ciao

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marina66
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ciao

Messaggio da marina66 »

ciao a tt sn marina(shena66) sn affetta da a r deformante morbo di steinbroker
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mammona
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Re: ciao

Messaggio da mammona »

ciao Marina, ben ritrovata!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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DANY45
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Re: ciao

Messaggio da DANY45 »

marina66 ha scritto:ciao a tt sn marina(shena66) sn affetta da a r deformante morbo di steinbroker
Ciao Marina,
ben trovata in forum.
Sono Daniela e i miei problemi li leggi sotto la firma.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Marina che bello rivederti, raccontaci un pochino come vanno le cose : Chessygrin :
io spero che la tua situazione sia migliorata ed aspetto quindi di leggere belle notizie.
Un caro abbraccio Marina : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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milly977
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Località: Messina

Re: ciao

Messaggio da milly977 »

CIAO MARINA, IO SONO MILLY
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Silvia
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Re: ciao

Messaggio da Silvia »

....dai saluti degli altri "abitanti" .....
ben tornata Marina

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao Marina, non credo di averti mai incrociata neanche nel vecchio forum..., in ogni caso ben tornata nella forum famiglia : Welcome : un abbraccio Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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marina66
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Re: ciao

Messaggio da marina66 »

vi ringrazio tt....rosaria la situazione nn e migliorata x niente..........aspetto mercoledi il da farsi intatto sto contattando brescia e trento speriamo ben un abbraccio att : Chessygrin :
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Come mai Marina?
che terapia stavi facendo?
scusami ma non ricordo più la tua storia, anche per i nuovi amici, se ti và, facci un breve riassunto
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Meggy_34
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Re: ciao

Messaggio da Meggy_34 »

Ciao Marina, io sono Meggy, bentrovata : Nar :
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
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marina66
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Re: ciao

Messaggio da marina66 »

riassumendo la mia storia (veramente ci vorrebbero settimane : Chessygrin : ) allora all eta di 23 ho disturbi al ginokkio ke poi si sn propragati x tt il corpo qui a palermo nn hanno capito cosa avevo..cmq sn affetta di a r deformante morbo di steinbroker,adesso mi ritrovo cn 5 protesi(anke ginokkia e mano) ho provato tt i tipi di farmaci tra cui l humira e l ultimo l embrel ma senza risultato ho dolori allucinanti xo nn mi abbatto infatti il mio motto e' BARCOLLO MA NN MOLLO a dimenticavo ho 2 splendidi figli la grande 28 il piccolo 25 premetto ke io ho 43 quasi 44 : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Grazie Marina cara
sai, anche io ho provato 2 bio anti TNF-alfa (Humira ed Enbrel), o purtroppo non posso associarvi DMARD's perchè ho avuto problemi con i diversi immunosoppressori ed in monoterapia gli anti TNF-alfa non mi hanno dato benefici.
Dopo 2 anti TNF-alfa utilizzati con esito negativo, può essere prescritto il Rituximab/Mabthera e finalmente, da 2 anni, le cose per me sono decisamente migliorate.
Questo per dirti, cara Marina, che per fortuna oggi abbiamo tante terapie da provare e vedrai che anche tu troverai quello giusto per te : Love :
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marina66
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Re: ciao

Messaggio da marina66 »

ti ringrazio rosaria.proprio stamattina sn andata dll dott del civico di palermo.cn risultati??????????????????????proviamo un altro farmaco ke ancora nn so qual'e'.cmq ho kiamato brescia xke qui nn mi fido e brutto dirlo ma e cosi un kiss
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Marina ma purtroppo questo c'è da fare: provare.
Anche se è terribilmente difficile accettare la situazione che non vuole migliorare, cara Marina per cercare di uscirne c'è solo da provare i farmci a nostra disposizione....e per fortuna che oggi ce ne sono tanti.
Facci sapere Marina come vanno le cose e cosa ti diranno a Brescia
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Re: ciao

Messaggio da marina66 »

ciao rosaria in effetti la dott.ssa ha parlato di medicine antitumorale e mi sn spaventata un po.nn so piu ke fareeeeeeeeeeeee
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Marina cara non ti deve spaventare il termine "antitumorale" , devi sapere che il primissimo utilizzo degli immunosoppressori è proprio quello oppure per il trapianto di organi.
Praticamente tutti gli immunosoppressori che si utilizzano per le patologie autoimmuni vengono utilizzati anche per alcune forme di tumori ma con dosaggi diversi.
ti faccio qualche esempio: il methotrexate, assolutamente il più utilizzato nelle artriti reumatoidi ed in tante altre patologie autoimmuni, è usato anche per il carcinoma della mammella, nell'osteosarcoma ed in alcune forme di leucemie (a dosaggi molto più alti ed in associazione ad altri chemioterapici) quindi cara Marina, non c'è assolutamente da preoccuparsi, un farmaco può avere tante e diverse indicazioni terapeutiche.
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ciao

Messaggio da giovigio »

ciao Marina : Chessygrin : , intanto spero che vada meglio...e poi mi dai il permesso di usare la tua frase mitica : "BARCOLLO MA NON MOLLO"? e' bellissima baci Giò : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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marina66
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Iscritto il: 15/04/2010, 23:25

Re: ciao

Messaggio da marina66 »

ciao a tt.be x adesso un pokino meglio in attesa di terapia......cmq giov prendila pure la frase io sn un tipo combattiva e vorrei ke lo fossero tt :D
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sara1978
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Iscritto il: 21/12/2009, 15:35

Re: ciao

Messaggio da sara1978 »

cioa marina sono contenta di conoscerti,mi puoi dire che sintomi comporta il tuo morbo?non lo conosco,spero che con la nuova cura tu possa migliorare...abbraccccccccccccisssssssimi sara : Love :
fibromialgia cfs,aftosi ricorrente colon irritabile reflusso.g.e,due ulcere in cura con esomeprazolo e gaviscon.sospetta bechet,dobetin ,tiroidite di hascimoto
leggete di me qui:
http://fibromialgia.bloghost.it[/b] il mio libro lo trovate in libreria oppure nelle librerie on line la casa editrice e' la sottostante
http://www.booksprint.it/catalogoDett.asp?id=81
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marina66
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Re: ciao

Messaggio da marina66 »

ciao sara io ero affetta sl di una semplica artrite reumatoide.ma qui hanno sbagliato la diagnosi e la malattiaa galoppava trasformandosi in quello ke.......qll ke comporta dolori atroci 24 su 24 e lo sbriciolamneto dll ossa ..cmq il piacere e anke mio :)
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