Presentazione
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Presentazione
Ciao a tutti,
ho scoperto il sito per puro caso.Sto cercando un reumatologo affidabile che possa darmi una mano.Sono molto confusa e anche un pò spaventata per quello che mi sta accadendo,anche perchè non ho ancora una diagnosi nonostante gli accertamenti che vanno avanti da gennaio.Ho 53 anni,vivo e lavoro a Firenze dal 1994.Sono sposata,ho tre figli,un cane e tanti pesci.Il mio medico di famiglia ritiene che si tratti di una forma di artrite,ma poichè occorre una diagnosi precisa mi ha consigliato di rivolgermi allo specialista reumatologo.Potete darmi un consiglio? Oggi ho avuto molti dolori e la funzionalità della mia mano sx appare già compromessa.Condividere questa esperienza spero possa aiutarmi.Vi ringrazio.
Car.Li
ho scoperto il sito per puro caso.Sto cercando un reumatologo affidabile che possa darmi una mano.Sono molto confusa e anche un pò spaventata per quello che mi sta accadendo,anche perchè non ho ancora una diagnosi nonostante gli accertamenti che vanno avanti da gennaio.Ho 53 anni,vivo e lavoro a Firenze dal 1994.Sono sposata,ho tre figli,un cane e tanti pesci.Il mio medico di famiglia ritiene che si tratti di una forma di artrite,ma poichè occorre una diagnosi precisa mi ha consigliato di rivolgermi allo specialista reumatologo.Potete darmi un consiglio? Oggi ho avuto molti dolori e la funzionalità della mia mano sx appare già compromessa.Condividere questa esperienza spero possa aiutarmi.Vi ringrazio.
Car.Li
- rosaria1956
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Re: Presentazione
CIAO CARMELA BENVENUTA IN FORUM
TI SEGNALO I CENTRI FIORENTINI:
Sezione Semplice di Reumatologia
Reumatologia Nuovo Ospedale SanGiovannidi Dio ASL10
Via di Torregalli 1
Dr.ssa Gabriella Marin
FAX è 055-7192288
tel. è 055-7192245
marin.gabriella@tin.it
Università di FIRENZEDipartimento di Medicina Interna, Sezione di Reumatologia
Scuola di Spec. In Reumatologia
Unità Operativa di Medicina Interna I e Reumatologia
Azienda Osp. Univ. Di Careggi
Direttore Prof. Marco Matucci Cerinic
Indirizzo: Villa Monna Tessa, Viale Pieraccini 18, 50139 Firenze
Tel. 055 7949271
Fax 055 7949271
Email: cerinic@unifi.it
Prenotazioni 055 7949273/9513
Day Hosp. 055 7949652
Cara Carmela, se esiste questo dubbio, ti consiglio di consultare un reumatologo al più presto perchè la diagnos precoce ed una precoce terapia di attacco della malattia sono fondamentali per ottenere dei buoni risultati.
posso chiederti se il tuo medico di base ti ha già fatto fare qualche accertamento?
Se ti và parlaci un pochno di te e della tua problematica, vedrai che ti rispondeanno i nostri amici iscritti sia per salutarti che per darti dei consigli.
In bocca al lupo e fammi sapere se ci andrai presto.
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Re: Presentazione
Grazie per il messaggio.
Ho già fatto una serie di esami del sangue,ecografie,rx,elettromiografia,visita dermatologica,visita neurologica. I medici dicono che i sintomi sono "suggestivi" ma al momento aspecifici.Mi suggeriscono di aver pazienza e mi ripetono che occorrono indagini più approfondite. Recentemente ho ritirato i risultati della tipizzazione complesso HLA e devo ancora portarli al medico di famiglia.
Il mio problema è che non ho ancora uno specialista di riferimento e non ho una diagnosi.
Non ho paura della verità, nè della sofferenza, quello che mi fa star male è non sapere di cosa soffro di preciso, non sapere che tipo di evoluzione avrà questa patologia, non sapere come dovrò comportarmi.
Intanto sono un grumo di dolori,faccio fatica a far tutto anche se ancora riesco a far tutto e cerco di non rinunciare a nulla e porto avanti tutti i miei impegni sul fronte famiglia,ufficio,relazioni sociali, ma quello che fino a qualche tempo fa facevo quasi senza accorgermene oggi mi richiede il doppio di impegno.
Alcune cose in verità non le posso più fare, ad esempio lavorare a maglia e all'uncinetto.
Sono sotto questo cielo e accetterò quello che verrà !
Grazie per i consigli che vorrete darmi.
Car.Li
Ho già fatto una serie di esami del sangue,ecografie,rx,elettromiografia,visita dermatologica,visita neurologica. I medici dicono che i sintomi sono "suggestivi" ma al momento aspecifici.Mi suggeriscono di aver pazienza e mi ripetono che occorrono indagini più approfondite. Recentemente ho ritirato i risultati della tipizzazione complesso HLA e devo ancora portarli al medico di famiglia.
Il mio problema è che non ho ancora uno specialista di riferimento e non ho una diagnosi.
Non ho paura della verità, nè della sofferenza, quello che mi fa star male è non sapere di cosa soffro di preciso, non sapere che tipo di evoluzione avrà questa patologia, non sapere come dovrò comportarmi.
Intanto sono un grumo di dolori,faccio fatica a far tutto anche se ancora riesco a far tutto e cerco di non rinunciare a nulla e porto avanti tutti i miei impegni sul fronte famiglia,ufficio,relazioni sociali, ma quello che fino a qualche tempo fa facevo quasi senza accorgermene oggi mi richiede il doppio di impegno.
Alcune cose in verità non le posso più fare, ad esempio lavorare a maglia e all'uncinetto.
Sono sotto questo cielo e accetterò quello che verrà !
Grazie per i consigli che vorrete darmi.
Car.Li
Re: Presentazione
Ciao Carmela, prima di ogni altra cosa benvenuta in forum
. Mi permetto di aggiungere un centro a quelli che ti ha indicato Rosaria. Io mi curo presso il policlinico le Scotte di Siena da quasi 2 anni e posso dirti con assoluta certezza (io sono la paziente più rompiscatole del mondo) che sono veramente competenti.
Siena non è tanto distante da Firenze....io ad esempio sono Sarda, ma ho scelto loro come centro di cura. Comunque valuta ora hai anche una terza opzione.
Baci e in buona fortuna,
Giò

Siena non è tanto distante da Firenze....io ad esempio sono Sarda, ma ho scelto loro come centro di cura. Comunque valuta ora hai anche una terza opzione.
Baci e in buona fortuna,


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Re: Presentazione
grazie per i messaggi,ma stasera sono un pò avvilita.Ho provato a prenotare una visita a pagamento con il prof.Matucci Cerinic : non ci sono posti liberi fino a settembre e non prendono in considerazione le urgenze.Ma che sanità è la nostra?purtroppo non ci si pensa e non ce ne accorgiamo fino a quando non ci scontriamo con la relatà.Domani vado dal mio medico di famiglia e spero che sappia indicarmi una strada praticabile.
Un saluto affettuoso e pieno di speranza...
Car.Li
Un saluto affettuoso e pieno di speranza...
Car.Li
Re: Presentazione
ciao carmela sono mavi piacere di conoscerti benvenuta nel nostro forum......vedrai che tutto si aggiusterà per il meglio purtroppo bisogna avere pazienza....fidati tutto noi del forum ne abbiamo tante anche tu ne hai sicuramente per tutto quello che stai passando....bene rosaria ti ha dato vari indirizzi e nomi non ti soffermare sul primario...chiama per un'appuntamento con un altro reum...in bocca al lupo





Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: Presentazione
Ciao, Carmela!
ti auguro che la tua storia assomigli alla mia, che, tutto sommato, non è poi così grave. Anche io non riuscivo più ad usare la mano, nè per lavorare a maglia, nè per cucire. Ogni movimento delle dita era una sofferenza impossibile!
Nella mia storia incontrai, ormai dieci anni fa, un reumatolgo che non mi convinse. Dicevano che era bravo, e lo sarà anche stato, dal punto di vista clinico. Ma quando mi parlò di Lupus (che poi, nel mio caso non era), io, che non sapevo niente di Lupus, gli chiesi se si moriva di questa malattia. Lui non mi rispose, abbassò gli occhi, continuò a scrivere e poi mi congedò. Non sono più tornata da lui, perchè per me sapere se si muore o meno di una malattia era fondamentale, avendo due bimbi all'epoca piccolissimi. La diagnosi che sento giusta, con la terapia adeguata, le ho poi iniziate solo un anno fa, quasi dieci anni dopo. Nel frattempo la situazione è andata avanti.
Nella mia storia ho anche capito che l'urgenza non è vera urgenza, nel senso classico del termine, e vale la pena aspettare per cercare il medico, o il centro giusto. Magari nel frattempo il tuo medico di famiglia ti può dare degli antidolorifici, giusto per tirare avanti in modo decente, prima di avere una diagnosi corretta. Come dire? un po' di cortisone non si dovrebbe negare a nessuno.
ti auguro che la tua storia assomigli alla mia, che, tutto sommato, non è poi così grave. Anche io non riuscivo più ad usare la mano, nè per lavorare a maglia, nè per cucire. Ogni movimento delle dita era una sofferenza impossibile!
Nella mia storia incontrai, ormai dieci anni fa, un reumatolgo che non mi convinse. Dicevano che era bravo, e lo sarà anche stato, dal punto di vista clinico. Ma quando mi parlò di Lupus (che poi, nel mio caso non era), io, che non sapevo niente di Lupus, gli chiesi se si moriva di questa malattia. Lui non mi rispose, abbassò gli occhi, continuò a scrivere e poi mi congedò. Non sono più tornata da lui, perchè per me sapere se si muore o meno di una malattia era fondamentale, avendo due bimbi all'epoca piccolissimi. La diagnosi che sento giusta, con la terapia adeguata, le ho poi iniziate solo un anno fa, quasi dieci anni dopo. Nel frattempo la situazione è andata avanti.
Nella mia storia ho anche capito che l'urgenza non è vera urgenza, nel senso classico del termine, e vale la pena aspettare per cercare il medico, o il centro giusto. Magari nel frattempo il tuo medico di famiglia ti può dare degli antidolorifici, giusto per tirare avanti in modo decente, prima di avere una diagnosi corretta. Come dire? un po' di cortisone non si dovrebbe negare a nessuno.
Re: Presentazione
CIAO CARMELA BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


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Re: Presentazione
ringrazio davvero tutte voi per i messaggi,mi sento meno sola.
Oggi il medico di famiglia mi ha detto che i risultati della tipizzazione tissutale sono ai limiti (border line) e che solo uno specialista può inquadrare la situazione.
Mi è stato consigliato di andare la mattina molto presto in ospedale e provare a prendere contatti con i medici di reumatologia.Un mio amico mi ha detto di provare a sentire anche un immunologo.
In questo momento vivo un pò in confusione e poi mi dispiace vedere mio marito preoccupato:io sono stata sempre bene e non ho mai dato problemi,ma adesso è tutto un pò strano.
Mi spiace ma non ho ancora capito bene come usare le varie applicazioni del Forum,mi piacerebbe mandarvi dei messaggi privati o entrare in chat, ma non ho molto tempo:torno tardi dall'ufficio e poi ci sono le incombenze domestiche e così quando arrivo sul forum riesco solo a rispondere ai messaggi sul libro degli ospiti.
Un caro saluto a tutti,
Car.Li
Oggi il medico di famiglia mi ha detto che i risultati della tipizzazione tissutale sono ai limiti (border line) e che solo uno specialista può inquadrare la situazione.
Mi è stato consigliato di andare la mattina molto presto in ospedale e provare a prendere contatti con i medici di reumatologia.Un mio amico mi ha detto di provare a sentire anche un immunologo.
In questo momento vivo un pò in confusione e poi mi dispiace vedere mio marito preoccupato:io sono stata sempre bene e non ho mai dato problemi,ma adesso è tutto un pò strano.
Mi spiace ma non ho ancora capito bene come usare le varie applicazioni del Forum,mi piacerebbe mandarvi dei messaggi privati o entrare in chat, ma non ho molto tempo:torno tardi dall'ufficio e poi ci sono le incombenze domestiche e così quando arrivo sul forum riesco solo a rispondere ai messaggi sul libro degli ospiti.
Un caro saluto a tutti,
Car.Li
- rosaria1956
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Re: Presentazione
tranquilla Carmela, per adesso và benissimo interagire nella tua presentazione, sei appena arrivata quindi NO problem
vedrai che piano piano, anche facendo amicizia con gli iscritti, riuscirai anche tu a prendere parte alle diverse discussioni.
Intanto sono daccodo sul fatto che ti occorre un consulto, io ti consiglio di provare un pò a chiedere nei diversi centri toscani e cominciare ad andare là dove l'attesa è meno lunga.

vedrai che piano piano, anche facendo amicizia con gli iscritti, riuscirai anche tu a prendere parte alle diverse discussioni.
Intanto sono daccodo sul fatto che ti occorre un consulto, io ti consiglio di provare un pò a chiedere nei diversi centri toscani e cominciare ad andare là dove l'attesa è meno lunga.
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Re: Presentazione
CAIO CARMELA QUI NON SARAI MAI SOLA!!!!!!! QUI CI SI AIUTA MOLTISSIMO SIAMO TUTTI PIU' O MENO SULLA STESSA BARCA CHI MEGLIO CHI PEGGIO ETC.....MA PUR SEMPRE CON TANTI PROBLEMI DA AFFRONTARE QUINDI NON MOLLARE PRENOTA DAL REUM.....ALMENO E' UN'INIZIO. CON AFFETTO BUON WEEK END 

Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: Presentazione
BENVENUTA TRA DI NOI...............TRANQUILLA............IL TEMPO TI AIUTERA'.................GLI AMICIREUM SONO TUTTI CON TE 

Cetty con affetto
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
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- cassandra1971
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Re: Presentazione
Un saluto anche da me, gente che ti ascolta e comprende a volte, è meglio di una medicina.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Re: Presentazione
BENVENUTA IN FORUM Carmela
Un abbraccio
Silvia
Un abbraccio

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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- Iscritto il: 16/05/2010, 23:36
Re: Presentazione
ciao a tutti,sono così stanca che mi sembra di non poter far più nulla per oggi ma ciò nonostante non riesco a dormire:anche questa sera prenderò le gocce,domani c'è da lavorare.
La mano sinistra funziona male,se uso a lungo le mani tipo portare pesi,rimestare una polenta e cose del genere mi si addormentano le braccia,se cammino pdopo un pò il piede destro comincia a formicolare,gli occhi poi me le sento pesanti ...per il resto va tutto bene!Lo dicono anche i medici.Pochi giorni fa un noto reumatologo di Firenze mi ha detto che le analisi sono ai limiti,che al momento non si può fare una diagnosi precisa,non ho artrosi,si notono solo delle entesiti.Dice che ho una tendenza alle tendinopatie,infatti anni fa sono stata operata per una tendinite di De Quervin.Mi ha detto che al momento devo avere pazienza,magari posso provare praticando un pò di ginnastica dolce!NON MI E' PIACIUTO PER NIENTE.Al di là del gran nome non ha capito il mio disagio e mi ha liquidato così.
Io lo so di essere fortunata,so bene che c'è gente che sta molto peggio di me.Ho una cugina che non ha neppure cinquant'anni e che dopo tanti anni di sofferenza è ormai sotto morfina costantemente.Lo so bene che talvolta anche i medici non sanno trovare una risposta,ma io contesto e non condivido il modo:ogni paziente ha diritto a rispetto e considerazione.
Io non mi arrendo di certo,i miei dolori e i miei fastidi me li tengo e vado a vanti e continuo a vivere e se non riesco più ad asciugarmi i capelli con spazzola e phon vuol dire che andrò dal parrucchiere.Non sono questi i problemi:vorrei essere autosufficiente il più a lungo possibile!
Domani vado dal mio medico di famiglia e vedrò insieme a lui di fare un piano per affrontare questa situazione.
Buonanotte e sogni d'oro per tutti.
Car.li
La mano sinistra funziona male,se uso a lungo le mani tipo portare pesi,rimestare una polenta e cose del genere mi si addormentano le braccia,se cammino pdopo un pò il piede destro comincia a formicolare,gli occhi poi me le sento pesanti ...per il resto va tutto bene!Lo dicono anche i medici.Pochi giorni fa un noto reumatologo di Firenze mi ha detto che le analisi sono ai limiti,che al momento non si può fare una diagnosi precisa,non ho artrosi,si notono solo delle entesiti.Dice che ho una tendenza alle tendinopatie,infatti anni fa sono stata operata per una tendinite di De Quervin.Mi ha detto che al momento devo avere pazienza,magari posso provare praticando un pò di ginnastica dolce!NON MI E' PIACIUTO PER NIENTE.Al di là del gran nome non ha capito il mio disagio e mi ha liquidato così.
Io lo so di essere fortunata,so bene che c'è gente che sta molto peggio di me.Ho una cugina che non ha neppure cinquant'anni e che dopo tanti anni di sofferenza è ormai sotto morfina costantemente.Lo so bene che talvolta anche i medici non sanno trovare una risposta,ma io contesto e non condivido il modo:ogni paziente ha diritto a rispetto e considerazione.
Io non mi arrendo di certo,i miei dolori e i miei fastidi me li tengo e vado a vanti e continuo a vivere e se non riesco più ad asciugarmi i capelli con spazzola e phon vuol dire che andrò dal parrucchiere.Non sono questi i problemi:vorrei essere autosufficiente il più a lungo possibile!
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- rosaria1956
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Re: Presentazione
CARMELA HAI RAGIONE: ANCHE IL LATO UMANO E' IMPORTANTISSIMO E SE UN MEDICO NON TI ISPIRA FAI BENISSIMO A CERCARNE UN ALTRO
MA NON DEVI TENERTI NULLA, TANTO MENO IL DOLORE INUTILE, E' MPORTANTE INVECE NON MOLLARE E CERCARE DI RIUSCIRE AD AVERE UNA DIAGNOSI IN MANIERA DA POTER ESSERE CURATI IN MODO ADEGUATO.
IN TOSCANA DOVE VIVI, HAI DIVERSI OTTIMI CENTRI DI REUMATOLOGIA, FATTI CORAGGIO E NON DEMORDERE
MA NON DEVI TENERTI NULLA, TANTO MENO IL DOLORE INUTILE, E' MPORTANTE INVECE NON MOLLARE E CERCARE DI RIUSCIRE AD AVERE UNA DIAGNOSI IN MANIERA DA POTER ESSERE CURATI IN MODO ADEGUATO.
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Presentazione
Grazie Rosaria per le tue parole...tu sei proprio in gamaba!
La sanità in Toscana è ritenuta all'avanguardia, ma vi assicuro non funziona poi così bene.
Alcuni anni fa ho rischiato di perdere mia figlia a causa di una appendicectomia operata male:ringrazio Dio perchè ha avuto pietà di noi!mia figlia è stata ripresa per i capelli e tutto a causa di incuria e superficialità.
Tornando al mio problema attuale i tre reumatologi più noti a Firenze hanno prenotazioni complete per molti mesi nei loro studi privati e in ospedale le liste di attesa sono ancora peggio.In particolare oggi pomeriggio mi è stato risposto di ritelefonare per una prenotazione dopo l'estate!!!
Intanto il mio medico di famiglia,persona di cui mi fido,mi ha indicato uno specialista bravo ma meno famoso e perciò più raggiungibile:ho appuntamento per il prossimo undici giugno.Proverò e se non va bene tenterò con gli altri centri presenti in Toscana.
Un saluto affettuoso a tutti e serena notte,
Car.Li
La sanità in Toscana è ritenuta all'avanguardia, ma vi assicuro non funziona poi così bene.
Alcuni anni fa ho rischiato di perdere mia figlia a causa di una appendicectomia operata male:ringrazio Dio perchè ha avuto pietà di noi!mia figlia è stata ripresa per i capelli e tutto a causa di incuria e superficialità.
Tornando al mio problema attuale i tre reumatologi più noti a Firenze hanno prenotazioni complete per molti mesi nei loro studi privati e in ospedale le liste di attesa sono ancora peggio.In particolare oggi pomeriggio mi è stato risposto di ritelefonare per una prenotazione dopo l'estate!!!
Intanto il mio medico di famiglia,persona di cui mi fido,mi ha indicato uno specialista bravo ma meno famoso e perciò più raggiungibile:ho appuntamento per il prossimo undici giugno.Proverò e se non va bene tenterò con gli altri centri presenti in Toscana.
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Re: Presentazione
CARISSIMA CARMELA.....COME SPESSO DICO:
MEGLIO UN MEDICO "NON LUMINARE MA ILLUMINATO" CHE UN "LUMINARE NON ILLUMINATO"
SPESSO SONO PROPRIO I MEDICI PIU' GIOVANAI E MENO FAMOSI QUELLI CHE HANNO ANCORA TANTA VOGLIA E TANT PASSIONE PER QUELLA CHE DOVREBBE ESSERE UNA MISSIONE E NON UN "MESTIERE".
PURTROPPO LE LISTE DI ATTESA NELLE REUMATOLOGIE ITALIANE SONO SPAVENTOSAMENTE LUNGHE UN PO' DAPPERTUTTO
ASPETTO TUE NEWS!!!!
MEGLIO UN MEDICO "NON LUMINARE MA ILLUMINATO" CHE UN "LUMINARE NON ILLUMINATO"




SPESSO SONO PROPRIO I MEDICI PIU' GIOVANAI E MENO FAMOSI QUELLI CHE HANNO ANCORA TANTA VOGLIA E TANT PASSIONE PER QUELLA CHE DOVREBBE ESSERE UNA MISSIONE E NON UN "MESTIERE".
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Re: Presentazione
Buonasera Rosaria,sono d'accordo con te.
Spero che il medico con cui ho appuntamento sappia essermi di aiuto:ti farò sapere.
Questa sera non ho tanta voglia di raccontarmi,sono anche molto stanca.
Serena notte e buona settimana.
Car.li
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Questa sera non ho tanta voglia di raccontarmi,sono anche molto stanca.
Serena notte e buona settimana.
Car.li