Lory, mi dispiace proprio tanto tanto, pondera bene il da farsi, ma sono sicura che troverai la strada giusta.
Un grosso abbraccio dalla pazzerella del forummmmmmmmmmmmm.
OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
GRAZIE A MARIANNA, NIZZINA E LUISELLA.
MAGARI COME DICE ROSY DIVENTO BIONICA MA SE POSSO CERCO DI EVITARLO, SAPETE NON HO IL COSTUME DA WONDER WOMAN!
MAGARI COME DICE ROSY DIVENTO BIONICA MA SE POSSO CERCO DI EVITARLO, SAPETE NON HO IL COSTUME DA WONDER WOMAN!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
Se fosse solo per questo te ne presto uno dei miei cara Lory per un amica questo e altro hahhahahahahahahalorichi ha scritto:GRAZIE A MARIANNA, NIZZINA E LUISELLA.
MAGARI COME DICE ROSY DIVENTO BIONICA MA SE POSSO CERCO DI EVITARLO, SAPETE NON HO IL COSTUME DA WONDER WOMAN!
Buona domenicaaaaaaaaa
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
Ma come??? e chi mi cucina la cacio&pepe???lorichi ha scritto:RISPOLVERO I MEI AGGIORNAMENTI PERCHE' IERI SONO ANDATA DAL REUMATOLOGO.
......
NON E' DETTO CHE DECIDA DI FARE QUESTO INTERVENTO CERTO E' CHE DI DUE MANI NON NE FUNZIONA MANCO MEZZA!
MA NON POTEVANO CREARCI CON I PEZZI DI RICAMBIO?
Ma l'intervento ti è stato proposto dal tuo reum dopo aver sentito anche l'ortopedico??
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
NO L'ORTOPEDICO NON L'HO SENTITO, DICI CHE SERVE? MA DOVREBBE ESSERE UN ORTOPEDICO ESPERTO DI PROBLEMI REUMATICI ALTRIMENTI QUELLI STANNO TUTTI PRONTI COL BISTURI.Paolo ha scritto:Ma come??? e chi mi cucina la cacio&pepe???lorichi ha scritto:RISPOLVERO I MEI AGGIORNAMENTI PERCHE' IERI SONO ANDATA DAL REUMATOLOGO.
......
NON E' DETTO CHE DECIDA DI FARE QUESTO INTERVENTO CERTO E' CHE DI DUE MANI NON NE FUNZIONA MANCO MEZZA!
MA NON POTEVANO CREARCI CON I PEZZI DI RICAMBIO?
Ma l'intervento ti è stato proposto dal tuo reum dopo aver sentito anche l'ortopedico??
TRANQUILLO CHE EVENTUALMENTE TI FACCIO UNA SCORTA DI CACIO E PEPE E LA SURGELI, NON CI SARA' DIFFERENZA FRA QUELLI E QUATTROSALTINPADELLAFINDUS!
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
MAMMA LORY 
SCUSA SE MI INTROMETTO, MA ANCH'IO SONO D'ACCORDO CON PAOLETTO (1A VOLTA CREDO 
) FORSE SAREBBE MEGLIO CONSULTARE ANCHE UN ORTOPEDICO ESPERTO IN REUM...QUI A BG NE CONOSCO UNO, CREDO, MA MI SA CHE PER TE E' UN PO' LONTANUCCIO 
. VUOI CHE PROVI A SENTIRE A MILANO?
UN ABBRACCIO MAMMA LORY E SE HAI BISOGNO SAI DOVE TROVARMI)
PAO
SCUSA SE MI INTROMETTO, MA ANCH'IO SONO D'ACCORDO CON PAOLETTO (1A VOLTA CREDO ) FORSE SAREBBE MEGLIO CONSULTARE ANCHE UN ORTOPEDICO ESPERTO IN REUM...QUI A BG NE CONOSCO UNO, CREDO, MA MI SA CHE PER TE E' UN PO' LONTANUCCIO . VUOI CHE PROVI A SENTIRE A MILANO?UN ABBRACCIO MAMMA LORY
E SE HAI BISOGNO SAI DOVE TROVARMI)PAO
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''. settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
TEMPO FA HO VISTO IN TELEIVISIONE QUESTO MEDICO. A PARTE IL COGNOME CHE GIà DEPONE BENE, MI HA COLPITO MOLTISSIMO PER LE QUALITà UMANE E PROFESSIONALI. SE PENSI DI VENIRE IN TRASFERTA AL NORD è DA TENERE IN CONSIDERAZIONE.
http://www.iicm.it/
http://www.iicm.it/
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
GRAZIE RAGAZZI TERRO' CONTO DI TUTTI I VOSTRI SUGGERIMENTI MA ANCORA NON HO PRESO DECISIONI.
EHEHEHEEH LORENZA!!! MA QUESTO E' FAMOSISSIMO HA PARTECIPATO AL PRIMO TRAPIANTO DI MANO AL MONDO. DOVRESTI RICORDARLO AL DI LA DI COME SI CHIAMA. CREDO CHE OPERI A MONZA, O ALMENO FINO A UN PO DI TEMPO FA ERA LI. SE DOVESSI DECIDERE SPERO DI TROVARE QUALCUNO ANCHE A ROMA IN FONDO ABBIAMO IL CTO CHE ' ABBASTANZA FAMOSO.
COMUNQUE CI PENSO
EHEHEHEEH LORENZA!!! MA QUESTO E' FAMOSISSIMO HA PARTECIPATO AL PRIMO TRAPIANTO DI MANO AL MONDO. DOVRESTI RICORDARLO AL DI LA DI COME SI CHIAMA. CREDO CHE OPERI A MONZA, O ALMENO FINO A UN PO DI TEMPO FA ERA LI. SE DOVESSI DECIDERE SPERO DI TROVARE QUALCUNO ANCHE A ROMA IN FONDO ABBIAMO IL CTO CHE ' ABBASTANZA FAMOSO.
COMUNQUE CI PENSO
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
QUESTO QUI, LORY, SI è APERTO UN CENTRO QUANDO GLI HANNO MESSO I BASTONI TRA LE RUOTE E LO HA PURE CONVENZIONATO PER GARANTIRE A TUTTI LE STESSE PRESTAZIONI. SE AVESSI UN PROBLEMA SERISSIMO MI RIVOLGEREI A LUI.
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
AH QUESTE NOVITA' NON LE SAPEVO. SE DEVO ESSERE SINCERA LORENZA (TI AVVERTO ORA FARO' UN DISCORSO CONTORTO) IO NON RIESCO A CONSIDERARE UN DITO UN PROBLEMA GROSSO. NEL MARE DEI MIEI DOLORI E DOLORETTI UN DITO NON PUO' ROMPERE COSI' TANTO LE SCATOLE! MI SENTO QUASI RIDICOLA A LAMENTARTI PER QUESTO DITO PERO' E' VERO CHE NEL GIRO DI TRE ANNI MI HA RESO PRATICAMENTE INVALIDA. STAMATTINA HO SBUCCIATO DELLE PATATE PER PRANZO AD UN CERTO PUNTO MI VENIVA DA PIANGERE DAL DOLORE EPPURE CONTINUO A PENSARE CHE ...............E' SOLO UN DITO! QUANDO MI SONO AMMALATA, PER 12 ANNI NON SONO RIUSCITA A CAMMINARE QUELLO SI CHE ERA UN PROBLEMA ENORME MA QUESTO? E' SOLO UN DITO E PERO', QUANTO ROMPE!!!!
NON SO SE DECIDO PER L'INTERVENTO, DEVO ANCORA SENTIRE ALMENO DUE O TRE "MEDICI AMICI" E AVERE PARERI MA SE DOVESSI RENDERMI CONTO CHE E' NECESSARIO SPERO DI TROVARE PURE SU ROMA QUALCUNO VALIDO, IN FONDO IL MIO REUM L'HA DEFINITO UN INTERVENTINO.
UFFA!
NON SO SE DECIDO PER L'INTERVENTO, DEVO ANCORA SENTIRE ALMENO DUE O TRE "MEDICI AMICI" E AVERE PARERI MA SE DOVESSI RENDERMI CONTO CHE E' NECESSARIO SPERO DI TROVARE PURE SU ROMA QUALCUNO VALIDO, IN FONDO IL MIO REUM L'HA DEFINITO UN INTERVENTINO.
UFFA!
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
HO APPENA INVIATO UNA E-MAIL ALL'ISTITUTO ITALIANO DI CHIRURGIA DELLA MANO DIRETTO DAL PROF. LANZETTA. HO VISITATO IL SITO E C'E' SCRITTO CHE VISITA IN VARIE CITTA' D'ITALIA TRA LE QUALI ANCHE ROMA.
HO CHIESTO DOVE VISITA E I TEMPI DI ATTESA. ORA ASPETTO.
HO CHIESTO DOVE VISITA E I TEMPI DI ATTESA. ORA ASPETTO.
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
ciao Mammalory...io non riesco a sopportare il pensiero che le mamme piangano..., se ti fa star male non è solo un dito, è il tuo dito...non piangere vedrai che il medico ti aiuterà e sistemerà tutto. TVB Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
Sì, MI RICORDO CHE AVEVA FATTO ESPERIENZE MOLTO DIVERSE E CHE DA TUTTE AVEVA RICAVATO QUALCOSA CHE POI LO HA AIUTATO NELLA SUA SPECIALIZZAZIONE. UN CHIRURGO DALLA MENTE AMPIA.lorichi ha scritto:HO APPENA INVIATO UNA E-MAIL ALL'ISTITUTO ITALIANO DI CHIRURGIA DELLA MANO DIRETTO DAL PROF. LANZETTA. HO VISITATO IL SITO E C'E' SCRITTO CHE VISITA IN VARIE CITTA' D'ITALIA TRA LE QUALI ANCHE ROMA.
HO CHIESTO DOVE VISITA E I TEMPI DI ATTESA. ORA ASPETTO.
IO LO SENTIREI,M A INTANTO FAREI LA PROVA CLORURO DI MAGNESIO E POMATINA AL DMSO TUTTI I GIORNI. SE LA SITUAZIONE DIVENTA ACCETTABILE NN MI OPEREREI.
DAL PUNTO DI VISTA PRATICO INTANTO MI PROCUREREI UNO DI QUEI ROBOT DA CUCINA CHE TAGLIANO LA VERDURA. QUESTA ESTATE QUANDO LA SITUAZIONE DELLA MIA MANO DX ERA MOLTO PEGGIORATA FINO A DOVER PORTARE IL TUTORE E COME TE NN POTEVO PIù TAGLIARE OLTRE CHE FARE ALTRE COSE, MI SONO COMPRATA UN ROBOT POCO INGOMBRANTE E CHE FA PARECCHIE COSETTE. PER IL RESTO, I MOVIMENTI FINI SONO ANDATI, MA RISPETTO A QUANDO NN RIUSCIVO NEANCHE A TENERE LA PENNA, VA MOLTO MEGLIO.
IO FARò COSì. POMATINA PER CAVALLI E POI SI VEDE, SE LE COSE NN MIGLIORANO PER FINE GIUGNO MI OPERO.
LEGGENDO ANCHE NEI FORUM DI ALLEVATORI LA LORO ESPERIENZA, MI SONO DETTA 'PER UN CABVALLO LE ZAMPE SONO TUTTO. SE ADDIRITTUTRA NN SOTTOFORMA DI POMATA MA PER FLEBO LA USANO NEI CASI DI ATTASSIA DEI CAVALLI O PER PROBLEMI GENETICI O INSORTI DOPO UN TRAUMA, QUALCHE COSA POTRà FARE ANCHE A ME.
VEDIAMO COME VA. NN è MAGIA.
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
CIAO MAMMALORY,
MI DISPIACE CHE NON VA BENE....ANCHE SE COME DICI TU È SOLO UN DITO!!!!
MA SEI UNA VERA È PROPIA MAMMA...LE MAMME NON SI LAMENTANO MAI E CERCANO SEMPRE DI SDRAMMATIZZARE..
SPERO CHE LA COSA MIGLIORI,E SE POI DEVI FARE L'INTERVENTO,BE PAZIENZA ,L'IMPORTANTE È CHE TUTTO VADA BENE!!!
TI MANDO UN GROSSO ABBRACCIO....
CAROLINA
MI DISPIACE CHE NON VA BENE....ANCHE SE COME DICI TU È SOLO UN DITO!!!!
MA SEI UNA VERA È PROPIA MAMMA...LE MAMME NON SI LAMENTANO MAI E CERCANO SEMPRE DI SDRAMMATIZZARE..
SPERO CHE LA COSA MIGLIORI,E SE POI DEVI FARE L'INTERVENTO,BE PAZIENZA ,L'IMPORTANTE È CHE TUTTO VADA BENE!!!
TI MANDO UN GROSSO ABBRACCIO....
CAROLINA
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
Lory, ciao!
volevo dirti che non so che dirti, ma ti sono vicina!
volevo dirti che non so che dirti, ma ti sono vicina!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
GRAZIE LINA!!
GRAZIE SILVANA, PER NON AVER NULLA DA DIRE MI HAI "DETTO" UN SACCO DI COSE!
STAMATTINA HO CHIESTO IN FARMACIA SE MI PREPARANO LA POMATA MI HANNO DETTO DI FARGLI AVERE PIU' INFORMAZIONI E COSI' HO VISTO FRA LE COSE CHE MI HA MANDATO LORENZA E UNA RICERCA IN INTERNET. TRA LE TANTE COSE TROVATE (QUASI TUTTE IN INGLESE) CE N'E' UNA CHE DICE A CARATTERI CUBITALI "NON PER USO UMANO". DEVO DIRE CHE HO QUALCHE PERPLESSITA'. HO TROVATO ANCHE IL SITO CHE PUBBLICIZZA UN GEL GIA' PRONTO COMPOSTO DA ALOE E DMSO E LI C'ERA SCRITTO CHE SERVIVA ANCHE COME ANTINFIAMMATORIO. INSOMMA HO POCHE IDEE E MOLTO CONFUSE.
IN COMPENSO IERI HO PARLATO COL MIO FISIATRA, CHE E' IL MEDICO CHE NEL 1987 MI HA FATTO LA DIAGNOSI, E NEL QUALE RIPONGO FIDUCIA CIECA E..........ANCHE LUI CONSIGLIA L'INTERVENTO PERCHE' E UNA SITUAZIONE DALLA QUALE NON ESCO CON FISIOTERAPIA, CREME ECC ECC. L'ARTICOLAZIONE DELLA FALANGE E' PROBABILMENTE COMPROMESSA IN MANIERA IRREVERSIBILE MA E' SOPRATTUTTO IL DOLORE COSTANTE DA QUASI 4 ANNI CHE DEPONE A FAVORE DELL'INTERVENTO.
LUI MI HA DETTO LE STESSE COSE CHE AVEVO GIA' LETTO SUL SITO DEL PROF. LANZETTA E CIOE' CHE L'INTERVENTO, SE DECIDO, SI DOVRA' FARE A LIVELLO METACARPO PERCHE' LA SOSTITUZIONE DELLA SOLA FALANGE E' CONTEMPLATO COME INTERVENTO MA MOLTO PIU' COMPLICATO E MENO AFFIDABILE.
COMUNQUE LUI RACCOGLIERA' INFORMAZIONI PER ME PERCHE' A ROMA C'E' FORSE UN SOLO OSPEDALE DOVE POTREI FARE L'INTERVENTO CON DELLE GARANZIE, ALTRIMENTI BOLOGNA O MILANO. FORSE GIA' DALLA PROSSIMA SETTIMANA AVRO' QUALCHE INFORMAZIONE ANCHE SE NON HO DECISO NULLA RIGUARDO ALL'INTERVENTO. NON SONO IL TIPO CHE SI SPAVENTA O SI PREOCCUPA, SE UNA COSA VA FATTA LA FACCIO, MA L'IDEA DI TOGLIERE "UN PEZZO" E SOSTITUIRLO CON UNA PROTESI (SEPPUR PICCOLA, HO LE DITE PICCOLE IO!) NON MI ALLETTA PER NIENTE.
QUESTE SONO LE INFORMAZIONI RACCOLTE AD OGGI.
GRAZIE SIETE VERAMENTE TUTTI PREMUROSI CON ME.
GRAZIE SILVANA, PER NON AVER NULLA DA DIRE MI HAI "DETTO" UN SACCO DI COSE!
STAMATTINA HO CHIESTO IN FARMACIA SE MI PREPARANO LA POMATA MI HANNO DETTO DI FARGLI AVERE PIU' INFORMAZIONI E COSI' HO VISTO FRA LE COSE CHE MI HA MANDATO LORENZA E UNA RICERCA IN INTERNET. TRA LE TANTE COSE TROVATE (QUASI TUTTE IN INGLESE) CE N'E' UNA CHE DICE A CARATTERI CUBITALI "NON PER USO UMANO". DEVO DIRE CHE HO QUALCHE PERPLESSITA'. HO TROVATO ANCHE IL SITO CHE PUBBLICIZZA UN GEL GIA' PRONTO COMPOSTO DA ALOE E DMSO E LI C'ERA SCRITTO CHE SERVIVA ANCHE COME ANTINFIAMMATORIO. INSOMMA HO POCHE IDEE E MOLTO CONFUSE.
IN COMPENSO IERI HO PARLATO COL MIO FISIATRA, CHE E' IL MEDICO CHE NEL 1987 MI HA FATTO LA DIAGNOSI, E NEL QUALE RIPONGO FIDUCIA CIECA E..........ANCHE LUI CONSIGLIA L'INTERVENTO PERCHE' E UNA SITUAZIONE DALLA QUALE NON ESCO CON FISIOTERAPIA, CREME ECC ECC. L'ARTICOLAZIONE DELLA FALANGE E' PROBABILMENTE COMPROMESSA IN MANIERA IRREVERSIBILE MA E' SOPRATTUTTO IL DOLORE COSTANTE DA QUASI 4 ANNI CHE DEPONE A FAVORE DELL'INTERVENTO.
LUI MI HA DETTO LE STESSE COSE CHE AVEVO GIA' LETTO SUL SITO DEL PROF. LANZETTA E CIOE' CHE L'INTERVENTO, SE DECIDO, SI DOVRA' FARE A LIVELLO METACARPO PERCHE' LA SOSTITUZIONE DELLA SOLA FALANGE E' CONTEMPLATO COME INTERVENTO MA MOLTO PIU' COMPLICATO E MENO AFFIDABILE.
COMUNQUE LUI RACCOGLIERA' INFORMAZIONI PER ME PERCHE' A ROMA C'E' FORSE UN SOLO OSPEDALE DOVE POTREI FARE L'INTERVENTO CON DELLE GARANZIE, ALTRIMENTI BOLOGNA O MILANO. FORSE GIA' DALLA PROSSIMA SETTIMANA AVRO' QUALCHE INFORMAZIONE ANCHE SE NON HO DECISO NULLA RIGUARDO ALL'INTERVENTO. NON SONO IL TIPO CHE SI SPAVENTA O SI PREOCCUPA, SE UNA COSA VA FATTA LA FACCIO, MA L'IDEA DI TOGLIERE "UN PEZZO" E SOSTITUIRLO CON UNA PROTESI (SEPPUR PICCOLA, HO LE DITE PICCOLE IO!) NON MI ALLETTA PER NIENTE.
QUESTE SONO LE INFORMAZIONI RACCOLTE AD OGGI.
GRAZIE SIETE VERAMENTE TUTTI PREMUROSI CON ME.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
[quote="lorichi"]GRAZIE LINA!!
GRAZIE SILVANA, PER NON AVER NULLA DA DIRE MI HAI "DETTO" UN SACCO DI COSE!
STAMATTINA HO CHIESTO IN FARMACIA SE MI PREPARANO LA POMATA MI HANNO DETTO DI FARGLI AVERE PIU' INFORMAZIONI E COSI' HO VISTO FRA LE COSE CHE MI HA MANDATO LORENZA E UNA RICERCA IN INTERNET. TRA LE TANTE COSE TROVATE (QUASI TUTTE IN INGLESE) CE N'E' UNA CHE DICE A CARATTERI CUBITALI "NON PER USO UMANO".
AL 90% SI USA SUI CAVALLI. PER USO UMANO BISOGNA FARLA DILUIRE AL 70%. LA MADRE DI DINO LA USA DA TEMPO.
GRAZIE SILVANA, PER NON AVER NULLA DA DIRE MI HAI "DETTO" UN SACCO DI COSE!
STAMATTINA HO CHIESTO IN FARMACIA SE MI PREPARANO LA POMATA MI HANNO DETTO DI FARGLI AVERE PIU' INFORMAZIONI E COSI' HO VISTO FRA LE COSE CHE MI HA MANDATO LORENZA E UNA RICERCA IN INTERNET. TRA LE TANTE COSE TROVATE (QUASI TUTTE IN INGLESE) CE N'E' UNA CHE DICE A CARATTERI CUBITALI "NON PER USO UMANO".
AL 90% SI USA SUI CAVALLI. PER USO UMANO BISOGNA FARLA DILUIRE AL 70%. LA MADRE DI DINO LA USA DA TEMPO.
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
SI LORENZA QUESTO L'AVEVO CAPITO PERO' TUTTO QUELLO CHE HO LETTO IN INTERNET NON MI HA CONVINTO AL 100%. PER ESEMPIO PUO' CAUSARE LESIONI ALLA PELLE, E' STATA SPERIMENTATA A SUFFICIENZA QUESTA COMPOSIZIONE AL 70%?
COMUNQUE SENTO IL FARMACISTA SE CONOSCE IL PRODOTTO. TI FARO' SAPERE.
COMUNQUE SENTO IL FARMACISTA SE CONOSCE IL PRODOTTO. TI FARO' SAPERE.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
LORY, IL DMSO è UTILIZZATO PER USO UMANO DAL 1960 PER LA CISTITE INTERSTIZIALE. NN MI RISULTA CI SIAMO ALTRE TERAPIE AD OGGI PER QUESTA PATOLOGIA. E LE DONNE LA ASSUMONO DAL 1960.lorichi ha scritto:SI LORENZA QUESTO L'AVEVO CAPITO PERO' TUTTO QUELLO CHE HO LETTO IN INTERNET NON MI HA CONVINTO AL 100%. PER ESEMPIO PUO' CAUSARE LESIONI ALLA PELLE, E' STATA SPERIMENTATA A SUFFICIENZA QUESTA COMPOSIZIONE AL 70%?
COMUNQUE SENTO IL FARMACISTA SE CONOSCE IL PRODOTTO. TI FARO' SAPERE.
http://www.rivistaurologia.net/3_00/articolo4.htm
NN DEVE MERAVIGLIARTI SE I FARMACISTI NN CONOSCONO IL PRODOTTO. A ME LO HANNO PROCURATO SENZA TANTI PROBLEMI. HANNO TELEFONATO AI FORNITORI ED è DISPONIBILE AL 90%. PROPRIO PERCHè è FREQUENTE L'USO IN VETERINARIA A QUESTO DOSAGGIO.
Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO
CIAO LOREDANA,
HO LETTO NEL TUO POST PRECEDENTE CHE C'E' LA POSSIBILITA' DI EFFETTUARE L'INTERVENTO A BOLOGNA.
NON SAI DOVE ? FORSE PRESSO L'ISTITUTO ORTOPEDICO RIZZOLI ?
SAPPI COMUNQUE CHE SE PER CASO DECIDI PER BOLOGNA, PUOI STARE DA ME SE VUOI, ANCHE TUO MARITO NATURALMENTE.
L'IMPORTANTE E' TROVARE IL NOSOCOMIO MIGLIORE E PIU' ATTREZZATO. ANCH'IO AVEVO LETTO DI LANZETTA, PER LE MIE MANI.
VEDREMO.
UN BACIO.
HO LETTO NEL TUO POST PRECEDENTE CHE C'E' LA POSSIBILITA' DI EFFETTUARE L'INTERVENTO A BOLOGNA.
NON SAI DOVE ? FORSE PRESSO L'ISTITUTO ORTOPEDICO RIZZOLI ?
SAPPI COMUNQUE CHE SE PER CASO DECIDI PER BOLOGNA, PUOI STARE DA ME SE VUOI, ANCHE TUO MARITO NATURALMENTE.
L'IMPORTANTE E' TROVARE IL NOSOCOMIO MIGLIORE E PIU' ATTREZZATO. ANCH'IO AVEVO LETTO DI LANZETTA, PER LE MIE MANI.
VEDREMO.
UN BACIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,