ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:ciao giò sono contenta di sentire che hai cominciato la cura..andrà bene,te lo auguro!!!!!!! : Love :
Ciao Wonder Silvia...ho iniziato, e tutto sommato febbricola a parte....sto abbastanza bene, un pochino sfatta, come ho detto, ma niente in confronto a MTX, ora aspetto con ansia i risultati e spero che arrivino prestissimo.
Grazie Wonder tvb Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

hai fatto il controllo tiroideo? stai meglio, vero? un bacio grande..GIULIA
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ciao

Messaggio da giovigio »

pinzipinzi1 ha scritto:hai fatto il controllo tiroideo? stai meglio, vero? un bacio grande..GIULIA
Ciao Giulia, ho fatto anche il controllo alla tiroide, va tutto bene, ed anche il nuovo farmaco non mi ha creato problemi solo un pochino di stanchezza. Per cui sono molto felice : Yahooo : : Bash : .
Tu cara dolce Giulia come stai? Spero che le cose vadano benino, ho letto che Cleo ed un suo cucciolo hanno quasi trovato un padrone? Che bello Giulia, potrai anche vederla in seguito, sono molto contenta.
Sai se fossi qui vicina verrei a farmi fare tante coccole, sei molto mammosa e dolce. Grazie Giulia sei proprio speciale un grandissimo abbraccio Giò : Love : : Love :
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao Forum famiglia : Love : : Love : , oggi la mia giornata è iniziata molto bene. Non ho sentito i soliti spillini sotto il piede : Yahooo : : Bash : , la fifona ossia io, sono ottimista, tutto sembra andare bene. Ho qualche ponfetto nelle braccia e nelle gambe...ma potrebbe trattarsi di qualsiasi cosa. Ora spero che anche gli effetti benefici del farmaco arrivino presto.
Già oggi mi sono sentita meno rigida, capisco che ci vorrà ancora un pò di tempo....ma ripeto sono fiduciosa.
Ora sono solo stanca dal lavoro...lavorerò fino a giovedì mattina...e poi mi prenderò almeno 10 giorni di riposo. Non farò niente di particolare visto che il 20 agosto farò la seconda iniezione di Humira....ma qui sono in un'isola felice....si possono fare comunque mega vacanze....anche se c'è tanta tanta gente 8) :O .
La clessidra col mio tempo sembra scorra più agevolmente...ed io ho meno paura : Bash : : Yahooo : .
Bene credo di aver detto tutto.
Un abbraccio forum famiglia : Love : : Love : Giò
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

giòòòòòòòòòòòòti leggo molto ottimista!!!!sono tanto contenta per te,davvero e ti auguro che continui
Allegati
2003013[1].gif
2003013[1].gif (29.84 KiB) Visto 2647 volte
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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mavi74
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Re: ciao

Messaggio da mavi74 »

CIAO GIO' SONO FELICISSIMA PER TE DAVVERO TANTO MI SORRIDE IL CUORE PERCHE' CAVOLO E' GIUSTO DEVI STARE BENE........................GIO' GRAZIE PER ESSERTI PREOCCUPATA PER ME SEI STATA DAVVERO UN TESORO.....UN SALUTO ALLA TUA BELLISSIMA ISOLA CON AFFETTO MAVI : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

GIO' FINALMENTE!!! ERA ORA CHE CI FOSSE UN CAMBIAMENTO. SONO PROPRIO CONTENTA PER TE. ORA RIPOSA E GODITI LA TUA BELLA ISOLA!
BACI
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
piriciou

Re: ciao

Messaggio da piriciou »

Come dicono gli inglesi:Je' fiara ora! : Chessygrin : Ciao Gio' sono contento per te. : Chessygrin :
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milly977
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Re: ciao

Messaggio da milly977 »

CIAO GIO', SONO MOLTO CONTENTA PER TE! VISTO CHE HAI TROVATO IL CORAGGIO??? BRAVISSIMA, SII OTTIMISTA, CONTINUA COSI' E VEDRAI CHE TROVERAI IL TUO GIUSTO EQUILIBRIO!
TI ABBRACCIO FORTE E TI AUGURO SEMPRE IL MEGLIO!
CON AFFETTO. Milly : Love :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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mavi74
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Re: ciao

Messaggio da mavi74 »

CIAO GIO' SPERO CHE VA TUTTO ALLA GRANDE UN ABBRACCIO GRANDE MAVI : Love :
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

ciao Forum famiglia : Love : , va tutto abbastanza bene, certo la mia sgradita ospite è ancora presente....ma spero sia questione di tempo perchè vada via per un bel po'.
Come sempre grazie ad ognuno di voi : Love : , ora come dice Piriciou devo pagare dazio, bene siete tutti invitati a cena da me...io sono una cuoca fantastica : RedFace : , se fino ad ora avete superato farmaci e i lori effetti....vi garantisco che una mia cena : WallBash : : WallBash : : WallBash : , vi farà rinascere a vita nuova. Non vorrei pensaste che sono una specie di frana...peggio : Chessygrin : : Chessygrin : , io proprio non cucino niente...per fortuna sono attorniata da persone che amano cucinare, ma vi posso garantire che amo la buona cucina.
Per cui meglio i ringraziamenti che una pietanza fatta da me...., anzi faccio delle ottime insalate, almeno credo, non sempre mi ricordo di mangiarle : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
Baci Forum Famiglia : Love : : Love : Giò
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Silvia
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Re: ciao

Messaggio da Silvia »

giovigio ha scritto:.... siete tutti invitati a cena da me...io sono una cuoca fantastica : RedFace :....
....vi garantisco che una mia cena : WallBash : : WallBash : : WallBash : , vi farà rinascere a vita nuova........
:O se l'invito è rivolto anche a Paperino : Blink :

.... lui preferisce aspettarti in quel ristorantino in riva al mare.....
sbrigati a raggiungerlo ..... si tira avanti con i lavori .....abbuffandosi !!!! 8)

Sai quanto sono felice per te.... : Love : : Love : : Love :

Un abbraccio grande fantastica narratrice : RedFace :

Silvia e Paperino
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

ciao giò......sono strafelice per tè, speriamo che prima possibile possa tu dimenticare tutte le sofferenza avute fino ad oggi..te lo auguro dal mio profondo del cuore..io sono a villacidro con la mia mamma,penso di trattenermi ancora una diecina di giorni,ti mando un grosso bacione,forza sei grandeeeeeeeeee......... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

sono strafelice anche io di leggerti così...
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao Forum famiglia : Love : : Love : , ieri ho fatto la mia seconda iniezione di Humira...., mi viene la febbre, però non ho altri problemi. Ma secondo voi devo dirlo ai reum.? Oppure è normale?
I dolori ci sono ancora, ma sono diminuiti molto : Chessygrin : : Chessygrin : :P , per cui spero che con le prossime iniezioni spariscano del tutto.
Bene era un collegamento super veloce...sono ancora in vacanza....per cui vacanza anche dal pc....ma vi penso tutti.
Baci forum famiglia Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

PENSO CHE QUALUNQUE SINTOMO DIVERSO DAI SOLITI VADA COMUNICATO AL MEDICO. COMUNQUE SONO CONTENTISSIMA PER TE CHE LA CURA NON TI DIA PROBLEMI.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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DANY45
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Re: ciao

Messaggio da DANY45 »

giovigio ha scritto:Ciao Forum famiglia : Love : : Love : , ieri ho fatto la mia seconda iniezione di Humira...., mi viene la febbre, però non ho altri problemi. Ma secondo voi devo dirlo ai reum.? Oppure è normale?
I dolori ci sono ancora, ma sono diminuiti molto : Chessygrin : : Chessygrin : :P , per cui spero che con le prossime iniezioni spariscano del tutto.
Bene era un collegamento super veloce...sono ancora in vacanza....per cui vacanza anche dal pc....ma vi penso tutti.
Baci forum famiglia Giò : Love :
CIAO GIO !
QUOTO LOREDANA. E' SEMPRE BENE COMUNICARE AL REUM. QUALUNQUE SINTOMO.
VEDRAI PERO' CHE ANDRA' TUTTO BENISSIMO E FRA POCO SPARIRANNO ANCHE I DOLORI.
INCROCIATISSIMA PER TE. DAI CHE CE LA FAI !!!!!
BACIONI.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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milly977
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Re: ciao

Messaggio da milly977 »

CIAO GIO’, ANCHE SECONDO ME DEVI DIRLO AI TUOI REUM., VEDRAI CHE ANDRA’ COMUNQUE TUTTO BENE, MAGARI LA FEBBRE PASSERA’ DA SOLA, IN FONDO SEI ALL’INIZIO DI UNA NUOVA TERAPIA, OPPURE POTREBBE BASTARE QUALCHE PICCOLO ACCORGIMENTO ALLA CURA PER MIGLIORARLA NEL SUO INSIEME, MA IN OGNI CASO DEVI FARTELO DIRE DA LORO!
IN BOCCA AL LUPO.
GODITI COMUNQUE LE VACANZE E SOPRATTUTTO “L’ALLONTANAMENTO DEI DOLORI”.
UN ABBRACCIO.
Milly
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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piriciou

Re: ciao

Messaggio da piriciou »

Ciao Casteddaia,mi associo a quanto scritto da milly.

incrocio..
Besos
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

E' BENE FARNE CENNO AL TUO REUM CARA GIO'
NON PREOCCUPARTI DI DIRE AL MEDICO QUALUNQUE COSA TI SUCCEDA, ALMENO IN QUESTA FASE INIZIALE DELLA TERAPIA QUANDO IL TUO ORGANISMO DEVE ADATTARSI AD ESSA, NON PER NULLA SI E' MONITORATI DURANTE IL TRATTAMENTO CON I BIOLOGICI, PROPRIO PER POTER INTERVENIRE SU EVENTUALI INTOLLERANZE AL FARMACO OPPURE EFFETTI COLLATERALI.
STAI TRANQUILLA E SERENA E PARLA CON IL MEDICO CHE SAPRA' DARE LA GIUSTA IMPORTANZA A QUESTO SINTOMO : Love : : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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