SCLEROSI SISTEMI O SCLERODERMIA (FRANCA)

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lorichi
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SCLEROSI SISTEMI O SCLERODERMIA (FRANCA)

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sclerosi sisemica o sclerodermiaCominciata da franca
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE
Parte 1 di 1
franca10/2/2009, 00:44
vorrei un contatto con persone malate di sclerosi sistemica o sclerodermia
rosaria195610/2/2009, 00:56
ciao Franca benvenuta
carissima presentti con un tuo piccolo messaggio nel nostro Libro degli Ospiti parlandoci un po' di te, se ti è possibile, là sarai bene in vista per tutti.
poichè questo è un forum, ci si scambiano informazioni con messaggi pubblici in queste pagine, nelle varie sezioni.
franca18/5/2009, 17:42
Da qualche giorno, noto sulla mia pelle dei piccoli lividi, senza che abbia urtato.
Mi sembra di aver letto da qualche parte qualcosa i merito ma non ricordo.
Qualcuno sa dirmo qualcosa?? Ringrazio anticipatamente

Ciao Franca
.nizza.18/5/2009, 18:13
Ti faccio compagnia Franca, nel senso che anch'io ogni tanto mi ritrovo qualche livido apparetemente senza motivo.
Io lo giustifico col fatto che la mia memoria,quella a breve termine, non va tanto bene.
Non ho mai letto niente in merito a lividi in sclerodermia ma interesserebbe anche a me sapere se c'è un collegamento.
Ciao,a presto. :)

franca18/5/2009, 21:34
CITAZIONE (.nizza. @ 18/5/2009, 18:13) Ti faccio compagnia Franca, nel senso che anch'io ogni tanto mi ritrovo qualche livido apparetemente senza motivo.
Io lo giustifico col fatto che la mia memoria,quella a breve termine, non va tanto bene.
Non ho mai letto niente in merito a lividi in sclerodermia ma interesserebbe anche a me sapere se c'è un collegamento.
Ciao,a presto. :)
speriamo in qualche risposta
kite7918/5/2009, 22:44
se prendi del cortisone..avere lividi e non accorgersi è del tutto normale..
lia5218/5/2009, 23:02
va a vedere le foto del nostro primo incontro a verona.
quelli che io chiamo i miei tatuaggi, sono lividi che arrivano senza un perchè.
dapprima sento come un nodulino attaccato all'osso che si scalda e mi fa male e poi sta sicura che dopo pochi giorni mi esce un livido e sparisce la pallina.
rosaria195618/5/2009, 23:31
anche io mi ritrovo ogni tanto dei lividi e cerco inutilmente di ricordarmi se sono urtata.
il cortisone non ci aiuta per nulla in questo.
marcella7019/5/2009, 14:48
ciao Franca, per quanto mi riguarda, nelle gambe dove la pelle è diventata più tesa e trasparente, in alcuni punti si intravvedono i vasi sanguigni sottostanti, all'apparenza sembrano lividi, ma sono destinati comunque a nn risolversi.
ho letto che esiste una forma di SSc detta morfea che si manufesta con macchie brune.
oppure i tuoi familiare ti menano durante il sonno :) :)
ovviamente scherzo..
un abbraccio Marcella

franca19/5/2009, 17:17
Sono lividi poccoli, se i miei mi potessero pocchiare ti assicuro sarebbero molto
piu' grandi!! :lol: :lol: comunque sara anche a me il cortisone.quindi che dite non mi preoccupo?? Va be! ;)
rosaria195620/5/2009, 08:52
Franca non preoccuparti ma, al prossimo controllo dal tuo reum, semplicemente gliene parli, glieli fai vedere e così ti tranquillizzi completamente.
Credo cmq che con le nostre malattia, siano fastidi abbastanza frequenti, almeno finchè restano allo stadio di "piccoli fastidi" è ovvio che se il sintomo dovesse peggiorare in maniera eclatante, allora si chiama sil medico.
antonellaserafini20/5/2009, 20:11
franca, iom ho la sindrome da aps ed ho spesso dei lividi, soprattutto nelle mani, a volte mi basta applaudire con forza che m iriptrovo il palmo delle mani blu: comq. parlane con un medico, anche la cura antiaggregante crea questo fenomeno. com'e' andata la RM di tua figlia?
franca21/5/2009, 09:18
CITAZIONE (antonellaserafini @ 20/5/2009, 20:11) franca, iom ho la sindrome da aps ed ho spesso dei lividi, soprattutto nelle mani, a volte mi basta applaudire con forza che m iriptrovo il palmo delle mani blu: comq. parlane con un medico, anche la cura antiaggregante crea questo fenomeno. com'e' andata la RM di tua figlia?



L'assistente del prof. mi ha detto che sono vecchie cicatrici alla testa dovute ad una evento virale quando era neonata.
sono pero' sempre in attesa del colloquio con il prof.fra una settimana.
antonellaserafini21/5/2009, 22:46
fai bene: in boccca al lupo (IMG:http://i44.tinypic.com/2a6qnq0.jpg)
selvaggia5922/5/2009, 01:33
ciao Franca nn ti ho dimenticato stò pensando ad un bel
nomignolo per te......ma dovrei conoscerti un pochino meglio
raccontami un pò di te
franca22/5/2009, 18:43
Cara Simona, non ho la tua bella personalita'. Sono abbasstanza credulona e in buona fede, e sapessi che fregature .Ah una cosa per cui vengo spesso
derisa e il fatto di essere stata ragioniera, lavoro di contabilita', lo sai come sono bistrattati i ragionieri, ""pignolo come un ragioniere"" ecc ecc,
Ma il mio lavoro non mi rispecchia,no, sono una romanticooooonaaaaa
che se avesse l'eta' aspetterebbe ancora il principe azzurro.
Mi piace cucinare e mangiare e se potessi viaggerei di piu.
Ora sto a dieta. Be , non molto, ma qualche notizietta te l'ho data.'
Ciao cara
(IMG:http://s1.tinypic.com/44lqv03_th.jpg)
franca27/5/2009, 04:28
Come si puo' ben vedere dall'ora sto soffrendo di insonnia.
Vorrei dormire, gia prendo xanax 0,25 mattino e sera, ma si sono tolte le vertigini
e mi e' venuta l'insonnia. Sono sola sul forum, che tristerzza.
(IMG:http://i44.tinypic.com/flvcj6.jpg)
rosaria195627/5/2009, 11:30
Franca mi spiace....mannaggia ho letto l'ora!!!!
hai provato ad aiutarti con una tisana rilasante, un bel bagno caldo, insomma prima di arrivare ai farmaci, prova tutte le strade più "tranquille" per cercare di dormire.
.......bè spero che all'ora in cui sto scrivendo io tu ti stia riposando un po', il guaio è che non dormendo di notte si ha poi sonno di giorno e, di conseguenza diventa maggiore l'insonnia notturna perchè si è dormito durante la giornata....un cane che si morde la coda.
Se proprio non ne esci fuori chiedi al medico come ti puoi aiutare.
franca27/5/2009, 13:37
Grazie Rosaria sempre attenta , Ti abbraccio
Parte 1 di 1
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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