Presentazione di stefania66

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

Buongiorno Monstiz Tiziano! Si, ho dato solo una breve scorsa alla storia di qualcuno e mi si è aperta di più la mente, mi sono resa conto che c'è molto di più su queste malattie di ciò che conoscevo, pur sapendo già che le forme autoimmuni sono tantissime...il processo più lento e difficile è accettare la malattia e conviverci, conservando il più possibile la propria identità per non sentirsi troppo deprivati o adattandosi a cambiamenti che rispecchino comunque il più possibile le nostre aspirazioni ed inclinazioni... io ci ho messo molti anni. Ho attraversato fasi di rabbia e odio, di disperazione, di negazione, di disistima personale... mi sono forgiata e ora so che la malattia mi ha fatta crescere. Mi sono resa conto che ho detto poco di me: insegno educazione artistica nella scuola media, faccio danze latino-americane da oltre 20 anni, sono soprano lirico e solista in un coro polifonico, insomma una creativa! : Chessygrin : Non sono sposata.
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
ECCO MI SONO FATTA CORAGGIO E HO DECISO DI PARLARE UN PO' DI PIU' DI ME A VOI CHE SIETE COSI' ACCOGLIENTI! GRAZIE!
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

mavi74 ha scritto:stefania quella tua foto e' molto espressiva poi quel sorriso mi colpisce e' troppo bello sorridere ed e' troppo bello affrontare una malattia con il sorriso......complimenti e a presto mavi : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Buongiorno cara! Si, ho scelto apposta quella foto sorridente perchè è così che voglio affrontare le difficoltà, anche se non sempre ci riesco... e poi trasmettere il sorriso fa bene a noi e agli altri, soprattutto quando sembra ci sia poco da sorridere... : Rolleyes : :D
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
ECCO MI SONO FATTA CORAGGIO E HO DECISO DI PARLARE UN PO' DI PIU' DI ME A VOI CHE SIETE COSI' ACCOGLIENTI! GRAZIE!
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mavi74
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da mavi74 »

INFATTI IL SORRISO E' UNA PARTE DEL CARATTERE CHE AIUTA IO L'AVEVO PERSO IL SORRISO MOLTE PERSONE MI INVIDIAVANO NEL SENSO BUONO PER IL MIO RIDERE ALLA VITA............OGGI PERO' SONO ARRIVATA A CAPIRE CHE SE NON RIDI LA DAI VINTA ALLA MALATTIA E ALLORA SI VA AVANTI SORRIDENDO PERCHE' FA BENE ALLO SPIRITO E TI MANDA AVNTI CON PIU' SERENITA'.............ALCUNE VOLTE CI SONO QUELLE GIORNATE CUPE CON QUELLA TRISTEZZA CHE TI FA VEDERE TUTTO BRUTTO MA POI DA PERSONE INTELLIGENTI RIUSCIAMO AD EMERGERE E TROVARE LA POSITIVITA' E IO HO IMPARATO AD APPREZZARE TANTE COSE CHE PRIMA DAVO PER SCONTATO........QUESTO E' IL BELLO DELLA VITA..........CIAO STEFY UN ABBRACCIO MAVI BUON FINE SETTIMANA : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

DANY45 ha scritto:CIAO STEFANIA,
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E ANCH'IO SOFFRO DI ARTRITE REUMATOIDE E FIBROMIALGIA SECONDARIA, PIU' ALTRE PATOLOGIE..... INSOMMA FAREI PRIMA AD ELENCARE QUELLO CHE NON HO. MI SEMBRA DI CAPIRE CHE HAI GRANDE VOLONTA' E FORZA D'ANIMO. QUESTO AIUTA TANTO. SEI MOLTO POSITIVA.
IO INVECE OGNI TANTO MI PIANGOM ADDOSSO. :( IL FORUM MI HA AIUTATO TANTO NELL'ACCETTARE LA MALATTIA. LA MIA A.R. MI E' STATA DIAGNOSTICATA CON 6 ANNI DI RITARDO.... COMUNQUE ADESSO E' IN FASE DI REMISSIONE E STO BENE. MI AUGURO CHE QUESTO MOSTRO DORMA ANCORA A LUNGO.
IO TROVO MOLTO BENEFICIO AD ANDARE A NUOTARE. ALMENO DUE VOLTE A SETTIMANA. SE PER QUALCHE MOTIVO NON POSSO ANDARE, SENTO SUBITO LA DIFFERENZA.
MANTENERSI IN MOVIMENTO E' VERAMENTE IMPORTANTE.
QUANDO ERO NELLA FASE ACUTA DELLA MALATTIA, I DOLORI ERANO INDICIBILI MA DOVEVO FARMI FORZA PER PORTARE FUORI IL CANE. E QUESTA E' STATA LA MIA SALVEZZA. IL MEDICO MI RIPETE SEMPRE CHE SE NON SONO SU UNA SEDIA A ROTELLE LO DEVO AL MIO CANE .
STEFY QUI TROVERAI SEMPRE QUALCUNO DISPOSTO AD ASCOLTARTI E A DIVIDERE CON TE NON SOLO I MOMENTI DIFFICILI MA ANCHE QUELLI BELLI.
LA FORUM TERAPIA E' TAUMATURGICA....E NON HA EFFETTI COLLATERALI!!
A RISENTIRCI. UN ABBRACCIO. : Love :
Ciao Daniela! Piacere di conoscerti! La tua storia mi ha colpita... una diagnosi dopo 6 anni mette a dura prova anche i nervi più saldi... se la malattia non viene bloccata al più presto sono dolori persistenti e atroci e si rischiano purtroppo danni permanenti alle articolazioni e ai tessuti... la prima cosa su cui si dovrebbe lavorare in campo medico sulle malattie autoimmuni è l'informazione! Anche a me la diagnosi è stata fatta in ritardo, dopo 2 anni. Sono perfettamente d'accordo con te sul fare una moderata attività fisica, ciascuno commisurata alle proprie preferenze. Anche a me gli animali addolciscono il cuore: fuori al terrazzo ho tanti canarini che mi allietano con il loro canto e le loro famigliole!
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

mavi74 ha scritto:INFATTI IL SORRISO E' UNA PARTE DEL CARATTERE CHE AIUTA IO L'AVEVO PERSO IL SORRISO MOLTE PERSONE MI INVIDIAVANO NEL SENSO BUONO PER IL MIO RIDERE ALLA VITA............OGGI PERO' SONO ARRIVATA A CAPIRE CHE SE NON RIDI LA DAI VINTA ALLA MALATTIA E ALLORA SI VA AVANTI SORRIDENDO PERCHE' FA BENE ALLO SPIRITO E TI MANDA AVNTI CON PIU' SERENITA'.............ALCUNE VOLTE CI SONO QUELLE GIORNATE CUPE CON QUELLA TRISTEZZA CHE TI FA VEDERE TUTTO BRUTTO MA POI DA PERSONE INTELLIGENTI RIUSCIAMO AD EMERGERE E TROVARE LA POSITIVITA' E IO HO IMPARATO AD APPREZZARE TANTE COSE CHE PRIMA DAVO PER SCONTATO........QUESTO E' IL BELLO DELLA VITA..........CIAO STEFY UN ABBRACCIO MAVI BUON FINE SETTIMANA : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
INFATTI CIASCUNO DI NOI REAGISCE ALLE AVVERSITA' CON I TRATTI DEL PROPRIO CARATTERE E SECONDO ME MANTENERE LA PROPRIA IDENTITA' AIUTA A VEDERE LA PROPRIA VITA ANCORA IN MODO POSITIVO. SE LA MALATTIA CI PEGGIORA CI SENTIAMO DESTABILIZZATI, INCATTIVITI E TUTTO DIVENTA PIU' DIFFICILE. PERCIO' CONTINUIAMO A SORRIDERE! : Thumbup : UN ABBRACCIO.
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
ECCO MI SONO FATTA CORAGGIO E HO DECISO DI PARLARE UN PO' DI PIU' DI ME A VOI CHE SIETE COSI' ACCOGLIENTI! GRAZIE!
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monstiz
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da monstiz »

stefania66 ha scritto:Mi sono resa conto che ho detto poco di me: insegno educazione artistica nella scuola media, faccio danze latino-americane da oltre 20 anni, sono soprano lirico e solista in un coro polifonico, insomma una creativa! : Chessygrin :
E in più lo yoga... e dove trovi il tempo di essere ammalata? : Lol :
stefania66 ha scritto:Non sono sposata.
Scusa, mi sono confuso
“E quell’armatura, che non lasciava scoperto nemmeno un brandello di
pelle, non serviva a proteggere il suo corpo, come credevano i
meschini. Serviva a nascondere e a rivelare. A nascondere la
menzogna del corpo e a rivelare la verità dell’anima. Le placche
d’acciaio dell’armatura erano la manifestazione visibile
dell’invisibile spirito di un uomo. Erano spirito forgiato nel ferro.”
.


Un cavallo, una sciabola, una sella e l’avvenire in tutto il suo splendore dove sei gioventù stagione bella? Il tempo passa, macinando l’ore e ci ha rubato la figura snella, lo sguardo chiaro, l’impeto, l’ardore. Tutto si scorda, tutto si cancella ma non si può scordare il primo amore un cavallo, una sciabola, una sella.
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francesca77
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da francesca77 »

ciao!!!
: Welcome : : Yahooo : : Yahooo : nella forumfamiglia!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

monstiz ha scritto:
stefania66 ha scritto:Mi sono resa conto che ho detto poco di me: insegno educazione artistica nella scuola media, faccio danze latino-americane da oltre 20 anni, sono soprano lirico e solista in un coro polifonico, insomma una creativa! : Chessygrin :
E in più lo yoga... e dove trovi il tempo di essere ammalata? : Lol :
stefania66 ha scritto:Non sono sposata.
Scusa, mi sono confuso
Beh... a ballare ci vado un paio di volte al mese, a fare le prove di canto due volte a settimana... lo yoga lo riprendo a fasi alterne, ora penso di riprenderlo a settembre una volta alla settimana... Quando non mi sento bene resto a casa; ho spiegato un pò la mia situazione e se mi accettano così, bene, sennò lascio, in passato l'ho già fatto. Comunque cerco di sopperire alle mie mancanze studiando a casa... ;) Cerco di fare comunque ciò che mi piace, non ci voglio rinunciare, ne ho bisogno fisicamente e moralmente, insomma, ma lascio che il mio corpo si riposi quando la malattia mi dà degli stop... Sicuramente il fatto di non essere sposata mi lascia più tempo che ad altri... comunque ottimizzo sempre il mio tempo, che per chi non sta bene è estremamente prezioso: per esempio nel corso degli anni ho selezionato ed eliminato molte relazioni inutili, amicizie ed attività nelle quali non mi sentivo a mio agio, ed ora nella mia vita c'è poco e poche persone ma quel poco è per me molto valido e posso curarlo meglio...
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

francesca77 ha scritto:ciao!!!
: Welcome : : Yahooo : : Yahooo : nella forumfamiglia!
Grazieeeeeeeeeeeee! Piacere di conoscerti! :D
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
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tonino
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da tonino »

Benvenuta in questa enorme casa virtuale : Chessygrin : : Chessygrin :
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katia6672
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da katia6672 »

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Stefania!!!
Artrite psoriasica diagnosticata in luglio 2010,in cura con sulfasalazina e etoricoxib.
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wondermamy
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da wondermamy »

stefania sei una fonte di energia!è giusto così comunque!Ti serve a vivere meglio!Insegni a Napoli?Napoli è meravigliosa ci sono stata da piccola e da allora adoro Napoli e i napoletani.. : Thumbup :
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

tonino ha scritto:Benvenuta in questa enorme casa virtuale : Chessygrin : : Chessygrin :
Grazie! Mi sento veramente a CASA qui.... :)
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

wondermamy ha scritto:stefania sei una fonte di energia!è giusto così comunque!Ti serve a vivere meglio!Insegni a Napoli?Napoli è meravigliosa ci sono stata da piccola e da allora adoro Napoli e i napoletani.. : Thumbup :
GRAZIE! SEI GENTILE, SILVIA! SAPERE CHE VI DO QUESTA IMPRESSIONE POSITIVA DI ME MI AIUTA A SENTIRMI MEGLIO E A CONFERMARMI NEL MIO ATTUALE ATTEGGIAMENTO VERSO LA MALATTIA... INSEGNO A NAPOLI E SONO CONTENTA DEL MIO LAVORO : book : : Chessygrin : E TU? COSA FAI NELLA VITA?
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
ECCO MI SONO FATTA CORAGGIO E HO DECISO DI PARLARE UN PO' DI PIU' DI ME A VOI CHE SIETE COSI' ACCOGLIENTI! GRAZIE!
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

katia6672 ha scritto:Immagine
Stefania!!!
GRAZIE KATIA! QUI HO TROVATO UNA VENTATA DI ARIA NUOVA: IO SONO AMMALATA DA MOLTI ANNI E HO AVUTO E HO CON LA MIA MALATTIA UN RAPPORTO STRANO E CONTROVERSO... CON IL TEMPO SI E' COSTRETTI AD IMPARARE A CONVIVERCI PER NON IMPAZZIRE, O DENTRO O FUORI, E DA QUEL MOMENTO CAMBIANO TANTE COSE, ANCHE IN POSITIVO... PUO' SEMBRARE ASSURDO MA E' COSI'... MA QUI HO TROVATO LA POSSIBILITA' DI CONDIVIDERE. NON MI SENTO PIU' SOLA IN QUESTA BATTAGLIA E QUESTA PER ME E' DAVVERO UNA NOVITA'! LA MIA MENTE SI STA APRENDO AD ALTRE CONSIDERAZIONI E SENTO CHE STARE QUI MI AIUTERA' A CAPIRE E AD ACCETTARE ANCORA MEGLIO LA MIA VITA
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
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Silvia
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da Silvia »

Ciao Stefania,
Benvenuta in Forum

Un abbraccio ;)

Silvia
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

Silvia ha scritto:Ciao Stefania,
Benvenuta in Forum

Un abbraccio ;)

Silvia
GRAZIE!!!!!!!!! PIACERE DI AVER CHIACCHIERATO UN PO' CON TE! :D A PRESTO!
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

MESSAGGIO PER TIZIANO MONSTIZ (DICIAMOLO BENE CHE PER OGGI GIA' LO HANNO SBAGLIATO, EHM....): IO TROVO MOLTO SIMPATICHE E PROVOCATORIE LE TUE FOTO CON LO SCHELETRINO DA LABORATORIO! : Chessygrin : MI FA PENSARE ALLE RIUNIONI POMERIDIANE CON GLI ALUNNI IN CLASSE E NEL GABINETTO DI BIOLOGIA A STUDIARE LE FORME NATURALI E A DISEGNARLE... NOTTE PROF PERSONAL TRAINER, MI AVREBBE FATTO PIACERE SALUTARTI PRIMA NEI MSG ISTANTANEI MA RIMEDIO ORA :)
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
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monstiz
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da monstiz »

Ciao Stefania, sono contento che ti piacciano le foto con lo scheletro, ne ho altre... quando l'ho portato via da casa, per portarlo al corso, una donna mi ha visto uscire dal portone abbracciato allo scheletro, mi ha guardato stranita e poi si è massa a ridere! : RedFace : In macchina l'ho seduto sul sedile del passeggero (lo scheletro è a grandezza naturale, circa 170 cm) perché non sapevo come altro portarlo. Ho la foto anche di quel momento. Cambierò la foto più spesso.
Ieri sera la messaggeria istantanea non mi funzionava bene, rispondevo agli altri utenti ma le mie risposte non comparivano... quindi ha fatto bene a scrivermi nella tua presentazione altrimenti non avresti letto la mia risposta. Ricambio il saluto.
Monstiz è la contrazione di Monster E Tiziano da cui MonsTiz... l'anno scorso qualcuno mi ha chiesto se ero un Monsignore : WallBash : : Lol :
Bella comunque l'immagine delle riunioni pomeridiane, un salto nel passato!
“E quell’armatura, che non lasciava scoperto nemmeno un brandello di
pelle, non serviva a proteggere il suo corpo, come credevano i
meschini. Serviva a nascondere e a rivelare. A nascondere la
menzogna del corpo e a rivelare la verità dell’anima. Le placche
d’acciaio dell’armatura erano la manifestazione visibile
dell’invisibile spirito di un uomo. Erano spirito forgiato nel ferro.”
.


Un cavallo, una sciabola, una sella e l’avvenire in tutto il suo splendore dove sei gioventù stagione bella? Il tempo passa, macinando l’ore e ci ha rubato la figura snella, lo sguardo chiaro, l’impeto, l’ardore. Tutto si scorda, tutto si cancella ma non si può scordare il primo amore un cavallo, una sciabola, una sella.
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stefania66
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Re: Presentazione di stefania66

Messaggio da stefania66 »

monstiz ha scritto:Ciao Stefania, sono contento che ti piacciano le foto con lo scheletro, ne ho altre... quando l'ho portato via da casa, per portarlo al corso, una donna mi ha visto uscire dal portone abbracciato allo scheletro, mi ha guardato stranita e poi si è massa a ridere! : RedFace : In macchina l'ho seduto sul sedile del passeggero (lo scheletro è a grandezza naturale, circa 170 cm) perché non sapevo come altro portarlo. Ho la foto anche di quel momento. Cambierò la foto più spesso.
Ieri sera la messaggeria istantanea non mi funzionava bene, rispondevo agli altri utenti ma le mie risposte non comparivano... quindi ha fatto bene a scrivermi nella tua presentazione altrimenti non avresti letto la mia risposta. Ricambio il saluto.
Monstiz è la contrazione di Monster E Tiziano da cui MonsTiz... l'anno scorso qualcuno mi ha chiesto se ero un Monsignore : WallBash : : Lol :
Bella comunque l'immagine delle riunioni pomeridiane, un salto nel passato!
Bbbbbuongiornooooooo! Io pensavo fosse una sigla abbreviata per il tuo nome e cognome... : Chessygrin : Simpatico ironico mostricino, non vedo l'ora di vedere queste altre foto! E' bello che tu mantenga vivo questo lato leggero del tuo carattere nonstante i tuoi problemi... ma come è successo che hai dovuto lasciare l'insegnamento? A presto, ciao e buona domenica! :)
Ciao a tutti! Mi chiamo Stefania e vivo a Napoli. Ho dal '94 una forma di artrite reumatoide che interessa tutti i tessuti dell'organismo e la fibromialgia (diagnosticate dopo due anni quindi ho erosioni articolari irreversibili alle mani, ai polsi, ai piedi, agli omeri). Ho provato decine di antinfiammatori in dosi massicce senza risolvere nulla, poi Salazopirina, Plaquenil, Deltacortene finchè ho trovato un pò di giovamento con Medrol, 4mg al giorno e Methotrexate in compresse, ma la malattia ha continuato a far danni finchè 4 anni fa non sono passata alla dose di 15mg in fiale una volta alla settimana, e da 3 anni ho dovuto aggiungere anche il Remicade, una volta ogni 2 mesi (ha fatto andare la malattia in una fase di remissione, per il momento, ma mi causa ogni volta all'infusione una fastidiosa sindrome allergica che hanno detto i medici -dopo aver aggiunto una flebo di Urbason e una di Trimeton prima del Remicade- devo sopportare perchè secondo loro è il biologico giusto, per ora). Prendo altre medicine per aggiustare quello che questi farmaci danneggiano (anemia, capillari varicosi, gengive sanguinanti, renella renale, distruzione sali minerali nell'organismo, insonnia, gastrite, colite, secchezza e bruciore oculare, infiammazioni alle mucose): Lederfolin 7,5mg, Ideos, sali minerali, soprattutto d'estate (pena capogiri, pressione bassa, tachicardia e astenia muscolare), Pantopan come protettivo (ne ho cambiati a decine), cicli di farmaci per la stasi venosa e il prurito alle gambe (mi sono già operata 3 volte alle vene)... insomma una marea di medicine!!! Io che non prendevo neanche un antidolorifico (quanti ne ho presi in questi anni!)... ora devo stare sempre con una bottiglina in borsa e una sveglia al collo per non sbagliare gli orari... Mi consolo con la danza e lo yoga che mi aiutano a star meglio fisicamente e l'attività della mente e dello spirito a star meglio moralmente... certo non è facile ma la vita può essere bella e piena anche per noi!!!
ECCO MI SONO FATTA CORAGGIO E HO DECISO DI PARLARE UN PO' DI PIU' DI ME A VOI CHE SIETE COSI' ACCOGLIENTI! GRAZIE!
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