mi presento
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ciao sono elena 39 anni di verona.
sono in attesa di diagnosi ...inutile descrivere sintomi comuni a tutti voi ma pare una connettivite.
vi farò sapere qanto prima
un abbraccio a tutti
sono in attesa di diagnosi ...inutile descrivere sintomi comuni a tutti voi ma pare una connettivite.
vi farò sapere qanto prima
un abbraccio a tutti
Re: mi presento
Ciao Elena
BEN ARRIVATA IN FORUM
Silvia
ok aspetteremo tue nuove, ovviamente, se vuoi.
BEN ARRIVATA IN FORUM
Silvia
ok aspetteremo tue nuove, ovviamente, se vuoi.
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: mi presento
Ciao cara Elena,
ti do il mio benvenuto nella nostra bellissima famiglia, spero che tu ti troverai bene come ci siamo trovati bene noi.
Con affetto aspettando altre tue notizie.
Luisella.

ti do il mio benvenuto nella nostra bellissima famiglia, spero che tu ti troverai bene come ci siamo trovati bene noi.
Con affetto aspettando altre tue notizie.
Luisella.






Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
Re: mi presento
Ciao Elena!! Benvenuta!!!! Felice che tu abbia finalmente deciso di iscriverti..
Vedrai che ti troverai bene in questa grande famiglia.. poco alla volta tutti gli iscritti verranno a salutarti.. Se avrai voglia raccontaci qualciosa in più di te, così tutti noi ti potremo conoscere meglio
. Un abbraccio e a presto






Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: mi presento
CIAO ELENA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
POSSO CHIEDERTI SE STAI FACENDO QUALCHE CURA?
SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE CI SONO DIVERSE PERSONE CON LA TUA STESSA DIAGNOSI QUINDI AVRAI MODO DI CONFRONTARTI CON LORO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
POSSO CHIEDERTI SE STAI FACENDO QUALCHE CURA?
SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE CI SONO DIVERSE PERSONE CON LA TUA STESSA DIAGNOSI QUINDI AVRAI MODO DI CONFRONTARTI CON LORO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: mi presento
Ciao Elena anche io sono in attesa di una diagnosi...incrociamo le dita!!!
Domani farò una serie di analisi e poi aspetterò con ansia i risultati.
Io ho già avuto la fibromialgia, ora però il quadro è più severo.
Un abbbraccio
Mariarita
Domani farò una serie di analisi e poi aspetterò con ansia i risultati.
Io ho già avuto la fibromialgia, ora però il quadro è più severo.
Un abbbraccio
Mariarita
FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: mi presento
Ciao Elena benvenuta in forum, se ti và puoi raccontarci un po' della tua storia, chiedere anche informazioni, per quel poco che ne sappiamo cercheremo di aiutarti.
Elena cara spero tu abbia presto la tua diagnosi sicura in modo da poter iniziare subito un terapia d'urto che possa bloccare la malattia e non permetterle di creare danni.
Facci sapere quì in forum le tue novità in proposito ed intanto, ti invito a prendere visione del regolamento del forum:
viewtopic.php?f=103&t=291
Elena cara spero tu abbia presto la tua diagnosi sicura in modo da poter iniziare subito un terapia d'urto che possa bloccare la malattia e non permetterle di creare danni.
Facci sapere quì in forum le tue novità in proposito ed intanto, ti invito a prendere visione del regolamento del forum:
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Re: mi presento
Ciao Elena,
benvenuta nel forum!
Io sono Lulù e fra le tante cose soffro di Connettivite.
Puoi dirci qualcosa in più se ti va, così possiamo darti nei limiti del possibile una mano?
Vedrai, ti troverai bene qui...
Un abbraccio e a rileggerti presto!
benvenuta nel forum!
Io sono Lulù e fra le tante cose soffro di Connettivite.
Puoi dirci qualcosa in più se ti va, così possiamo darti nei limiti del possibile una mano?
Vedrai, ti troverai bene qui...
Un abbraccio e a rileggerti presto!
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone
I MIEI BLOG
http://angelinterra.splinder.com/ NOTIZIE SULLA PEDOFILIA, MAFIA ECC..
http://angelinterra.wordpress.com/ MESSAGGI DAL CIELO
http://angelinterra.blogspot.com/ OCCHI SUL MONDO Notizie sull'ambiente,Guerre ecc..
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Re: mi presento
Ciao Elena Benvenuta in questo meraviglioso forum!!!! 

Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
Re: mi presento
ciao e benvenuta............. attendiamo tue notizie.................. speriamo bene!!! 

a volte kiudiamo gli okki perkè la realtà non ci piace....... M. Pantani (il pirata)
- selvaggia59
- Messaggi: 757
- Iscritto il: 07/06/2009, 1:53
Re: mi presento
Benvenuta!!!
Anche io sono in attesa di diagnosi e sul mio referto c'è scritto "connettivite???"
Incrocio le dita per tutte e due, speriamo sia esito benigno.
Baci
Mariarita
Anche io sono in attesa di diagnosi e sul mio referto c'è scritto "connettivite???"
Incrocio le dita per tutte e due, speriamo sia esito benigno.
Baci
Mariarita
FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
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Re: mi presento
Cara Elena, un caloroso benvenuto nella ns.famiglia.Io sono iscritta da poco, anche se ho tutta una serie di malattie autoimmuni, mail confrontarsi con gli altri, aiuta.Un abbraccio,Angiolina
ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
Re: mi presento
Ciao, Elena BENVENUTA in questo grande forum
Quì ti troverai bene.
Un abbraccio.

Un abbraccio.
Dal 2006 diagnosi di les, poi di connettivite, sjogren.
Tiroidite autoimmune, reflusso gastrofaringeo con esofagite, eritemi inizialmente nelle zone fotoesposte, adesso anche nelle zone non fotoesposte, linfonodi ingrossati, ipertensione, anemia sideropenica, secchezza oculare, alla bocca, dolori ostearticolari, cefalea.
2007 biopsia di linfonodi
2008 biopsia cutanea
2011 isterectomia totale con annessictomia destra..
Farmaci sospesi: azatioprina, ciclosporina
Terapia attuale: levotiroxina sodica,( per la tiroide)
esomeprazolo 40 mg,(gastroprotettore)
prednisone 25 mg al momento ( cortisone)
lacidipina 4 mg ( per la pressione arteriosa)
nebivolo ( betabloccante )
idrossiclorina solfato
paracetamolo e diclofenac al bisogno.
Tiroidite autoimmune, reflusso gastrofaringeo con esofagite, eritemi inizialmente nelle zone fotoesposte, adesso anche nelle zone non fotoesposte, linfonodi ingrossati, ipertensione, anemia sideropenica, secchezza oculare, alla bocca, dolori ostearticolari, cefalea.
2007 biopsia di linfonodi
2008 biopsia cutanea
2011 isterectomia totale con annessictomia destra..
Farmaci sospesi: azatioprina, ciclosporina
Terapia attuale: levotiroxina sodica,( per la tiroide)
esomeprazolo 40 mg,(gastroprotettore)
prednisone 25 mg al momento ( cortisone)
lacidipina 4 mg ( per la pressione arteriosa)
nebivolo ( betabloccante )
idrossiclorina solfato
paracetamolo e diclofenac al bisogno.