PCR (ACQUA2000)

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lorichi
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PCR (ACQUA2000)

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Proteina C reattivaCominciata da acqua2000
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE
Parte 1 di 1
acqua200018/6/2009, 19:37
Ho la proteina C reattiva a 159,7 !!! la Ves a 89, il fattore reumatoide 34,4 (l'unico decente)
Volevo solo sapere se qualcun'altro si è trovato nelle mie stesse condizioni. Ho fatto tutto e di più, il collo è sempre gonfio e dolorante, fuori ci sono 40 gradi e io sto morendo di freddo,ho sempre febbre, ieri sera ho vomitato, nessun medico sa dirmi nulla di concreto. Questa mattina mi sembrava di avere una lancia che mi perforava la spalla da parte a parte
Credo che solo parlandone con qualcuno che si è trovato nelle mie stesse condizioni potrei capirci qualcosa, e magari. spiegarlo a chi in queste cose ha una laurea, :wacko:
Gigliola
biondina7718/6/2009, 21:56
CITAZIONE (acqua2000 @ 18/6/2009, 19:37) Ho la proteina C reattiva a 159,7 !!! la Ves a 89, il fattore reumatoide 34,4 (l'unico decente)
Volevo solo sapere se qualcun'altro si è trovato nelle mie stesse condizioni. Ho fatto tutto e di più, il collo è sempre gonfio e dolorante, fuori ci sono 40 gradi e io sto morendo di freddo,ho sempre febbre, ieri sera ho vomitato, nessun medico sa dirmi nulla di concreto. Questa mattina mi sembrava di avere una lancia che mi perforava la spalla da parte a parte
Credo che solo parlandone con qualcuno che si è trovato nelle mie stesse condizioni potrei capirci qualcosa, e magari. spiegarlo a chi in queste cose ha una laurea, :wacko:
Gigliola
piu' o meno anche io ci sono passata chiama il tuo reum sara l'artrite che porta a questo tieni duro un forte abbraccio daniela
nenah19/6/2009, 00:40
pure io,anche se con valori più bassi,solo i dolori alti!!!
selvaggia5919/6/2009, 01:32
hai voglia se ci sono passata.....la ves poi era a più di 90

acqua200019/6/2009, 10:51
:sick: ma....come fa a scendere? con qualche farmaco ? Ho appuntamento con il reumatologo, il 25 giugno, oggi sto benissimo, nessun dolre solo, sonno, tanto sonno, ho dormito sul divano fino ad ora che sono le 10e45, e...vorrei tanto ritornarci :wacko: ma non posso.
un abbraccio Gigliola
Salvia5219/6/2009, 11:50
Ciao, per fortuna oggi dolori non ne hai e quindi stai un po'meglio.Ma non pensi,visto i sintomi che hai avuto ,di
aver preso una frescata oppure un po' d'influenza?Hai avuto pure il vomito!!!!!!!!
I valori cosi' alti sembrano indicare una forte infiammazine che puo' essere dovuta anche ad influenza!Il sonno poi,
dopo essere stata cosi' male e' normale.
ciao Angela

Mark96019/6/2009, 12:24
Luglio 2008 VES 120, PCR 140, Fattore Reum 10, Dolori spaventosi, freddo d'estate come te, il mio Reumatologo ha saltato per fortuna tutti i preliminari e in 5/6 infusioni di Remicade, VES 14 PCR quasi normali, come quasi, dico quasi assenza di dolori, anche se non sono piu' riuscito a prendere una vita normale. Augurissimi.
acqua200019/6/2009, 14:21
CITAZIONE Ma non pensi,visto i sintomi che hai avuto ,di aver preso una frescata oppure un pò d'influenza?
No, no Angela, la febbre ce l'ho da un anno, ultimamente da un mese tutte le sere, mi hanno fatto smettere l'enbrel per questo motivo, pensando fosse quello a causarmi questi sintomi, invece almeno con l'enbrel ves e fattore c erano quasi normali.
Mark, cosa sono le "infusioni" di Remicade? è un farmaco biologico? sono iniezioni? scusa ma, nonostante abbia l'artrite da un anno, ancora sono molto inesperta :sick:
Gigliola
Mark96019/6/2009, 14:44
Si è un Biologico, Infliximab o Remicade,sono flebo che faccio in Day Service 2/3 ore circa ogni 8 settimane, portate al momento a 11 settimane.
dany4521/6/2009, 09:39
Anch'io sono stata bene dopo un anno di infusioni di Remicade, (6 infusioni) fatte, come Mark960 in Day Hospital.
Prima avevo provato con mtx ma mi provocava infezioni ai bronchi (ho gia problemi di brochiectasie) e avevo spesso la febbre.
Magari cambiando biologico potrebbe migliorare la situazione.... parlane con il reum.
In bocca al lupo.
acqua200021/6/2009, 11:09
grazie per le informazioni, ora sto facendo solo il methotrexate, l'enbrel l'ho smesso da alcuni mesi, a me proprio da la sensazione che sto Metho sia acqua fresca, perlomeno per me, e magari è proprio questo farmaco che mi provoca tutta sta storia, sono due giorni che non ho febbre e nemmeno dolori, (spero di non aver parlato troppo presto :rolleyes: ) Non vedo l'ora venga mercoledì, per saperne qualcosa
un abbraccio Gigliola
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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