spazio per condividere, chiedere consigli, informazioni su: Artrite Reumatoide e psoriasica, LES, Sclerodermia e Sclerosi sistemica, connettivite indifferenziata, connettivite mista, vasculiti, Spondilite anchilosante, Polidermatosimiosite, e su tutte le altre patologie reumatiche autoimmuni
Buongiorno Amici.
Ho posto alcune domande al Dottor Gorla x quanto riguarda i miei disturbi agli occhi, ma giustamente non ha saputo rispondermi.
Ho appuntamente dall'oculista il 13 luglio, ma nell'attesa provo a girare le domande a voi, magari qualcuno conosce o ha avuto i miei stessi problemi e sa già darmi una risposta.
Ultimamente gli occhi mi bruciano molto ed ho come la sensazione di avere dei piccoli spilli dentro. Mi devo preoccupare? Cosa potrebbe essere? Io metto una goccia di Siccafluid al mattino e una la sera perchè ho gli occhi secchi.
Inoltre lavoro al computer 10 ore al giorno dal lunedì al venerdì, questo può influire negativamente sulla salute dei miei occhi? E se sì come?
Anche la luce mi da fastidio.Parlo di luce naturale. L'altra mattina ad esempio stavo andando a lavorare, erano le 7.30 e il sole era nascosto dietro alle nuvole, ma la luce che c'era m'infastidiva molto,facevo fatica a tenere gli occhi aperti.
Chi sa darmi qualche risposta?
Antonella
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
PER LA SENSAZIONE DI AVERE SPILLI NEGLI OCCHI NON TI SO DIRE MA ALLA LUCE SOFFRO COME TE, MI HANNO DETTO CHE E' PERCHE' HO GLI OCCHI CHIARI. USO OCCHIALI MOLTO SCURI E CON UN FILTRO PER I RAGGI ULTRAVIOLETTI, LI USO ANCHE IN INVERNO. MI CAPITA SPESSO DI ANDARE IN GIRO CON QUESTI OCCHIALI SCURISSIMI E MAGARI IL CIELO E' NUVOLOSO PERO' LA LUCE MI DA TERRIBILMENTE FASTIDIO. TU USI OCCHIALI DA SOLE?
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Effettivamente non tantissimo,ma ultimamente li uso spesso, però i miei occhiali da sole sono senza filtro
Io poi ho gli occhi castani...
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
Ciao Ciotta, io non ho mai usato occhiali da sole, ma da quando prendo il plauqneil li uso anche quando è nuvoloso e mi da un po' fastidio la luce troppo forte (a volte però penso anche che a leggere il bugiadino mi sia autoconvinta di certi effetti collaterali ). Io porto già gli occhiali, forse per lavorare sul PC tu potresti usare degli occhiali riposanti... Il nostro IT li usa pur non avendo nessun tipo di problemi di vista o salute...
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata! "Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
Scusa... L'abitudine di chiamarlo così.... l'informatico dell'ufficio,... che quindi passa tutto il suo tempo sul pc...
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata! "Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
ANCHE IO QUANDO LAVORAVO E STAVO ORE DAVANTI AL COMPUTER USAVO OCCHIALI CON FILTRO SPECIALE, PROVA A SENTIRE UN OCULISTA
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ciao sono mauro
Sei sicura di non avere la psoriasi? Comunque una bella visita da oculisti che si occupano delle malattie autoimuni la dovresti fare.
Al s.Raffaele di Milano sono molto bravi.
Ciao
La psoriasi?? E cos'è?? Che sintomi da??
Io vivo in prov. di Torino, sai se qui c'è qualche buon oculista che si occupa di malattie autoimmuni??
Grazie!!
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
No a Torino no. Ci abito anch'io, e sono dovuto andare fino a Milano.
La psoriasi è una brutta bestia. Inizia con qualche macchia sulla pelle che si trasforma in crosta e poi può evolvere in psoriasi artropatica. Non sempre chi ha la psoraisi sa di averla. Qualche volta basta un po' di pelle scuamosa sui gomiti o in testa (forfora particolarmente resistente) e tu hai la psoriasi e non sai di averla. Il roblema è che può lavorare dentro rovinare le articolazioni (specialmente delle mani) e provocare dolori. Io ho passato anni con dolori che credevo artrosici, poi ai primi biologici, quando sono scomparsi, ho capito che era artrite psoriasica. Misconosciuta dagli stessi reumatologi.
L'occhio è un bersaglio della psoriasi. DIventa secco, si irrita facilmente, brucia lacrima molto.
Ciao Mauro
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
Ma come può, una cosa che ti succede in testa, provocarti dei problemi ad occhi e articolazioni????????? Che schifo.....
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Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
ehm....scusate,sono nuova del forum, non so se posso inserirmi qui..mia figlia ,che ha 15 anni ha i primi segni di psoriasi cutanea,e volevo chiedervi se qt. shampoo è un prodotto medico,se lo si può usare regolarmente o se è meglio sentire il medico...grazie!
CIOTTA IO NON HO ANCORA LA PSORIASI ESTERNA ANCHE SE ULTIMAMENTE C'E' LA SUA COMPARSA IN FORMA LIEVE...
PERO' GLI OCCHI E' VERO MI DANNO FASTIDIO IO PER USARE IL PC SCURISCO LO SCHERMO....E USO GLI OCCHIALI DA SOLE ..PERO' NON SO SE QUESO LO CREA L'ART. PS. LA PROSSIMA VOLTA CHIEDERO' AL MIO REUM E AL MIO OCULISTA SE CIO' E' UNA CONSEGUENZA.....NON LO SAPEVO MA COME SAPRO' QUALCOSA .....T'INFORMERO'
CIAO CARA
Cetty con affetto
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
ANTONELLA PENSO DI ESSERE NEL GIUSTO DICENDO CHE QUANDO SI PARLA DI ARTRITE PSORISIACA SI INTENDE CHE SI HANNO DUE PATOLOGIE: LA PSORIASI E L'ARTRITE. LA PSORIASI E' UN PROBLEMA DERMATOLOGICO E SI PRESENTA CON QUELLE CHIAZZE ROSSE CHE SQUAMANO E L'ARTRITE E' UNA PATOLOGIA REUMATICA CHE SI PRESENTA CON ARTICOLAZIONI INFIAMMATE. NON SO CHE PROBLEMI ABBIA MAURO AGLI OCCHI MA A VOLTE ALLE NOSTRE PATOLOGIE SI ACCOMPAGNANO VARI ALTRI DISTURBI CHE A VOLTE SFOCIANO IN UN'ALTRA MALATTIA E A VOLTE RESTANO COME DISTURBI NON BEN INQUADRATI. IL FASTIDIO AGLI OCCHI QUI LO ABBIAMO IN MOLTI ED E' PROBABILE CHE CHI HA PSORIASI ABBIA PROBLEMI MAGGIORI, ALCUNI HANNO SVILUPPATO UNA UVEITE O UN REYNAUD ALTRI, COME ME, NON HANNO NESSUNA PATOLOGIA. IL MIO OCULISTA E' DIVENTATO SCEMO PER CAPIRCI QUALCOSA E AD UN CERTO PUNTO HA PENSATO DI PORTARE IL MIO CASO A QUALCHE CONGRESSO. IO NON HO FASTIDI GRAVI MA VEDO SEMPRE UN PO APPANNATO A CAUSA DEL DISTACCO DEL VITREO CHE CAUSA ANCHE I FAMOSI "MOSCERINI" CHE CI SEMBRA DI VEDERE MA CHE NON CI SONO; IL DISTACCO DEL VITREO NON E' UN PROBLEMA LEGATO ALLA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, IN PIU' HO LA VISTA BALLERINA E QUINDI NON RIESCO MAI AD AVERE OCCHIALI CHE CORREGGANO PERFETTAMENTE LA MIA MIOPIA.
SPERO DI AVERTI DATO QUALCHE INFORMAZIONE UTILE.
ciotta ha scritto:Ma come può, una cosa che ti succede in testa, provocarti dei problemi ad occhi e articolazioni????????? Che schifo.....
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
lorichi ha scritto:ANTONELLA PENSO DI ESSERE NEL GIUSTO DICENDO CHE QUANDO SI PARLA DI ARTRITE PSORISIACA SI INTENDE CHE SI HANNO DUE PATOLOGIE: LA PSORIASI E L'ARTRITE. LA PSORIASI E' UN PROBLEMA DERMATOLOGICO E SI PRESENTA CON QUELLE CHIAZZE ROSSE CHE SQUAMANO E L'ARTRITE E' UNA PATOLOGIA REUMATICA CHE SI PRESENTA CON ARTICOLAZIONI INFIAMMATE. NON SO CHE PROBLEMI ABBIA MAURO AGLI OCCHI MA A VOLTE ALLE NOSTRE PATOLOGIE SI ACCOMPAGNANO VARI ALTRI DISTURBI CHE A VOLTE SFOCIANO IN UN'ALTRA MALATTIA E A VOLTE RESTANO COME DISTURBI NON BEN INQUADRATI. IL FASTIDIO AGLI OCCHI QUI LO ABBIAMO IN MOLTI ED E' PROBABILE CHE CHI HA PSORIASI ABBIA PROBLEMI MAGGIORI, ALCUNI HANNO SVILUPPATO UNA UVEITE O UN REYNAUD ALTRI, COME ME, NON HANNO NESSUNA PATOLOGIA. IL MIO OCULISTA E' DIVENTATO SCEMO PER CAPIRCI QUALCOSA E AD UN CERTO PUNTO HA PENSATO DI PORTARE IL MIO CASO A QUALCHE CONGRESSO. IO NON HO FASTIDI GRAVI MA VEDO SEMPRE UN PO APPANNATO A CAUSA DEL DISTACCO DEL VITREO CHE CAUSA ANCHE I FAMOSI "MOSCERINI" CHE CI SEMBRA DI VEDERE MA CHE NON CI SONO; IL DISTACCO DEL VITREO NON E' UN PROBLEMA LEGATO ALLA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, IN PIU' HO LA VISTA BALLERINA E QUINDI NON RIESCO MAI AD AVERE OCCHIALI CHE CORREGGANO PERFETTAMENTE LA MIA MIOPIA.
SPERO DI AVERTI DATO QUALCHE INFORMAZIONE UTILE.
ciotta ha scritto:Ma come può, una cosa che ti succede in testa, provocarti dei problemi ad occhi e articolazioni????????? Che schifo.....
No assolutamente non è così. La psoriasi artropatica è UNA malattia e non due (fortunatamente). La psoriasi puiò essere una malattia devastante. Nasce dal nosttro DNA, ci sono più geni che provocano questa. La malattia può fermarsi alla pelle, o può interessare anche altri organi, quali cure, occhi e articolazioni.
Non è detto che il distacco di vitreo non sia per dato per la patoligia autoimmune. Io ne ho avuti a tutti e due gli occhi, ad ora nessuno sa dirlo.
Ciao mauro
Ciao
CARO MAURO, IO HO MESSO TUTTI E DUE I LINK, SIA PER L'ARTRITE PSORISIACA SIA PER LA PSORIASI ARTROPATICA ED HO PARLATO DELLA PRIMA PERCHE E' MOLTO FREQUENTE FRA I MALATI REUMATICI.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
lorichi ha scritto:CARO MAURO, IO HO MESSO TUTTI E DUE I LINK, SIA PER L'ARTRITE PSORISIACA SIA PER LA PSORIASI ARTROPATICA ED HO PARLATO DELLA PRIMA PERCHE E' MOLTO FREQUENTE FRA I MALATI REUMATICI.
E' molto frequente perchè tutte queste malattie sono autoimmuni e certe volte deviano da una parte e dall'altra. Io sono negativo ai reumatest e un reumatologo ospedaliero mi disse che io non avevo nesun genere di artrite neppure psoriasica. I dermatologi non sono dello stesso parere. No una psoriasi artropatica può essere diagnosticata solo dal dermatologo. Infatti sulle articolazioni che mi fanno male ci sono tacche di psoriasi. Ma chi ha la psoriasi e l'artrite è sensibile a tante altre malattie anche alla sclerosi a placche. Ho imparato a diffidare di quanto scrivono in internet. Scrivono di tutto e il contrario di tutto.
ciao mauro
