la mia presentazione polly
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- Iscritto il: 15/02/2010, 22:42
la mia presentazione polly
Salve a tutti
sono polly sono una studentessa di 23 anni .
mi sono iscritta a questo forum perchè vi leggevo da qualche tempo e ho trovato il calore che manca un'pò alla gente che mi circonda in questo periodo.
Circa sei mesi fa ho iniziato a stare poco bene : forti dolori agli occhi , febbricola che nn mi lascia quasi mai , continue vertigini , nausea , stanchezza perenne da ultimo sindrome sicca occhi(positività al test di shirmer) bocca e pelle.
ho fatto tutte le analisi del sangue indici di flogosi e marcatori autoimmuni ana ena fr anticitrullina tutti nella norma, la biopsia delle ghiandole salivari per il sospetto di sjogren nn evidenzia lesioni infiammatorie.
sono quindi senza una diagnosi ed è molto dura, non so se si tratta effettivamente di una malattia autoimmune ma vi assicuro che anche se non visibili i miei disturbi sono davvero fastidiosi;a causa di questi problemi non sono riuscita nemmeno a laurearmi!
Le persone che mi circondano ormai non mi prendono neanche più in considerazione si limitano a dirmi "che vuoi che sia una febbricola" e io soffro molto.
sono sicura che parlare con voi mi sarà di aiuto
sono polly sono una studentessa di 23 anni .
mi sono iscritta a questo forum perchè vi leggevo da qualche tempo e ho trovato il calore che manca un'pò alla gente che mi circonda in questo periodo.
Circa sei mesi fa ho iniziato a stare poco bene : forti dolori agli occhi , febbricola che nn mi lascia quasi mai , continue vertigini , nausea , stanchezza perenne da ultimo sindrome sicca occhi(positività al test di shirmer) bocca e pelle.
ho fatto tutte le analisi del sangue indici di flogosi e marcatori autoimmuni ana ena fr anticitrullina tutti nella norma, la biopsia delle ghiandole salivari per il sospetto di sjogren nn evidenzia lesioni infiammatorie.
sono quindi senza una diagnosi ed è molto dura, non so se si tratta effettivamente di una malattia autoimmune ma vi assicuro che anche se non visibili i miei disturbi sono davvero fastidiosi;a causa di questi problemi non sono riuscita nemmeno a laurearmi!
Le persone che mi circondano ormai non mi prendono neanche più in considerazione si limitano a dirmi "che vuoi che sia una febbricola" e io soffro molto.
sono sicura che parlare con voi mi sarà di aiuto
Re: la mia presentazione polly
Cara Polly, mi dispiace leggere le tue vicessitudini, ma ti do il mio piu caloroso
Benvenuto nel forum,
vedrai che ti troverai molto bene qui con noi.
Con affetto e a risentirti Luisellaaaaaaaaaaaaaaaaaa






vedrai che ti troverai molto bene qui con noi.
Con affetto e a risentirti Luisellaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
- selvaggia59
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- Iscritto il: 07/06/2009, 1:53
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Re: la mia presentazione polly
CIAO POLLY....BENVENUTA IN FORUM...
IO NN SONO IN GRADO...MA VEDRAI KE SI FARA' VIVO QUALCUNO/A KE HA I TUOI STESSI SINTOMI E TI DARA' QUALKE DRITTA IN MERITO...
ADESSO 6 IN SALITA XKE' NN HAI UNA DIAGNOSI...MA APPENA TROVERAI UN DOTT. IN GRADO DI CAPIRE LA TUA PATOLOGIA POTRAI CURARTI A DOVERE E LE TUE PENE SI ALLIEVERANNO !! DEVI SOLO PORTARE PAZIENZA !! TI SALUTO...MARIO....


i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Re: la mia presentazione polly
Benvenuta!!!
Anche io sono nuova ed in attesa di diagnosi.
Non ti curare dell'indifferenza, è normale sono malattie non capite e prese poco in considerazione.
Se dici che hai dolori ecc ecc tutti ti rispondono anche io, io di più ecc ecc confondendo questo con l'artrosi...
Quando soffrivo di fibromialgia una cara amica mi disse che ero una malata immaginaria...avesse provato il mio male ai muscoli avrebbe cambiato idea...
Speriamo che la tua diagnosi arrivi presto e che sia benigna!!!
Incrocio le dita per te.
Baci
Mariarita
Anche io sono nuova ed in attesa di diagnosi.
Non ti curare dell'indifferenza, è normale sono malattie non capite e prese poco in considerazione.
Se dici che hai dolori ecc ecc tutti ti rispondono anche io, io di più ecc ecc confondendo questo con l'artrosi...
Quando soffrivo di fibromialgia una cara amica mi disse che ero una malata immaginaria...avesse provato il mio male ai muscoli avrebbe cambiato idea...
Speriamo che la tua diagnosi arrivi presto e che sia benigna!!!
Incrocio le dita per te.
Baci
Mariarita
FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

Re: la mia presentazione polly
CIAO POLLY BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
QUOTO QUELLO CHE TI HA DETTO MARIARITA.
A VOLTE LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI SONO COMPLICATE DA DIAGNOSTICARE PROPRIO PERCHE' LE ANALISI SONO SEMPRE BUONE E ALLORA SI COMINCIA A GIRARE DA UN OSPEDALE ALL'ALTRO. CI SONO PASSATA ANCHE IO E SO CHE SIGNIFICA.
DEVI INSISTERE, CONSULTARE ALTRI MEDICI FINO A QUANDO NON NE TROVI UNO CHE TI DIA FIDUCIA; HAI DETTO SOSPETTA SJOGREN, PUO' DARSI CHE IL SOSPETTO SIA GIUSTO, I SINTOMI CI SONO, E MAGARI FRA QUALCHE TEMPO LE ANALISI RISULTERANNO DIVERSE E SARA' PIU' FACILE FARE LA DIAGNOSI.
PUO' ANCHE DARSI CHE SIA TUTT'ALTRO MA ANCHE IN QUESTO CASO DEVI INSISTERE FINO A TROVARE IL MEDICO CHE TI FA PENSARE "QUESTO MEDICO HA VISTO GIUSTO". NON MOLLARE E SOPRATTUTTO NON CURARTI DI CHI NO CAPISCE.
VEDRAI CHE APPENA AVRAI UNA DIAGNOSI E LE CURE GIUSTE TORNERAI ALLA NORMALITA' E RIUSCIRAI PURE A LAUREARTI.
SE HAI DUBBI CHIEDI, NON SIAMO MEDICI MA SIAMO TANTI E QUALCHE INFORMAZIONE RIUSCIREMO A DARTELA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
QUOTO QUELLO CHE TI HA DETTO MARIARITA.
A VOLTE LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI SONO COMPLICATE DA DIAGNOSTICARE PROPRIO PERCHE' LE ANALISI SONO SEMPRE BUONE E ALLORA SI COMINCIA A GIRARE DA UN OSPEDALE ALL'ALTRO. CI SONO PASSATA ANCHE IO E SO CHE SIGNIFICA.
DEVI INSISTERE, CONSULTARE ALTRI MEDICI FINO A QUANDO NON NE TROVI UNO CHE TI DIA FIDUCIA; HAI DETTO SOSPETTA SJOGREN, PUO' DARSI CHE IL SOSPETTO SIA GIUSTO, I SINTOMI CI SONO, E MAGARI FRA QUALCHE TEMPO LE ANALISI RISULTERANNO DIVERSE E SARA' PIU' FACILE FARE LA DIAGNOSI.
PUO' ANCHE DARSI CHE SIA TUTT'ALTRO MA ANCHE IN QUESTO CASO DEVI INSISTERE FINO A TROVARE IL MEDICO CHE TI FA PENSARE "QUESTO MEDICO HA VISTO GIUSTO". NON MOLLARE E SOPRATTUTTO NON CURARTI DI CHI NO CAPISCE.
VEDRAI CHE APPENA AVRAI UNA DIAGNOSI E LE CURE GIUSTE TORNERAI ALLA NORMALITA' E RIUSCIRAI PURE A LAUREARTI.
SE HAI DUBBI CHIEDI, NON SIAMO MEDICI MA SIAMO TANTI E QUALCHE INFORMAZIONE RIUSCIREMO A DARTELA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: la mia presentazione polly
Ciao Polly
non ti abbattere a chi più e a chi meno è capitata la stessa cosa
. Le nostre malattie sono difficili da capire non solo per chi le vive e deve avere a che fare con una malattia in continua evoluzione ed estremamente soggettive, ma anche con coloro che sottovalutano i nostri sintomi. Tutt'ora passo la stessa cosa!!! Non ti arrendere
tieni sotto controllo la sintomatologia e cerca un medico che possa farti fare magari ulteriori accertamenti. In queste tipo di patologie la diagnosi è piuttosto difficile ma prima viene fatta meglio è.
Noi siamo qui per te!!!!

non ti abbattere a chi più e a chi meno è capitata la stessa cosa


Noi siamo qui per te!!!!
Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: la mia presentazione polly
Ciao Polly benvenuta nel gruppo degli "acciaccati felici"
ci leggi da un po' quindi saprai che tanti nostri iscritti hanno avuto oppure hanno tuttora la tua stessa difficoltà di diagnosi.
Mi associo alle amiche che mi hanno preceduta ed anche io ti dico di non mollare, cerca ancora fino ad avere una dignosi ed una cura.
Volevo chiederti se ti hanno fatto fare anche anti-SS-A(SSA-RO) e SS-B(SSA-LA).
Gli anticorpi SS sono quelli tipici dello Sjogren mentre gli ANA positivi danno solo la certezza di avere un disordine autoimmune e sono presenti in molte patologie, il reuma test spesso è positivo nelle Sindromi di Sjogren.
La Sindrome di Sjogren può essere primaria o secodaria (secondaria ad altra patologia autoimmune) nelle forme primarie i sintomi più evidenti sono proprio quelli legati alle ghiandole salivari ed oculari ed è più probabile avere gli anticorpi specifici (SS) e gli ANA positivi.
Nelle forme secondarie la Sindrome di Sjogren si associa ad altre patologie autoimmuni reumatiche ed è più probabile che gli anticorpi specifici non risultino positivi ed i sintomi meno appariscenti in quanto ceramente prevalgono quelli della patologia primaria (LES, A.R. ecc. ecc. )
Cara Polly le persone che ti dicono queste cose è perchè non hanno idea di cosa siano le nostre malattie e di quanto siano complesse....pensa che a me, ammalata fin da piccolissima....la gente diceva° ..."ma sei giovane come fai ad avere i reumatismi???"...
Insomma scarsa informazione regna sovrana sulle nostre malattie quindi tu non farci caso e vai avanti per la tua strada.
Cara Polly ti invito a leggere il nostro regolamento :
viewtopic.php?f=103&t=291
e ti auguro buona permanenza in forum.
Ciao a presto....e...ops dimenticavo:
io sono Rosaria e la mia storia la puoi leggere in calce

ci leggi da un po' quindi saprai che tanti nostri iscritti hanno avuto oppure hanno tuttora la tua stessa difficoltà di diagnosi.
Mi associo alle amiche che mi hanno preceduta ed anche io ti dico di non mollare, cerca ancora fino ad avere una dignosi ed una cura.
Volevo chiederti se ti hanno fatto fare anche anti-SS-A(SSA-RO) e SS-B(SSA-LA).
Gli anticorpi SS sono quelli tipici dello Sjogren mentre gli ANA positivi danno solo la certezza di avere un disordine autoimmune e sono presenti in molte patologie, il reuma test spesso è positivo nelle Sindromi di Sjogren.
La Sindrome di Sjogren può essere primaria o secodaria (secondaria ad altra patologia autoimmune) nelle forme primarie i sintomi più evidenti sono proprio quelli legati alle ghiandole salivari ed oculari ed è più probabile avere gli anticorpi specifici (SS) e gli ANA positivi.
Nelle forme secondarie la Sindrome di Sjogren si associa ad altre patologie autoimmuni reumatiche ed è più probabile che gli anticorpi specifici non risultino positivi ed i sintomi meno appariscenti in quanto ceramente prevalgono quelli della patologia primaria (LES, A.R. ecc. ecc. )
Cara Polly le persone che ti dicono queste cose è perchè non hanno idea di cosa siano le nostre malattie e di quanto siano complesse....pensa che a me, ammalata fin da piccolissima....la gente diceva° ..."ma sei giovane come fai ad avere i reumatismi???"...


Insomma scarsa informazione regna sovrana sulle nostre malattie quindi tu non farci caso e vai avanti per la tua strada.
Cara Polly ti invito a leggere il nostro regolamento :
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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Re: la mia presentazione polly
ciao Polly, che bel nome hai scelto!
volevo darti il mio benvenuto!!!
silvana
volevo darti il mio benvenuto!!!

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: la mia presentazione polly
Ciao Polly,
ti do il mio benvenuto... e come, altri ti dico che ti comprendiamo al meglio
Per quanto riguarda le persone credo che a volte vogliano tentare di "tirarci su" ma forse non sanno che la comprensione sarebbe la cosa migliore; a me capita spesso di lamentarmi per la stanchezza ma perchè è quella stanchezza... come dire viscerale... e sentirmi dire "eh pure io sono stanca" da chi sa bene cosa ho mi fa un po' innervosire, quando magari apprezzerei di più altre parole.
Qui puoi trovare davvero comprensione.
Ti auguro di scoprire presto il tuo problema e quindi la cura giusta!
Buona giornata!
Ilaria
ti do il mio benvenuto... e come, altri ti dico che ti comprendiamo al meglio

Per quanto riguarda le persone credo che a volte vogliano tentare di "tirarci su" ma forse non sanno che la comprensione sarebbe la cosa migliore; a me capita spesso di lamentarmi per la stanchezza ma perchè è quella stanchezza... come dire viscerale... e sentirmi dire "eh pure io sono stanca" da chi sa bene cosa ho mi fa un po' innervosire, quando magari apprezzerei di più altre parole.
Qui puoi trovare davvero comprensione.
Ti auguro di scoprire presto il tuo problema e quindi la cura giusta!
Buona giornata!

Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Re: la mia presentazione polly
Ben arrivata, sei nel posto giusto sia per informazioni che comprensione, porta pazienza vedrai che troverai una cura efficace facci sapere come evolve.
Un caro abbraccio
christine
Un caro abbraccio
christine
Re: la mia presentazione polly
Ciao Polly!!
Benvenuta in forum io sono Meggy ed ho artrite psoriasica diagnosticata dopo anni di peripezie... morale.. non ti arrendere!! Vedrai che riuscirai ad avere una diagnosi
e così poi.. ad avere una terapia 






Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: la mia presentazione polly
CIAO POLLY, BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA

"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


Re: la mia presentazione polly
Re: la mia presentazione polly
ciao e benvenuta all'inizio è dura..... ci siam passati tutti..... auguroni x tutto 

a volte kiudiamo gli okki perkè la realtà non ci piace....... M. Pantani (il pirata)