Blink :
Ciao a tutti, mi chiamo Simona.. e credo di aver fatto un po' di pasticci inviando la mia presentazione come messaggio privato!!!Scusatemi tutti!!
Ho trovato per caso questo sito girovagando qua e là su internet alla ricerca di risposte..
Circa una settimana fa mi è stata diagnosticata una "probabile" poliartrite.. sto ancora facendo esami per poter avere una diagnosi definitiva.. ma mi pare di aver capito che quando si tratta di malattie reumatologiche non vi sia nulla di certo e definitivo
Premetto che ho trentadue anni, due bimbi di 10 e 8 anni, Francesca e Matteo e che fino ai vent'anni circa non conoscevo proprio gli ospedali. Poi.. i due cesarei, l'appendicite, etc. etc. Fino alla diagnosi di Tiroidite di Hashimoto tre anni fa (ma la tiroide funziona ancora senza farmaci). Ed ora questa probabile diagnosi.Sono mesi che accuso dolori articolari alle braccia, spalle, polsi, dita delle mani e dei piedi, caviglie... e muscoli. E finalmente, su insistenza del mio compagno sono andata dal reumatoogo. Io tendo sempre a minimizzare e a sopportare il dolore, sperando che sia sempre tutto passeggero.. ma questa volta non finisce più.. to prendendo Salazopyn ed Urbason da una settimana... il dolore c'è sempre.. Vedremo..
Scusate se mi sono dilungata!
Mi fa piacere conoscere altre persone con il mio problema, per confrontarmi e parlarne... Sono ben accetti anche altri argomenti eh!! Mica si può solo sempre parlar di malattie! La vita è bella, dopo tutto e val la pena viverla cercando di essere positivi
Ciao a tutti!
Simona
Ciao a tutti mi presento :-)
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
ciao Simona!
innanzitutto ti do il BENVENUTO !!
sembra che tu abbia una bella famiglia, e sei ancora così giovane! brava!
mi piace la positività che hai, ne abbiamo tutti bisogno, e aiuta molto!
posso chiederti di dove sei?
spero che ti troverai bene qui con noi, ci sono persone veramente fantastiche, e ci piace parlare un po' di tutto!
inoltre, come avrai già visto, si possono attingere informazioni utilissime, nonchè un supporto non da poco, in tutti i sensi!
a presto Simona, anche se ti auguro che la diagnosi che ti hanno ventilato sia sbagliata!
Silvana
innanzitutto ti do il BENVENUTO !!
sembra che tu abbia una bella famiglia, e sei ancora così giovane! brava!
mi piace la positività che hai, ne abbiamo tutti bisogno, e aiuta molto!
posso chiederti di dove sei?
spero che ti troverai bene qui con noi, ci sono persone veramente fantastiche, e ci piace parlare un po' di tutto!
inoltre, come avrai già visto, si possono attingere informazioni utilissime, nonchè un supporto non da poco, in tutti i sensi!
a presto Simona, anche se ti auguro che la diagnosi che ti hanno ventilato sia sbagliata!
Silvana[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
-
momi171977
- Messaggi: 10
- Iscritto il: 02/03/2010, 16:25
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Mammona Silvana!!!
Che carino il tuo benvenuto.. e quante belle emoticons!!!
Sì, sto guardando qua e là nelle vostre storie.. e sto trovando molte informazioni.. quanti siamo.. Spero anche io che la diagnosi non sia corretta.. ma spero altrettanto di non dover migrare da un medico all'altro come hanno fatto molti di voi..
Sono di Cuneo, cioè della provincia di Cuneo!
Sono separata da due anni ed ho un nuovo compagno che mi sta molto vicino.. è un buon supporter... moooolto paziente coi miei sbalzi d'umore
Spero di poter chiacchierare spesso con te e con gli altri
Ciao ciao!
Simo
Che carino il tuo benvenuto.. e quante belle emoticons!!!
Sì, sto guardando qua e là nelle vostre storie.. e sto trovando molte informazioni.. quanti siamo.. Spero anche io che la diagnosi non sia corretta.. ma spero altrettanto di non dover migrare da un medico all'altro come hanno fatto molti di voi..
Sono di Cuneo, cioè della provincia di Cuneo!
Sono separata da due anni ed ho un nuovo compagno che mi sta molto vicino.. è un buon supporter... moooolto paziente coi miei sbalzi d'umore
Spero di poter chiacchierare spesso con te e con gli altri
Ciao ciao!
Simo
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
CIAO SIMONA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
HAI RAGIONE, CON LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI C'E' SEMPRE "IL BRIVIDO DELL'INCERTEZZA".
IN OGNI CASO I FARMACI CHE TI HANNO PRESCRITTO SONO QUELLI CLASSICI PER AFFRONTARE LA MALATTIA: IMMUNOSOPPRESSORE E CORTISONE. TI HANNO GIA' DETTO CHE LA SALAZOPIRINA E' UN FARMACO AD ACCUMULO E PER QUESTO INIZIERA' A FARE EFFETTO SOLO DOPO ALCUNI MESI? COMUNQUE CON L'URBASON DOVRESTI A BREVE COMINCIARE A STARE MEGLIO, EVENTUALMENTE SI PUO' CAMBIARE IL DOSAGGIO. QUANTO NE PRENDI ORA?
HAI RAGIONE ANCHE PER QUANTO RIGUARDA "ALTRI ARGOMENTI", INFATTI SE FAI UN GIRO VEDRAI CHE CI PIACE PARLARE DI TUTTO UN PO; IN RIFLESSIONI VARIE TROVI ARGOMENTI SERI IN AKUNA MATATA IL DIVERTIMENTO, NON HAI CHE DA SCEGLIERE.
COMPLIMENTI PER LA TUA BELLA FAMIGLIA, I CUCCIOLI DEVONO DARTI UN GRAN DA FARE.
TI SEGNALO ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI INVITO A LEGGERE PER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM:
viewtopic.php?f=103&t=291
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
HAI RAGIONE, CON LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI C'E' SEMPRE "IL BRIVIDO DELL'INCERTEZZA".
IN OGNI CASO I FARMACI CHE TI HANNO PRESCRITTO SONO QUELLI CLASSICI PER AFFRONTARE LA MALATTIA: IMMUNOSOPPRESSORE E CORTISONE. TI HANNO GIA' DETTO CHE LA SALAZOPIRINA E' UN FARMACO AD ACCUMULO E PER QUESTO INIZIERA' A FARE EFFETTO SOLO DOPO ALCUNI MESI? COMUNQUE CON L'URBASON DOVRESTI A BREVE COMINCIARE A STARE MEGLIO, EVENTUALMENTE SI PUO' CAMBIARE IL DOSAGGIO. QUANTO NE PRENDI ORA?
HAI RAGIONE ANCHE PER QUANTO RIGUARDA "ALTRI ARGOMENTI", INFATTI SE FAI UN GIRO VEDRAI CHE CI PIACE PARLARE DI TUTTO UN PO; IN RIFLESSIONI VARIE TROVI ARGOMENTI SERI IN AKUNA MATATA IL DIVERTIMENTO, NON HAI CHE DA SCEGLIERE.
COMPLIMENTI PER LA TUA BELLA FAMIGLIA, I CUCCIOLI DEVONO DARTI UN GRAN DA FARE.
TI SEGNALO ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI INVITO A LEGGERE PER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM:
viewtopic.php?f=103&t=291
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
momi171977
- Messaggi: 10
- Iscritto il: 02/03/2010, 16:25
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Lorichi grazie del benvenuto!
L'urbason mi sta facendo effetto poco poco per ora.. ma ne prendo solo 4 mg al giorno, mentre il Salazopyn 500 2 compresse al giorno..
Temo di diventare gonfia col corisone... gia peso troppo e sto cercando di scendere.. Inoltre ho attacchi di fame nervosa e di pianto.. ma questi abbondavano già prima..
Si i miei piccoli i tengono impegnata.. lavorando tutte le mattine e tre pomeriggi mi sento sempre carente di presenza nei loro confronti..
Ciao! Simo
L'urbason mi sta facendo effetto poco poco per ora.. ma ne prendo solo 4 mg al giorno, mentre il Salazopyn 500 2 compresse al giorno..
Temo di diventare gonfia col corisone... gia peso troppo e sto cercando di scendere.. Inoltre ho attacchi di fame nervosa e di pianto.. ma questi abbondavano già prima..
Si i miei piccoli i tengono impegnata.. lavorando tutte le mattine e tre pomeriggi mi sento sempre carente di presenza nei loro confronti..
Ciao! Simo
-
momi171977
- Messaggi: 10
- Iscritto il: 02/03/2010, 16:25
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Mammalory!
Simo
Simo
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Simona, TI do il mio bevenuto pure io!!
Complimenti per la posititvità che traspare dalle tue parole... posititvità che in questo forum qualcuno è sempre pronto a farti ritrovare nei momenti un po' più difficili...
Io invece tendo sempre a trovare il lato un po' ironico di tutto... questo è quello che mi aiuta.. oltre alla mia mamma (si lo so ho 27 anni e sono una mammona
) e al mio ragazzo che in effetti porta tanta tanta pazienza, ma che dire forse tutta questa pazienza ce la meritiamo no!?!?!?
Buona Serata!!!
Ilaria
PS: secondo me con solo 4 mg di cortisone non ti dovresti gonfiare più di tanto, il mio dottore mi disse che fino a 7 mg non ci sono certi effetti collaterali...
Complimenti per la posititvità che traspare dalle tue parole... posititvità che in questo forum qualcuno è sempre pronto a farti ritrovare nei momenti un po' più difficili...
Io invece tendo sempre a trovare il lato un po' ironico di tutto... questo è quello che mi aiuta.. oltre alla mia mamma (si lo so ho 27 anni e sono una mammona
) e al mio ragazzo che in effetti porta tanta tanta pazienza, ma che dire forse tutta questa pazienza ce la meritiamo no!?!?!? Buona Serata!!!
Ilaria
PS: secondo me con solo 4 mg di cortisone non ti dovresti gonfiare più di tanto, il mio dottore mi disse che fino a 7 mg non ci sono certi effetti collaterali...
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Simona........ benvenuta nel forum!!!!
Vedrai, qui troverai tanti amici che condividono i tuoi stessi problemi, e potrai sicuramente confrontarti con loro
e trovare sempre una parola di conforto. Ti saluto!!!
Vedrai, qui troverai tanti amici che condividono i tuoi stessi problemi, e potrai sicuramente confrontarti con loro
e trovare sempre una parola di conforto. Ti saluto!!!
- VINCENZO
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
4MG DI URBASON SONO PROPRIO POCHI.............
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
maryanna81
- Messaggi: 262
- Iscritto il: 22/09/2009, 17:31
- Località: Sicilia
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
benevnuta fra noi
sono Marianna e ho l'ar
sono Marianna e ho l'ar
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'
IL MIO LIVE SPACES
IL MIO LIVE SPACES
-
momi171977
- Messaggi: 10
- Iscritto il: 02/03/2010, 16:25
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Vince, ciao Gnoma grazie del benvenuto!
Sì, lo so, Lorichi che sono pochi, credo la reumatologa voglia aspettare gli altri esami per aumentare o non so che altro col cortisone.. per ora me l'ha dato x togliere il dolore che è solo un po' attenuato.. Non vedo l'ora di avere gli esiti l'undici.. mi ha fatto fare anche l'esame delle feci per escludere il morbo di chron..
Esco dal lavoro e vado a prendere i miei cuccioli!
Ciao a tutti, buona serata!
Simo
Sì, lo so, Lorichi che sono pochi, credo la reumatologa voglia aspettare gli altri esami per aumentare o non so che altro col cortisone.. per ora me l'ha dato x togliere il dolore che è solo un po' attenuato.. Non vedo l'ora di avere gli esiti l'undici.. mi ha fatto fare anche l'esame delle feci per escludere il morbo di chron..
Esco dal lavoro e vado a prendere i miei cuccioli!
Ciao a tutti, buona serata!
Simo
-
momi171977
- Messaggi: 10
- Iscritto il: 02/03/2010, 16:25
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Marianna!! E' tuo figlio nella foto? Dalla faccina mi sembra birbo come il mio 
Buona serata!
Simo
Buona serata!
Simo
-
rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Simona benvenuta
intanto volevo rassicurarti, il dosaggio di cortisone che assumi è davvero basso, ed anche la salazopirina non ti è stata prescritta al max della dose consigliata, per evitare di gonfiarti cmq ricorda di bere tantissimo e, se ce la fai, di muoverti un pò, basta anche una passeggiata al giorno.
Per il resto mi unisco al coro delle reumamiche ci mi hanno preceduta, in bocca al lupo me non mollare!!!!!
......e, ovviamente.....facci sapere quando riuscirai ad avere una diagnosi sicura
intanto volevo rassicurarti, il dosaggio di cortisone che assumi è davvero basso, ed anche la salazopirina non ti è stata prescritta al max della dose consigliata, per evitare di gonfiarti cmq ricorda di bere tantissimo e, se ce la fai, di muoverti un pò, basta anche una passeggiata al giorno.
Per il resto mi unisco al coro delle reumamiche ci mi hanno preceduta, in bocca al lupo me non mollare!!!!!
......e, ovviamente.....facci sapere quando riuscirai ad avere una diagnosi sicura
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
-
momi171977
- Messaggi: 10
- Iscritto il: 02/03/2010, 16:25
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Rosaria!
Grazie del benvenuto!
Io tendo ad essere ottimista ma spesso mi lascio andare ai brutti pensieri.. sembra quasi che se penso al peggio poi quello che mi capita sia, in confronto, più lieve da sopportare..
Certo che ti farò sapere..
Ciao ciao buona giornata!!
Simo
Grazie del benvenuto!
Io tendo ad essere ottimista ma spesso mi lascio andare ai brutti pensieri.. sembra quasi che se penso al peggio poi quello che mi capita sia, in confronto, più lieve da sopportare..
Certo che ti farò sapere..
Ciao ciao buona giornata!!
Simo
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
CIAO SIMONA ANCHE IO VOGLIO DARTI IL MIO BENVENUTO!!!!!!GLI ALTI E BASSI DI UMORE SONO NORMALI, MA RICORDA CHE TU HAI DEGLI ANTIDOLORIFICI NATURALI I TUOI FIGLI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Simone io sono Meggy, benvenuta in forum!!!
Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
Ciao Simona ,
benvenuta sul Forum !!!
Ciao
Barbara
benvenuta sul Forum !!!
Ciao
Barbara
Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
benvenuta cara simona, 
spero avrai al più prestyo le risposte che cerchi,siamo coetanee ed anche io sono mamma di una piccola peste di 4 anni..
tanti auguri di tutto aggiornaci
spero avrai al più prestyo le risposte che cerchi,siamo coetanee ed anche io sono mamma di una piccola peste di 4 anni..
tanti auguri di tutto aggiornaci
fibromialgia cfs,aftosi ricorrente colon irritabile reflusso.g.e,due ulcere in cura con esomeprazolo e gaviscon.sospetta bechet,dobetin ,tiroidite di hascimoto
leggete di me qui:
http://fibromialgia.bloghost.it[/b] il mio libro lo trovate in libreria oppure nelle librerie on line la casa editrice e' la sottostante
http://www.booksprint.it/catalogoDett.asp?id=81
leggete di me qui:
http://fibromialgia.bloghost.it[/b] il mio libro lo trovate in libreria oppure nelle librerie on line la casa editrice e' la sottostante
http://www.booksprint.it/catalogoDett.asp?id=81
-
momi171977
- Messaggi: 10
- Iscritto il: 02/03/2010, 16:25
Ciao!
Ciao Vi ringrazio tutte per il benvenuto!
Sapete per caso che con questo dosaggio molto basso di cortisone sia possibile avere un incremento della fame come sto avendo? O sarà piuttosto fame nervosa la mia... Ne soffro da anni..infatti sono una fisarmonica..
Buona giornata a tutti!
Simo
Sapete per caso che con questo dosaggio molto basso di cortisone sia possibile avere un incremento della fame come sto avendo? O sarà piuttosto fame nervosa la mia... Ne soffro da anni..infatti sono una fisarmonica..
Buona giornata a tutti!
Simo
-
rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao a tutti mi presento :-)
SIMONA CERTI EFFETTI SONO MOLTO PERSONALI, CMQ TI CONFESSO CHE ANCHE IO CON SOLI 5 MG DI DELTACORTENE AVEVO UNA FAME DI "DOLCE" PARTICOLARMENTE VIVA 
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291