PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

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rosaria1956
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da rosaria1956 »

Loryyyyy
non ti ho ancora dato il benvenuto...ma che ci fai quà????? ;) : Love : : Love : : Love : : Love :
ciao amica cara, manco posso dire bentrovata che per fortuna non ci siamo mai perse e mai ci perderemo : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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sakura59
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da sakura59 »

CIAO MAMMALORY : Love : UN BACIO E UN BENTROVATA ANCHE A TE
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Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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tinaaa
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da tinaaa »

ciao loriy ben trovata come va tutto ok un forte abbraccio
artrite psorisiaca sieronegativa, ulcera duodenale, ernia iatale, flusso gastroesofageo,
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
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marzia5258
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da marzia5258 »

Ma non ti ho mai dato il benvenuto???? : Rolleyes : :O
eeeee rimedio subitoooooooo!!! : Chessygrin :
: Love : : Love : : Love : : Love :
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REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com

Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153

Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da lorichi »

sakura59 ha scritto:CIAO MAMMALORY : Love : UN BACIO E UN BENTROVATA ANCHE A TE
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CIAO SUSY BENTROVATA ANCHE A TE.
MA CHE BELLE STE IMMAGINI CHE TROVI, IO MI CI PERDO SEMPRE. : WallBash :
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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da lorichi »

tinaaa ha scritto:ciao loriy ben trovata come va tutto ok un forte abbraccio
CIAO TINA TUTTO OK E TU? STAI UN PO MEGLIO?
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da lorichi »

marzia5258 ha scritto:Ma non ti ho mai dato il benvenuto???? : Rolleyes : :O
eeeee rimedio subitoooooooo!!! : Chessygrin :
: Love : : Love : : Love : : Love :
E FINO AD ORA CHE HAI FATTO? IN GIRO PER IL FORUM A PERDERE TEMPO E TI SEI PERSA LA MIA PRESENTAZIONE? :) :) :)
CIAO MARZIA SPERO CHE LA TUA SITUAZIONE SI STABILIZZI IN FRETTA MI SEI UN PO MANCATA STO PERIODO.
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da BRUNELLA57 »

CIAO LORI E BENRITROVATA PURE QUA UN BACIONE BRù 8)
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Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
artropatia psoriasica ad espressione anche entesitica.
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da lorichi »

CIAO BRU, GRAZIE. APPROFITTO PER SCUSARMI UN PO CON TUTTI, STO RISPONDENDO POCO ANCHE AI SALUTI PERCHE' PASSO PARECCHIO TEMPO A COPIARE DAL VECCHIO FORUM. ORA CHE ABBIAMO QUASI FINITO PROMETTO CHE SARO' PIU' PRESENTE.
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da BRUNELLA57 »

SE PER QUELLO PURE IO SONO POCO PRESENTE IN QUESTO PERIODO PERCHè HO PARECCHIO LAVORO DA FARE,
POI HO PURE IL PC CHE OGNI TANTO SI BLOCCA MA DOVREBBE ESSERE UN FATTO DI SEVER ALMENO COSì SI DICE.Bè
UN ABBRACCIO POI SPERIAMO A PRESTO ...BRù 8) 8) 8) 8) 8)
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Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da bersagliere »

CIAO LAVORATRICE INDEFESSA.... : Lol : BENTROVATA SUL NUOVO FORUM !!! : Thumbup :
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
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linaa
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da linaa »

CIAO MAMMALORY,
UN CARO SALUTO ED UN BENVENUTO ANCHE DA PARTE MIA.
BACI CAROLINAImmagine
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amorepsiche
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da amorepsiche »

mi sono persa anche io un po' di presentazioni...hihi...ma ben ritrovata mamylory!!
La SpOsA 2010 !!!!!

Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!


Immagine Immagine Immagine


il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi

La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno

Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
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vince68
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da vince68 »

Ciao Loredana, volevo solamente salutarti e ringraziarti per le belle parole e il sostegno che mi hai offerto in questi mesi.
Ho deciso di non scrivere più nel forum, in quanto mi sento sempre più escluso dalle altre persone!!!!!!
Tanti ignorano quello che scrivi........ e questo a me, fa particolarmente male!!!!!!!!
Sono una persona molto sensibile........... forse troppo!!!!!! Purtroppo , come già ho detto tempo fa, ho passato nel corso degli anni esperienze molto dolorose,
tra cui l'abbandono dei genitori......... Credevo di aver trovato una famiglia.............. purtroppo anche qui, sto avvertendo quel profondo senso di abbandono!!!!!!!!
Sto malissimo!!!!!!!
Ti ringrazio e ti auguro tutto il bene di questo mondo!!!!!!!!!! Ti abbraccio affettuosamente.
  • VINCENZO
Paolo
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da Paolo »

vince68 ha scritto:Ciao Loredana, volevo solamente salutarti e ringraziarti per le belle parole e il sostegno che mi hai offerto in questi mesi.
Ho deciso di non scrivere più nel forum, in quanto mi sento sempre più escluso dalle altre persone!!!!!!
Tanti ignorano quello che scrivi........ e questo a me, fa particolarmente male!!!!!!!!
Sono una persona molto sensibile........... forse troppo!!!!!! Purtroppo , come già ho detto tempo fa, ho passato nel corso degli anni esperienze molto dolorose,
tra cui l'abbandono dei genitori......... Credevo di aver trovato una famiglia.............. purtroppo anche qui, sto avvertendo quel profondo senso di abbandono!!!!!!!!
Sto malissimo!!!!!!!
Ti ringrazio e ti auguro tutto il bene di questo mondo!!!!!!!!!! Ti abbraccio affettuosamente.
VIncenzo mi spiace molto x quello che hai scritto... spero davvero in un tuo ripensamento..
ti ricordo che qui siamo tutti nella stessa barca... siamo alla deriva!!! ci si aiuta entrambi!!!
SIAMO TUTTI SENSIBILI... E ANCHE LE TUE PAROLE PESANO... :( : Blink :
SPERIAMO DAVVERO DI LEGGERTI PRESTO...
qui ci aiutiamo tutti : Rolleyes : (almeno ci proviamo... non mollare! lotta, con noi.)
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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rosaria1956
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da rosaria1956 »

Vincenzo veramente nessuno ignora Loredana come nessuno ignora te
solo che siamo in un forum con 121 iscritti VERI ed è praticamente impossibile rispondere tutti i giorni a tutti.
si lavora
si torna a casa
si pensa alla famiglia
al forum si dedica un po' del nostro pochissimo tempo libero
lo facciamo tutti e per tutti noi
tu, loredana, io, e gli altri 121 amici, ognuno per quel che gli riesce.
mi dispiace per il brutto momento, poco fà ti avevo risposto nella tua prsentazione, sper che piano piano tutto torni alla normalità anche per te e per tuo padre
ciao Vincenzo non mollare.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da lorichi »

vince68 ha scritto:Ciao Loredana, volevo solamente salutarti e ringraziarti per le belle parole e il sostegno che mi hai offerto in questi mesi.
Ho deciso di non scrivere più nel forum, in quanto mi sento sempre più escluso dalle altre persone!!!!!!
Tanti ignorano quello che scrivi........ e questo a me, fa particolarmente male!!!!!!!!
Sono una persona molto sensibile........... forse troppo!!!!!! Purtroppo , come già ho detto tempo fa, ho passato nel corso degli anni esperienze molto dolorose,
tra cui l'abbandono dei genitori......... Credevo di aver trovato una famiglia.............. purtroppo anche qui, sto avvertendo quel profondo senso di abbandono!!!!!!!!
Sto malissimo!!!!!!!
Ti ringrazio e ti auguro tutto il bene di questo mondo!!!!!!!!!! Ti abbraccio affettuosamente.
CARO VINCENZO, HO LETTO SEMPRE QUELLO CHE SCRIVI E SO CHE ATTRAVERSI UN PERIODO MOLTO PESANTE, NON DEVE ESSERE FACILE, MI DISPIACE CHE HAI DECISO DI NON PARTECIPARE PIU' AL FORUM E SPERO CHE CI RIPENSI. CI SONO MOMENTI IN CUI SI SCRIVE E SI PARTECIPA POCO MA QUESTO NON SIGNIFICA NON CONSIDERARE GLI ALTRI. OGNUNO DI NOI ATTRAVERSA MOMENTI DI CRISI, IN CUI NON HA VOGLIA DI PARLARE. A ME CAPITA SPESSO E ALLORA LEGGO SOLTANTO IL FORUM SENZA SCRIVERE QUASI NULLA. MI E' CAPITATO PER TUTTA L'ESTATE POI DOVENDO TRASLOCARE IL FORUM MI SONO MESSA A COPIARE E HO PARTECIPATO ANCORA MENO.CREDIMI SE NON RICEVI RISPOSTE COME VORRESTI O TI SENTI POCO CONSIDERATO NON DIPENDE DAL FATTO CHE PROPRIO TU VIENI MESSO DA PARTE, NON E' COSI'. E' L'ANDAMENTO DEL FORUM CONDIZIONATO ANCHE DA COME E QUANTO SI PARTECIPA. TIENI ANCHE CONTO CHE, COME DICE PAOLO, SIAMO TUTTI SULLA STESSA BARCA, SIAMO TUTTI MALATI E STIAMO NEL FORUM PER CERCARE DI DARCI SOSTEGNO L'UN L'ALTRO MA CERTO NON SIAMO "MAGHI" FACCIAMO QUELLO CHE E' NELLE NOSTRE POSSIBILITA.
SPERO SINCERAMENTE CHE QUESTO PER TE SIA SOLO UN BRUTTO MOMENTO E CHE RESTI CON NOI.
CIAO UN ABBRACCIO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Lulù
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da Lulù »

BUONA GIORNATA MAMMALORY!!
UN DOLCE ABBRACCIO. : Love :
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone



I MIEI BLOG
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da vince68 »

Ciao Loredana, come vedi ci sono ancora!!!!!
Purtroppo le cose, sono sempre quelle!!!!! La vita è molto dura!!!!
Cercherò di seguire i vostri consigli, e sopratutto di reagire. I momenti duri, non mancheranno......... le altre cadute ci saranno, ma sono convinto
che con il vostro aiuto, tutto mi sembrerà più semplice. E tu, come stai?
Ti abbraccio di vero cuore!!!!! Sei una persona splendida!!!!!
A presto!!!!!!! Buona Domenica!!!!
  • VINCENZO
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Re: PRESENTAZIONE DI LOREDANA (LORICHI)

Messaggio da lorichi »

VINCENZO GRAZIE PER LA SPLENDIDA MA NON CREDO DI MERITARLO, SONO SOLTANTO QUALCUNO CHE C'E' PASSATO PRIMA . SO QUELLO CHE SI PROVA,SO QUANTO CI SI SENTE SOLI, SO COSA SIGNIFICA STARE MALE E NON VEDERE CAMBIAMENTI SIGNIFICATIVI, SO COSA SIGNIFICA AVERE INTORNO PERSONE CHE CON TUTTA LA BUONA VOLONTA' NON CAPISCONO. MI PADRE ANCORA OGGI, DOPO QUASI 35 ANNI, OGNI VOLTA CHE MI VEDE ZOPPICARE MI DICE PUNTUALMENTE "SEI ANDATA DAL DOTTORE? PERCHE' NON TI FAI DARE QUALCOSA?" ORMAI MI SONO ARRESA. MA SO ANCHE CHE, PER FORTUNA,OGGI E' DIVERSO RISPETTO A QUANDO MI SONO AMMALATA IO. CI VUOLE UN PO DI TEMPO PER TROVARE LA DIAGNOSI MA POI LE MEDICINE ESISTONO. PER QUESTO E' IMPORTANTE CHE CONTINUI A STARE CON NOI, MAI IL DETTO "L'UNIONE FA LA FORZA" E' STATO PIU' VERO; QUI SIAMO IN TANTI E FRA TANTI UN CONSIGLIO GIUSTO RIUSCIAMO A DARTELO E SEPPURE NON CI RIUSCIAMO PUOI STAR CERTO CHE TI CAPIAMO FINO IN FONDO. CAPIAMO I TUOI MOMENTI DI SCONFORTO E L'"ALLELUIA" QUANDO UNA COSA, ANCHE PICCOLA, VA BENE. CARO VINCENZO PER QUANTO TU TI POSSA SENTIRE SOLO E ABBANDONATO NON LO SARAI MAI PERCHE' ALMENO UNO DI NOI CI SARA' PROPRIO QUANDO TU HAI BISOGNO DI SFOGARTI, DI TIRARE FUORI LA RABBIA, CHIARIRE UN DUBBIO. CON QUESTO NON VOGLIO DIRE CHE IL FORUM FA MIRACOLI O CHE NOI ABBIAMO LA BACCHETTA MAGIA, NO, ASSOLUTAMENTE. QUELLO CHE CI ACCOMUNA E' LA CONSAPEVOLEZZA E LA CONDIVISIONE E CREDIMI, PER PERSONE COME NOI, E' TANTISSIMO.
UN ABBRACCIO E UN INCROCIO SPECIALE AFFINCHE' OGNI TASSELLO VADA NEL POSTO GIUSTO.
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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