO DICO PER ENTRAMBI) NOI SIAMO TOSTI
BACI GIO'



"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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- Iscritto il: 31/01/2010, 10:35
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Giusto la presente per mettervi a conoscenza degli ultimi sviluppi:
Sono stato a visita di controllo ho spiegato al reumatologo che il Naprosyn 500 non mi da' nessun effetto,
allora ha deciso di aumentare le dosi di Metrotexate da 10mg a 15mg e riprendere MEDROL 4 mg al di'
nella speranza che sta' benedetta infiammazione passi e di conseguenza si dovrebbe sgonfiare il ginocchio.
Mi ha ridetto di aver pazienza che fra' poco comincero' a notare dei miglioramenti sensibili ...... SPERIAMO!

Sono stato a visita di controllo ho spiegato al reumatologo che il Naprosyn 500 non mi da' nessun effetto,
allora ha deciso di aumentare le dosi di Metrotexate da 10mg a 15mg e riprendere MEDROL 4 mg al di'
nella speranza che sta' benedetta infiammazione passi e di conseguenza si dovrebbe sgonfiare il ginocchio.
Mi ha ridetto di aver pazienza che fra' poco comincero' a notare dei miglioramenti sensibili ...... SPERIAMO!


Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Caro Lino,
innanzitutto Benvenuto in famiglia
, poi si, devi avere molta pazienza e fiducia che tutto si sistemerà. Come ti hanno già detto, ognuno di noi reagisce molto soggettivamente alle terapie, io ad esempio, per ora non ne ho trovata nessuna valida per me
, ma non demordo, vinceremo noi Lino
Un abbraccio
pao
innanzitutto Benvenuto in famiglia



Un abbraccio
pao
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui

settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???

in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
ciao lino e benvenuto..... io sono gianluca da bari con la tua stessa patologia.... rispondo alla tua domanda.... premetto ke abbiamo la stessa identica terapia.... mtx xò nn lo prendo x intramuscolo ma in compresse visti gli effetti collaterali ke mi portava.... io xò nella terapia ho anke l'antinfiammatorio e la folina....(mi pare di nn averli letti nella tua terapia)...... in ultimo ti dico ke è possibilissimo ke tu nn veda effetti benefici.... considera ke io ho dovuto aumentare di molto il cortisone xkè le dita continuo ad averle gonfie e solo con il cortisone riesco a stare un po meglio.... poi una mia personale considerazione a riguardo di questa malattia e delle cure x la stessa....... "siamo gocce in mezzo all'oceano"...... ciao e buona fortuna x tutto!!! 

a volte kiudiamo gli okki perkè la realtà non ci piace....... M. Pantani (il pirata)
Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Ciao Lino e e benvenuto!Anche io ho un ginocchio che nn si spegne,io mi curo a S.G.Rotondo anche se nn sono molto diligente come paziente...Fatti forza,e cmq hanno ragione che ti è andata bene che hai scoperto subito di avere una sindrome reumatica.Le cure hanno sempre bisogno di tempo per avere dei benefici,e poi bisogna trovare quella giusta,e la cosa è molto soggettiva.Io faccio la tua stessa cura piu' o meno.Fatti forza,vedrai che andrà meglio!
Forza US Matinum!
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Spondiloartrite Sieronegativa
Uso mtx,medrol,folina
Sono un paziente con poca pazienza...ma per ora reggo!
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Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
Una risposta x Lorenz83 alla fine del tuo intervento hai scritto FORZA U.S.MATINUM
allora molto probabilmente mi conosci perche' ho giocato a calcio nel MATINUM per 10 anni contribuendo in modo inequivocabile
a portare la societa' in PROMOZIONE PUGLIESE con DE FILIPPO presidente.
Allora se mi conosci sai che il calcio è e sara' la mia "droga" e puoi capire il mio stato d'animo scoprire da un giorno all'altro
di doverti bloccare per un ginocchio che non aveva mai dto problemi..... io combattero' perche' " DEVO" tornare a giocare a calcio..
confermo forza U.S.MATINUm .... un abbraccio

allora molto probabilmente mi conosci perche' ho giocato a calcio nel MATINUM per 10 anni contribuendo in modo inequivocabile
a portare la societa' in PROMOZIONE PUGLIESE con DE FILIPPO presidente.
Allora se mi conosci sai che il calcio è e sara' la mia "droga" e puoi capire il mio stato d'animo scoprire da un giorno all'altro
di doverti bloccare per un ginocchio che non aveva mai dto problemi..... io combattero' perche' " DEVO" tornare a giocare a calcio..
confermo forza U.S.MATINUm .... un abbraccio


- rosaria1956
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Re: LINO MANFREDONIA: Artrite psoriasica....chiedo aiuto!!
..ehehehe...che bello quando ci sono questi incontri affettuosi....
bè io non sono tifosa e non capisco una cippa di calcio ma mi associo con il cuore:
forza U.S.MATINUm
e forza Lino!!!!!!!
bè io non sono tifosa e non capisco una cippa di calcio ma mi associo con il cuore:
forza U.S.MATINUm
e forza Lino!!!!!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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