ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

mammona ha scritto:Giò, capisco perfettamente cosa ti passa per la testa, è una delle cose che più mi ha addolorato per Gloria,......non un'operazione, un intervento, e poi si ritorna alla normalità......no, ma è come aver sceso un gradino.....è sapere che nulla sarà più come è stato.....che i suoi, i mei pensieri saranno "per sempre" diversi......sai, ancora oggi, quando mi capita di vedere la foto di Gloria alla sua Cresima, con la manina fasciata, ma sorridente, mi si stringe il cuore e penso: ecco, è stato l'ultimo giorno felice",...perchè aveva subito l'operazione al tendine, ma ancora non sapevo che si trattava di artrite! ancora non le si erano gonfiate le ginocchia e il polso.....ancora non aveva sofferto per gli aghi nelle sue articolazioni, ancora non sapevo cosa fosse il MTX!!
.ero piena di speranza e cercavo di essere ottimista......e se penso che quel giorno l'ho anche sgridata.....mi sento una str.......!! : Fuck You :
era solo giugno 2008.....mi sembra passato un secolo....un secolo di bastonate.......di lacrime, lacrime, depressione, guarda, mi viene ancora da piangere ora!!!

Però, Giò, in questo lungo secolo ho anche imparato tante cose, anche se ne avrei fatto volentieri a meno....., ho imparato ad essere un po' più forte, ad essere più fatalista, a vivere più alla giornata, ad arrabbiarmi molto meno per piccole cose.....e se abbiamo sceso quel gradino, l'importante è non scenderne altri, anzi.....cercheremo di risalire, appoggiandoci l'una all'altra......un po' su, un po' giù......uno step continuo! 8) ....ma l'importante è provarci sempre, sempre, e ancora.......sperando che qualcuno a volte ci dia una mano, anche solo a riposare un po'............
sai Giò, a me mette molto male dare messaggi di ottimismo,non sono mai stata ottimista, quando lo faccio mi sforzo, aiuto più me stessa che la persona che vorrei aiutare, perchè alla fine ci credo anche io!!! : Chessygrin :
Ciao Mammona...credo di saper leggere fra le righe...non devi darmi messaggi di ottimisto...io devo imparare ad essere realista, il problema credo sia proprio questo, sai quale è la mia speranza? Che un giorno un piccolo genio scopra da cosa dipendono queste malattie (ed anche altre) e che finalmente i bambini, in prima analisi, e poi tutti gli altri possano non soffrire più. Come vedi continuo comunque a sognare ed a sperare...grazie baci Giò : Love : : Love : : Love :
P.S. Anche io ho imparato tante cose...ma non tutto quello che ho imparato e visto mi piace, e non voglio fingere di essere saggia o buona...e di essere in grado di accettare tutto....io purtroppo non sarò mai così..il mio più grande limite...forse chi finge vive meglio e con più salute, molte di queste persone mi circondano....ma io non riesco ad essere così, abbraccia la mia sorellina come sempre : Love : : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

milly977 ha scritto:Ciao Giò, io non sono capace di dare coraggio come hanno fatto gli altri, ma mi associo a tutti loro e voglio abbracciarti e starti vicina : Love :
Cara Milly..tu mi dai molto coraggio...sai dentro di me scorrono fiumi di parole, alcune mi consolano, altre mi fanno arrabbiare..ma credo di avere troppo parole dentro, alcune neanche io riesco ad esprimerle, altre sono troppo insistenti: esempio mi chiedo ancora troppo spesso perchè? Devo assolutamente trovare la parola alternativa e se proprio non esiste smettere di farmi domande senza risposta. Per cui il solo fatto che tu ci sia per me è incoraggiante...credimi se ti dico che sono fortunata, e vorrei che un pochino della mia fortuna bussasse alla tua porta, vorrei veramente che tu finalmente trovassi la tua cura e la tua serenità..
Baci : Love : : Love : : Love : Giò
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BabiGe
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Re: ciao

Messaggio da BabiGe »

Ciao cara Gio',
combatti non ti abbattere,
ti mando un grossissimo abbraccio : Love :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
Luisella
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Re: ciao

Messaggio da Luisella »

Cara Gio' che dire grazie della tua energia, grazie del tuo essere così diretta e indiretta nelle tue decisioni, sei unica non cambiare..................

con tanto affetto LU................... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
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mammona
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Re: ciao

Messaggio da mammona »

SI' GIO'...SEI UNA PERSONA MERAVIGLIOSA, LO SI CAPISCE DA COME E COSA SCRIVI, DALLA TUA SENSIBILITA', DALLA TUA INTELLIGENZA,...... : Love : : Love : : Love :
PER QUANTO RIGUARDA IL DISCORSO PRECEDENTE, LO SO CHE CI SONO COSE CHE NON CI PIACCIONO, MA ESISTONO, O LE ACCETTIAMO COME INEVITABILI O LE IGNORIAMO.......L'IMPORTANTE è NON FERMARSI TROPPO A RIMIRARLE! :O : Frown :
COMUNQUE ANCHE IO NON SONO UNA CHE ACCETTA TUTTO,MI ARRABBIO PER MOLTE COSE.... NON SONO SAGGIA E NEPPURE TROPPO BUONA : Chessygrin : : Andry : : Evil : .........MA DAVVERO BISOGNA IMPARARE A PIEGARSI E NON SPEZZARSI, SENNO' QUI NON SI VIVE PIù!! : WallBash :
UN CARO, CALDO ABBRACCIO DALLA TUA VICE MAMMA : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

Ciao Giò è un po che manco anche qui..spero tu stia meglio ora..almeno un pochino..é dura è vero..proprio ieri pensavo che le nostre patologie,non guariscono e andando avanti..sarà un altalena,a volte su e altre giù..Anche io però mi ritengo fortunata nonostante i dolori..Nonostante ciò però ogni tanto ho dei momenti di tristezza e di paura per ciò che avverrà..che non ne ho la più pallida idea di come sarà..Ti abbraccio dolce Giò......e grazie anche a te di come sei!!!!! : Lol :
Allegati
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: ciao

Messaggio da Silvia »

giovigio ha scritto: ...sai dentro di me scorrono fiumi di parole, alcune mi consolano, altre mi fanno arrabbiare.....credo di avere troppo parole dentro, alcune neanche io riesco ad esprimerle, altre sono troppo insistenti.... mi chiedo....spesso perchè? Devo assolutamente trovare la parola alternativa e se proprio non esiste.....
Baci : Love : : Love : : Love : Giò
Ciao Gio'
...mi sono fermata per ascoltarti. : RedFace :
Amo farlo.

Un abbraccio
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Luisella
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Re: ciao

Messaggio da Luisella »

Cara Gio' che dire le parole che hai dentro le devi esprimere tutte, perchè per me sono musica per i miei occhi e per le mie orecchie,
parole non dette e non scritte non fanno accrescere tutto l'amore che traspare da te e ne hai tanto ma tanto da dare, che dire sono molto molto contenta
di averti conosciuta mi ritengo una persona molto fortunata per questo.

Con tanto affetto la pazzerella LU. : Love : : Love : : Love : : Love :
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
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Meggy_34
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Re: ciao

Messaggio da Meggy_34 »

giovigio ha scritto:P.S. Anche io ho imparato tante cose...ma non tutto quello che ho imparato e visto mi piace, e non voglio fingere di essere saggia o buona...e di essere in grado di accettare tutto....io purtroppo non sarò mai così..il mio più grande limite...forse chi finge vive meglio e con più salute, molte di queste persone mi circondano....ma io non riesco ad essere così
Gio scusami se mi intrometto anche io... Mi intrufolo in questa discussione per dirti che probabilmente proprio perchè non fingi nè ti sfozi di essere quello che non sei... sei una persona speciale.. Non cambiare mai Gio.. : Love : : Queen : hai un cuore grande.. e questo non te lo toglierà mai nessuno : Love : : Love :
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Luisella
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Re: ciao

Messaggio da Luisella »

Meggy_34 ha scritto:
giovigio ha scritto:P.S. Anche io ho imparato tante cose...ma non tutto quello che ho imparato e visto mi piace, e non voglio fingere di essere saggia o buona...e di essere in grado di accettare tutto....io purtroppo non sarò mai così..il mio più grande limite...forse chi finge vive meglio e con più salute, molte di queste persone mi circondano....ma io non riesco ad essere così
Gio scusami se mi intrometto anche io... Mi intrufolo in questa discussione per dirti che probabilmente proprio perchè non fingi nè ti sfozi di essere quello che non sei... sei una persona speciale.. Non cambiare mai Gio.. : Love : : Queen : hai un cuore grande.. e questo non te lo toglierà mai nessuno : Love : : Love :
QUOTO E STRA QUOTO quello che ti ha scritto Meggy alias Occhi belli.........................
Non cambiare mai sei perfetta così cara Gio'.....................un besos ad entrambiiiiiiiiiiii
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

mammona ha scritto:SI' GIO'...SEI UNA PERSONA MERAVIGLIOSA, LO SI CAPISCE DA COME E COSA SCRIVI, DALLA TUA SENSIBILITA', DALLA TUA INTELLIGENZA,...... : Love : : Love : : Love :
PER QUANTO RIGUARDA IL DISCORSO PRECEDENTE, LO SO CHE CI SONO COSE CHE NON CI PIACCIONO, MA ESISTONO, O LE ACCETTIAMO COME INEVITABILI O LE IGNORIAMO.......L'IMPORTANTE è NON FERMARSI TROPPO A RIMIRARLE! :O : Frown :
COMUNQUE ANCHE IO NON SONO UNA CHE ACCETTA TUTTO,MI ARRABBIO PER MOLTE COSE.... NON SONO SAGGIA E NEPPURE TROPPO BUONA : Chessygrin : : Andry : : Evil : .........MA DAVVERO BISOGNA IMPARARE A PIEGARSI E NON SPEZZARSI, SENNO' QUI NON SI VIVE PIù!! : WallBash :
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Ciao Mammona, come sempre grazie per quello che mi scrivi, ma da ricordati che potrai anche sgridarmi quando lo merito, io continuerò sempre a considerarti la mia giovanissima mammona (magari sono anche più grande di te), tu mi ricordi tanto mia mamma... vorrei veramente averti qui vicino..sono come Gloria la mia sorellina... : RedFace : ho sempre bisogno di coccole. Baci mia cara Mammona : Love : : Love : Giò
Ultima modifica di giovigio il 14/02/2010, 15:24, modificato 1 volta in totale.
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
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"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
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06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

BabiGe ha scritto:Ciao cara Gio',
combatti non ti abbattere,
ti mando un grossissimo abbraccio : Love :
ciao Babi...come stai? Io me la combatto alla grande, ogni tanto vado in down....mi mandi la bonazza così me la divoro di coccole e poi la rispedisco? : Love : è veramente superbonazza....
Ciao Babi e grazie per la visita e l'incoraggiamento. Un abbraccio Giò : Love :
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09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:Ciao Giò è un po che manco anche qui..spero tu stia meglio ora..almeno un pochino..é dura è vero..proprio ieri pensavo che le nostre patologie,non guariscono e andando avanti..sarà un altalena,a volte su e altre giù..Anche io però mi ritengo fortunata nonostante i dolori..Nonostante ciò però ogni tanto ho dei momenti di tristezza e di paura per ciò che avverrà..che non ne ho la più pallida idea di come sarà..Ti abbraccio dolce Giò......e grazie anche a te di come sei!!!!! : Lol :
Ciao Wonder Silvia, grazie delle tue parole e del tuo incaraggiamento, ti penso e sono contenta che il tuo papà sia tornato a casa. Ogni tanto vorrei che veramente ci fossero per tutti, ma dico proprio tutti tutti, solo pochi minuti di cose meravigliose...pensa se per tutto il mondo ci fosse solo un minuto di amore totale, senza guerre, malattie, violenza e morte...solo un minuto (sono sessanta secondi), chissà se noi riusciremo ad apprezzare quel minuto?
Ti penso Wonder Silvia e spero che anche per te i problemi siano sempre meno. TVB Giò : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Silvia ha scritto:
giovigio ha scritto: ...sai dentro di me scorrono fiumi di parole, alcune mi consolano, altre mi fanno arrabbiare.....credo di avere troppo parole dentro, alcune neanche io riesco ad esprimerle, altre sono troppo insistenti.... mi chiedo....spesso perchè? Devo assolutamente trovare la parola alternativa e se proprio non esiste.....
Baci : Love : : Love : : Love : Giò
Ciao Gio'
...mi sono fermata per ascoltarti. : RedFace :
Amo farlo.

Un abbraccio
Silvia
Ciao Silvia...grazie mi fa piacere che abbia tentato di ascoltare il groviglio di parole che ho dentro, ogni tanto fatico a : book : e star dietro a tutte le mie parole, spesso mi chiedo come sarebbe la mia vita se non ascoltassi più tutti questi fiumi di parole, se smettessi di farmi tante domande...ma non posso cambiarmi, e non perchè penso di essere perfetta così, perchè dovrei fingere un'altra me, e sarebbe così complicato..so che io farei sempre capilino anche nell'altra me...
Baci Silvia...alias Paperino alias Paperinik....sto cercando di coordinare le idee per sistemare la nostra Meggy dagli occhi belli... : Chessygrin : : Chessygrin : : Love : : Love :
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Meggy_34 ha scritto:
giovigio ha scritto:P.S. Anche io ho imparato tante cose...ma non tutto quello che ho imparato e visto mi piace, e non voglio fingere di essere saggia o buona...e di essere in grado di accettare tutto....io purtroppo non sarò mai così..il mio più grande limite...forse chi finge vive meglio e con più salute, molte di queste persone mi circondano....ma io non riesco ad essere così
Gio scusami se mi intrometto anche io... Mi intrufolo in questa discussione per dirti che probabilmente proprio perchè non fingi nè ti sfozi di essere quello che non sei... sei una persona speciale.. Non cambiare mai Gio.. : Love : : Queen : hai un cuore grande.. e questo non te lo toglierà mai nessuno : Love : : Love :
Ciao Meggy dagli occhi belli...sei tanto dolce a scrivere che ho un cuore grande..., ma sinceramente non è così, ho solo ascoltato il dolore, non ci crederai ma insegna tante cose, la prima volta che ho ascoltato il dolore (non fisico, ma quello dell'anima) ero una bambina e da allora ho cercato di imparare, non sempre ci riesco e spesso sono impossibile e : WallBash : : WallBash : : WallBash : testarda. Non tutto quello che ho fatto, che faccio o che farò è andato, e/o andrà, come io avrei voluto e/o vorrei, ma posso dirti per certo che quando impari ad ascoltarti veramente scopri quante meraviogliose corse dovrai ancora fare, quanti traguardi da raggiungere...ecco perchè sono arrabbiata con il mio corpo lui si è ribellato per non averlo ascoltato abbastanza....ed ora esige troppe attenzioni, dovrò imparare ad ascoltare molto attentamente anche lui...oltre ai pensieri ed alle parole.
Ora mia cara Meggy tu devi assolutamente ascoltare tutte noi...fra poco sarà il famoso 19...vedrai il reum : Doctor : : Love : , fai qualcosa ragazza!!!!! : Love : : Love :
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Luisella ha scritto:Cara Gio' che dire le parole che hai dentro le devi esprimere tutte, perchè per me sono musica per i miei occhi e per le mie orecchie,
parole non dette e non scritte non fanno accrescere tutto l'amore che traspare da te e ne hai tanto ma tanto da dare, che dire sono molto molto contenta
di averti conosciuta mi ritengo una persona molto fortunata per questo.

Con tanto affetto la pazzerella LU. : Love : : Love : : Love : : Love :
Ciao Lu....grazie semplicemente....
P.S. Ho letto quello che mi hai suggerito per la telenovela...e tra non molto riprenderò le esime puntate. Sono un tantino incasinata con il lavoro, ma riuscirò fare qualcosa....e prevedo novità, visto che il piratino mette a disposizione il galeone....
Baci Lu : Love : : Love : Giò
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao Forum, oggi nella mia città ossia Cagliari c'è una mostra di Barbie, insomma per festeggiare i suoi non so quanti anni hanno organizzato questa cosa. Fra i collezionisti espone anche una mia amica (che per un mese non mi ha voluto ne vedere e tanto meno sentire : Chessygrin : ...perchè ho osato buttare nel cassonetto la Barbie che usavo da bambina, allora non la conoscevo e non sapevo della usa collezione : Chessygrin : ), comunque porterò la macchina fotografica e poi se come sempre Mammalory e Rosaria hanno la pazienza posterò le foto...per la gioia di tante bambine (anche quelle grandi) che usavano le bambole per giocare.
P.s. mi hanno detto che una stilista di Cagliari specializzata in abiti da sposa, per ogni abito che realizza ne fa uno identico che indossano le Barbie...per cui future spose....vi lascio anche qualche idea vestito...
Baci Forum a presto : Love : : Love : Giò
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Meggy_34
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Re: ciao

Messaggio da Meggy_34 »

giovigio ha scritto:
Meggy_34 ha scritto:
giovigio ha scritto:P.S. Anche io ho imparato tante cose...ma non tutto quello che ho imparato e visto mi piace, e non voglio fingere di essere saggia o buona...e di essere in grado di accettare tutto....io purtroppo non sarò mai così..il mio più grande limite...forse chi finge vive meglio e con più salute, molte di queste persone mi circondano....ma io non riesco ad essere così
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Ciao Meggy dagli occhi belli...sei tanto dolce a scrivere che ho un cuore grande..., ma sinceramente non è così, ho solo ascoltato il dolore, non ci crederai ma insegna tante cose, la prima volta che ho ascoltato il dolore (non fisico, ma quello dell'anima) ero una bambina e da allora ho cercato di imparare, non sempre ci riesco e spesso sono impossibile e : WallBash : : WallBash : : WallBash : testarda. Non tutto quello che ho fatto, che faccio o che farò è andato, e/o andrà, come io avrei voluto e/o vorrei, ma posso dirti per certo che quando impari ad ascoltarti veramente scopri quante meraviogliose corse dovrai ancora fare, quanti traguardi da raggiungere...ecco perchè sono arrabbiata con il mio corpo lui si è ribellato per non averlo ascoltato abbastanza....ed ora esige troppe attenzioni, dovrò imparare ad ascoltare molto attentamente anche lui...oltre ai pensieri ed alle parole.
Ora mia cara Meggy tu devi assolutamente ascoltare tutte noi...fra poco sarà il famoso 19...vedrai il reum : Doctor : : Love : , fai qualcosa ragazza!!!!! : Love : : Love :
Gio... so bene purtroppo cosa significhi ascoltare il dolore.. per questo ti ho detto di non cambiare mai.. Credo di avere già scritto in forum che il dolore fisico non mi spaventa.. perchè so cosa significa avere una cicatrice nell'anima, so cosa significa quando il dolore che hai dentro ti piega fino a rischiare di spezzarti..E proprio per questo ti posso dire che so anche quanta forza sviluppiamo dopo essere passati attraverso dei grandi dolori.. E questa forza non ce la potrà mai più togliere nessuno.. Non ti devi arrabbiare con il tuo corpo tesoro.. Perchè non serve a niente.. Sono dell'idea che la maggior parte delle persone che sviluppano malattie autoimmuuni, non tutti certo, ma una gran parte.. abbiano subito dei grossi traumi.. Quasi tutti noi portiamo nel cuore, nell'anima, delle cicatrici che spesso ancora sanguinano.. E che mai nessuno ci potrà togliere.. La forza che abbiamo la dobbiamo utilizzare per combattere ogni giorno contro la malattia, e in alcuni casi contro i nostri fantasmi.. Arrabbiarsi purtroppo non serve a nulla, è solo un inutile spreco di energia.. Te lo dico io che per carità sono ancora giovanissima, ma per superare certi ostacoli ci ho messo degli anni ... ed erano gli anni che solitamente sono i più spensierati nella vita di una ragazza, anni che non torneranno mai più indietro.. Ma io penso che probabilmente se non fossi passata attraverso tutto ciò, oggi non sarei quella che sono.. Scusami se mi sono dilungata un pochino, scusami se ho parlato di me.. Era solo il mio modo per cercare di farti sentire che ti capisco e che con il mio piccolo cuore ti sono vicina sempre... Dobbiamo andare avanti sempre senza rimuginare troppo su ciò che è stato Gio cara.. Ascoltando come hai giustamente detto tu, il nostro cuore, la nostra mente e .. sì... anche il nostro corpo : Love : : Queen : : Nar : Ti voglio bene Gio.. spero tu abbia capito il significato dele mie parole.. : Love :
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

SU RICHIESTA DI GIOVANNA TUTTI I MESSAGGI RELATIVI ALLA SUA BREVE ASSENZA SONO STATI TOLTI DALLA SUA PRESENTAZIONE COSI' CHE QUANDO TORNERA' IL "SUO LIBRO" SARA' ESATTAMENTE AL PUNTO IN CUI LO AVEVA LASCIATO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Re: ciao

Messaggio da mammona »

TOC TOC.....COME STAI? : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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