Salve a tutti!

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Rispondi
missfrog79
Messaggi: 6
Iscritto il: 13/04/2010, 13:49

Salve a tutti!

Messaggio da missfrog79 »

Ciao! Mi presento, sono Valentina, ho 31 anni, sposata, e una figlia di 2. Cosa ho? Non lo so ancora, non trovo un medico che chiuda la porta!!!! : WallBash : I miei problemi sono iniziati nel 2002 quando ho iniziato a soffrire di dolori ai gomiti, maggiormente ad uno, non mi permetteva nè di allungare nè di piegare il braccio. Quando sono arrivata a non riuscire a toccarmi la testa sono andata da un fisiatra, diagnosi epicondilite dovuta al lavoro con cervicalgia muscolo-tensiva. Prescrizione: fisioterapia e cerotti anti infiammatori. Risultato: nessuno. Ho lasciato perdere e il problema si risolve da solo: i miei gomiti sono tornati ok, giusto il sx mi duole un pò se allungo totalmente il braccio. Nel 2005 il problema si trasferisce alle ginocchia (e lì è rimasto) prima uno e poi l'altro. Tendiniti da paura, se mi accovacciavo delle fitte incredibili e articolzione gonfia. Penso al menisco, visto che pratico nuoto. Arrivo a zoppicare e ad avere difficoltà a salire le scale.Faccio un'ecografia e RM, risultano solo svariate entesiti e cisti di liquido sinoviale. 1^ ortopedico: sana come un pesce, mi manda da un'angiologa, che mi riscontra difetti di postura e mi manda da un altro ortopedico. 2^ ortopedico: conferma problemi posturali, mi mette i plantari ma sapendo delle patologie autoimmuni di mia madre (all'epoca solo tiroidite di Hascimoto, e pareva artrite reumatoide) inizia a farmi fare qualche indagine, mi scopre la tiroidite, ma per il resto sembra tutto ok. I problemi continuano con alti e bassi. Nel frattempo a mia madre viene la psoriasi (piena zeppa) e quindi si rendono conto che invece ha l'artrite psoriasica. Nel 2007 rimango incinta, e in gravidanza riprendo possesso pieno delle mie gambe, potevo fare tutti i movimenti, tornata come nuova. Ma nel 2008 dopo qualche mese dal parto ritorna il problema sempre peggio, finche il ginocchi è diventato una boccia, e non riuscivo a stare in piedi, coricata faceva male da paura e non riuscivo a dormire (non bastava mia figlia : Chessygrin : ) Dopo 2 giorni vado al PS per farmi fare un artrocentesi( ma non esaminano il liquido) che risolve un pò la situazione, e l'ha resa più sopportabile. I problemi però continuano, e mia cognata che lavora in ospedale mi consiglia di andare da un reumatologo, perchè sembrava più un problema del genere. MI hanno fatto fare 2 DH, esami e lastre. Le lastre sono ok. Ho gli ANA positivi ( ma può dipendere dalla tiroide) mentre tutti gli altri esami di autoimmunità sono negativi) poi ho avuto in passato un pò di infezioni (toxoplasmosi, citomegalovirus e mononucleosi). Il fattore reumatico è negativo. Antigeni nucleari estraibili Negativo Proteina c reattiva ok, Aslo ok, Immuglobuline igg alte immunoglobuline igm basse. C3 ok C4 ok. Ieri mattina mi presento per sapere finalmente la diagnosi, invece che mi sento dire? Torni tra 8 mesi, ripeta qualche esame, faccia RM delle sacre iliache, e rx polsi e mani. :O Vabbè ripetere gli esami chimici, ma l'rx e la rm non potevano farla loro visto che non le ho mai fatte? Non so più che fare, se lasciar perdere, tenermi gli acciacchi e le limitazioni, o rivolgermi ad un altro reumatologo. Non mi ha consigliato neanche un anti infiammatorio se ho problemi :( Anche mio papà soffre di una leggera psoriasi. Io soffro periodicamente di forfora e ho e unghie striate da sempre.
Rispetto alle cose che ho letto su questo forum, non ho niente, e ho visto che l'iter per avere una diagnosi è lunghetto per tutti. Mi sembrava giusto presentarmi e non solo leggere da ospite!
Valentina
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Salve a tutti!

Messaggio da lorichi »

CIAO VALENTINA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
DIRE CHE NON HAI NIENTE MI SEMBRA RIDUTTIVO. HAI UNA MAMMA CON PATOLOGIA AUTOIMMUNE, HAI UNA TIROIDITE (PROBABILMENTE AUTOIMMUNE) HAI AVUTO PROBLEMI A GINOCCHIA E GOMITI CE N'E' D'AVANZO PER PENSARE CHE IL PROBLEMA VADA AFFRONTATO DA UN PUNTO DI VISTA REUMATOLOGICO. IL CONSIGLIO CHE MI SENTO DI DARTI E' DI NON ASPETTARE E ANDARE A SENTIRE UN ALTRO PARERE E DI FARLO ANCHE PRESTO COSI' METTI SOTTO CONTROLLO IL DOLORE E, SE DI PATOLOGIA AUTOIMMUNE SI TRATTA, PRIMA LA COMINCI A CURARE MEGLIO E'.
COME HAI POTUTO LEGGERE QUELLO DELLA DIAGNOSI E' UN PROBLEMI CHE CI HA TOCCATO TUTTI E SAPPIAMO BENE COME SI STA IN QUESTA FASE PER QUESTO DI CONSIGLIO DI SENTIRE SUBITO UN ALTRO REUMATOLOGO.
CARA VALENTINA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTER USUFRUIRE AL MEGLIO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Salve a tutti!

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Valentina benvenuta in forum
con una mamma con quel tipo di problemi ed una artrite psoriasica purtroppo viene da pensare alla familiarità proprio con patologie reumatiche auimmuni sieronegative.
Anche la patologia della tua mamma (artrite psoriasica) è sieronegativa e quindi è opportuno fare le lastre e la RM che ti hanno prescritto, ma di certo non tra 8 mesi ma AL PIU' PRESTO.
Le entesiti sono tipiche proprio delle artriti sieronegtive ed a te già sono state riscontrate, anche il benessere in gravidanza e la riacutizzazione post partum è tipica delle artriti in generale, è un vero peccato che non abbiano pensato ad analizzare il liquido sinoviale : Andry : avrebbe potuto dare delle utili indicazioni.
Anche io ti consiglio quindi di cercare un altro medico ed assolutamente di non perdere altro tempo prezioso, la diagnosi precoce evita che ci siano danni irreversibili alle articolazioni.
Valentina cara io sono Rosaria e la mia storia è riassunta in calce al mio messaggio, mi raccomando, cerca presto un altro medico :) e poi facci sapere
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
concetta
Messaggi: 1511
Iscritto il: 19/02/2010, 19:33
Località: PROVINCIA DI CS

Re: Salve a tutti!

Messaggio da concetta »

BENVENUTA ...COME PUOI NOTARE NEL FORUM TI DANNO SUPER CONSIGLI... SONO CONTENTA SE ANCHE TU CONTINUI AFAR PARTE DELLA FAMIGLIA... A PRESTO
Cetty con affetto

AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI

ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
missfrog79
Messaggi: 6
Iscritto il: 13/04/2010, 13:49

Re: Salve a tutti!

Messaggio da missfrog79 »

Grazie per il benvenuto! In effetti ho pensato anche io di procedere subito con la risonanza (per cui ho già la prescrizione) perchè da quella già si può vedere qualcosa, ho fatto un pò di studio : book : Adesso vediamo quanto ci impiegano a prenotarmi...
A presto!
Vale
Valentina
Avatar utente
mammona
Messaggi: 3896
Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: Salve a tutti!

Messaggio da mammona »

ciao Vale, BENVENUTA IN FAMIGLIA!
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Avatar utente
Mariarita
Messaggi: 111
Iscritto il: 11/02/2010, 10:16

Re: Salve a tutti!

Messaggio da Mariarita »

Ciao Vale,
benvenuta in forum!!!
Anche io come te ho una mamma con psoriasi ed io psoriasi leggera alla cute della testa e alle unghie.
Il 7 maggio farò la risonanza.
Hanno ragione tutte a consigliarti di andare da un'altro reum e fare subito accertamenti.
Ci viva il tuo dottore per 8 mesi con dubbi e dolori.
Le patologie reum prima si curano e più è alta la probabilità di recessione.
Incrocio le dita per te.
Un abbraccio compagna di sventura.
Mariarita
FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010

Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

Immagine
Avatar utente
milly977
Messaggi: 1373
Iscritto il: 23/10/2009, 15:33
Località: Messina

Re: Salve a tutti!

Messaggio da milly977 »

CIAO VALENTIVA
003qd7[1].gif
003qd7[1].gif (12.04 KiB) Visto 2070 volte
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Immagine
Avatar utente
gnoma82
Messaggi: 1113
Iscritto il: 28/01/2010, 17:49

Re: Salve a tutti!

Messaggio da gnoma82 »

CIao Valentina!!
Ti do il mio benvenuto... direi che tutti il consigli del caso te li hanno già dati : Chessygrin :
Anche secondo me è meglio sentire un altro reumatologo, che almeno di dia qualche consiglio sui dolori, che ti tranquillizzi che ti spiegi il quadro della situazione...

Ancora benvenuta e Buona giornata!!

Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Salve a tutti!

Messaggio da giovigio »

Ciao Vale benvenuta : Welcome : in forum baci Giò : Chessygrin :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Salve a tutti!

Messaggio da Silvia »

BENVENUTA IN FORUM VALENTINA :P

Ciao

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”