ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
BRUNELLA57
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da BRUNELLA57 »

CIAO e bentrovata anche a te PAO,un abbraccio BRù :)
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Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
artropatia psoriasica ad espressione anche entesitica.
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sakura59
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da sakura59 »

: Love : BENTROVATA BRU' Immagine
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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marzia5258
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da marzia5258 »

Ciao Bruuuuuuuuuuuuuuuu!!! 8)
Bentrovata nel nuovo Forum!!!! : Chessygrin :
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REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com

Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153

Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
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linaa
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da linaa »

CIAO BRUNELLA,
UN SALUTO ED UN BENVENUTO ANCHE DA ME.
BACI CAROLINAImmagine
Paolo
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da Paolo »

BRUNELLA57 ha scritto:CIAO PAOLO TI DIVERTI CON LE NUOVE EMOTICON è :P : Lol : :D : Chessygrin :
beh sai... io mi diverto con poco!!! ;) : Chessygrin : : Lol : 8)
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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DANY45
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da DANY45 »

CIAO BRUNELLA !!
COME ANDIAMO? SPERO TU STIA MEGLIO. OGNI SETTIMANA DICO CHE E' QUELLA BUONA PER VENIRTI A TROVARE, POI MI CAPITAMO SEMPRE MILLEEDUE IMPICCI E SALTA TUTTO.
PERO' NON DEMORDO, PRIMA O POI ARRIVO.
UN SALUTONE A TUO MARITO E UN GRANDISSOMO ABBRACCIO A TE.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
BRUNELLA57
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da BRUNELLA57 »

DANY45 ha scritto:CIAO BRUNELLA !!
COME ANDIAMO? SPERO TU STIA MEGLIO. OGNI SETTIMANA DICO CHE E' QUELLA BUONA PER VENIRTI A TROVARE, POI MI CAPITAMO SEMPRE MILLEEDUE IMPICCI E SALTA TUTTO.
PERO' NON DEMORDO, PRIMA O POI ARRIVO.
UN SALUTONE A TUO MARITO E UN GRANDISSOMO ABBRACCIO A TE.
CIAO DANY CHE PIACERE SENTIRTI DAI UN GIORNO CI METTIAMO DACCORDO POI CI TROVIAMO OK? GRAZIE DEI SALUTI X MIO MARITO POI GLI RIFERIRò UN CALOROSO ABBRACCIO ANCHE A Tè....BRù :)
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BRUNELLA57
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da BRUNELLA57 »

ECCOMI QUA X fare un aggiornamento su di mè,innanzi tutto mi dispiace di non essere più tanto presente nel forum,in primissimo posto x colpa del lavoro che mi porta via quasi tutta la giornata,e quando la sera mi ritrovo a casa sono distrutta,e se mi siedo nel divano x vedere un film spesso mi addormento,naturalmente nel periodo festivo il lavoro è sempre al massimo
quindi anche molto stressante. poi la salute che quest'anno veramente mi ha fatto penare,non mi sono fatta mancare proprio nulla,di tutto un pò,mi auguro che questo anno finisca portandosi dietro almeno una parte dei miei dolori,perchè questa veramente non è vita,quest'anno è stato pessimo in tutti i sensi,di recente ho fatto cortisone che poi ho sospeso perchè mi ha fatto fare una faccia che mi sembra la luna di agosto,poi dolori intestinali,emorroidi,ragadi,e dolori alle braccia,spalle ,mani dove ho delle calcificazioni.insomma x tutti i gusti,mi sono pure depressa e tappata in casa per paura di stare male quando andavo fuori,non voglio fare la vittima e penso chi mi conosce bene che sà benissimo che reagisco e sono molto combattiva,al riguardo e inoltre pure molto solare,e al minimo più piccolo miglioramento pronta a sperare di nuovo che tutto possa di migliorare.bè che dire non ho delle belle novità però x ora va così,spero riusciate a leggermi,anche se non sono tanto
pratica di questo nuovo forum per mè è tutto nuovo e mi sento un pò spaesata.
vi abbraccio tutti quanti dicendovi che mi mancate tantissimo,e che avete fatto tanto x mè ascoltandomi e consigliandomi
sempre nel migliore dei modi grazie ancora amici miei e buone feste a tutti.....brù

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llorenza
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Iscritto il: 13/10/2009, 21:17

Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da llorenza »

ciao, brunella. mi dispiace leggere che stai male, ma dimmi sono curiosa di sentire i tuoi menù di questi giorni.
sono convinta che sia pure dolorante hai preparato cose buonissime.
tantissimi auguri, brù. nn abbatterti.

lorenza
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO BRU : Love : : Love : : Love : : Love :
MI SPIACE LEGGERE QUESTE BRUTTE NOTIZIE, TI AUGURO DI CUORE CHE IL NUOVO ANNO TI PORTI DEI REALI MIGLIORAMENTI E STAI TRANQUILLA, TI CONOSCIAMO PER QUELLA SPLENDIDA E SOLARE PERSONA QUALE SEI E SE ORA STAI MALE NON SENTIRTI DIVERSA, PURTROPPO LO SAI I MOMENTACCI CAPITANO, L'IMPORTANBTE è POTER POI DIRE CHE E' TUTTO PASSATO E SORRIDERE DI NUOVO ED GUARDARE SEMPRE AVANTI.
UN BACIONE GRANDE E ANCHE ME NON DISPIACEREBBE QUALCHE SUCCULENTA RICETTA DI QUELLE DI "BRU" : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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lorichi
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Località: ROMA

Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da lorichi »

BRU MI DISPIACE SENTIRTI COSI, MA LO SAI PER NOI E' SEMPRE UN'ALTALENA. TU NON TI DEMORALIZZARE, CERTAMENTE CI SARANNO PERIODI MIGLIORI, INTANTO PREPARATI AL NUOVO ANNO CON SPIRITO OTTIMISTA.
PER QUANTO RIGUARDA IL FORUM E' SOLO QUESTIONE DI ABITUDINE, E' CAMBIATA UN PO LA GRAFICA MA PER IL RESTO E' TUTTO UGUALE E NOI SIAMO SEMPRE GLI STESSI.
DAI TI ASPETTO NEL 2010 CON GRINTA E SPIRITO ALLEGRO COME SAI FARE TU!!!!
BACI
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da giovigio »

Ciao Brunella...mi spiace molto : Hurted : , ma tu non mollare...e poi noi siamo qui, quando vuoi e quando puoi. Baci Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da giovigio »

Ciao Brunella...mi spiace molto : Hurted : , ma tu non mollare...e poi noi siamo qui, quando vuoi e quando puoi. Baci Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
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06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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DANY45
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da DANY45 »

Ciao Brunella,
mi spiace sentire queste notizie.
Chi ti conosce sa bene che sei una donna solare e positiva ma, quando il male dice sul serio, c'è poco da fare.
Io spero che il 2010 possa portare a tutti noi reumanici e amiche, un anno pieno di positività e totale assenza di dolori.
Basta, abbiamo già dato ...... non è vero ?!
Ti abbraccio caldamente e invio un affettuoso saluto anche a tuo marito.
Daniela
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da BRUNELLA57 »

Carissimi amici ogni tanto torno a trovarvi per tenervi informati della mia attuale situazione sulla salute,come ho già detto precedentemente la mia salute sono mesi e mesi che mi fà davvero penare,mentre anno scorso in questo periodo andavo a ballare ogni sabato non solo perchè mi piaceva ma anche per tenermi in forma,da quest'estate tutto è peggiorato,a volte faccio pure fatica a camminare,inoltre le spalle e una mano mi fanno un male insopportabile,così da ieri stò assumendo di nuovo il cortisone e se anche mi gonfia la faccia almeno i dolori sono sopportabili.Sono riuscita a prendere l'appuntamento con un prof del ospedale di FERRARA e devo andare solo il 25 febbraio ma spero tanto che mi si trovi una cura adatta a mè che confermi la mia attuale diagnosi oppure che ne faccia un'altra poco importa ,l'importante e che cominci a stare meglio
perchè così non è certo vita.devo lavorare,ma nonostante abbia già abbandonato gran parte di esso per via che non riesco neppure a tenere più un coltello in mano ho le mani gonfie calde che mi fanno un male terribile,non vi dico i miei stati d'animo
sono spesso triste e penso cosa mi aspetterà domani,la paura di diventare non autosufficiente,di vedere il mio corpo che si deformi mi terrorizza e continuo a ripetermi che ciò non può e non deve succedere.GRAZIE a tutti voi che sapete benissimo ciò che stò provando e mi avete dato sempre la forza di andare avanti con consigli utilissimi,a presto brù : King :
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Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
artropatia psoriasica ad espressione anche entesitica.
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lorichi
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da lorichi »

BRU MI SPIACE E TI CAPISCO, IO HO LA MANO DX QUASI INUTILIZZABILE. NON POSSO AFFERRARE OGGETTI PICCOLI, TIPO PENNA COLTELLO ECC, IERI NON RIUSCIVO A SCRIVERE CON LA PENNA E GLI OGGETTI GRANDI POSSO SOLO AFFERRARLI MA NON USARLI, NON PARLIAMO DI APRIRE TAPPI O BARATTOLI O AFFETTARE IL PANE. MA TRANQUILLA SIAMO SEMPRE PIU' FORTI NOI! INTANTO PRENDITI UN PO DI CORTISONE E VEDRAI CHE ALMENO IL DOLORE PASSA.
MA FAI CICLI PERIODICI DI FISIOTERAPIA? QUELLA AIUTA, DOVRESTI ANDARE DA UN FISIATRA, MAGARI SENTI ANCHE COSA NE PENSA IL REUM.
UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
gianfranco40
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da gianfranco40 »

ciao da gianfranco
:) :)
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rosaria1956
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da rosaria1956 »

BRU TESORO CARISSIMO MI SPIACE UN SACCO, ERI COSI' SORRIDENTE E SERENA QUANDO CI SIAMO VISTE A SETTEMBRE PER L'INCONTRO...MANNAGGIA DAVVERO.
BRU CARA MA SPIEGAMI UNA COSA, MA LA TERAPIA DI FONDO?????
COME MAI VAI A FERRARA? VUOI CAMBIAR REUM?
FAI BENISSIMO SE NON TI SENTI SEGUITA BENE E, PER AIUTARTI ADESSO NEL MOMENTO BRUTTO ED IN ATTESA DI UNA TERAPIA VINCENTE, PAZIENZA....UN PO' DEL CARO AMICO CORTISONE E QUALCHE ANTINFIAMMATORIO....L'IMPORTANTE E' ANDARE SEMPRE AVANTI MA NON SMETTERE DI CERCARE LA TERAPIA DI FONDO ADATTA A TE.
UN BACIO GRANDE BRU E FACCI SAPERE COME VA.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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BRUNELLA57
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da BRUNELLA57 »

rosaria1956 ha scritto:BRU TESORO CARISSIMO MI SPIACE UN SACCO, ERI COSI' SORRIDENTE E SERENA QUANDO CI SIAMO VISTE A SETTEMBRE PER L'INCONTRO...MANNAGGIA DAVVERO.
BRU CARA MA SPIEGAMI UNA COSA, MA LA TERAPIA DI FONDO?????
COME MAI VAI A FERRARA? VUOI CAMBIAR REUM?
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UN BACIO GRANDE BRU E FACCI SAPERE COME VA.

Ciao carissima ROSARIA in effetti io sono molto solare,perchè fà parte di mè del mio carattere e quando sono in mezzo agli altri non si vede se soffro,e a dire la verità non mi piace neppure piangermi addosso,anche se a volte ne sento il bisogno per via che non sopporto più il dolore,sai anche tu che quando non si riesce a dormire,nè a fare più il lavoro che facevo prima,uno
si avvilisce pure.Non pensavo di cambiare reum ma di sentire un'altro parere al riguardo e se confermata la diagnosi pure qualcosa in più sulla mia patologia,e cosè stata la causa che ha risvegliato la malattia da quest'estate.Riguardo alla terapia assumo 10mg di methotressato alla settimana + cortisonico.un bacio e un abbraccio brù : Love :
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giovigio
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Re: ECCOMI MI RIPRESENTO BRUNELLA57

Messaggio da giovigio »

Ciao Brunella...mi spiace tanto leggere che stai male. Ma come ti hanno detto Rosy e Mammalory...non mollare : WallBash : . Vedrai che il 25 il reum. troverà una terapia che possa farti stare meglio. Sai ti capisco quando dici che sei stanca dei dolori e non sopporti più niente....non credo sia piangersi addosso...ma quando si è tanto stanchi del dolore costante capita di non riuscire più a trovare il feeling con il nostro vero io : Hurted : , ma sono sicura che appena il dolore sarà sotto controllo la Brunella di sempre tornera a sorridere : Chessygrin : , anche se non sempre sarà possibile. Io nel frattempo ti abbraccio tanto e mi incrocio per te : Love : : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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