mi ripresento
mi ripresento
Ciao a tutti mi chiamo terry dgt da genova ero iscritta nal altro forum, ho la polimiosite. sono felice di avervi ritrovato devo ancora capire come funziona questo nuovo forum . saluto tutti quelli che si ricordano di me e tutti i nuovi iscritti grazie di leggermi a presto.
nel2006 polimiosite in terapia con cortisone, sandimmun-neoral, metx. frattura spontanea di 2 costole , ostoporosi terapia ,2007 maculopatia occhio dx, esami sempre sballati nel 2008 trovato una reumatologa che mi da fiducia , mi scala il cortisone il sandimmun e nel 2009 mi propone le immunoglobuline ne ho fatto 2 clici sembra che vada meglio. 2010 sbando perdo l'equilibrio il piede sn non ha appoggio il cortisone ha fatto molti danni 7 interventi in una sola volta al piede . ho fatto i raggi stamattina tutto da rifare per il momento questa e' la mia firma.aggiornamento firma: 3 cilco immunoglobuline non ha funzionato messo in terapia sempre cortisone e mtx un altro immuno l'azatioprina, il 6/06/2011 cado in casa e mi rompo 2 costole il 25/06/2011 fuoco di sant'antonio!!!!!
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[flash=][size=85][/size][/flash]Re: mi ripresento
Ciao Terry,
in Forum
Un abbraccio
Silvia
in ForumUn abbraccio
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
-
francesca77
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- Località: ROMA
Re: mi ripresento
CIAO!
NELLA FORUMFAMIGLIA!
NELLA FORUMFAMIGLIA!
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
MOLTO COMPLICATO
mi sono ammalata nel 2006 dopo la biopsia muscoare e l'eletromiografia la diagnosi..........e 8 mesi a letto senza un muscolo, non riuscivo neanche a bere. inizio terapie deltacortene ,endoxan, sandimmun neoral. pariet.dopo 6 mesi mi danno anche il methotrexate una puntura da 10 una volta la settimana. ho perso 10 kg ho perso i capelli e la mia dignita' di donna, quindi il mio pensiero e' solo lasciare questa valle di dolore, siamo nel 2010 non sono ancora riuscita a lasciare questo mondo sono codarda.............ma sono anche tanto stanca. quello che mi da la forza di andare avanti e' mia sorella ha 45 anni e sta' diventando cieca mi ha chiesto di essere i suoi occhi e lei sara' i miei muscoli insieme non ne facciamo una intera ma il bene e l'amore fa si che tutti i giorni ci sentiamo per ringraziarci reciprocamente. ma a voi lo posso dire con franchezza sono molto stanca. grazie per la vostra pazienza a presto terry. 
nel2006 polimiosite in terapia con cortisone, sandimmun-neoral, metx. frattura spontanea di 2 costole , ostoporosi terapia ,2007 maculopatia occhio dx, esami sempre sballati nel 2008 trovato una reumatologa che mi da fiducia , mi scala il cortisone il sandimmun e nel 2009 mi propone le immunoglobuline ne ho fatto 2 clici sembra che vada meglio. 2010 sbando perdo l'equilibrio il piede sn non ha appoggio il cortisone ha fatto molti danni 7 interventi in una sola volta al piede . ho fatto i raggi stamattina tutto da rifare per il momento questa e' la mia firma.aggiornamento firma: 3 cilco immunoglobuline non ha funzionato messo in terapia sempre cortisone e mtx un altro immuno l'azatioprina, il 6/06/2011 cado in casa e mi rompo 2 costole il 25/06/2011 fuoco di sant'antonio!!!!!
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Re: mi ripresento
Benvenuta terryta nel forum
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!
Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .
Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .
Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
Re: mi ripresento
CIAO TERRYTA,BEN RITROVATA E BENVENUTA NEL NUOVO FORUM.
È STATO UN VERO PIACERE RILEGGERTI DOPO TANTO TEMPO,ANCHE SE PROVO TANTA TRISTEZZA PER LA TUA VOGLIA DI ANDAR VIA,
EVIDENTEMENTE SE SEI ANCORA QUÀ NON È IL TUO MOMENTO,E POI L'HAI DETTO TU STESSA C'È QUALCUNO CHE HA BISOGNO DI TE,
E TU DI LEI,COME SAREBBE LA VITA SE UNA DI VOI RESTEREBBE SOLA?
POSSO IMMAGGINARE LA SOFFERENZA CHE PROVI,MA GUARDA NEL CIELO GUARDATI INTORNO E VEDI QUANTE COSE BELLE CI SONO,
COSE CHE DI SICURO TI DARANNO LA FORZA DI FARCELA AD ANDARE AVANTI.
SPERO CHE LA PROSSIMA VOLTA TI LEGGERO' PIU' POSITIVA.
TI MANDO UN GRANDE ABBRACCIO E TANTA POSITIVITÀ......
A PRESTO
CAROLINA
È STATO UN VERO PIACERE RILEGGERTI DOPO TANTO TEMPO,ANCHE SE PROVO TANTA TRISTEZZA PER LA TUA VOGLIA DI ANDAR VIA,
EVIDENTEMENTE SE SEI ANCORA QUÀ NON È IL TUO MOMENTO,E POI L'HAI DETTO TU STESSA C'È QUALCUNO CHE HA BISOGNO DI TE,
E TU DI LEI,COME SAREBBE LA VITA SE UNA DI VOI RESTEREBBE SOLA?
POSSO IMMAGGINARE LA SOFFERENZA CHE PROVI,MA GUARDA NEL CIELO GUARDATI INTORNO E VEDI QUANTE COSE BELLE CI SONO,
COSE CHE DI SICURO TI DARANNO LA FORZA DI FARCELA AD ANDARE AVANTI.
SPERO CHE LA PROSSIMA VOLTA TI LEGGERO' PIU' POSITIVA.
TI MANDO UN GRANDE ABBRACCIO E TANTA POSITIVITÀ......
A PRESTO
CAROLINA
Re: mi ripresento
Ciao Terry,benritrovata! io mi ricordo di te, speravo che la tua assenza fosse stata perche stavi bene e volevi un po lasciare alle spalle la malattia,ma certo che non è cosi facile 
.
Ma quale terapia stai seguendo? la caduta dei capelli sara stata per il MTX immagino, a me è succeso lo stesso e il dermatologo mi ha detto che l'unica cosa che potevo fare era abbassare la dose.
.Comunque anche se ora non faccio piu MTX i capelli cadono, non come prima ma sicuramente non sono assolutamenti gli stessi come prima della malattia! 
Dai forza, bisogna andare avanti e credere che le cose miglioreranno.Io mi ricordo una iscritta nel vecchio forum che aveva la tua stessa diagnosi, è stata mesi e mesi a letto senza potersi alzare ma poi con una buona terapia e risuscita a andare in remissione e a avuto perfino un bambino.
Prima di tutto bisogna trovare la forza dentro cara Terry, perche si non siamo combattenti è impossibile ogni cosa nella vita, non solo sopportare una malattia.Ci sono sempre dei buoni motivi per continuare qui.....almeno la speranza non puoi assolutamente perderla!
Un abbraccio e a presto.
Facci sapere come stai.
Paola
.Ma quale terapia stai seguendo? la caduta dei capelli sara stata per il MTX immagino, a me è succeso lo stesso e il dermatologo mi ha detto che l'unica cosa che potevo fare era abbassare la dose.
.Comunque anche se ora non faccio piu MTX i capelli cadono, non come prima ma sicuramente non sono assolutamenti gli stessi come prima della malattia! Dai forza, bisogna andare avanti e credere che le cose miglioreranno.Io mi ricordo una iscritta nel vecchio forum che aveva la tua stessa diagnosi, è stata mesi e mesi a letto senza potersi alzare ma poi con una buona terapia e risuscita a andare in remissione e a avuto perfino un bambino.
Prima di tutto bisogna trovare la forza dentro cara Terry, perche si non siamo combattenti è impossibile ogni cosa nella vita, non solo sopportare una malattia.Ci sono sempre dei buoni motivi per continuare qui.....almeno la speranza non puoi assolutamente perderla!
Un abbraccio e a presto.
Facci sapere come stai.
Paola
Luglio 2008: dolori a rotazione mani,ginocchia,anca dx,madibola sx.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
Re: mi ripresento
ciao terry mi ricordo di te...mi spiace molto leggere queste tue vicissitudini ti sono vicina e spero di leggerti presto un abbraccio mavi 
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: grazie
grazie a tutti, sapete nonostante tutto io continuo a lavorare, anche se sono stanca dentro so' che non devo mollare, il mio lavoro e' la mia vita (LAVORO IN PRONTO SOCCORSO). ho subito 7 interventi in un piede perche il cortisone a fatto i danni non avevo piu' appoggio e quindi niente equilibrio ha mangiato i metatarsi. ora come terapia oltre tutto quello che riguarda ostoporosi, il deltacortene il metx ho provato a fare 2 clicli di immunoglobuline, speriamo bene e grazie per la vostra positivita' sono sicura che mi fara' bene. il mio motto e' BARCOLLO MA NON MOLLO!!!!!!!!!!!! 
nel2006 polimiosite in terapia con cortisone, sandimmun-neoral, metx. frattura spontanea di 2 costole , ostoporosi terapia ,2007 maculopatia occhio dx, esami sempre sballati nel 2008 trovato una reumatologa che mi da fiducia , mi scala il cortisone il sandimmun e nel 2009 mi propone le immunoglobuline ne ho fatto 2 clici sembra che vada meglio. 2010 sbando perdo l'equilibrio il piede sn non ha appoggio il cortisone ha fatto molti danni 7 interventi in una sola volta al piede . ho fatto i raggi stamattina tutto da rifare per il momento questa e' la mia firma.aggiornamento firma: 3 cilco immunoglobuline non ha funzionato messo in terapia sempre cortisone e mtx un altro immuno l'azatioprina, il 6/06/2011 cado in casa e mi rompo 2 costole il 25/06/2011 fuoco di sant'antonio!!!!!
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[flash=][size=85][/size][/flash]Re: grazie
terryta55 ha scritto:grazie a tutti, sapete nonostante tutto io continuo a lavorare, anche se sono stanca dentro so' che non devo mollare, il mio lavoro e' la mia vita (LAVORO IN PRONTO SOCCORSO). ho subito 7 interventi in un piede perche il cortisone a fatto i danni non avevo piu' appoggio e quindi niente equilibrio ha mangiato i metatarsi. ora come terapia oltre tutto quello che riguarda ostoporosi, il deltacortene il metx ho provato a fare 2 clicli di immunoglobuline, speriamo bene e grazie per la vostra positivita' sono sicura che mi fara' bene. il mio motto e' BARCOLLO MA NON MOLLO!!!!!!!!!!!!
nel2006 polimiosite in terapia con cortisone, sandimmun-neoral, metx. frattura spontanea di 2 costole , ostoporosi terapia ,2007 maculopatia occhio dx, esami sempre sballati nel 2008 trovato una reumatologa che mi da fiducia , mi scala il cortisone il sandimmun e nel 2009 mi propone le immunoglobuline ne ho fatto 2 clici sembra che vada meglio. 2010 sbando perdo l'equilibrio il piede sn non ha appoggio il cortisone ha fatto molti danni 7 interventi in una sola volta al piede . ho fatto i raggi stamattina tutto da rifare per il momento questa e' la mia firma.aggiornamento firma: 3 cilco immunoglobuline non ha funzionato messo in terapia sempre cortisone e mtx un altro immuno l'azatioprina, il 6/06/2011 cado in casa e mi rompo 2 costole il 25/06/2011 fuoco di sant'antonio!!!!!
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[flash=][size=85][/size][/flash]Re: grazie
terryta55 ha scritto:terryta55 ha scritto:grazie a tutti, sapete nonostante tutto io continuo a lavorare, anche se sono stanca dentro so' che non devo mollare, il mio lavoro e' la mia vita (LAVORO IN PRONTO SOCCORSO). ho subito 7 interventi in un piede perche il cortisone a fatto i danni non avevo piu' appoggio e quindi niente equilibrio ha mangiato i metatarsi. ora come terapia oltre tutto quello che riguarda ostoporosi, il deltacortene il metx ho provato a fare 2 clicli di immunoglobuline, speriamo bene e grazie per la vostra positivita' sono sicura che mi fara' bene. il mio motto e' BARCOLLO MA NON MOLLO!!!!!!!!!!!!
le persone in "prima linea" non mollano mai e tu lo sai !!!
è davvero un piacere, per me, fare la tua "conoscenza" Terry
Un abbraccio grande
Silvia
NB
lo svampato di Paperino ti dice grazie per il lavoro che svolgi.....
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francesca77
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Re: mi ripresento
CIAO!
NELLA FORUMFAMIGLIA!
MI DISPIACE PER QUELLO CHE TI è CAPITATO,TU SEI FORTE E CE LA FARAI!
BELLISSIMO IL TUO CANE!
NELLA FORUMFAMIGLIA!MI DISPIACE PER QUELLO CHE TI è CAPITATO,TU SEI FORTE E CE LA FARAI!
BELLISSIMO IL TUO CANE!
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: grazie di cuore
grazie a tutti per la forza che mi date . il mio cane si chiama bibi ed e' il mio infermiere privato io ho salvato lui dal canile e lui ha salvato me dalle depressione!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! insieme siamo felici!!! mi piace fare il mio lavoro dare conforto in pronto soccorso non e' facile ma dopo quello che mi e' successo per me oltre a curare confortare ed essere umani e' il mio primo obbiettivo!!!!!! simpatico paperino grazie silvia. 
nel2006 polimiosite in terapia con cortisone, sandimmun-neoral, metx. frattura spontanea di 2 costole , ostoporosi terapia ,2007 maculopatia occhio dx, esami sempre sballati nel 2008 trovato una reumatologa che mi da fiducia , mi scala il cortisone il sandimmun e nel 2009 mi propone le immunoglobuline ne ho fatto 2 clici sembra che vada meglio. 2010 sbando perdo l'equilibrio il piede sn non ha appoggio il cortisone ha fatto molti danni 7 interventi in una sola volta al piede . ho fatto i raggi stamattina tutto da rifare per il momento questa e' la mia firma.aggiornamento firma: 3 cilco immunoglobuline non ha funzionato messo in terapia sempre cortisone e mtx un altro immuno l'azatioprina, il 6/06/2011 cado in casa e mi rompo 2 costole il 25/06/2011 fuoco di sant'antonio!!!!!
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Re: mi ripresento
CIAO TERRY MI FA PIACERE RILEGGERTI ANCHE SE VEDO CHE ANCORA NON STAI MEGLIO. CONFERMO QUELLO CHE TI HA RACCONTATO PAOLA ABBIAMO UNA ISCRITTA CON LA TUA STESSA DIAGNOSI CHE HA AVUTO ANCHE UN BAMBINO, L'HO INCONTRATA UN PO PRIMA DI NATALE, STA MOLTO BENE. NON MOLLARE TERRY VEDRAI CHE ANCHE PER TE ARRIVERANNO TEMPI MIGLIORI.
UN ABBRACCIO
UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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paolaspano
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- Iscritto il: 27/07/2010, 9:15
Re: mi ripresento
ciao terry...sei forte !! hai un cane meraviglioso e deve essere sicuramente dolcissimo!
ciao Paola
!! hai un cane meraviglioso e deve essere sicuramente dolcissimo!ciao Paola
Re: mi ripresento
Ciao Terry nella forum famiglia
Un abbraccio Giò
nella forum famiglia Un abbraccio Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: mi ripresento
ciao TERRY ,anche io sono in cura x la polimiosite ,, da 14 mesi oltre MTX deltacortene,faccio l'immunoglobuline 2 giorni il mese va un po' meglio, ti prego non mollare , pensa a tua sorella e al tuo BIBI ,,,,,,,Ti abbraccio DANIELA ,,,,,DAI CHE ce la FACCIAMO,,,,,,fammi sapere come va'!!!!!
ti prego non mollare , pensa a tua sorella e al tuo BIBI ,,,,,,,Ti abbraccio DANIELA ,,,,,DAI CHE ce la FACCIAMO,,,,,,fammi sapere come va'!!!!!__________________________________________________________________________________
Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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rosaria1956
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Re: mi ripresento
ciao Terry, causa ferie leggo solo adesso le tue ulime novità, mi raccomando non mollare
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: mi ripresento
: Groupwave :CIAO TERRY COME STAI?
connettivite-indifferenziata Sospetto S.Sjogren 29/10/09 sospetta connettivite-indifferenziata 10/12/09
capiralloscopia=positiva 01/12/08 e 02/11/09
scint.ghiandoli salivari;insuf.funzionale di grado moderato-severo il 04/12/09
vis.oculistica=opacità congenita del cristallino-congiuntivite allergica-deficit di secrezione lacrimale il 30/09/09
=secchezza=occhi, naso,bocca,vagina,pelle.
connettivite indifferenziata il 12/02/2010
con patologia di S. SJOGREN e RAYNAUD
=XEROTIN, XANTERVIT, SICCAFLUID, AULIN, TACHIPIRINA
07/01/2011, s.sjogren di larsson in soggetto con fibromialgia, gozzo multinodulare xerotin, paquenil, adalat, mucosolvan, nicetile, siccafluid, recugel, cationom, exocin, medilar
AGOSTO 2014: SCLERODERMIA E REYNAUD. INIZIATO SUBITO INFUSIONE CON ENDOPROST
capiralloscopia=positiva 01/12/08 e 02/11/09
scint.ghiandoli salivari;insuf.funzionale di grado moderato-severo il 04/12/09
vis.oculistica=opacità congenita del cristallino-congiuntivite allergica-deficit di secrezione lacrimale il 30/09/09
=secchezza=occhi, naso,bocca,vagina,pelle.
connettivite indifferenziata il 12/02/2010
con patologia di S. SJOGREN e RAYNAUD
=XEROTIN, XANTERVIT, SICCAFLUID, AULIN, TACHIPIRINA
07/01/2011, s.sjogren di larsson in soggetto con fibromialgia, gozzo multinodulare xerotin, paquenil, adalat, mucosolvan, nicetile, siccafluid, recugel, cationom, exocin, medilar
AGOSTO 2014: SCLERODERMIA E REYNAUD. INIZIATO SUBITO INFUSIONE CON ENDOPROST
Re: mi ripresento
Ciao Terry,
ben arrivata nel nuovo Forum,
come stai ?
Un caro abbraccio a te al tuo cagnolino.
Barbara
ben arrivata nel nuovo Forum,
come stai ?
Un caro abbraccio a te al tuo cagnolino.
Barbara
Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline