OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

AZZ! PECCATO CHE CATALANO SIA SPECIALIZZATO NELLE MANI ALTRIMENTI LO FACEVAMO INSIEME ................VICINE VICINE! : Chessygrin : : Chessygrin :
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

GRAZIE PAOLA SEI SEMPRE TANTO AFFETTUOSA CON ME CHE INVECE TI STRAPAZZO SEMPRE!!! PROPRIO COME : Love : : Love : UNA MAMMA!
Pao ha scritto:CON CALMA DECIDERAI MAMMA LORY : Love : , ANCHE SE IN FONDO CREDO TU ABBIA GIA' FATTO UNA SCELTA ;)
TI ABBRACCIO MAMMA LORY : Love :
TI VOGLIO BENE : Love : : Love : : Love :
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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lia52
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lia52 »

come hai scritto in un altro post, noi bilancia rimuginiamo e poi decidiamo in un attimo e la decisione resta quella.
hai valutato e già deciso, ne sono sicura, in bocca al lupo.
faccio a te e famiglia tanti auguri di buona paasqua.
un abbraccio lia e renzo
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messaggi al 20/08/2009 n°3131
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DANY45
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da DANY45 »

CIAO LOREDANA,
ANCH'IO LA PENSO COME PAO.
IN CUOR TUO CREDO TU ABBIA GIA' DECISO. DEVI SOLO AMMETTERLO PROBABILMENTE.
PER NON SAPER NE' LEGGERE NE' SCRIVERE IO HO GIA' COMINCIATO AD INCROCIARMI (SAI COSI' COMBINATA COME SONO, CI METTO UN PO').
TI AUGURO CHE TUTTO VADA NEL MIGLIORE DEI MODI E CHE TU, OLTRE A NON AVERE PIU' DOLORE, POSSA ESSERE SODDISFATTA DELLA DECISIONE PRESA. : Doctor : : Nurse :
PER IL MOMENTO TI AUGURO UNA BUONA PASQUA E RESTO IN ATTESA DEGLI EVENTI CHE, SPERO, SARANNO BUONISSIMI.
UN ABBRACCIO E UN GRANDE BACIO. : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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sakura59
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Iscritto il: 28/07/2009, 0:29

Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da sakura59 »

CIAO MAMMALORY, : Love : A PARTE IL FATTO CHE QUELLO DELLA BILANCIA E' DAVVERO UN BEL SEGNO PENSO CHE C'ENTRI POCO CON IL FATTO DI DOVER PONDERARE BENE PRIMA DI PRENDERE UNA DECISIONE...SAI COM'E' CREDO CHE NESSUNO DI NOI FACCIA UN INTERVENTO , SIA PURE FINALIZZATO A MIGLIORARE LA QUALITA' DELLA VITA , A CUOR LEGGERO...DECIDENDO DALL'OGGI AL DOMANI . E POI ANCH'IO MI ACCORGO CHE PIU' PASSA IL TEMPO MENO DIVENTO TOLLERANTE VERSO OGNI FORMA DI POSSIBILE DOLORE...PENSA CHE NON FACCIO NEANCHE PIU' LA CERETTA......... 8) : Chessygrin : ....E SI CHE NOI REUMAMICI SIAMO TIPI TOSTI.. : Weight lift : MA QUELLO CHE SI PUO' EVITARE ME LO RISPARMIO.... : Lol : .
COMUNQUE SE TI PUO' ESSERE DI CONFORTO ANCH'IO MI DEVO OPERARE, L'HO SCRITTO NEI MIEI AGGIORNAMENTI...PER CUI " AVER COMPAGNO AL DUOL SCEMA LA PENA" : Chessygrin :
SCHERZI A PARTE...DECIDI SERENAMENTE MAMMALORY...QUALUNQUE COSA SARA' QUELLA GIUSTA PER TE : Love :
TI ABBRACCIO : Love : : Love :
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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rosaria1956
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da rosaria1956 »

lorichi ha scritto:AZZ! PECCATO CHE CATALANO SIA SPECIALIZZATO NELLE MANI ALTRIMENTI LO FACEVAMO INSIEME ................VICINE VICINE! : Chessygrin : : Chessygrin :
OH MA ANCHE IL CHIRURGO CHE HA OPERATO M E' SPECIALIZZATO IN CHIRURGIA DELLA MANO....SOLO CHE A ME OPERO' I PIEDI!!!!!
sakura59 ha scritto:. E POI ANCH'IO MI ACCORGO CHE PIU' PASSA IL TEMPO MENO DIVENTO TOLLERANTE VERSO OGNI FORMA DI POSSIBILE DOLORE...
MA SAI SUSY CHE MI CAPITA ESATTAMENTE LA STESSA COSA!!!!!! SOPPORTO STOICAMENTE I MIEI DOLORI MA SONO CAPACE DI RIBELLARMI FURIOSAMENTE AD OGNI ULTERIORE DOLORE FISICO DOVESSE CAPITARMI DI DOVER SOPPORTARE.... : RedFace :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

MI PARE CHE LA PENSIAMO TUTTI ALLO STESSO MODO, FINO A QUALCHE TEMPO FA SOPPORTAVO DI TUTTO ORA SE MI DICONO CHE DEVO FARE UNA RISONANZA MAGNETICA PENSO A QUANTO E' DURO IL TAVOLO E QUANTO MI FARANNO MALE LE SACROILIACHE E MI SEMBRA UNA TRAGEDIA.
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da giovigio »

Ciao Mammalory...ho letto, hai deciso che farai l'intervento? Va bene come vice capa fata il ditino ti serve per dare indicazioni per cui deve funzionare bene...puoi chiedere un ditino bionico con i super poteri?
Baci Mammalory a presto Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

ALLORA E' DECISO: HO PRENOTATO L'INTERVENTO PER VENERDI' 16. E' CONFERMATO IL DAY HOSPITAL. ORA QUELLO CHE MI PREOCCUPA DI PIU' E' DOVER STARE SDRAIATA SU UNA SUPERFICIE RIGIDA PER UN CERTO TEMPO, E' UN COSA CHE POSSO FARE FORSE PER UN MINUTO O DUE POI COMINCIANO I DOLORI ALLE SACROILIACHE. HO CHIESTO AL CHIRURGO SE MI OPERA SEDUTA MA HA DETTO CHE NON E' POSSIBILE. VEDREMO. INTANTO STAMATTINA VADO A FARE LE ANALISI DI ROUTINE.
GRAZIE A TUTTI PER I PENSIERI PER ME. BACI
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Pao
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da Pao »

MAMMA LORY : Love : MA MAGARI TI FANNO SDRAIARE SU UN MATERASSINO O QUALCOSA DI MORBIDOSO, TU DIGLIELO, DI SOLITO CAPISCONO, E IN FONDO TI OPERANO ALLA MANO CHE STARA' SU UNA SUPERFICIE RIGIDA, QUINDI CHE IMPORTA DOVE STA IL RESTO DEL CORPO? :O
ANDRA' BENISSIMO, LO SO, LO SENTO : Love :
E NEL FRATTEMPO MI INCROCIO...ANCHE PERCHE' E' DIFFICILE SCROCIARSI INCRICCATA COME SONO : Chessygrin :

TI VOGLIO BENE : Love : : Love : : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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rosaria1956
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da rosaria1956 »

Lori allora ti sei decisa......ok andrà tutto benissimo con l'intero forum incrociatissimo per te : Chessygrin :
Ha ragione Pao, prova a chiedere al medico se ti possono mettere un cuscino sotto le anche
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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mammona
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da mammona »

BENE LORY...TORNERAI CONTENTA DI AVERLO FATTO.....MAGARI PASSATI I DOLORI.......
SARò INCROCIATA ANCHE IO......
TVB
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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milly977
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da milly977 »

CIAO LORY. VORREI FARTI IL MIO IN BOCCA AL LUPO
in_bocca_al_lupo[1].gif
in_bocca_al_lupo[1].gif (73.42 KiB) Visto 4178 volte
E FARTI SAPERE CHE SONO INCROCIATISSIMA PER IL TUO INTERVENTO XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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gnoma82
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da gnoma82 »

VVVAAAAIIII LORY!!! Sono con te!!!
Incrociatisssimissima!!!!
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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giovigio
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da giovigio »

Mammalory un super mega incrocio per te, il 16 ti penserò moltissimo e chiederò alla mia mamma di vegliare su di te e di fare in modo che anche il tavolo operatorio sia meno doloroso.
Un abbraccio affettuosissimo Giò : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Laura-1213
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da Laura-1213 »

Mammalory....che dire....leggo molto di voi ma scrivo pochissimo.... non potevo mancare anche stavolta però : RedFace :
non sò dirti altro che quello che mi diceva sempre la mia nonna: forza e coraggio!!!! (anche se, leggendo di te, non mi pare proprio ti manchino : Thumbup : ....)
e poi qui c'è un intero esercito di belle persone che ti pensa, mi unisco anche io e terrò incrociato tutto quanto (ho i capelli lunghi e x l'occasione potrei fare un mucchio di treccine, che dici valgono di più???? 8) : Chessygrin : )
ti penserò.... e aspetterò di leggere che è andato tutto bene.... : Love :
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da Silvia »

In bocca al lupo Loredana ;)

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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DANY45
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da DANY45 »

CARA LOREDANA,
HO LETTO PROPRIO OGGI I TUOI AGGIORNAMENTI. E' IL 16 E FORSE TU A QUEST' ORA SEI GIA' SDRAIATA SUL LETTINO CHE, SPERIAMO, NON SIA TROPPO DURO E NON TI CAUSI DOLORI.
STARO' INCROCIATISSIMA. SPERO L'INTERVENTO DURI POCO E SIA EFFICACE.
SARAI LA PIU' BELLA "MAMMALORY BIONICA" IL DITINO NUOVO AVRA' ANCHE I SUPER POTERI......!
TI ABBRACCIO FORTE E RESTO IN ATTESA DEI NUOVI AGGIORNAMENTI.
UN BACIONE. : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

CIAO E GRAZIE A TUTTI
SONO APPENA TORNATA. L'INTERVENTO CREDO SIA ANDATO BENE, TUTTO SOMMATO NON SONO STATA TROPPO SCOMODA PERCHE MI HANNO MESSO DEI CUSCINI SOTTO LE GAMBE. QUELLO CHE NON MI ASPETTAVO E' IL TIPO DI FASCIATURA: PRATICAMENTE UNA INGESSATURA PARZIALE, SI CHIAMA STECCA GESSATA. CHE BLOCCA LE DITA OPERATE MA BLOCCA ANCHE TUTTA LA MANOIN UNA POSIZIONE PARTICOLARE. E' MOLTO INGOMBRANTE E PIUTTOSTO FASTIDIOSA, PERCIO' SCRIVERO' POCHISSIMO PERCHE POSSO USARE SOLO LA SINISTRA CON LA QUALE NON SO FARE NULLA; LA FASCIATURA LA DOVRO' TENERE PER UN MESE.COMUNQUE LEGGERO TUTTO.
: Love :
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da rosaria1956 »

Lori l'importante che sia andato tutto bene : Love :
capisco il fastidio di non poter usare la mano destra per un mese, certo non è cosa da poco, ma non spazientirti e pensa che poi ti ritroverai con un dito tutto nuovo : Chessygrin :
Ti prego di usarmi come tua "scrivana personale" : Chessygrin : cioè se hai da dire qualcosa in forum .....lo scrivo io per te : Chessygrin : (ovviamente ci sentiamo al tel per avere le tue istruzioni :D )
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