perchè non ho mai buone notizie????
Re: perchè non ho mai buone notizie????
CIAO A TUTTI VOLEVO SAPERE UNA COSA SE POSSO......HO DEI DOLORI AL FEGATO DA PIU' DI 15 GG SINCERAMENTE NON L'HO DETTO NE AL MIO MEDICO E NEANCHE AL REUM...VOLEVO SAPERE SE PUO' ESSERE IL MTX MA DA MARZO CHE LO FACCIO GIA' MI DA PROBLEMI?????? ASPETTO UNA VOSTRA RISPOSTA UN ABBRACCIO A TUTTI MAVI
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: perchè non ho mai buone notizie????
NON HAI TENUTO SOTTO CONTROLLO IL FEGATO CON GLI ESAMI DEL SANGUE OGNI 15GG ALL'INIZIO DI MTX?
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Re: perchè non ho mai buone notizie????
CIAO MILLY GRAZIE IO LE ANALISI LE FACCIO OGNI MESE.....SONO SEMPRE ANDATE BENE OGGI SONO STATA DAL MIO MEDICO E IL FEGATO E' INGROSSATO DOMANI FACCIO LE ANALISI E POI SI DECIDE PER FARE UN'ECOGRAFIA...... 
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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rosaria1956
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
CARISSIMA MAVI IN TERAPIA COM MTX LE ANALISI SI FANNO TUTTI I MESI PROPRIO PER CONTROLLARE CHE NON INSORGANO EFETTI COLLATERALI.
QUINDI STAI TRANQUILLA, SE SI TRATTA DI UN INIZIO DI ALTERAZIONE EPATICA, BASTERA' SEMPLICEMENTE SOSPENDERE IL FARMACO E TUTTO SI RIMETTERA' A POSTO E TU POTRAI PASSARE A PROVARE UN NUOVO FARMACO
CERTO ERA MEGLIO SE MTX NON TI PROVOCAVA NULLA, MA PURTROPPO SAI BENE CHE OGNUNO DI NOI HA UNA PROPRIO PERSONALISSIMA RISPOSTA AI FARMACI, SIA IN TERMINI DI BENEFICI CHE DI EFFETTI COLLATERALI
TI SONO VICINA PERCHE' CAPISCO BENISSIMO LA DELUSIONE SE DOVESSE PROPRIO ESSERE UN EFFETTO DEL MTX, TI ABBRACCIO FORTE E MI CINROCIO AFFINCHE' SIA UNA COSA MOLTO PIU' BANALE E COSI' POTRAI CONTINUARE IL TUO FARMACO TRANQUILLAMENTE
QUINDI STAI TRANQUILLA, SE SI TRATTA DI UN INIZIO DI ALTERAZIONE EPATICA, BASTERA' SEMPLICEMENTE SOSPENDERE IL FARMACO E TUTTO SI RIMETTERA' A POSTO E TU POTRAI PASSARE A PROVARE UN NUOVO FARMACO
CERTO ERA MEGLIO SE MTX NON TI PROVOCAVA NULLA, MA PURTROPPO SAI BENE CHE OGNUNO DI NOI HA UNA PROPRIO PERSONALISSIMA RISPOSTA AI FARMACI, SIA IN TERMINI DI BENEFICI CHE DI EFFETTI COLLATERALI
TI SONO VICINA PERCHE' CAPISCO BENISSIMO LA DELUSIONE SE DOVESSE PROPRIO ESSERE UN EFFETTO DEL MTX, TI ABBRACCIO FORTE E MI CINROCIO AFFINCHE' SIA UNA COSA MOLTO PIU' BANALE E COSI' POTRAI CONTINUARE IL TUO FARMACO TRANQUILLAMENTE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
GRAZIE ROSARIA SEI PROPRIO COME UNA MAMMA IN QUESTO FORUM.....COMUNQUE LE ANALISI DEL FEGATO VANNO BENE IL DOLORE PERSISTE ORA STO PRENDENDO REALSIL E' UN DRENANTE PER IL MIO POVERO FEGATO, COMUNQUE IL MEDICO HA DETTO CHE IL MTX E' UN FARMACO MOLTO FORTE E CHE MI PUO' CAUSARE QUESTI PROBLEMI...IL 27 ANDRO' PER L'ENNESIMO DH PER RIPETERE TUTTA LA GAMMA DEI VIRUS INFLUENZALI E COSI' PARLERO' CON LA MIA REUM E VEDIAMO COSA MI DICE SPERO NON ME LO FA SOSPENDERE......VISTO CHE MI STA DANDO MOLTA RESISTENZA FISICA......GRAZIE A PRESTO MAVI OPS DIMENTICAVO POCHI GG E SONO IN FERIE NON VEDO L'ORA....UN ABBRACCIO A TUTTI
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
CIAO FORUM SONO TORNATA DALLE FERIE......CHE TRISTEZZA ANCHE SE HO AVUTO FEBBRE ABBASTANZA ELEVATA E RIGIDITA' PERO' MI SONO DIVERTITA E RILASSATA ANCHE SE NON ERO IN GRANDE FORMA....OGGI HO FATTO DH CON PRELIEVI PER VEDERE SE I VIRUS INFLUENZALI SONO SCOMPARSI MA HO I MIEI DUBBI MI SONO USCITE DUE HERPES ENORMI BE' CON LE IMMUNOGLOBULINE BASSE NON POTEVO PRETENDERE DI ESSERE HILANDER.....AH AH AH...COMUNQUE AMICI DOMANI ECO URGENTE AL FEGATO NON STO MESSA MOLTO BENE E SPERO CHE NON MI CAMBIANO LA CURA COMUNQUE VI FARO' SAPERE...BACI BACI MAVI
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rosaria1956
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
Carissima mi fà piacere leggere che a dispetto dei problemi di salute, tu ti sia divertita e rilassata....questo è importante: dobbiamo reagire e goderci il possibile
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
GRAZIE ROSARIA SEI SEMPRE GENTILE.......SSPERO CHE STAI BENE.....LEGGERO' TUE NOTIZIE SONO INDIETRO CON LE VACANZE UN ABBRACCIO MAVI
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: perchè non ho mai buone notizie????
MAVI CARA, ANDRA' TUTTO BENE, VEDRAI 
STAI TRANQUILLA E CERCA DI NON PENSARCI (FACILE A DIRSI EH?
)
UN ABBRACCIO
CARA, ANDRA' TUTTO BENE, VEDRAI STAI TRANQUILLA E CERCA DI NON PENSARCI (FACILE A DIRSI EH?
)UN ABBRACCIO
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''. settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
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francesca77
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- Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
- Località: ROMA
Re: perchè non ho mai buone notizie????
CARA MAVI,
MI DISPIACE CHE NON STAI BENE,TU SEI UNA PERSONA SPECIALE,SENSIBILE,HAI SEMPRE UNA PAROLA BUONA PER TUTTI E NON MERITI QUESTO!
INCROCIATA PER L'ECO
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
MI DISPIACE CHE NON STAI BENE,TU SEI UNA PERSONA SPECIALE,SENSIBILE,HAI SEMPRE UNA PAROLA BUONA PER TUTTI E NON MERITI QUESTO!
INCROCIATA PER L'ECO
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: perchè non ho mai buone notizie????
Ciao MAVI!!!
Mi incorcio pure io per la tua ECO!!! Un abbraccio!!!
Ilaria
Mi incorcio pure io per la tua ECO!!! Un abbraccio!!!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Re: perchè non ho mai buone notizie????
ANCHE IO METTO UN PO DI INCROCI.
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: perchè non ho mai buone notizie????
GRAZIE GRAZIE A FRANCY A GNOMA A LORY E ROSARIA ECO FATTO INGROSSAMENTO DEL LATO DX DEL FEGATO UN PO' TANTO.....COMUNQUE IL 5 AGOSTO DH E DEVO PORTARE ECO VEDIAMO LA REUM COSA DICE....MA PUO' ESSERE MTX???? COMUNQUE L'ECOGRAFO HA DETTO CHE I FARMACI POSSONO DARE QUESTI PROBLEMI ALTRE COSE ANOMALE PER FORTUNA NON CI SONO E GIA' UNA GRAN BELLA COSA L'UNICO FASTIDIO E' QUESTO DOLORE CHE SOPRATUTTO DOPO MANGIATO MI PRENDE PIU' FORTE...UN ABBRACCIO FORTE FORTE CON TANTO AFFETTO MAVI
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
-
rosaria1956
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
MAVI CARA DI CERTO IL MTX PUO' DARE PROBLEMI EPATICI, IL TUO MEDICO SAPRA' VALUTARE L'ENTITA' E SE DIPENDENTI DAL FARMACO, RICORDA CHE E' PROPRIO PER CONTRASTARE SUBITO GLI EFFETTI COLLATERALI CHE NOI SIAMO CONTINUAMENTE E REGOLARMENTE CONTROLLATI DAI NOSTRI MEDICI
ANDRA' TUTTO A POSTO VEDAI SE E' STATO IL MTX, TI CAMBIERANNO LA TERAPIA E TUTTO RIENTRERA'
ANDRA' TUTTO A POSTO VEDAI SE E' STATO IL MTX, TI CAMBIERANNO LA TERAPIA E TUTTO RIENTRERA'
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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francesca77
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
CARISSIMA MAVI,
MI DISPIACE PER IL DOLORE E PER IL FEGATO.
LE MEDICINE POSSONO DARLO E ANCHE LE NOSTRE MALATTIE.AFFIDATI AL TUO MEDICO CHE TI AIUTERà!
LE TRANSAMINASI SONO NORMALI?
SONO GIà INCROCIATA PER IL 5!!!
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
MI DISPIACE PER IL DOLORE E PER IL FEGATO.
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
-
francesca77
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
ciao forum famiglia sono tre giorni che non mi tengo in piedi.........mi viene la febbre e sono molto dolorante ho herpes e forse sono un po' debilitata di difese...... comunque giovedi faro' l'ennesimo dh e vediamo i prelievi che ho fatto ma<rtedi cosa dicono......mi tengo in piedi per mio figlio e mio marito e sinceramente questo e' un motivo molto valido martedi' rientro dalle ferie e mi prende gia' lo sconforto per un mese sono stata un leone non mi sono mai fermata adesso mi sento un agnello.......pero' ragazze non mi deprimo anzi combatto e vado avanti come fate anche voi......vvb tantissimo e grazie anche a voi che oggi la vedo cosi' questa vita anche se dura e difficile vi saluto e vi abbraccio forte mavi con tantissimo affetto e stima a tutti i reum famiglia
con tantissimo affetto e stima a tutti i reum famigliaNel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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rosaria1956
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
CASPITA PICCOLA, MI SPIACE 
SPERIAMO CHE QUESTE ANALISI FACCIANO CAPIRE QUALCOSA E CHE ANCHE TU RIESCA AD AVERE UNA TERAPIA VALIDA
SPERIAMO CHE QUESTE ANALISI FACCIANO CAPIRE QUALCOSA E CHE ANCHE TU RIESCA AD AVERE UNA TERAPIA VALIDA
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Re: perchè non ho mai buone notizie????
ciao Mavi, mi spiace tantissimo, non mollare 
, spero che le cose si risolvano al più presto. Baci Giò
, spero che le cose si risolvano al più presto. Baci Giò 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: perchè non ho mai buone notizie????
ti ho appena 
tutto si risolverà....
....dedica del tempo a te stessa e alle persone che più ami!
un abbraccio grande
Silvia
tutto si risolverà....
....dedica del tempo a te stessa e alle persone che più ami!
un abbraccio grande
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."