Ho già la tiroidite di Hashimoto, fortunatamente però la tiroide funziona ancora, ma a causa di strane orticarie che vanno e vengono mi sono recata da un'immunologa che mi ha prescritto alcune analisi....ma prima del 20 aprile , giorno della visita, non potrà vederle,e io mi sono un po' spaventata: cosa può voler dire se ho il complemento C3 un po' più basso della norma e idem per la clearance della creatinina (88)? All'idea di avere una malattia reumatica ormai sono abituata, spero non sia niente di peggio e c'è da dire che il dottore di famiglia non conosce molto l'argomento.Grazieeee e scusate per lo sfogo
mi presento
-
Gnufolotta
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 30/03/2010, 19:06
- Località: Pisa
mi presento
Salve, mi chiamo Vera, ho 24 anni è da qualche giorno che cerco i valori delle mie analisi del sangue e capito sempre su questo forum
.
Ho già la tiroidite di Hashimoto, fortunatamente però la tiroide funziona ancora, ma a causa di strane orticarie che vanno e vengono mi sono recata da un'immunologa che mi ha prescritto alcune analisi....ma prima del 20 aprile , giorno della visita, non potrà vederle,e io mi sono un po' spaventata: cosa può voler dire se ho il complemento C3 un po' più basso della norma e idem per la clearance della creatinina (88)? All'idea di avere una malattia reumatica ormai sono abituata, spero non sia niente di peggio e c'è da dire che il dottore di famiglia non conosce molto l'argomento.Grazieeee e scusate per lo sfogo
Ho già la tiroidite di Hashimoto, fortunatamente però la tiroide funziona ancora, ma a causa di strane orticarie che vanno e vengono mi sono recata da un'immunologa che mi ha prescritto alcune analisi....ma prima del 20 aprile , giorno della visita, non potrà vederle,e io mi sono un po' spaventata: cosa può voler dire se ho il complemento C3 un po' più basso della norma e idem per la clearance della creatinina (88)? All'idea di avere una malattia reumatica ormai sono abituata, spero non sia niente di peggio e c'è da dire che il dottore di famiglia non conosce molto l'argomento.Grazieeee e scusate per lo sfogo
Re: mi presento
CIAO VERA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
NON HO CAPITO SE HAI GIA' UNA DIAGNOSI OPPURE SOLO IPOTESI VISTO CHE PARLI DI PATOLOGIA REUMATICA.
PER LE ANALISI DEVI AVERE UN ATTIMO DI PAZIENZA FIN QUANDO NON ARRIVA QUALCUNO PIU' ESPERTO DI ME PERCHE' IO, A PARTE QUELLE DI BASE FACILI FACILI, SULLE ALTRE NON CAPISCO UN TUBO. PENSO SIA OPPORTUNA CHE A SEGUIRTI SIA UNO SPECIALISTA PERCHE' DIFFICILMENTE I MEDICI DI FAMIGLIA POSSONO SEGUIRE IN MANIERA SODDISFACENTE UN MALATO REUMATICO VISTA LA COMPLESSITA DI QUESTE PATOLOGIE CHE, IN ALCUNI CASI, SI PRESENTANO ANCHE SU PIU' FRONTI.
CARA VERA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO PER POTER USUFRUIRE AL MEGLIO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
NON HO CAPITO SE HAI GIA' UNA DIAGNOSI OPPURE SOLO IPOTESI VISTO CHE PARLI DI PATOLOGIA REUMATICA.
PER LE ANALISI DEVI AVERE UN ATTIMO DI PAZIENZA FIN QUANDO NON ARRIVA QUALCUNO PIU' ESPERTO DI ME PERCHE' IO, A PARTE QUELLE DI BASE FACILI FACILI, SULLE ALTRE NON CAPISCO UN TUBO. PENSO SIA OPPORTUNA CHE A SEGUIRTI SIA UNO SPECIALISTA PERCHE' DIFFICILMENTE I MEDICI DI FAMIGLIA POSSONO SEGUIRE IN MANIERA SODDISFACENTE UN MALATO REUMATICO VISTA LA COMPLESSITA DI QUESTE PATOLOGIE CHE, IN ALCUNI CASI, SI PRESENTANO ANCHE SU PIU' FRONTI.
CARA VERA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO PER POTER USUFRUIRE AL MEGLIO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
Gnufolotta
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 30/03/2010, 19:06
- Località: Pisa
Re: mi presento
Grazie mille, me lo stampo e lo leggo con calma....si, l'immunologa sospetta qualcosa e mi sembra competente,magari quando ne saprò di più aggiorno la situazione...nel frattempo mi leggo le storie delle altre persone.
Ciao
Ciao
Re: mi presento
Ciao e piecere di conoscerti!! Io sono Meggy, benvenuta in forum

Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: mi presento
Ciao Vera benvenuta
i complementi C3 e C4 bassi potrebbero essere un segnale da non sottovalutare ed anche l'associazione con "strane dermatiti" e con un segnale di sofferenza renale, ma cmq il valore della tua clearance è nei limiti bassi della norma e qundi non si può ancora parlare di sofferenza renale.
Visto che il medico immunologo che hai consultato ti ha già prescritto una serie di accertamenti, non ti resta che aspettarne fiduciosa l'esito.
Hai altri sintomi che possono far pensare ad una patologia reumatica autoimmune? dolori articolari? PCR alta ecc. ecc.?
i complementi C3 e C4 bassi potrebbero essere un segnale da non sottovalutare ed anche l'associazione con "strane dermatiti" e con un segnale di sofferenza renale, ma cmq il valore della tua clearance è nei limiti bassi della norma e qundi non si può ancora parlare di sofferenza renale.
Visto che il medico immunologo che hai consultato ti ha già prescritto una serie di accertamenti, non ti resta che aspettarne fiduciosa l'esito.
Hai altri sintomi che possono far pensare ad una patologia reumatica autoimmune? dolori articolari? PCR alta ecc. ecc.?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
-
Gnufolotta
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 30/03/2010, 19:06
- Località: Pisa
Re: mi presento
Ri-Ciao, piacere di conoscervi a tutte e grazie del benvenuto!!!!
Beh, la pcr non è altissima, le ultime analisi danno il massimo risultato nella norma, mesi fa lo avevo un po' più alto.
Poi ho l'elettroforesi proteica un po' alterata, ma i valori non sono così sballati.
Effettivamente qualche doloretto c'è, soprattutto alla schiena.....comunque la dottoressa mi farà fare il test del siero autologo e vari test per le allergie, poi non so che ha in mente di fare!grazie ancora dell'attenzione!!!
Beh, la pcr non è altissima, le ultime analisi danno il massimo risultato nella norma, mesi fa lo avevo un po' più alto.
Poi ho l'elettroforesi proteica un po' alterata, ma i valori non sono così sballati.
Effettivamente qualche doloretto c'è, soprattutto alla schiena.....comunque la dottoressa mi farà fare il test del siero autologo e vari test per le allergie, poi non so che ha in mente di fare!grazie ancora dell'attenzione!!!
Re: mi presento
Benvenuta Vera!!! Spero che riuscirai a risolvere tutto al più presto.
Un abbraccio
Mariarita

Un abbraccio
Mariarita

FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

Re: mi presento
Ciao Vera
e benvenuta nel forum.
Sono Daniela e i miei problemi li leggi sotto la firma.
Cerca di stare tranquilla finchè non avrai tutte le analisi, poi, insieme alla doc. prenderete i provvedimenti del caso.
Importante è arrivare ad avere una diagnosi in tempi brevi.
A risentirci.
e benvenuta nel forum.
Sono Daniela e i miei problemi li leggi sotto la firma.
Cerca di stare tranquilla finchè non avrai tutte le analisi, poi, insieme alla doc. prenderete i provvedimenti del caso.
Importante è arrivare ad avere una diagnosi in tempi brevi.
A risentirci.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: mi presento
Carissima Gnufolotta,
Io non ne capisco molto di esami ma ti do il mio BENVENUTO nel forum!!
Vedrai che quando avrai tutti gli esiti la dottoressa ti saprà dire qualcosa...
Buona giornata!!!
Ilaria
Io non ne capisco molto di esami ma ti do il mio BENVENUTO nel forum!!
Vedrai che quando avrai tutti gli esiti la dottoressa ti saprà dire qualcosa...
Buona giornata!!!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Re: mi presento
Ciao Gnufolotta (che bel nome) io sono Milly e ti do il mio
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


-
Gnufolotta
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 30/03/2010, 19:06
- Località: Pisa
Re: mi presento
Ciao a tutteeee!Spero di imparare a usare anch'io le scritte belline e glitterate!!!Grazie a tutte del benvenuto.... 
Re: mi presento
ciao benvenuta nel forum mi presento sono mavi. il c3 è un complemento però dovrà vedere il medico con una serie di analisi. l'unica cosa cerca di stare tranquilla e per qualsiasi cosa rivolgiti al forum che ci sono persono competenti. ciao a presto
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: mi presento
Ciao Vera,
sono Silvia
in Forum
sono Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."