aggiornamenti di GIOVIGIO

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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giovigio
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da giovigio »

ciao Forum famiglia : Love : , venerdì mattina è arrivato il piano terapeutico. Oggi ho ritirato il farmaco, dovrò andarci ogni mese, mi hanno dato solo una confezione. Ho messo tutto in frigo, ho dato uno sguardo veloce alla penna???????, vabbè forse quando l'hanno chiamata penna lo hanno fatto per riderci un pochino su. Ho mandato subito la mail alla reum. per fargli sapere che ora ho il farmaco (i rapporti a distanza sono un pochino più complicati da questo punto di vista) io ho pensato di farla per la prima volta venerdì 6 agosto 8) , ovviamente la mattina, giorno meno pesante dal punto di vista lavorativo, se lei è d'accordo il 6 agosto sarà il mio primo Humira day.
Caro forum, ho il pianto che va su e giù, non posso farci proprio niente, io vorrei veramente riuscire a non sentire il crampo allo stomaco, vorrei veramente buttar giù, ma ho paura. Quando ho preso per la prima volta farmaci per questa patologia...., ossia salazopiryn sono finita in ospedale con uno shock anafilattico in atto..., poi mtx mi faceva stare da cani...io ora sono terrorizzata da tutte queste cose. Ho iniziato a fare opere di autoconvincimento dal 26 maggio, ho fatto tutti gli esami, e prenderò anche il farmaco....ma cosa posso fare se mi viene il crampo allo stomaco?
Vabbè...se la reum. non mi ordina di farlo prima di venerdì mattina.... il 6 rimane fissato come humira day. Baci forum, scusate se non riesco ad essere tanto coraggiosa : RedFace : : RedFace : ...
Baci Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da Silvia »

giovigio ha scritto: ..... scusate se non riesco ad essere tanto coraggiosa : RedFace : : RedFace : ...
Ciao Giò,
mi sento un pò in difetto nei tuoi confronti .....
devo ammettere di non avere molte "risorse" .... e, quelle poche, le sto "investendo" in "altro" ....

Essere coraggiosi?
Già! Ma se ci interrogassimo sul "senso" di questo termine cosa significherebbe - per ognuno di noi - esserlo? : RedFace :

"non accetto" le tue scuse.... non sono necessarie ... non per me!

Ti voglio bene

Silvia e Paperino
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
roberta78
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da roberta78 »

CARA GIO' NON DEVI SCUSARTI,HAI TUTTE LE RAGIONI PER SENTIRTI COSI'.VEDRAI ANDRA' TUTTO BENE E LO SO E' DIFFICILE,MA SFORZATI DI STARE SERENA.SUPER INCROCI PER TE PER GIORNO 6 AGOSTO. TI VOGLIO BENE,CARA
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mavi74
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da mavi74 »

CIAO GIO' TVB GRAZIE DEL MESSAGGIO E TI SONO VICINA TANTO MAVI : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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milly977
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da milly977 »

IN BOCCA AL LUPO CARA GIO'!
ANCHE SE ADESSO TI SEMBRA DI NON TROVARE IL CORAGGIO NEL TUO CUORE (...DOVE CASPITA SI DILEGUA QUEL DELINQUNTE... QUANDO SERVE NON SI TROVA MAI!)
SARA' PROPRIO NEL MOMENTO IN CUI TI TROVI "OBBLIGATA" DAVANTI ALLA TUA PAURA A "TIRARE IL FRENO A MANO" E TROVARE IN TE STESSA QUELLA FORZA CHE NON CREDEVI DI AVERE!
MI INCROCIO CON TUTTO L'AFFETTO CHE POSSO DIMOSTRARTI ATTRAVERSO UN FORUM! BACI
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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giovigio
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da giovigio »

GRAZIE MILLY MILENA : Love : E GRAZIE A TUTTI VOI.
AGGIORNAMENTO MEDICO.... : Chessygrin : , FATTO LA PRIMA PENNA DI HUMIRA, EFFETTI COLLATERALI TOLLERABILI, MOLTO MOLTO MEGLIO DI MTX, INFATTI FACCIO LA HOLA : Groupwave : : Groupwave : : Bash : : Yahooo :
P.S.: MAMMALORY HO BUTTATO GIU', ANZI MENTRE PARTIVA L'AGO HO CHIUSO GLI OCCHI E NON HO PENSATO....SONO STATA BRAVINA...AD UNA FIFONA DI PIU' NON SI PUO' CHIEDERE.
BACI GIO' : Love :
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
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06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
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Viviana79
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da Viviana79 »

Brava Giò sei stata coraggiosa complimenti io per ogni medicine che prendo sto facendo una lagna.

BRAVA GIO' sei stata bravissima . : Thumbup :

Ti voglio tanto bene (grazie per le tue splendide parole) :)
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!

Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .

Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
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giovigio
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da giovigio »

bibbi79 ha scritto:Brava Giò sei stata coraggiosa complimenti io per ogni medicine che prendo sto facendo una lagna.

BRAVA GIO' sei stata bravissima . : Thumbup :

Ti voglio tanto bene (grazie per le tue splendide parole) :)
Ciao Bibbi : Love : , coraggiosa è una parola grossa....diciamo che fingo di esserlo, ma ti garantisco che io non faccio solo lagne...., mi viene voglia di picchiare i medici, mi arrabbio sempre con quelli che ho in famiglia...insomma sono uno sfacelo.... : RedFace : : WallBash : , ma ora ho un pò meno paura...visto che gli effetti sono assolutamente tollerabili.
P.S. Non ringraziarmi....sai mi spiace sapere che devi attraversare tante vicissitudini da sola.... :( , so che anche se siamo forti spesso una carezza ed una coccola ci fanno sentire ancora più forti.
Ciao cara dolce Bibbi....e so che non mollerai mai : WallBash : : WallBash :
Baci Giò : Love :
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06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
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06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
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giovigio
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da giovigio »

Bene forum famiglia gli aggiornamenti sono assoltamente positivi... : Chessygrin : : RedFace : , ho fatto tanto rumore per nulla : RedFace : , ma sono una fifona....la cosa importante è che tutto procede bene.
Grazie forum famiglia : Love : : Love : Giò
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21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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mavi74
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da mavi74 »

CIAO GIO' INNANZITUTTO GRAZIE NON SAI QUANTO MI SENTO FIERA E FORTE CON VOI E POI CONCORDO CON BARCOLLIAMO MA NON MOLLIAMO................NOI SIAMO FORTI ANCHE SE CON UNA VITA DIFFICILE PERO' SICURAMENTE ABBIAMO TANTA FELICITA' PERCHE' APPREZZIAMO TUTTO DELLA VITA E NON LASCIAMO SCAPPARE PIU' NIENTE....SAI GIO' ANCHE A TE AUGURO CHE LE COSE VADANO MEGLIO E SPERO CHE QUESTA CURA TI DIA UN PO' DI SERENITA'...........SEI UNA BELLA PERSONA E RIESCI A DARMI FORZA E CORAGGIO GRAZIE GIO' UN ABBRACCIO FORTE FORTE MAVI : Love :
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monstiz
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da monstiz »

Meglio così giovi giovigio! : Thumbup :
“E quell’armatura, che non lasciava scoperto nemmeno un brandello di
pelle, non serviva a proteggere il suo corpo, come credevano i
meschini. Serviva a nascondere e a rivelare. A nascondere la
menzogna del corpo e a rivelare la verità dell’anima. Le placche
d’acciaio dell’armatura erano la manifestazione visibile
dell’invisibile spirito di un uomo. Erano spirito forgiato nel ferro.”
.


Un cavallo, una sciabola, una sella e l’avvenire in tutto il suo splendore dove sei gioventù stagione bella? Il tempo passa, macinando l’ore e ci ha rubato la figura snella, lo sguardo chiaro, l’impeto, l’ardore. Tutto si scorda, tutto si cancella ma non si può scordare il primo amore un cavallo, una sciabola, una sella.
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wondermamy
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da wondermamy »

evvai giòòòòòòòòòòòòòòò sei il nostro orgoglio!!!!!!!!! : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Groupwave : : Groupwave :
Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine


wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da lorichi »

GIO SENTIRTI DIRE QUESTE COSE E' UN PIACERE VISTO QUANTO TEMEVI I FARMACI. CONTINUA COSI!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Giulia73
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da Giulia73 »

; CARISSIMA GIO SONO FELICISSIMA PER TE //E TI ABBRACCIO CARAMENTE: GIULIA
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milly977
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da milly977 »

giovigio ha scritto:Bene forum famiglia gli aggiornamenti sono assoltamente positivi... : Chessygrin : : RedFace : , ho fatto tanto rumore per nulla : RedFace : , ma sono una fifona....la cosa importante è che tutto procede bene.
Grazie forum famiglia : Love : : Love : Giò
SONO FELICISSIMA PER TE GIO'! TI ABBRACCIO CON AFFETTO!
Milly
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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mavi74
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da mavi74 »

giò tvb mavi : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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DANY45
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da DANY45 »

giovigio ha scritto: Vabbè...se la reum. non mi ordina di farlo prima di venerdì mattina.... il 6 rimane fissato come humira day. Baci forum, scusate se non riesco ad essere tanto coraggiosa : RedFace : : RedFace : ...
Baci Giò : Love :
CIAO GIO'
SE PARLIAMO DI CORAGGIO.....
QUANDO LA REUM MI HA PROPOSTO ENBREL, FARMACO DA FARE COME HUMIRA, INIEZIONE SOTTOCUTANEA, MI SI SONO RIZZATI TUTTI I CAPELLI IN TESTA!!! :O :O :O
HO CHIESTO SE NON C'ERA NIENT'ALTRO E MI HA RISPOSTO CHE IL REMICADE SI PRATICAVA CON INFUSIONE ENDOVENOSA IN DAY HOSPITAL. GIO', HO ACCETTATO IMMEDIATAMENTE!!!!
UN'INDOVENOSA L'AFFRONTO A CUOR LEGGERO, ANCHE UNA INTRAMUSCOLARE, MA IL SOTTO CUTE........AIUTO!!!
ALLA LUCE DI QUANTO SOPRA, CREDO PROPRIO CHE TU IL CORAGGIO CE L'ABBIA ECCOME, COME TUTTI COLORO CHE USANO QUESTO TIPO DI TERAPIA.
UN BACIONE E COME SEMPRE, TANTI TANTI INCROCI. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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giovigio
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da giovigio »

Ciao Forum famiglia : Love : fatto seconda iniezione di Humira, per ora tutto bene. Anche i dolori sono diminuiti un pò....per cui sono fiduciosa.
Baci a presto Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , HO FATTO LA TERZA PENNA DI HUMIRA E TUTTO PROCEDE BENE, SOLITO EFFETTO UN POCHINO DI FEBBRE E TANTA STANCHEZZA, MA PER IL RESTO TUTTO BENE.
OGGI HO FATTO LE ANALISI, CHE COME DA PRESCRIZIONE DEVO FARE UNA VOLTA AL MESE.
SPERO NON CI SIANO SORPRESE, ANZI SARANNO PIU' CHE BUONE E SONO SICURA CHE ANCHE VES E PCR SARANNO SCESE.
I RISULTATI LI RITIRERO' IL 14 SETTEMBRE...SONO TUTTA UN INCROCIO 8) : Chessygrin : , ORA CHE LA SGRADITA OSPITE SI STA ADDORMENTATO E MENO FATICOSO STARE INCROCIATA : Chessygrin : : Chessygrin :
BACI GIO' : Love : : Love :
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Dedicata a tutti noi

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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
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06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
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04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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francesca77
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Re: aggiornamenti di GIOVIGIO

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
PER TE INCROCIO MAGICO PER LE ANALISI!
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: Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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