ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

MIA CARA FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , SO CHE AVETE RAGIONE, E SO CHE FINIRO' PER FARE LA COSA GIUSTA. MA SAREI UNA BUGIARDA SE VI DICESSI CHE NON HO PAURA : RedFace : :( : Hurted : : Cry : .
VENERDI' HO SENTITO I REUM. : Doctor : ANZI SOLO LEI, IL PIANO TERAPEUTICO PARTE QUESTA SETTIMANA. PER ORA NON LE HO DETTO CHE I DOLORI SONO MENO INTENSI, ED HO FATTO BENE, OGGI LI SENTO UN POCHINO DI PIU'.
IN QUANTO AL CORAGGIO :( : Hurted : , MI SPIACE NON LO TROVO PROPRIO. RIESCO A SALTARE DA UN AEREO, HO FATTO BUNGEE JUMPING, MI SONO LEGATA CON UNA FUNE AD UN GOMMONE CHE MI HA FATTO VOLARE, HO FATTO PARAPENDIO LEGATA ALL'ISTRUTTORE, E TUTTO QUESTO COL SORRISO...SAPENDO CHE POTEVA ESSERE L'ULTIMA COSA CHE FACEVO...MA ERA UNA MIA SCELTA, CAPITE LA DIFFERENZA?, : RedFace :
IO IMPAZZISCO QUANDO NON POSSO SCEGLIERE, ANZI PRECISO POSSO SCEGLIERE DI NON FARE, MA DA PERSONA ADULTA E RESPONSABILE SO CHE SAREBBE LA SCELTA SBAGLIATA.
IO NON CONTROLLO IL MIO CORPO ED I MIEI DOLORI, SONO LORO CHE ORA CONTROLLANO LA MIA MENTE, E CHE DI CONSEGUENZA MI IMPOGONO UNA SCELTA : WallBash : : WallBash : .
SO CHE HUMIRA MI SARA' QUASI SIMPATICA....CAPA FATA : Love : : Love : , AMICA NON CREDO, MA SICURAMENTE APPREZZERO' MOLTO TUTTI I BENEFICI CHE MI DARA' E IN CONTEMPORANEA OBBLIGHERO', O PER LO MENO CI PROVERO', LA MIA MENTE A VIAGGIARE SULLE ALI DELLA MIA FERVIDSSIMA FANTASIA.
SPESSO CHIUDO GLI OCCHI E LIBERO LA MIA MENTE, ARRIVO IN POSTI COSI' BELLI E CALMI CHE QUASI MI SEMBRA CHE IL MIO CORPO SI SPOSTI FISICAMENTE. LO FACEVO ANCHE QUANDO PRENDEVO MTX, PER EVITARE DI PENSARE TROPPO AGLI EFFETTI COLLATERALI, MA NON SEMPRE FUNZIONAVA : WallBash :
COMUNQUE GRAZIE PER GLI INCORAGGIAMENTI...., CREDO CHE TUTTO SI DEFINIRA' QUESTA SETTIMANA, POI VI FARO' SAPERE IL GIORNO PRECISO...
BACI FORUM FAMIGLIA GIO' : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , OGGI SONO MOLTO TRISTE :( : Hurted : , ENTRANDO NEL FORUM HO LETTO : book : DI BIBBI : Love : , LE HO LASCIATO UN POST...MA MI RATTRISTA COSI' TANTO SAPERLA SOLA AD AFFRONTARE TUTTO. FORSE PERCHE' MI SENTO SOLA ANCHE IO...AD AFFRONTARE TUTTO...NON SO, HO SEMPRE QUESTA SENSAZIONE DI STOMACO STRETTO DENTRO UNA MORSA. SARA' CHE LA MIA SGRADITA OSPITE E' RITORNATA, FA SEMPRE COSI', ED OGNI VOLTA MI ILLUDO : WallBash : : WallBash : . LO SO SONO SCIOCCA, MA HO AVUTO QUASI TRE GIORNI BUONI, NON DICO COME I VECCHI TEMPI, MA TUTTO ERA COSI' SOPPORTABILE.
IL TEMPO....LUI SEMBRA SEMPRE CHE CORRA, INVECE IO VORREI FERMARLO IN QUEI MOMENTI DOVE TUTTO MI SEMBRA QUASI NORMALE. MA IN REALTA' IL TEMPO NON CORRE...E' SOLO LA MIA SENSAZIONE.
CI SONO DEI MOMENTI IN CUI VORREI RALLENTARLO PER RIUSCIRE A RIPRENDERE FIATO. E' VERO IN UN SOLO ATTIMO SI PASSA DAL RISO : Chessygrin : ALLE LACRIME : Cry : .
IN QUESTI MOMENTI VORREI VERAMENTE QUALCUNO DI MOLTO MAGICO CHE PORTASSE VIA IL DOLORE...MA CREDO CHE NON SIA POSSIBILE NEANCHE QUESTO. QUALE SARA' IL SEGRETO PER RIUSCIRE A SORRIDERE ANCHE DIFRONTE AL DOLORE?
SO CHE MIA MADRE : Love : : Love : : Love : : Love : DIREBBE: "LA FEDE", MA IO MIA DOLCE MAMMA NON SONO COME TE, ED ALLORA MI ARRABBIO : Andry : : Andry :
BACI FORUM FAMIGLIA : Love : ....OGGI MIA CARA BIBBI I MIEI PENSIERI SONO TUTTI PER TE E CON TE : Love :
UN ABBRACCIO A TUTTI GIO' : Love :
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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mammona
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Re: ciao

Messaggio da mammona »

cara Giò, anche io sono stata colpita da ciò che è accaduto a Bibbi, ma sono contenta che sia rientrata per leggere i nostri post, vuol dire che non si è chiusa del tutto, che ha si, ha bisogno di aiuto, ma lo chiede....noi possiamo fare poco, forse, ma quel poco a volte basta, ci da una spinta in più......a me è successo così quando sono entrata in forum.
chiedi come si fa a sorridere davanti al dolore...io non credo che sia possibile, neppure con la fede;
credo che non si possa fare altro che accettarlo, e accettandolo lo si affronta.
ricordo quando ero in travaglio di Gloria, in ospedale in corridoio, mi aggrappavo al muro ad ogni contrazione.....e mi dicevo: basta, voglio scappare.....avevo paura anche perchè il mio primo parto era stato lunghissimo e molto doloroso.... poi mi sono detta: non puoi scappare, e mi è preso un attimo di panico, ma poi, raccogliendo le poche forze, mi sono detta: tuffati!! sì, tuffati nel dolore e pensa a domani, tutto sarà passato......
mi dirai che il paragone non calza, perchè dopo mi aspettava un evento bellissimo, ma poteva anche non essere così, tutto si può trasformare in tragedia all'ultimo minuto...per fortuna non è successo, ma questo per dire che forse, non potendo sempre sottrarci al dolore, conviene affrontarlo accettandolo un po'.....pensando che passerà, che non potrà durare per sempre.....
lo so, ci sono troppi forse......ma cosa possiamo fare noi mortali? a volte non possiamo proprio sottrarci al calice amaro della sofferenza......anche se è ingiusto.....

Dai, Giò, sono sicura che ancora poco tempo e finirai il calice amaro, per prenderti una sbronza di rosolio......
tvb
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
piriciou

Re: ciao

Messaggio da piriciou »

Ciao Gio',la notizia di bibbi ha scosso non poco anche me : Rolleyes : , pero' lei ci da' una bella lezione di coraggio pensando al domani e alla sua piccola,cosi' come ognuno di noi deve lottare per se' e per i propri cari affinche' la patologia non abbia il sopravento. :)
Anziche' rosolio ,meglio la malvasia di bosa! : Lol :
besos
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: ciao

Messaggio da Silvia »

un abbraccio splendida bimba ;)

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO GIO'
TI CAPISCO BENISSIMO
LA NOTIZIA DI VIVIANA MI HA RATTRISTATO ED IO NON SONO RIUSCITA A DARLE UN GRAN CONFORTO ESSENDOCI PASSATA ANCHE IO, QUESTO GENERE DI NOTIZIE MI BUTTANO PROPRIO GIU'
SPERIAMO CHE VIVIANA SI RIPRENDA PRESTO, PER FORTUNA HA GIA' UN FIGLIA CHE SARA' LA SUA ANCORA DI SALVEZZA PERCHE' DOVERVI PROVVEDERE LA COSTRINGERA' A REAGIRE, POVERA PICCOLA : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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ersilia-6
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Re: ciao

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao carissima Giò sai penso ke Giovanna abbia proprio ragione......x fortuna ke esistono questi farmaci....kissà venti o trent'anni fà cm soffrivano senza poter far niente...sai io qualke tempo fà ero stanca di curarmi x la colite ulcerosa e ho deciso di smettere senza dirlo a nessuno... : WallBash : : WallBash : : WallBash : mamma mia....nel giro di poco più di un mese : Cry : : Cry : : Cry : ricaduta e sgridata dal gastroenterologo ke voleva ricoverarmi...ripresa subito la cura più forte di prima e di conseguenza peggiorata anke l'artrite....quindi Giò fatti coraggio ke poi dovrai darne anke a me quando avrò bisogno anke io di farmaci più forti.....bacione grande....ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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Re: ciao

Messaggio da ersilia-6 »

a proposito!!!!!!di dove sei di preciso?io sn della provincia di oristano....bacio
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

ciao Forum Famiglia : Love : , spero che tutti abbiate avuto un fine settimana gradevole, e perchè no...ottimo, almeno dal punto di vista dolori. Io sto sempre così così. Poi andrò negli aggiornamenti...ormai ho tutto persino il farmaco.
Qui vorrei lasciare solo due righe..., ma non so bene cosa scrivere per cui...
Baci forum famiglia : Love : : Love :
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
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mavi74
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Re: ciao

Messaggio da mavi74 »

CIAO GIO' GARZIE PER QUELLO CHE MI HAI SCRITTO ANCHE SE BREVE SERVE MOLTO...FA CALDO IN SARDEGna??????? ti abbraccio gio' spero di cuore che stai bene mavi : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: ciao

Messaggio da Silvia »

Un bacio grande : Love : grande Giò
e un abbraccio anche a coloro i quali vuoi bene... bella monella!

Silvia
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Silvia ha scritto:Un bacio grande : Love : grande Giò
e un abbraccio anche a coloro i quali vuoi bene... bella monella!

Silvia
Grazie Silvia, allora autoabbracciati visto che voglio bene anche a te.
Giò : Love :
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18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : , DOMANI SARA' IL MIO PRIMO HUMIRA DAY, HO MOLTA PAURA, HO PERSINO SCRITTO AI MIEI REUM. DICENDO CHE NON VOLEVO PIU' FARE NIENTE. COME SEMPRE RIESCONO A SEDARMI E A CONVINCERMI CHE TUTTO ANDRA' BENE. DOMANI FARO' LA PRIMA INIEZIONE IN CLINICA DALLA MIA AMICA MEDICO, ANCHE LA MIA REUM. PREFERISCE COSI', PER VIA DELLE MIE ALLERGIE. POI DOPO DUE ORE CIRCA TORNERO' A CASA. PER LA PRIMA VOLTA MI HANNO CONSIGLIATO DI PRENDERMELA CON CALMA....VISTO CHE IO SONO TUTTO FUORCHE' CALMA.
MAI COME IN QUESTO MOMENTO VORREI MIA MADRE, LEI SAPEVA TENERMI PER MANO SENZA CHE IO MI RENDESSI CONTO CHE LO FACESSE...MI SENTO SOLA : Hurted : .
VABBE' TANTO NON POSSO CAMBIARE LE COSE. I MIEI DOLORI GIUSTO PER DARE UN POCHINO DI LAVORO AD HUMIRA SONO TORNATI ALLA GRANDE. IERI HO SALTATO ALCUNI ESERCIZI DI TAI CHI, NON RIUSCIVO A TENERE IL BRACCIO DESTRO SOLLEVATO, SENTIVO DOLORE ALL'ARTICOLAZIONE.... : WallBash : : WallBash : .
BENE FORUM FAMIGLIA CI SENTIAMO PRESTO, E SPERO DI POTER DIRE CHE I DOLORI SONO ANDATI....VIA. FORSE CHIEDO TROPPO DOPO UNA SOLA INIEZIONE....MA SOGNARE NON E' SBAGLIATO. QUALCUNO MI HA DETTO CHE SE HO PENSIERI POSITIVI POI QUESTI SI REALIZZANO, LO CHIAMANO IGIENE DEL PENSIERO. STO CERCANDO DI IGENIZZARE TUTTI I MIEI PENSIERI... : WallBash : : WallBash : : RedFace : , MA OGNI TANTO E' TOSTA.
BACI A TUTTI GIO' : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
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milly977
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Re: ciao

Messaggio da milly977 »

CIAO GRANDE GIO', SEMPLICEMENTE "MI INCROCIO PER TE"
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
BACI.
Milly : Love :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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piriciou

Re: ciao

Messaggio da piriciou »

Gio' vedrai che andra' tutto alla grande.................................poi pero' malloredus e cannonau vero?
Incrocio anch'io per te casteddaia.
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: ciao

Messaggio da Silvia »

oggi andrà tutto bene!
Un bacio piccola : Love :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : , SONO ANCORA QUI, HUMIRA FATTO QUESTA MATTINA : RedFace : , NAUSEA MODERATISSIMA, MI SENTO UN POCHINO SFATTA ED HO UN POCHINO DI FEBBRE, MA IN CONFRONTO A MTX E' DECISAMENTE MEGLIO : Chessygrin : : Chessygrin : . ORA ASPETTO CON ANSIA GLI EFFETTI BENEFICI E SPERO CHE SIA IL FARMACO DEFINITIVO : Chessygrin : .
GRAZIE A TUTTI PER GLI INCROCI MAGICI : Love : : Love : , PER LE VOSTRE PAROLE DOLCI E DI INCORAGGIAMENTO E PER LA VOSTRA PAZIENZA CON LA FIFONA NUMBER ONE.
BACI FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : GIO'
Ultima modifica di giovigio il 06/08/2010, 19:59, modificato 1 volta in totale.
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piriciou

Re: ciao

Messaggio da piriciou »

SI' SI',grazie di qua' grazie' di la' ,ma i malloreddus e il cannonau dove sono?
paga il dazio please!
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

ciao giò sono contenta di sentire che hai cominciato la cura..andrà bene,te lo auguro!!!!!!! : Love :
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

piriciou ha scritto:SI' SI',grazie di qua' grazie' di la' ,ma i malloreddus e il cannonau dove sono?
paga il dazio please!
ok Piriciou pago dazio, allora menù (ovviamente tutto cucinato da me...sono un genio in cucina : Chessygrin : ): malloreddus alla campidanese, porceddu arrosto ovviamente adagiato sul mirto..., aragosta semplice, fatta come la faceva la mia mamma, per intenderci non alla catalana, gamberoni arrosto, poi pinzimonio con verdurine tenere del mio orto (sono anche una bravissima contadina : Chessygrin : 8) ), dolci sardi a volontà e vino sardo quello buono 8) ...la scelta a te che sicuramente ne capisci più....il tutto ovviamente solo virtualmente visto che io in cucina non solo faccio pena....di più : Chessygrin : : Chessygrin : , poi quando vuoi provare sempre disponibile..
Baci Enrico...grazie : Love : Giò
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