ciao a tutti.... rieccomi qui a condividere con voi il mio cammino....
ecco l'aggiornamento: sccome il reum che mi stava seguendo adesso esercita solo privatamente sono in cura con un altro medico, che ha deciso che il solo medrol che mi ha fatto prendere fino ad oa il vecchio reum non andav bene e mi ha associato l'azatioprina.... qualcuno di voi la utilizza?
vorrei sapere un pò di pareri vostri, visto questo cambiamento dopo ben 8 mesi di solo cortisone (da 8 a 32 x scalare pian piano fino ad arrivare a 12)!!
grazie....
CIAO ALEXA NON RICORDO LA TUA DIAGNOSI, HAI GIA' COPIATO LA TUA VECCHIA PRESENTAZIONE E I TUOI VECCHI AGGIORNAMENTI QUI NEL NUOVO FORUM? SE NON L'HAI FATTO TI CONSIGLIO DI FARLO COSI' RESTA TUTTO.
IO USO AZATIOPRINA DA DUE ANNI E MEZZO E MI HA VERAMENTE CAMBIATO LA VITA. E' DA QUANDO HO INIZIATO A PRENDERLA CHE IL DOLORE ALLE SACROILIACHE E' SPARITO ED ERA QUELLO PER IL QUALE SOFFRIVO DI PIU. SONO SPARITI ANCHE I SINTOMI DELL'INFIAMMAZIONE INTESTINALE, PERCIO, CHE DIRE, A ME HA FATTO BENE. EFFETTI COLLATERALI NESSUNO, FACCIO LE ANALISI DEL SANGUE ALL'INCIRCA OGNI DUE MESI (SPESSO PIU' TARDI PER PIGRIZIA) MA NESSUN PROBLEMA. CREDO CHE IL TUO NUOVO REUM ABBIA FATTO BENE AD ASSOCIARE UN IMMUNOSOPPRESSORE VISTO CHE IL CORTISONE DA SOLO NON CURA MA FA SPARIRE I SINTOMI.
SE HAI ALTRI DUBBI CHIEDI PURE
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
CIAO ALEXA,BENTROVATA NEL NUOVO FORUM !!! SE L'AZATIOPRINA TI DA GLI STESSI BENEFICI KE DA A LORY E ALLORA...EVVIVA !!! IN BOCCA AL LUPO...CIAO A PRESTO....
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA. in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
ALEXA CARA IL CORTISONE E' SOLO UN FARMACO SINTOMATICO, OTTIMO ANTINFIAMMATORIO CERTAMENTE, MA BLANDO COME IMMUNOSOPPRESSORE.
CON AZIATOPRINA INVECE ADESSO LA TERAPIA AGIRA' DIRETTAMENTE SUL SISTEMA IMMUNITARIO CERCANDO DI FARE IL SUO DOVERE DI APPROPRIATO IMMUNOSOPPRESSORE
TRA UN POCHINO DI TEMPO DOVRESTI CERTAMENTE AVERE DEI BENEFICI.
IN BOCCA AL LUPO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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grazie ragazzi.... giorno 27 farò le analisi x vedere se l'azatioprina sta causando problemi...
x quanto posso vedere non ho nessun sintomo....
lorichi io ho la dermatomiosite...
ragazzi poi qualcuno mi può spiegare come faccio a trascrivere tutto in questo nuovo forum? grazie... baci!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ciao Ale,
bentrovata!
Io non posso esserti d'aiuto su questo immunosoppressore perchè prendo il Plaquenil, ma da quello che ho capito con le nostre patologie se nn si prende un immunosoppressore o un immunomodulatore non facciamo granchè...quindi penso che la cura sia giusta.
Un abbraccio e una buona giornata, ricca di sole, di pace e amore.
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone