I MIEI AGGIORNAMENTI...

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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linaa
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da linaa »

CIAO TRILLY,
MI SPIACE CHE ANCORA NON VA MEGLIO CON I TUOI OCCHI,
SPERO CHE OGGI CON L'IMMUNOLOGO SI RIESCE A TROVARE QUALCOSA CHE RIESCA A MIGLIORARE LA SITUAZIONE,
CAPISCO COSA PROVI,PER ME È STATO COME UNA MAZZATA IN TESTA,PER FORTUNA LA SITUAZIONE È MOLTO MIGLIORATA,
AUGURO LA STESSA COSA ANCHE A TE,FACCIO UN GROSSISSIMO INCROCIOXXXXXXXXXX
TI ABBRACCIO FORTE FORTEImmagine
CAROLINA
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wondermamy
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da wondermamy »

CIAO TRILLY SPERO TU RIESCA A DARCI AL PIù PRESTO TUE NOTIZIE..LA PRIMA CHE VORREI SENTIRE è CHE STAI UN PO MEGLIO...TI ABBRACCIO FORTEMENTE!!!!!!ANCHE SE CON MOLTA ATTENZIONE!!!! :) : RedFace : : Love :
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
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TRILLY
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da TRILLY »

Ciao a tutti..
gli ochhi vanno un pochino meglio... : Thumbup : l'immunopatologo oculare dice che c'è stato un'interessamento del nervo ottico,ma secondo lui dato dalla vasculite,però visto che io sono partita con sospetta sclerosi multipla mi hanno richiesto un follow-up neurologico di controllo,x scrupolo,intanto vado avanti con deltacortene a 50 mg,1000 di talavir,cardirene e mtx 25 mg....visita fatta ieri con proff.Scorza e dott Vigone,dove dicono che la malattia in questo periodo è inrequieta.... : Andry : ma sono fiduciosa perchè mi hanno detto che dopo la 4 puntura di mtx dovremmo avere già dei buoni risultati...intanto attendiamo riscontri anche se non sto in piedi con dolori e stanchezza....
un bacio e un'abbraccio a tutti..!!! : Love : : Love : : Love :

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wondermamy
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da wondermamy »

TRILLY ha scritto:Ciao a tutti..
gli ochhi vanno un pochino meglio... : Thumbup : l'immunopatologo oculare dice che c'è stato un'interessamento del nervo ottico,ma secondo lui dato dalla vasculite,però visto che io sono partita con sospetta sclerosi multipla mi hanno richiesto un follow-up neurologico di controllo,x scrupolo,intanto vado avanti con deltacortene a 50 mg,1000 di talavir,cardirene e mtx 25 mg....visita fatta ieri con proff.Scorza e dott Vigone,dove dicono che la malattia in questo periodo è inrequieta.... : Andry : ma sono fiduciosa perchè mi hanno detto che dopo la 4 puntura di mtx dovremmo avere già dei buoni risultati...intanto attendiamo riscontri anche se non sto in piedi con dolori e stanchezza....
un bacio e un'abbraccio a tutti..!!! : Love : : Love : : Love :
ciao come va oggi? :)
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TRILLY
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da TRILLY »

ciao wonder,
diciamo che oggi va...o la facciamo andare.. : Rolleyes : giustooo????domani faccio la 3 iniezione di mtx,attendiamo fiduciose!!!!
e te???come va???cosa mi racconti di bello..!!!! : Love : : Love :
un grosso abbraccio Daria.

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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da wondermamy »

Ciao Daria,oggi ho il mio solito attaco all'occhio,spalla e gamba sinistra.Quando mi viene mi viene tutto insieme...Sabato mi girava la testa..Sarà la stanchezza..Oggi qui da me c'è un sole bellissimo,ti verrebbe voglia di andare a fare una passeggiata,ma ho anche male ai piedi.Passerà..sono momenti che vanno e vengono..ormai ci sono abituata..è solo che vorrei tanto avere una risposta più chiara,esauriente sul disturbo all'occhio.Sono andata da vari medici,ma guardano che il Plaquenil no dia effetti collaterali e basta..Mi hanno dato un numero di un'altra oculista,ma non so cosa fare..ti saluto ciao bellissima!!!!!!!!
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da linaa »

CIAO TRILLY,
SONO CONTENTA CHE I TUOI OCCHI VANNO UN PO MEGLIO,
VEDRAI CHE PIANO PIANO TORNERÀ TUTTO COME PRIMA : Thumbup :
INTANTO RESTO INCROCIATA PER TE PER GLI OCCHI E PER TUTTO IL RESTO.
BACIONI E UN ABBRACCIO
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TRILLY
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da TRILLY »

Ciao wonder ti capisco perfettamente...anke x me è così continuo a dore ke vedo macchie gialle...mmmm ma nessuno sa e dice o meglio:ma strano è un po anomalo questo è quello ke sento frequentemente!!!
il 23 dicembre ho appuntamento con il dott Martinelli (neurologo specializzato centro sclertosi multipla s.raffaele)controllo vediamo cosa dice in merito.... e il 17 ho la RMN più moc...
qui oggi fa un freddo...sai a milano questo fine settimana iniziano tutte le fiere di natale: quella dell'artigianato,la fiera degli obei obei,x il ponte di s.ambrogio vorrei tanto andare visto ke da 2 anni salto...ma....
ci sentiamo presto un 'abbraccio Daria : Love : : Love : : Love :



CIAO LINA
GRAZIE DI CUORE TU COME STAI???
TI STAI PREPARANDO X LE FESTE DI NATALE?
UN GROSSO BACIO E ABBRACCIO A PRESTO : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :

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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Daria, mi fà piacere leggere che và meglio
questo problema agli occhi invece^?
non riescono a capire da cosa sia dovuto? consulta (se non l'hai già fatto) un oculista specializzato in immunopatologie oculari, con le nostra complicazioni autoimmuni infatti, è lo specialista più indicato rispetto al classico oculista più generico.
E' vero siamo ormai in piena atmosfera natalizia, anche quì a napoli S.Gregorio Armeno è ormai impraticabile per la folla dei turisti che accorrono ad ammirare gli artigiani del presepe....e allora....buttiamoci in questa festosa atmosfera e dimentichiamo ogni acciacco per quel che ci è possibile : Chessygrin : : Love : : Love :
ti abbraccio
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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linaa
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da linaa »

SI TRILLY....STO PREPARANDO IL TUTTO PER LE FESTE NATALIZIE...
ADDOBBI REGALI...ETC...ETC...
MA CI SIAMO DETTI TUTTI CHE QUEST'ANNO SI RISPARMIERÀ TANTISSIMO!!!!
ADDOBBI SOLO CON QUELLO CHE ABBIAMO GIÀ E IL VERDE LO PRENDEREMO DAL GIARDINO....
E TUTTO QUELLO CHE RIUSCIREMO A RISPARMIARE LO MANDEREMO IN BENEFICENZA!!!!
I MIEI OCCHI NON VA TANTO BENE : Blink : ,MA MI ACCONTENTO!!! : Rolleyes : :O
TI MANDO UN GRANDE ABBRACCIO E RESTO INCROCIATA PER LA VISITA CHE DOVRAI FARE... : Thumbup :
CON AFFETTO CAROLINAImmagine
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TRILLY
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da TRILLY »

ciao Rosaria,
sì l'immunopatologo oculare mi ha visitata e fatto un sacco di visite....uveite con convolgimento del nervo ottico,dovuto alla vasculite secondo lui quando si riattiva mi prende gli occhi..mi ha trovato anke secchezza oculare.adesso vado avanti con la mia cura mtx 25 mg più tutto il resto e vediamo il 17 dicembre ho la RMN con contrasto all'encefalo e la MOC,poi il 23 dicembre ho la visita con dott Martinelli (neurologo s.raffaele)x avere un'aggiornamento anke con lui visto ke erano partiti con sospetta sclerosi multipla....attendiamo!!!!
nel frattempo ci prepariamo x il Natale...i bambini non stanno più nella pelle...!!!!!!!!c'è la letterina che ormai è diventata un'agenda...ogni giorno si aggiunge un gioco!!!!!!!! :P : Chessygrin : ma x loro il bello è questo...


UN BACIO A TUTTI....A PRESTO!!!!!!!!!!!

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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da rosaria1956 »

è vero, per i bambini l'attesa del Natale è una delle cose più belle e quando ci sono bambini in casa, il coinvolgimento e quindi l'attesa, diventa generale.
I Natali senza bambini sono sempre un pochini tristi.
Incrociatissima per i tuoi ulteriori accertamenti : Love :
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da wondermamy »

trilly!!!novità con i tuoi controlli?aspetto con ansia..... : Rolleyes : : Rolleyes : :)
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da TRILLY »

Ciao wonder....
inanzitutto BUON ANNO..!!!! : Love : : Love : visto ke non ci siamo più sentite...
io sto andando avanti con la terapia 25 mg di mtx,più talavir,più deltacortene ora sceso a 25 mg al dì,cardirene zinco benaxol,lederfolin e ideos,(credo di aver messo tutto) 8) : Rolleyes : faccio i controlli prelievi x farmaci ma gli ultimmi hanno evidenziato un'aumento degli ALT...intanto ho fatto RM encefalo ed è tutto stabile (le lesioni sono sempre quelle)almeno qui una bella notizia tutto sommato....martedì ho l'isteroscopia e mercoledì 13 la visita ASLx invalidità...finalmente mi hanno chiamata!!!! : Chessygrin : : Chessygrin : speriamo in bene x me è molto importante....poi il 19 ho il controllo con gli oculisti immun.x controllare,anke se va un po a giorni,alti e bassi,ma sicuramente un pochino meglio rispetto ad ottobre/novembre!!!e te tesoro...invece,cosa mi racconti???come va??

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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da rosaria1956 »

Bellissimo cara Trilly leggere notizie più confortanti riguardo ai tuoi problemi, speriamo sempre meglio!!!!! : Love :
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da wondermamy »

TRILLY ha scritto:Ciao wonder....
inanzitutto BUON ANNO..!!!! : Love : : Love : visto ke non ci siamo più sentite...
io sto andando avanti con la terapia 25 mg di mtx,più talavir,più deltacortene ora sceso a 25 mg al dì,cardirene zinco benaxol,lederfolin e ideos,(credo di aver messo tutto) 8) : Rolleyes : faccio i controlli prelievi x farmaci ma gli ultimmi hanno evidenziato un'aumento degli ALT...intanto ho fatto RM encefalo ed è tutto stabile (le lesioni sono sempre quelle)almeno qui una bella notizia tutto sommato....martedì ho l'isteroscopia e mercoledì 13 la visita ASLx invalidità...finalmente mi hanno chiamata!!!! : Chessygrin : : Chessygrin : speriamo in bene x me è molto importante....poi il 19 ho il controllo con gli oculisti immun.x controllare,anke se va un po a giorni,alti e bassi,ma sicuramente un pochino meglio rispetto ad ottobre/novembre!!!e te tesoro...invece,cosa mi racconti???come va??

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Anche io devo fare RMN di controllo..L'ultima l'ho fatta 3 anni fa,ero stabile..Posso farti una domanda?Be io la faccio perchè non mi puoi ris ora...poi vedi tu..Stai lavorando ora? Ma perchè hai fatto la domanda di invalidità?perchè hai difficoltà a muoverti,perchè è una conseguenza alla diagnosi?o cos'altro?chi ti ha consigliato?Cosa ti ha prospettato il tuo REUM?Scusa se ti sembro CURIOSA....ma tante cose non le so..Se non potrai rispondermi,lo capirò..grazie comunque... :)
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da TRILLY »

Anche io devo fare RMN di controllo..L'ultima l'ho fatta 3 anni fa,ero stabile..Posso farti una domanda?Be io la faccio perchè non mi puoi ris ora...poi vedi tu..Stai lavorando ora? Ma perchè hai fatto la domanda di invalidità?perchè hai difficoltà a muoverti,perchè è una conseguenza alla diagnosi?o cos'altro?chi ti ha consigliato?Cosa ti ha prospettato il tuo REUM?Scusa se ti sembro CURIOSA....ma tante cose non le so..Se non potrai rispondermi,lo capirò..grazie comunque..



ciao Wonder,certo ke ti rispondo,allora la domanda me l'ha fatta fare la mia immunologa dove sono in cura,mi ha rilasciato una lettera e mi ha detto di far domanda sia x l'esenzione che x invalidità, xkè come malattia rara hai una percentualità(45%) quindi puoi rientrare nelle categorie protette e avere anke dei permessi x il lavoro...poi in base al punteggio ke stabilisce la commissione dell'asl c'è il resto....attualmente non lavoro,mi è scaduto il contratto il 4 dicembre e non l'hanno rinnovato, anke xkè poi proprio in quel periodo sono peggiorata e ho dovuto fare malattia.Adesso io ho fatto la visita,devo aspettare la risposta ke dovrebbe arrivare nei 3 mesi,speriamo in bene,poi ti faccio sapere,e te invece??non l'hai fatta la domanda??

Assapora l'essenza di ogni singolo attimo,vivi il presente...e non sprecare neanke un secondo della tua vita...!!!!!
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TRILLY
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da TRILLY »

Ciao a tutti,
eccomi quà..!!!è vero non sono più entrata nel forum ma sono stata malissimo....mi è successo di tutto da febbraio:neurite ottica quindi da methotrexate sono passata boli di cortisone 3 cicli...malattia non controllata ancora, hanno deciso di farmi le immunoglobuline che in 4 giornata mi hanno creato uno scopenso ipertensivo,facendo spavanterare un po tutti (260 su 150)di pressione,al che sospensione immediata..quindi controlli x vedere ke non mi ha lasciato danni:holter delle 24 ore,esami al cuore reni ecc...(dove mi hanno trovato 2 calcoli al rene e sono da operare),quindi aggiunta pastiglia x pressione...passiamo dunque all'ENDOXAN continuando cmq a d assumere tutto il resto quindi 50 di cortisone al dì,cardirene,aciclovir ogni 4 ore,moudioretic,zinco potassio,ferro(che non si capisce il perchè ma ho 9 di emoglobina e non risale),ideos,che sembrava desse risultati ma dopo 2 mesi un sacco di effetti collaterali : Nurse : :sangue nelle urine,infezioni alla vescica,streptococco con candide,e una tosse stizzosa ke mi faceva mancare il respiro...esami del sangue alle stelle....non ti dico!!!! : WallBash :
mercoledì scorso sono tornata nuovamente dalla proff.scorza(che ormai mi ha scritta sul suo libro NERO,hihi mi ha chiesto e prelevato 3 boccette del mio sangue da poter portare in USA x studi..speriamo di servire a qualcosa almeno : Lol : )e mi dice :"mi spiace daria la malattia è attiva ed è poco controllata non puoi andare avanti così..cambio terapia..!!!"
Evvivaaaaa....che novità...ebbene sì sono partita immediatamente con il bio HUMIRA 1 puntura a settimana + 1 puntura di methotrexate..più tutto il restooo che dire...speriamo che la stronza si addormenti un po'..!!!!!! riusciranno i nostri eroi???' in 1 anno nn sono ancora riuscita ad andare al di sotto dei 37.5 di cortisone al dì...x il momento attendo oggi è appena la seconda puntura di umira e mtx... SPERIAMOOOOOOO...............spero di non avervi annoiati : RedFace : :P un bacione a tutti voiiii!!!!!!!!!!!!!!!!! : Love :

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rosaria1956
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO DARIA
MI SPIACE DAVVERO LEGGERE TUTTO QUELLO CHE TI STA CAPITANDO : Love :
SPERO DAVVERO CHE INALMENTE LA NUOVA TERAPIA POSSA REGALARE UN POCHINO DI TRANQUILLITA' ANCHE A TE E...TI DIRO'...NON SAPEVO CHE PER LE VASCULITI SI PRESCRIVESSERO I BIOLOGICI ANTI TNF-ALFA CON HUMIRA, QUINDI LE INDICAZIONI PER QUESTI FARMACI SI STANNO AMPLIANDO SEMPRE DI PIU'
IN BOCCA AL LUPO CARISSIMA DARIA E FACCI SAPERE SE LA NUOVA TERAPIA TI DA' BENEFICI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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giovigio
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Re: I MIEI AGGIORNAMENTI...

Messaggio da giovigio »

ciao Daria, mi incrocio e spero che tutto si risolva presto, baci Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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