Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

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giovigio
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da giovigio »

Ciao David...io non userei più salazopirina, a me mi ha mandato dritta in ospedale...sono allergica, non amo molto neanche MTX ma decisamente va molto meglio che con salazopirina, e poi se il tuo reum. ha deciso di cambiare il farmaco credo sia meglio seguire la sua indicazione. Non arrenderti....anche io sto lottando per accettare tutto persino MTX, pensa io ho evitato di leggere il bugiardino...ma non ti voglio dire bugie con me gli effetti collalterali ci sono e li sento tutti, ma devo anche riconescergli il merito di aver migliorato abbastanza la situazione. Ora i dolori si sono ridotti, non sono andati via del tutto...ma mi dicono che ci vuole tempo. Stando in forum sto imparando ad essere paziente...
Come dice una vecchissima canzone degli Intillimani "El pueblo unido jamas serà vencido" in poche parole noi siamo il popolo e se ci facciamo coraggio fra noi sicuramente riusciremo a superare i momenti bui.
Baci Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
pelagus71
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Ho chiamato il reumatologo ma come al solito la mia fortuna vuole che non sia in ospedale in questi giorni perché in malattia. L'artrite è peggiorata un po' e oggi sono 12 gg che non prendo nulla (neanche un antinfiammatorio). Ho paura che non facendo ancora il MTX stia perdendo tempo ma allo stesso tempo ho paura ad iniziare.
Poi a dirvela tutta vorrei avere un figlio e se inizio il MTX entro in un tunnel che certo non mi porta in quella direzione a breve. Dall'altro lato i medici preferiscono che io aspetti e metta la malattia più sotto controllo ma diamine se devo fare almeno un anno di MTX e poi aspettare almeno tre mesi dopo la sospensione vuol dire che come minimo passano altri 15 mesi e poi nessuno mi dice che tra un anno le cose sono migliorate e posso veramente sospendere.
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rosaria1956
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da rosaria1956 »

DAVIDE CAPISCO BENISSIMO, SE VOLETE UN FIGLIO IN TEMPI + BREVI ALLORA FORSE E' IL CASO CHE TU LO DICA CHIARAMENTE AL REUMATOLOGO, INUTILE INIZIARE LA TERAPIA COM MTX COME DICI TU, MA NEPPURE PUOI STARE SENZA NULLA, STAI DA 12 GG. SENZA TERAPIA ED IN FASE DI RIACUTIZZAZIONE SECONDO ME STA COSA NON VA.
QUANDO TORNERA' IL TUO REUM DALLA SUA MALATTIA?
SE OCCORRE TROPPO TEMPO NON PUOI CHIEDERE UN CONSULTO CON UN ALTRO REUM DEL REPARTO????
....SE DOVESSE STARE DEI MESI IN MALATTIA TU CHE FAI??? (ANCHE I REUM SI AMMALANO!!!) NON TI CURI PER DEI MESI??
TI CONSIGLIO DI CHIAMARE IL REPARTO ED ASSICURARTI CHE L'ASSENZA DEL TUO MEDICO NON SARA' TROPPO LUNGA E, IN CASO CONTRARIO, CHIEDERE UNA VISITA CON ALTRO REUM.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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pelagus71
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Cara Rosaria,

la malattia del reumatologo dovrebbe essere breve, mi dovrebbe richiamare in settimana. Tu pensi che debba aspettare il suo rientro oppure ormai iniziare la cura?
Per quanto riguarda il discorso figli, la mia paura è anche che prendendo questa robaccia possa compromettere per sempre la possibilità di avere figli, è vero che tutti dicono che sospendendo tutto torna normale ma sai ogni caso è a sé e se non fosse così per me? Allora mi chiedo: forse meglio mettere in cantiere un figlio subito e dopo si vedrà se averne altri. Come potrai capire non è un momento facile, tante cose importanti in gioco. Io potrei anche aspettare un po' ad avere dei figli se mi assicurassero che gli effetti di queste bombe medicinali vanno completamente via sospendendo e che non lasciano strascichi. Loro dicono così e perciò ho detto ok alla cura, ma c'è da fidarsi al 100%?
pelagus71
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Ho parlato con il reumatologo, condivide il fatto che avendo avuto un miglioramento non abbia iniziato il MTX e mi ha detto di riprovare con la Salazopirina aumentando il dosaggio gradualmente fino a riportarlo alle dosi precedenti. Tra un mese mi vuole rivedere per valutare se è il caso di continuare la Sala oppure passare definitivamente al MTX. Speriamo bene....grazie a tutti per i consigli di questi giorni. Vi tengo aggiornati su come procede e che fine farà la mia terapia (io tifo per la Salazopirina!). Un bacio a tutti : Love :
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rosaria1956
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da rosaria1956 »

Caro Davide, mi fa piacere tu sia riuscito a consultare il tuo medico, adesso sarai certamente più tranquillo.
Ma cmq, qualora nel futuro dovessero prescriverti methotrexate, volevo tranquillizzarti in proposito:
questo farmaco è controindicato perchè teratogeno, cioè potrebbe provocare malformazioni nel feto e quindi và sospeso almeno 3/6 (dipende dal tempo di assunzione e dalla quantità) mesi PRIMA di iniziare una gravidanza e questa precauzione da prendere vale sia per le donne che per gli uomini.
Ma non ha effetti sulla possibilità di fecondare, quindi anche se in futuro dovessi avere questa prescrizion, sarà sufficinete osservare questa precauzione.
Eccoti una paginetta in merito, molto esaustiva:
http://www.artriti.it/AR/artr%20reumat% ... danza.html
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pelagus71
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Grazie Rosaria,

purtroppo le cose non vanno bene con la Salazopirina. Ho preso ieri sera una pillola e la notte lo stomaco era in fiamme. Ne dovevo prendere una questa mattina ma ho deciso di saltare per non infiammarlo ancora di più. Ora riprovo stasera e se non va allora richiamo per decidere se passare definitivamente al MTX. Che peccato, speravo di poter fare la cura meno invasiva ed invece lo stomaco non regge. Quello che mi sorprende è che ho fatto la Salazopirina per 9 mesi e ora non la sopporto più, che strano!Comunque qualsiasi cosa basta che funzioni a questo punto.
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rosaria1956
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da rosaria1956 »

SCUSA DAVIDE MAGARI LO HAI SCRITTO IN PRECEDENZA E QUINDI LA MIA DOMANDA E' SUPERFLUA, MA TU ASSUMI UN GASTROPROTETTORE????
HAI PENSATO A PROVARE A CAMBIARLO???
TE LO DICO PERCHE' A ME E' CAPITATO CHE PER ANNI NON HO PROTETTO LO STOMACO (ALL'EPOCA ERO ASSULUTAMENTE DISINFORMATA....EHEHEHE...NIENTE FORUM NIENTE INFO : Chessygrin : ) IN QUANTO IL MIO REUM MI AVEVA PRESCRITTO CYTOTEC CHE MI PROVOCA MAL DI STOMACO!!!!!!!!!!!!!! :O :O :O :O
ED IO PREFERIVO NON ASSUMERLO...SBAGLIANDO COMPLETAMENTE PERCHè POI HO COMICNIATO A SENTIRE LE CONSEGUENZE DI ANNI DI FANS SENZA PROTZIONE GASTRICA :(
POI NEL 2003 MI E' STATO PRESCRITTO IL LIMPIDEX (LANSOPRAZOLO) E MI CI TROVO BENISSIMO....E NON LO MOLLO!!!! : Chessygrin :
QUINDI QUESTA E' UNA PROVA CHE FORSE PUOI FARE: CAMBIARE GASTROPROTETTORE
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pelagus71
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Sì Rosaria lo prendo da quando ho iniziato la cura (quindi da 9 mesi). Ho sospeso da qualche giorno perché martedì ho il Breath Test e non posso prenderlo altrimenti i risultati del test vengono fuori falsati. Comunque questa mattina ho preso una pillola di Sala e non ho avuto effetti particolari, stasera ne prendo un'altra (il reum mi ha detto di ripartire con due al giorno), se va tutto ok anche con questa allora comincio a pensare che forse ci riesco e evito il MTX. Ti terrò aggiornata. Grazie di cuore, veramente grazie!
pelagus71
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Ciao cari amici!
mi rifaccio vivo dopo qualche mese. Da Marzo a fine Maggio sono stato alla grande con la Salazopirina. Quasi nessun dolore e FANS solo un paio al mese. Come già vi avevo accennato, io e la mia compagna volevamo avere un bambino, ci eravamo riusciti ma a fine Aprile purtroppo c'è stato un aborto interno. Ci rifaremo! Purtroppo dai primi di Giugno la situazione è cambiata e sto peggiorando di giorno in giorno ora sono a livelli pessimi! Non posso prendere il MTX perché teratogeno e i FANS non fanno più molto effetto, il cortisone che ho preso per 6 mesi mi ha rovinato (10Kg in più e ipertensione). Sono messo maluccio purtroppo ma devo resistere...è più importante un figlio. Certo che il calore interno con quello esterno di questi giorni mi rende peggio dell'uomo torcia dei fantastici quattro!!! Avete dei consigli per cercare di stare meglio? Ovviamente no MTX e no cortisone.

Grazie a tutti

David
pelagus71
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Non mi rispondete più! :( Notte tremenda dolori atroci ormai ho imparato a riconoscerli questa è un'entesite! molto forte! domani devo partire per la Russia in ferie penso che rinuncerò come penso debba rinunciare ad avere un bambino, la sala ormai non fa più nulla e i fans anche! che vita schifosa...non è più vita! questo caldo tra l'altro aggrava tutto! ho troppo male! scusate lo sfogo ma nessuno può capire come sto meglio di voi!
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francesca77
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!!
MI DISPIACE MOLTO!DEVI ESSERE COMBATTIVO : Weight lift : E NON MOLLARE!
IO TI CAPISCO BENISSIMO,HO SEMPRE FEBBRICOLA E FORTE ASTENIA.
BUONE FERIE!!!
DIVERTITI!!!!
Immagine

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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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rosaria1956
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da rosaria1956 »

CASPITA DAVIDE MI SPIACE DAVVERO :( :( :( : Love :
MA NON DOVETE MOLLARE, ASSOLUTAMENTE, DICIAMO CHE VI PRENDETE UNA PICCOLA PAUSA PER .......FARE UN TAGLIANDO DI CONTROLLO ED UNA MESSA A PUNTO AI MOTORI!!!!.........
PARLA CON IL TUO MEDICO
NON C'è SOLO IL METHO E LA SALAZOPIRINA, CI SONO ALTRI FARMACI
AFFRONTATE SUBITO LA RIACUTIZZAZIONE PER VINCERLA IN TEMPI BREVI COSI' PTRETE RIPROVARCI
E POI FATTI ANCHE CNSIGLIARE QUALI FARMACI POSSONO ESSERE TERATOGENI ANCHE SE ASSUNTI DALL'UOMO, PER IL METX GIA' LO SAPEVO PER GLI ALTRI NON SO E QUINDI, NULLA DI PIU' FACILE CHE POTRAI CURARTI ED ANCHE RIPROVARCI, CHIEDI QUINDI INFORMAZIONI AL RIGUARDO ANCHE PER STARE PIU' TRANQUILLO.
INTANTO GODITI LA VACANZA SENZA TROPPI PENSIERI E SENZA TROPPO DOLORI, ANCHE QUESTO E' TERAPEUTICO, DEVI RITEMPRARTI E RICARICARE LE PILE PER RIAFFRONTARE LA BATTAGLIA....E NE USCIRAI VINCENTE
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da pelagus71 »

Grazie per le risposte!
Ora sono a Mosca e i dolori sono partiti con me e mi hanno seguito istante per istante, lo so non devo mollare ma non e' facile,,,,con questa tastiera russa non riesco nemmeno a mettere i punti,,,,hai ragione Rosaria devo sentire il mio medico ma cosa mi puo' dare a parte quello che gia' prendo? cioe' sala e fans, il cortisone? io non lo voglio piu' prendere mi ha fatto ingrassare e diventare iperteso!!! ci sarebbero i biologici? ma figurati se li danno a me che non ho mai fatto il mtx e soprattutto che vivo a Roma citta' e regione ormai note per l'assenza di fondi',,,,,la sanita' fa schifo e non sai mai se le cure che ti danno te le danno perche' e' veramente quella la strada o perche' e' la strada che costa di meno,,,,ditemi quello che volete ma io sono convinto che se i biologici costassero poco li darebbero sin da subito a tutti!
Avete ragione devo combattere,,,,ma non me ne va dritta una,,,,almeno se non avessimo perso il bambino ora potrei provare il mtx!!!
Un caro abbraccio dalla terra degli Zar e dei Soviet

David
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lorichi
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Re: Rientro nel forum dopo un po' e mi ripresento

Messaggio da lorichi »

CIAO DAVIDE, MI SPIACE DI QUESTO PERIODO NEGATIVO MA NOI REUMATICI SIAMO ABITUATI AGLI ALTI E BASSI. SO CHE QUELLO CHE STO PER DIRTI NON TI PIACERA' MA PENSACI..............
IL VOSTRO DESIDERIO DI AVERE UN BAMBINO E' SACROSANTO MA UN BAMBINO RICHIEDE TEMPO E ATTENZIONI. COME FARESTI AD OCCUPARTENE SE SEI PIENO DI DOLORI? OPPURE COME FAREBBE TUA MOGLIE AD ACCUDIRE IL BIMBO ED IL MARITO? LASCIATELO DIRE DA UNA CHE HA AVUTO UN BIMBO ALL'INIZIO DELLA MALATTIA NON SAPENDO DI ESSERE MALATA, C'ERA DA IMPAZZIRE.
CREDO CHE, COME DICE ROSY, DOVRESTE PRENDERVI UNA PAUSA, RIMETTERE LA MALATTIA SOTTO CONTROLLO E POI RIPROVARCI; CI VORRA' UN PO PIU' DI TEMPO MA E' LA COSA GIUSTA PER TE E LA TUA FAMIGLIA.
ANCHE IO VIVO A ROSA E NELL'OSPEDALE DOVE LAVORA IL MIO REUM I BIO VENGONO PRESCRITTI ABBASTANZA REGOLARMENTE ANCHE SE LA SITUAZIONE, COME DICI GIUSTAMENTE, E' DISASTROSA. CONCORDO SUL CORTISONE IO L'HO RIFIUTATO PER OLTRE 20 ANNI POI MI SONO ARRESA PERO' PUO' DARSI CHE UN CORTISONE DIVERSO O UN DOSAGGIO DIVERSO ABBIANO MENO EFFETTI COLLATERALI. DAVIDE LE DEVI TENTARE TUTTE PERCHE' IL TUO OBIETTIVO PRIMARIO DEVE ESSERE QUELLO DI STARE MEGLIO PER POTERTI OCCUPARE DI TUTTO IL RESTO.
INTANTO GODITI LA VACANZA A MOSCA CHE MI DICONO ESSERE UNA CITTA' INTERESSANTE.
CIAO A PRESTO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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